BASES MOLECULARES DE LA HERENCIA. GENETICA: Es la ciencia que estudia la transmisión, expresión y evolución de los genes, segmentos de ADN (ácido desoxirribonucleico), que controla el funcionamiento, el desarrollo, el aspecto y la conducta de los organismos. Existen 2 definiciones de genética: 1) Genética clásica o mendeliana: Se basa en la observación a partir del fenotipo. 2) Genética Molecular: Se basa en el aislamiento de la cadena de ADN, donde se localizan los genes y se estudia su expresión. GENETICA MOLECULAR: La molécula encargada de guardar la información de la herencia biológica, permitir que se copie y posibilitar el intercambio de cierta información es el ADN, que es el material genético de la molécula. PROPIEDADES QUE DEBE REUNIR UNA MOLÉCULA PARA SER MATERIAL HEREDITARIO : Almacenar información biológica de una forma estable. Replicarse y transmitirse de una célula a otra y de una generación a la siguiente. Llevar información para otro tipo de molécula o estructura. Llevar a cabo los procesos de mutación y recombinación. FUENTE PRIMARIA DE LA VARIABILIDAD GENETICA: La fuente primaria son las mutaciones; que es la alteración o cambios de la información genética que posee la molécula. Si no existiera la mutación no habría sido posible observar la enorme variabilidad existente de especies diferentes, ni la variabilidad dentro de cada especie. Sin mutacion no se podría haber producido el proceso evolutivo. FUENTE SECUNDARIA DE LA VARIABILIDAD GENETICA: El proceso de recombinación es la fuente secundaria; consiste en la producción de nuevas combinaciones genéticas, a partir de las generadas inicialmente, existiendo intercambio de informacion.
ACIDO NUCLEICO: son macromoléculas formadas por la unión de moléculas pequeñas unidas a través de enlaces químicos formando un nucleótido. NUCLEÓTIDO: son moléculas organicas formadas por un monosacárido de 5 carbonos( pentosa, una base nitrogenada y un grupo fosfato.
ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLEICO (ADN )
Es una sustancia química donde se almacenan las instrucciones que dirigen el desarrollo de un huevo hasta formarse un organismo adulto, que mantienen su funcionamiento y que permiten la herencia. COMPONENTES
AZUCARES: El azúcar en el ADN es una pentosa, concretamente, la desoxirribosa. Es un monosacárido de 5 átomos de carbono derivado de la ribosa, que forma parte de la estructura de nucleótidos del ADN. Su fórmula es C5H10O4. Las moléculas de azúcar se unen entre sí a través de grupos fosfato.
Ácido fosfórico: Su fórmula química es H3PO4. Cada nucleótido puede contener uno (monofosfato: AMP), dos (difosfato: ADP) o tres (trifosfato: ATP) grupos de ácido fosfórico, aunque como monómeros constituyentes de los ácidos nucleicos sólo aparecen en forma de nucleósidos monofosfato. Bases nitrogenadas: Las cuatro bases nitrogenadas mayoritarias que se encuentran en el ADN son la adenina (A), la citosina (C), la guanina (G) y la timina (T). Cada una de estas cuatro bases está unida al armazón de azúcar-fosfato a través del azúcar para formar el nucleótido completo (base-azúcar-fosfato). Las bases son compuestos heterocíclicos y aromáticos con dos o más átomos de nitrógeno, y, dentro de las bases mayoritarias, se clasifican en dos grupos: las bases púricas o purinas (adenina y guanina), derivadas de la purina y formadas por dos anillos unidos entre sí, y las bases pirimidínicas o bases pirimídicas o pirimidinas (citosina y timina), derivadas de la pirimidina y con un solo anillo. ESTRUCTURA MOLECULAR DEL ADN, SEGÚN WATSON Y CRICK
En Febrero de 1953 dedujeron un modelo estructural tridimensional para el ADN, y establecieron las siguientes características para este modelo: 1) Hay 2 cadenas helicoidales de polinucleótidos enrolladas a lo largo de un eje común. Las cadenas transcurren en direcciones opuestas. 2) Los ejes de azúcar – fosfato se sitúan en el exterior y, por lo tanto, las bases púricas y las pirimídicas están en el interior de la hélice. 3) Cumplen la función A-T y C-G. 4) Las mutaciones a nivel molecular consisten en un cambio de secuencia de las bases nitrogenadas. MECANISMO DE DUPLICACION SEMICONSERVATIVA DEL ADN
