Buckminsterfullereno El buckminsterfullereno, buckybola o futboleno, es una molécula de fullereno de fullereno esférico esférico con la fórmula empírica C60 . Presenta una estructura tridimensional en forma de jaula integrada por anillos de carbono unidos en una configuración de icosaedro de icosaedro truncado que truncado que asemeja a un balón un balón de fútbol. fútbol. Se encuentra encuentra formado por veinte anillos de carbono hexagonales carbono hexagonales y y doce anillos pentagonales anillos pentagonales,, conun átomo de carbono en losvé los vérti rtice cess de cada cada polígono polígono,, y un enlace en cada una de las aristas las aristas..
corto periodo de tiempo, con miles de artículos publicados sobre fullerenos y materiales basados en fullerenos en los años 1990s.
2.1
Descu Descubri brimie miento nto
Fue prepa preparad radoo inten intenci ciona onalme lmente nte por prime primera ra vez vez en 1985 1985 por Harold por Harold Kroto, Kroto, James R. Heath, Heath , Sean O'Brien, Robert O'Brien, Robert Curl y Curl y Richard Smalley en Smalley en la Universidad la Universidad Rice. Rice.[3] Curl y Smalley fueron galardonados con el Premio el Premio Nobel de Química por sus papeles en el descubrimiento de los buckminsterfullerenos, y su familia de moléculas relacionadas, los fullerenos fullerenos.. El nombre es un homenaje a Buckminster Fuller, Fuller, el ingeniero inventor de la cúpula geodésica,, que tiene una enorme semejanza con esta mogeodésica lécula. El buckminsterf buckminsterfulleren ullerenoo fue la primera molécula de fullereno en ser descubierta, y también es la que se encuentra con mayor frecuencia en la naturaleza, tanto es así que puede ser encontrada en el hollín el hollín en en pequeñas cantidades. [4][5] El buckminsterfullereno es la mayor partícula de materia que ha exhibido exhibido dualidad dualidad onda-partícu onda-partícula la..[6] Su descubridescubrimiento inició la exploración exploración de todo un campo nuevo de la química, el que comprende el estudio de los fullerenos los fullerenos.. Muchos balones de fútbol tienen la misma forma que el buckminsterfullereno, C 60 60 .
1
Las primeras predicciones teóricas de la existencia de moléculas moléculas de fullerenos fullerenos aparecieron aparecieron a finales de los años 1960 y comienzos de los 1970 [8] pero permanecieron por mucho tiempo sin ser conocidas. A principios de los años 1970, la química química de los configuraciones configuraciones de los compuestos de carbono insaturados era estudiada por un grupo de la Universidad la Universidad de Sussex, Sussex, liderado por Harry Kroto y David Walton. En los años 1980, Richard Smalley y Bob Curl de la Universidad la Universidad Rice desarrollaron Rice desarrollaron una técnica para aislar estas sustancias. Para ello utilizaron un láser para láser para vaporizar un compuesto adecuado para obtener agrupaciones de átomos. Kroto utilizó la misma técnica, empleando un blanco de grafito de grafito como como objetivo para el láser.[9]
Etim Etimol olog ogía ía
El nombre buckminsterfullereno deriva del notorio inventor y futurista Buckminster futurista Buckminster Fuller. Fuller. Uno de sus diseños de la estructura de domo de domo geodésico mantuvo geodésico mantuvo un gran parecido al C60 ; como resultado, los descubridores del alótropo dieron ese nombre a la molécula recién encontrada. Hoy, mucha gente se refiere al buckminsterfullereno y a la estructura de domo de Fuller como buckybolas. buckybolas.[7]
2
His Histori toria a
El descubrimiento casual de una tercera forma tercera forma alotrópica del carbono en carbono en 1985, dio a conocer una estructura fundamentalm mentalment entee difere diferente nte de jaulas jaulas cerradas cerradas de carbono, carbono, que se volvieron conocidas como fullerenos. Esta nueva familia de “compuestos” no planos de carbono ha generado un inmenso interés dentro de la comunidad científica en un
El C 60 fue descubierto por Robert Curl, Harold Kroto y Richard Smalley en 1985, utilizando la técnica de evaporación por láser de una muestra de grafito. Mediante espectrometría de masas encontraron masas encontraron evidencias de agrupaciones de átomos de tipo C (donde n>20), y que además las presencias mas abundantes eran las de C 60 y 1
4 PROP PROPIE IEDAD DADES ES
2
C70 . Por este descubrimiento fueron galardonados con el de pequeñas pequeñas esferas esferas de aproxim aproximadam adament entee 0,7nanómetros 0,7 nanómetros [11] Premio Nobel de Química de 1996. 1996. El descubrimiento de diámetro. de las buckybolas fue fortuito, mientras los científicos se empeñaban en producir plasmas producir plasmas con con átomos de carbono para replicar y caracterizar los compuestos desconocidos 3 Sí Sínt nteesis de la materia la materia interestelar, interestelar , el análisis de espectrometría de masas del producto obtenido sugirió la formación de moléculas de carbono esferoidales. [8] La evidencia experimental encontrada, un pico intenso a 720 unidades 720 unidades de masa atómica, atómica, indicaba que se había formado una molécula con 60 átomos de carbono, pero proveía proveía muy poca información información estructural. estructural. Luego de diversos experimentos de reactividad química el grupo de investigación concluyó que la estructura mas probable era la de una moléc molécul ulaa esf esferoi eroidal dal.. La idea idea fue fue rápid rápidame amente nteraracionalizada como la base para una estructura molecular en forma de jaula con una particular simetría molecular icosaédrica.. Kroto mencionó icosaédrica mencionó su similitud con las cúpulas las cúpulas geodésicas del geodésicas del notable ingeniero, arquitecto, inventor y futurólogo Buckminster futurólogo Buckminster Fuller, Fuller, eso condujo finalmente al nombre de buckminsterfullereno.[8] Electrólisis al alto vacío de un derivado del fullereno C . La di60 60
fusión lenta dentro dentro del ánodo (lado derecho) da el característico color púrpura del C 60 60 puro.
2.2
Investi Investigaci gaciones ones posteriores posteriores
La versa versatil tilid idad ad de las moléc molécul ulas as de fuller ulleren enos os ha cond conduci uci-do a un gran gran acue acuerdo rdode de parte parte de losgru los grupos pos inve invest stig igado adore ress para explorar sus propiedades. propiedades. Una propiedad potencialmente útil es la gran capacidad de los espacios internos de estas moléculas de carbono con forma de jaula, donde pueden ser introducidos introducidos átomos de diferentes diferentes elementos para producir versiones empaquetadas de los mismos.[10] Experimentos seriados desarrollados entre 1985 y 1990 prese present ntaro aronn mayo mayorr evid eviden enci ciaa de la esta estabil bilid idad ad de esta esta molécula de C60 , y proveyeron un marco de soporte mas sólido para la teoría de estructura en forma de jaula, llegando incluso a predecir algunas de las propiedades las propiedades intensivas que vas que un material material formado por tales moléculas moléculas debería poseer. Alrededor de estas fechas una intensa investigación en teoría en teoría de grupos predijo grupos predijo que una molécula C 60 esferoidal esferoidal sólo debería poseer cuatro bandas vibracionales activas en el espectro infrarrojo como consecuencia de su simetría icosaédrica. icosaédrica.[11] En 1989, los miembros del grupo Heidelberg/T Heidelberg/Tuscon, uscon, liderado por los físicos Wolfgang Krätschmer y Donald Huffman, observaron una absorción óptica inusual en láminas delgadas de carbono generadas carbono generadas por arco eléctrico entre barras de grafito. Además de otras características, los espectros de infrarrojo observados, mostraron cuatro bandas discretas de absorción en estrecha concordancia con aquellas propuestas para el C 60 . A raíz de estos resultados el grupo publicó un trabajo de investigación en el año 1990 donde detallaban la extracción en benceno de un material soluble a partir del grafito procesado por medio de arco eléctrico. El extracto fue cristalizado, y un análisis de cristalografía de cristalografía de rayos x demostró x demostró la consistencia de una estructura molecular de C60 con la forma
En 1990, W. Krätchmer y D. R. Huffman desarrollaron un método simple y eficiente para producir fullerenos en cantidades de gramos e incluso kilogramos el cual impulsó la investiga investigación ción de los fullerenos. fullerenos. En esta técnica, hollín de carbón es producido a partir de dos electrodos de grafito de alta pureza mediante la ignición de una descarga de arco entre ellos en una atmósfera inerte (gas helio). De manera alternativa, el hollín es producido por la ablación láser del grafito o la pirólisis la pirólisis de de hidrocarburos hidrocarburos aromáticos.. Los fullerenos son extraídos del hollín usando máticos un procedimiento de múltiples etapas. Primero, el hollín es disuelto en los disolventes orgánicos apropiados. Este paso lleva a una disolución que contiene más del 75% de C60 , así como otros fullerenos. Estas fracciones son separadas usando cromatografía usando cromatografía..[12]
4 4.1 4.1
Prop Propie ieda dade dess Molé Moléccula ula
La estructura del buckminsterfullereno es un Icosaedro truncado con truncado con 60 vértices 60 vértices y y 32 caras (20 hexágonos y 12 pentágonos donde ningún pentágono comparte un vértice) con un átomo de carbono en los vértices de cada polígono y un enlace a lo largo de cada borde del polígono. El diámetro de Van der Waals de Waals de una molécula de C60 es alrededor de 1.01 nanómetros 1.01 nanómetros (nm). (nm). El diámetro de núcleo a núcl núcleo eo de una una molé molécu cula la de C60 es alred alrededo edorr de 0.71 0.71 nm. La molécula de C 60 tiene dos longitudes de enlace. Los enlaces de anillo 6:6 (entre dos hexágonos) pueden ser considerados considerados "dobles enlaces" enlaces" y son más cortos que los enlaces 6:5 (entre un hexágono y un pentágono). Su lon-
3 gitu gitudd de enla enlace ce prom promed edio io es 0.14 0.14 nm. nm. Cada Cada átom átomoo de carcar- perposición y ensanchamiento de las bandas energéticas, bono en la estructura está enlazado covalentemente con eliminando así la transmisión de la luz azul y haciendo otros 3.[13] que el color púrpura vire hacia el marrón.[19] La molécula C60 es extremadamente extremadamente estable, estable, siendo capaz de resistir altas temperaturas y presiones. La superficie expuesta de la estructura es capaz de reaccionar con otras especies mientras mantiene la geometría esférica.[14] La estru estruct ctura ura hueca hueca es tambi también én capaz capaz de atraatrapar átomos y pequeñas moléculas, las cuales no reaccionan con la molécula de fullereno. El C60 puede puede sufrir sufrir seis seis reducciones monoelectróni monoelectrónicas cas reversibles hasta C 60 6- , mientras que la oxidación la oxidación es es irreversible. La primera reducción requiere ~1.0 V ~1.0 V ( (Fc Fc/Fc /Fc+ ), indicando indicando que el C60 es un aceptor de electrones. electrones. El C 60 tiene la tendencia de evitar tener dobles enlaces dentro de los anillos pentagonales lo que produce una pobre deslocalización electrónica, electrónica, y en la práctica resulta que el C 60 no es “superaromático”. El C 60 se comporta mu- Espectro de absorción óptica de una solución de C , mostrando cho como un alqueno un alqueno deficiente deficiente de electrones y fácilmen- una ligera absorción en la región azul (~450 nm) y roja (~700 nm) del espectro que provoca el color púrpura. te reacciona con especies ricas en electrones. [11] 60 60
Un átomo de carbono en la molécula C 60 puede ser sus- La solubilidad del C en algunos solventes muestra un 60 tituido por un átomo de nitrógeno o boro obteniéndose comportamiento inusual debido a la existencia de fases C59 N o C 59 B respectivamente.[15] solvatadas (análogas a cristalohidratos). Por ejemplo, la solubilidad del C60 en benceno benceno presenta presenta un máximo en torno a los 313 K. La cristalización a partir de la solución 5 Diso Disolu luci cion ones es en benceno a temperaturas menores a este máximo provoca la formación de un sólido triclínico solvatado con cuatro moléculas de benceno C 60 ·4C6 H6 el cual es bastante inestable al aire. Una vez retirada de la solución esta estructura se descompone formando la típica estructura cristalina cristalina cúbica centrada en las caras ( cF ) del C60 en un par par de minu minuto tos. s. A temp temper erat atur uras as por por enci encima ma de la máxi máxima ma solubilidad, el solvato no es estable, ni siquiera sumergido en la solución saturada, y funde para formar C60 cF . La cristali cristalizac zación ión a temperat temperaturas uras por encima encima de la solubili solubilidad dad máxima siempre provoca la formación de cristales puros de C60 cF . Por este mecanismo se pueden hacer crecer cristales a partir de soluciones tanto de los solvatos como de los fullerenos puros.[20][21]
Disolución de C 60 60 .
Los fuler uleren enos os son un poco poco solub soluble less en muchos muchosdis disol olve vente ntess aromáticos aromáticos como el tolueno y también en otros apolares, como el disulfuro disulfuro de carbono, pero no en agua. Las disoluciones de C60 puras tienen un color púrpura oscuro que vira al marrón al evaporar parte del disolvente. La razón de este cambio de color es la relativa estrechez energética de la banda de niveles niveles moleculares responsables responsables de la absorción en la región verde del espectro de las moléculas individuales de C 60 . Esto permite que una disolución donde las moléculas no se encuentran formando agregados pueda transmitir un poco de luz azul y roja lo que resulta en un color púrpura de la misma. Al evaporar el disolvente, las interacciones moleculares provocan la su-
6
Sólido
En su forma sólida, las moléculas de buckminsterfullereno normalmente se adhieren entre sí por medio de fuerzas de Van der Waals; Waals; sin embargo la exposición a la luz o al oxígeno puede provocar su dimerización o polimerización.. A baja temperatura se ordenan en un polimerización arreglo cúbico simple donde se encuentran impedidas para rotar. Al elevar la temperatura, comienzan a rotar en torno a los −20 °C, ° C, lo que provoca una transición una transición de fase hacia una estructura cúbica cúbica centrada en las caras, y en un pequeño pero aún así abrupto aumento en la constante la constante de red de red de 0,1411 a 0,14154 nm. [22] El C60 es un sólido tan blando como el grafito, pero cuando es comprimido a menos del 70% de su volumen,
6 SÓLI SÓLIDO DO
4
conductor a conductor, o incluso a superconductor.[22][25]
6.1
Estruct Estructura ura de de bandas bandas y supe superco rcondu nducctividad
C 60 60 sólido.
Estructura cristalina del Cs 3 C 60 60 .
Estructura cristalina del C 60 60 .
En 1991, Haddon et al.[26] encontraron que la intercalación de átomos de metales metales alcalinos en C 60 sólido lleva a un comportamiento comportamiento metálico. metálico.[27] En 1991, fue publicado queelC60 dopado dopado con con potasi potasioo se vuelv vuelvee superconductor a [28] 18K. Esta Esta fue la mayo mayorr tempe temperat ratura ura de trans transic ició iónn para para un superconductor molecular. Desde entonces, la superconductividad ha sido reportada en fullerenos dopados con varios otros o tros metales alcalinos.[29][30] Se ha mostrado que la temperatura de transición superconductora en fullerenos dopados con metales alcalinos se incrementa con el volumen de la celda unitaria. [31][32] Como el cesio el cesio for forma el ion alcalino más grande, el fullereno dopado con cesio es un material importante en esta familia. Recientemente, la superconductivi superconductividad dad a 38 K ha sido reportada en Cs3 C60 en gran cantidad, [33] pero solo bajo la aplicación de presión. La más alta temperatura de transición superconductora de 33 K a presión ambiente está reportada para el Cs2 RbC60 .[34]
se transforma en una forma superdura forma superdura de de diamante diamante (ver (ver agregados de nanobarras de diamante). diamante). Las películas y soluciones de C60 poseen fuertes propiedades ópticas no lineales, en particular, su absorbancia óptica aumenta con la intensidad de la luz (absorbancia saturable). El incremento de la temperatura de transición transición con el voEl C 60 forma un sólido amarronado con una barrera de lumen de la celda unitaria ha sido creído como evidencia absorción óptica a aproximadamente 1,6 eV eV..[23] Es un para del mecanismo del mecanismo BCS de BCS de la superconductividad del semiconductor de semiconductor de tipo n, con una baja energía energía de activaactiva- C60 sólido, porque la separación interna del C 60 puede ción en el orden de 0,1-0,3 eV; esta conductividad es atri- ser relacionada con un un incremento en la densidad de buib buible le a def defectos ectos intrín intrínsec secos os del del crist cristal al o a def defectos ectos causa causa-- estados en el nivel de Fermi, N(εF). Por lo tanto, ha habi[24] dos por su exposición al oxígeno. La celda unitaria del do muchos esfuerzos en incrementar la separación dentro C60 posee huecos en 4 posiciones octaédricas y en 12 po- del fullereno, fullereno, en particular, particular, intercalando intercalando moléculas neusiciones tetraédricas. Estos huecos son lo suficientemente trasden trasdentr troo dela red red A3 C60 para increme incrementar ntar el espaci espaciado ado grandes como para acomodar átomos de diferentes tipos. interfullereno mientras que la valencia del C 60 se mantieCuando estos espacios son ocupados por átomos donado- ne inalte inalterad rada. a. Sin embar embargo, go, esta esta técni técnica ca de amoni amoniac ació iónn ha res de electrones, tales como los de los metales los metales alcalinos revelado un nuevo aspecto de los compuestos de intercao de algún otro tipo de metal, puede convertirse convertirse de semi- lación de fullerenos: la transición la transición de Mott y Mott y la correlación
5 entre la orientación/orden orbital de las moléculas de C 60 Una teoría completamente desarrollada sobre la supery la estructura estructura magnética.[35] conductividad de los sólidos de C 60 es aún necesaria, necesaria, pero ha sido ampliamente ampliamente aceptado que las fuertes fuertes correla T2u ciones electrónicas y el acoplamiento electrón-fonón de T1u L=5 Jahn-Teller[38] producen apareamientos locales de elech Hu trones que muestran una alta temperatura de transición Gg cercana a la transición aislante-metal. [39] L=4 g
f
Simetría Esférica --------> Icosaédrica L=3
Hg T2u Gu
d
L=2 L=2
Hg
p
L=1
T1u
s
L=0
Ag
7 7.1
Funci Funciona onaliz lizaci ación ón Fullere Fullereno no hidrata hidratado do (HyFn) (HyFn)
Estructura electrónica del C 60 esférica (iz60 bajo simetrías “ideal” esférica quierda) y “real” icosaédrica (derecha).
Las moléculas de C60 forman un sólido de moléculas débilmente bilmente enlazadas. Los “fulleritos” “fulleritos” son por tanto sólidos moleculares, en los cuales las propiedades moleculares se mantienen. Los niveles discretos de una molécula C 60 libre bre están están solo solo débil débilme mente nte ensan ensanch chad ados os en el sólid sólido, o, lo que que llev llevaa a un con conjunto junto de bandas bandas esenc esencia ialme lmente nte no trasl traslapa apanntes con una estrecha anchura de alrededor de 0.5 eV. [27] Para un C60 sólido sin dopar, la banda hᵤ de 5-pliegues es el nivel HOMO nivel HOMO,, y la banda t₁ᵤ de 3-pliegues es el nivel LUMO vel LUMO vacío, vacío, y este sistema es un aislante de bandas. Pero cuando el C60 sólido es dopado con átomos metálicos, los átomos de metal dan electrones a la banda t₁ᵤ o a la banda superior de 3-pliegues t₁. [36] Esta parcial ocupación de electrones de la banda puede llevar a un comportamiento portamiento metálico. metálico. Sin embargo, embargo, A4 C60 es un aislante, aunque la banda t₁ᵤ está únicamente llena de manera parcial y debería ser un metal de acuerdo a la teoría de bandas.[37] Este comportamiento no predicho puede ser explicado por el efecto el efecto Jahn-Teller, Jahn-Teller, donde las deformaciones espontáneas de las moléculas de alta simetría inducen el desdoblamiento de niveles degenerados para ganar la energía energía electrónica. electrónica. La interacción interacción electrón-fonón electrón-fonón tipo Jahn-Teller es suficientemente fuerte en los sólidos de C60 para destruir la imagen de bandas para estados de valencia particulares.[35]
Disolución acuosa de C 60 60 HyFn con una concentración de C 60 60 de 0.22 g/L.
El fullereno hidtatado C 60 HyFn es un complejo molecular estable y altamente hidrofílico formado por una molécula de fullereno С 60 encerrada en un shell o caparazón de moléculas de agua. Esta caparazón corresponde a la primera capa de hidratación y se encuentra constituida por 24 moléculas de agua: C60 @(H2 O)24 . Esta capa de hidra hidratac tació iónn es el resu resulta ltado do de inter interacc accio ione ness de tipo tipo donor donor-aceptor entre los pares los pares solitarios del solitarios del oxígeno de las moléculas de agua, y los centros aceptores de electrones electrones de la superficie de la molécula de fullereno. Además las moléculas culas de agua agua quef que forman orman esta esta prime primera ra capa capa se encu encuen entra trann interconectadas por una red tridimensional de puentes de puentes de hidrógeno.. El tamaño del C 60 HyFn es de aproximadahidrógeno Una banda estrecha o un sistema electrónico fuertemente mente 1,6–1,8 nm. La máxima concentración concentración lograda en correlacionado y estados basales degenerados son puntos el año 2010 para una solución acuosa de С60 en la forma importantes para entender la superconductividad en fu- de C60 HyFn es de 4 mg/mL. [40] [41][42][43] llerenos llerenos sólidos. Cuando la repulsión repulsión inter-electrónica inter-electrónica es mayor que el ancho de la banda, se produce un estado basal aislante de electrones localizados en el modelo simple Aplica caci cion ones es de Mott-Hubbard. Esto explica la ausencia de la super- 8 Apli conductividad a presión ambiente en los sólidos de C 60 dopados con cesio.[33] La localización localización mediante correla- Las moléculas de C60 pueden enjaular enjaular y transportar átoción electrónica de los electrones t₁ᵤ excede el valor crí- mos y hasta otras moléculas (tales como marcadores ratico, llevando llevando hacia el aislante de Mott. La aplicación de dioactivos) dentro del cuerpo humano. Por ejemplo, el alta presión disminuye el espacio interfullereno, por tanto carburo de lantano (LaC lantano (LaC2 ) que reacciona violentamente los los sóli sólido doss de C60 dopados dopados con cesio cesio se vuelv vuelven en metáli metálicos cos con el vapor de agua y el oxígeno, degradándose rápiday superconductores. mente expuesta al aire ambiental, ha sido exitosamente
9 REFERE REFERENC NCIA IAS S
6 protegido protegido al ser encerrado encerrado dentro de la molécula molécula de C 60 , manteniéndose manteniéndose estable durante mas de seis meses. [10]
[7] The AZo Journal Journal of Materials Materials Online. Online. AZoM™.com. AZoM™.com. “Buckminsterfullerene.” 2006. “Buckminsterfullerene.” 2006. Consultado el 4 de enero de 2011.
En el campo de la medicina, algunos elementos elementos tales como el helio el helio (que (que puede ser detectado en cantidades mi- [8] Katz, 363 núsculas) puede ser utilizado como marcador químico en buckibolas impregnadas. El buckminsterfullereno podría [9] Katz, 368 además inhibir al virus del SIDA SIDA.. La molécula de C 60 [10] Properties of Buckminsterfullerene. Buckminsterfullerene. Ming Kai College, aparentemente sería capaz de bloquear el sitio activo de Hong Kong una enzima una enzima clave clave para la replicación del virus conocida Buckminster nsterful fullere lerene, ne, C60 C60.. Univ niversi ersity ty of Bris Bristo tol. l. como proteasa como proteasa VIH-1; VIH-1; esto impediría la replicación del [11] Buckmi Chm.bris.a Chm.bris.ac.uk c.uk (1996-10-13) (1996-10-13).. Consultad Consultadoo el 25-1225-12requerida ] virus dentro de las células del sistema inmune. [cita requerida] 2011. Algunos experimentos sugieren que el C 60 al cual se le ha añadido metales alcalinos posee propiedades catalíti- [12] Katz, 369–370 369–370 cas similares a las del platino del platino..[10] La molécula de C 60 puede además ligar un gran número de átomos de hidrógeno de hidrógeno (mas (mas de uno por cada átomo de carbono) sin alterar su estructura. Esta propiedad sugiere que el C60 podría ser un mejor medio de almacenamiento para el hidrógeno que los hidruros los hidruros metálicos (actualmetálicos (actualmente reconocidos como los mejores mejores materiales para tal propósito), propósito), pudiéndose pudiéndose convertir convertir en un factor factor clave para el desarrollo de nuevas baterías e incluso de automóviles automóviles no contaminantes propulsados por celdas por celdas de combustible más livianas y más eficientes que las clásicas baterías ácidas de plomo. plomo.[10]
[13] Katz, 364
[14] Buckmi Buckminst nsterf erfull ullere erene ne and Buc Buckyb kyball allss – Defi Defini nitio tion, n, Discovery Disco very,, Struc Structure, ture, Produ Productio ction, n, Prope Properties rties and A. AZoM.com. 15 de julio de 2006 [15] Katz, 374 [16] Beck, Mihály Mihály T.; Mándi, Géza (1997). (1997). «Solubil «Solubility ity of C60». Fullerenes, ». Fullerenes, Nanotubes and Carbon Nanostructures 291. doi::10.1080/15363839708011993 10.1080/15363839708011993.. 5 (2): 291. doi [17] [17] Bezme Bezmel'n l'nits itsyn, yn, V.N.; V.N.; Elets Eletskii kii,, A.V.; A.V.; Okun', Okun', M.V. M.V. (1998) (1998).. «Full «Fullere erenes nes in soluti solutions ons». ». Physics-Uspekhi (11):: 1091 1091.. Bibcode: Bibcode:1998PhyU...41.1091B 1998PhyU...41.1091B.. 41 (11) doi::10.1070/PU1998v041n11ABEH000502 doi 10.1070/PU1998v041n11ABEH000502..
Las propiedades de absorción ópticas del C 60 coinciden con el espectro solar, lo cual favorece el desarrollo de películas basadas en el C 60 para aplicaciones fotovoltaicas. [18] Ruoff, R. S.; Tse, Doris S.; Malhotra, Malhotra, Ripudaman; Ripudaman; LoSe han reportado eficiencias de conversión superiores al rents, Donald C. (1993). «Solubility «Solubility of fullerene fullerene (C60) in 5,7% en algunas celdas de polímeros de fullereno. [44] a variety of solvents». Journal solvents». Journal of Physical Chemistry 97 (13): 3379. doi 3379. doi::10.1021/j100115a049 10.1021/j100115a049..
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Ref Referen erenci cias as
[1] Número CAS [2] Eiji Ōsawa (2002). (2002). Perspectives Perspectives of fullerene nanotechnology.. Spring logy Springer. er. pp. 275–. 275–. ISBN 978-0978-0-79237923-71747174-88. ConConsultado el 26 diciembre 2011.
[19] Science of fullerenes and carbon nanotubes. nanotubes . Academic Press. 20 de febrero de 1996. p. 437–. ISBN 437–. ISBN 978-0-12221820-0.. Consultado el 26 de diciembre 221820-0 diciembre de 2011. [20] Talyzin, A.V. (1997). «Pha Phase Tran ransitio tion C60−C60*4C6H6in Liquid Benzene». Journal Benzene». Journal of Physical Chemistry B 101 (47): 9679. doi 9679. doi::10.1021/jp9720303 10.1021/jp9720303.. [21] [21] Talyzin Talyzin,, A.V.; A.V.; Engstr Engström, öm, I. (1998) (1998).. «C70 «C70 in Benzen Benzene, e, Hexane, and Toluene Solutions». Journal Solutions». Journal of Physical Che6477. doi::10.1021/jp9815255 10.1021/jp9815255.. mistry B 102 (34): 6477. doi
[3] Kroto, H. W.; W.; Heath, th, J. R.; O'Brie rien, S. C.; Curl Curl,, R. F.; F.; Smal Smalle ley, y, R. E. (198 (1985) 5).. «C60: Buck Buck-minsterfullerene». Nature 318 (6042) (6042):: 162–16 162–163. 3. Bibcode::1985Natur.318..162K Bibcode 1985Natur.318..162K.. doi doi::10.1038/318162a0 10.1038/318162a0.. [22] Katz, 372 [4] Howard, Howard, Jack B.; McKinnon, McKinnon, J. Thomas; Thomas; Makarov Makarovsky, sky, [23] Katz, 361 Yakov; Lafleur, Arthur L.; Johnson, M. Elaine (1991). [24] Katz, 379 «Fullerenes C60 and C70 in flames». Nature flames». Nature 352 (6331): 139–41. doi 139–41. doi::10.1038/352139a0 10.1038/352139a0.. PMID 2067575. 2067575. [25] Kaz, 381 [5] Howard, J; Lafleur, Lafleur, A; Makarovsky, Makarovsky, Y; Mitra, S; Pope, Pope, C; Yadav, T (1992). «Fullerenes synthesis in combustion». 1183. doi::10.1016/0008-6223(92)90061Carbon 30 (8): 1183. doi Z.
[26] [26] Haddon Haddon,, R. C.; Hebar Hebard, d, A. F.; Rossei Rosseinsk nsky, y, M. J.; Murph Murphy, y, D. W.; Duclos, S. J.; Lyons, K. B.; Miller, B.; Rosamilia, J. M. et al. (1991). «Conducting films of C60 and C70 by alkali-metal doping». Nature 350 (6316): 320. Bibcode::1991Natur.350..320H Bibcode 1991Natur.350..320H.. doi doi::10.1038/350320a0 10.1038/350320a0..
[6] Arnd Arndt, t, Markus Markus;; Nairz, Nairz, Olaf; Olaf; Vos-And os-Andrea reae, e, Julian Julian;; Keller, Keller, Claudia Claudia;; Van Van Der Zouw, Gerbrand; Zeilinger, Zeilinger, [27] Gunnarsson, Gunnarsson, O. (1997). (1997). «Supercond «Superconducti uctivity vity in fuller fulleriiAnton (1999). «Wave-particle duality of C60». Nature des». Reviews des». Reviews of Modern Physics 69 (2): 575. arXiv 575. arXiv::cond(6754): 680–2. 680–2. Bibcode: Bibcode:1999Natur.401..680A 1999Natur.401..680A.. mat/9611150.. mat/9611150 Bibcode:1997RvMP...69..575G Bibcode: 1997RvMP...69..575G.. 401 (6754): doi::10.1038/44348 doi 10.1038/44348.. PMID 18494170. 18494170. doi::10.1103/RevModPhys.69.575 doi 10.1103/RevModPhys.69.575..
7 [28] [28] Hebar Hebard, d, A. F.; Rossei Rosseins nsky, ky, M. J.; Haddon Haddon,, R. C.; Murph Murphy, y, [39] [39] Capo Capone ne,, M.; M.; Fabr Fabriz izio io,, M; Cast Castel ella lani ni,, C; Tosa TosattD. W.; Glarum Glarum,, S. H.; H.; Pals Palstra tra,, T. T. M.; M.; Rami Ramire rez, z, ti, ti, E (200 (2002) 2).. «Str «Stron ongl glyy Corr Correl elat ated ed Supe Superc rcon on-A. P.; Kortan, A. R. (1991). «Superconductivity at 18 ductivity». Science 296 (557 (5577) 7):: 2634 2634 |pág |págin ina= a= K in potassium-doped C60». Nature 350 (6319): 600. y |pági página nas= s= red redunda undant ntees (ayuda ayuda). ). arXiv: arXiv:condBibcode::1991Natur.350..600H Bibcode 1991Natur.350..600H.. doi doi::10.1038/350600a0 10.1038/350600a0.. mat/0207058.. mat/0207058 Bibcode:2002Sci...296.2364C Bibcode: 2002Sci...296.2364C.. doi::10.1126/science.1071122 doi 10.1126/science.1071122.. PMID 12089436. 12089436. [29] [29] «Su «Supe perc rcon ondu duct ctiivity vity at 28 K in Rb_{ Rb_{x} x}C_ C_{6 {60} 0}». ». Physical Review Letters 2830. [40] Fullerene Hydration 66: 1991. Bibcode:1991PhRvL..66.2830R Bibcode: 1991PhRvL..66.2830R.. [41] Andrievs Andrievsky, ky, G; Klochko Klochkov, v, V.K.; Bordyuh, Bordyuh, A.B.; Dovdoi::10.1103/PhysRevLett.66.2830 doi 10.1103/PhysRevLett.66.2830.. beshk beshko, o, G.I. G.I. (2002) (2002).. «Compa «Comparat rativ ivee analy analysi siss of two aqueous-colloidal solutions of C60 fullerene with help [30] [30] Chen Chen,, C.-C C.-C.; .; Kelt Kelty, y, S. P.; P.; Lieb Lieber er,, C. M. (199 (1991) 1).. of FTIR reflectance and UV–Vis spectroscopy». Chemispectroscopy». Chemi«(RbxK «(RbxK1-x 1-x)3C )3C60 60 Superc Supercond onduct uctors ors:: Forma Formatio tionn of cal Physics Letters 364: 8. Bibcode 8. Bibcode::2002CPL...364....8A 2002CPL...364....8A.. a Cont Contin inuo uous us Seri Series es of Soli Solidd Solu Soluti tion ons» s».. Science doi: doi : 10.1016/S0009-2614(02)01305-2. 10.1016/S0009-2614(02)01305-2 . (5022): ): 886– 886–8. 8. Bibcode: Bibcode:1991Sci...253..886C 1991Sci...253..886C.. 253 (5022 doi::10.1126/science.253.5022.886 doi 10.1126/science.253.5022.886.. PMID 17751824. 17751824. [42] [42] Andrie Andrievs vsky, ky, G.; Kloch Klochko kov, v, V.; Derev Derevyan yanch chenk enko, o, L. (2005). «Is the C 60 Fullerene Molecule Toxic?!». FulleToxic?!». Fulle[31] [31] Zho Zhou, u, O.; O.; Zhu, Zhu, Q.; Q.; Fisc Fische her, r, J. E.; E.; Cous Couste tel, l, N.; N.; renes, Nanotubes, and Carbon Nanostructures 13 (4): 363. Vaugha ughan, n, G. B. M.; M.; Hein Heineey, P. A.; A.; McCa McCaul uley ey,, doi::10.1080/15363830500237267 doi 10.1080/15363830500237267.. J. P.; P.; Smit Smith, h, A. B. (199 (1992) 2).. «Com «Compr pres essi sibi bili lity ty of M3C60 M3C60 Fulle Fulleren renee Superc Supercond onduct uctors ors:: Relati Relation on BetBet- [43] [43] Andri Andriev evsk sky, y, GV; Brusk Bruskov, ov, VI; Tykho Tykhomyr myrov, ov, AA; ween ween Tc and and Latt Lattic icee Param aramet eter er». ». Science 255 Gudk Gudkov ov,, SV (200 (2009) 9).. «Pec «Pecul ulia iari riti ties es of the the anti anti-(5046): 833–5. Bibcode: Bibcode:1992Sci...255..833Z 1992Sci...255..833Z.. oxid oxidan antt and and radi radiop opro rotec tecti tive ve effec effects ts of hydra hydrate tedd doi::10.1126/science.255.5046.833 doi 10.1126/science.255.5046.833.. PMID 17756430. 17756430. C60 fulle fulleren renee nanost nanostuct ucture uress in vitro vitro and in vivo» vivo».. Free Free radic radical al biolog biologyy & medici medicine ne 47 (6): 786–93 786–93.. [32] «Pressure dependence of superconductidoi::10.1016/j.freeradbiomed.2009.06.016 doi 10.1016/j.freeradbiomed.2009.06.016.. PMID vity vity in the the Na_{ Na_{2} 2}Rb Rb_{ _{0. 0.5} 5}Cs Cs_{ _{0. 0.5} 5}C_ C_{6 {60} 0} 19539750.. 19539750 fulleride». Ph Physical Review B 4439. 59: 1999. Bibcode:1999PhRvB..59.4439B Bibcode: 1999PhRvB..59.4439B.. [44] Katz, 385 ff. ff. doi::10.1103/PhysRevB.59.4439 doi 10.1103/PhysRevB.59.4439.. [33] Ganin, Alexey Y.; Takabayashi, Takabayashi, Yasuhiro; Yasuhiro; Khimyak, Yaroslav roslav Z.; Margadon Margadonna, na, Serena; Serena; Tamai, Tamai, Anna; Rosseinsky Rosseinsky,, Matthew Matthew J.; Prasside Prassides, s, Kosmas Kosmas (2008). (2008). «Bulk superconductivity at 38 K in a molecular system». Nature ( ayuda). ). 7 (5): 367 |página= y |páginas= redundantes (ayuda Bibcode::2008NatMa...7..367G Bibcode 2008NatMa...7..367G.. doi doi::10.1038/nmat2179 10.1038/nmat2179.. PMID 18425134. 18425134. Texto «2» ignorado (ayuda (ayuda)) [34] [34] Tani Tanigak gaki, i, K.; Ebbese Ebbesen, n, T. W.; Saito, Saito, S.; Mizuki Mizuki,, J.; Tsai, Tsai, J. S.; Kubo, Y.; Kuroshima, S. (1991). «Superconductivity at 33 K in CsxRbyC60». Nature 352 (6332): 222–223. Bibcode::1991Natur.352..222T Bibcode 1991Natur.352..222T.. doi doi::10.1038/352222a0 10.1038/352222a0.. [35] [35] Iwasa, Iwasa, Y; Takeno Takenobu, bu, T (2003) (2003).. «Super «Supercon conduc ducti tivit vity, y, Mott Mott Hubbar Hubbardd states states,, and molecu molecular lar orbita orbitall order order in intercalated fullerides». Journal of Physics: Condensed Matter 15 (13): R495. Bibcode Bibcode::2003JPCM...15R.495I 2003JPCM...15R.495I.. doi::10.1088/0953-8984/15/13/202 doi 10.1088/0953-8984/15/13/202.. [36] «Electronic structure of crystalline K_{6}C_{60}». Phys Physic ical al Revi vieew Le Letttter erss 67: 1610. 1991. Bibcode: Bibcode:1991PhRvL..67.1610E 1991PhRvL..67.1610E.. doi::10.1103/PhysRevLett.67.1610 doi 10.1103/PhysRevLett.67.1610.. [37] «Electronic structure of superconducting Ba_{6}C_{60}». Ph Physical Review B 14657. 1993. arXiv: arXiv:cond47: mat/9301006.. mat/9301006 Bibcode:1993PhRvB..4714657E Bibcode: 1993PhRvB..4714657E.. doi::10.1103/PhysRevB.47.14657 doi 10.1103/PhysRevB.47.14657.. [38] [38] «Stro «Strong ng Superc Supercond onduct uctiv ivity ity with with Local Local Jahn-T Jahn-Tel elle lerr Phonons Phonons in C_{60} C_{60} Solids». Solids». Physical Physical Rev Review iew Lette Letters rs 167006 06.. 2003 2003.. Bibcode: Bibcode:2003PhRvL..90p7006H 2003PhRvL..90p7006H.. 90: 1670 doi::10.1103/PhysRevLett.90.167006 doi 10.1103/PhysRevLett.90.167006.. PMID 12731998. 12731998.
10 •
11 •
•
•
•
Bibl Bibliiograf ografía ía Katz, Katz, E. A. (200 (2006) 6).. «Fu «Fulle llere rene ne Thi Thinn Fil Films ms as Ph Photo oto-Nanostructured voltaic Material». Material». En Sōga, Tetsuo. Nanostructured materials for solar energy conversion . Elsevier. pp. 361–443. ISBN 9780444528445.
Enlac Enlaces es exte extern rnos os Wikimediaa Commons Wikimedi Commons alberga alberga contenido multimedia sobre Fullerenos. Commons Buckminsterfullereno Buckminsterfu llereno en el Libro del Web de Química del NIST Ficha de seguridad del Departamento de Química de la Universidad de Akron Esta obra deriva de la traducción de Buckminsterfullerene de de Wiki Wikipe pedi diaa en ingl inglés és,, concre concretame tamente nte de esta ver versió siónn, publ public icad adaa por por sus editore editoress bajo bajo la Licencia Licencia de document documentación ación libre de GNU y la Licencia Licencia Creati Creative ve Commons Atribución-Compart Atrib ución-CompartirIgual irIgual 3.0 Unported Unported..
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