Determinacion Gravimetrica Del HierroDescripción completa
parctica de gravimetriaDescripción completa
Descripción: analítica
Descripción: laboratorio de quimica analitica
determinacion de sulfatoDescripción completa
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Un resumen de lo que es la Prospección GravimetricaDescripción completa
concentración de mineralesDescripción completa
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Umoran Od Zivota i SmrtiFull description
Calculus OneFull description
sf
Motricidade Orofacial
Negosyo MoFull description
AR
DETERMINACION GRAVIMETRICA DE Mo
ING QUIMICA
METODO “ACETATO DE PLOMO”
Marcha para leyes altas de molibdenita, mo libdenita, concentrado
1. Pesar 0.1 – 0.5 gr de muestra muestra pulverizada malla -50, más 0.5gr de KClO3, 5 ml de HNO3 agregar más 3 ml de H2O destilada, tapar el vaso con una luna de reloj reloj y llevar a sequedad. 2. Dejar en enfriar, agregar 5ml de HCl por las paredes del del vaso y calentamos disolviendo disolviendo las sales hasta poco antes que llegue a sequedad. sequedad. 3. Dejar enfriar lavar las paredes del vaso con agua destilada destilada hasta +/- 20ml y calentar a ebullición para disolver la muestra.
4. Dejar enfriar, agregar NH4OH ml a ml hasta percibir el olor olor amoniacal por la +2
formación de complejo soluble de cobre amoniacal Cu (NH 3)4
“de color azul cielo”.
Y
la precipitación de Fe como como hidróxido de férrico Fe (OH)3 de color marrón. o
5. Calentamos a 80 C por 3 – 5 minutos. 6. Filtramos la solución con con papel papel whatman #40 lavando unas 5 veces veces quedando en el filtro el hidróxido hidróxido de férrico Fe (OH)3 más metales del del el tercer grupo que podrían estar en el mineral (U (uranio), Ti, Fe, Mn, Al, (berilio) Be) 7. El molibdeno pasa en forma de molibdato de amonio, agregamos 2ml de acetato de o
amonio al 2% (para evitar evitar la formación del sulfato sulfato de plomo) calentamos a 80 C por 3
– 5 minutos. 8. En caliente agregar gota a gota acetato de plomo al 5% moviendo la solución hasta que se va volviendo blanco (el cual va a reaccionar con el mo libdato de amonio hasta precipitar el Mo). 9. Agregar 2ml de ácido acético acético glacial calentamos a ebullición, bajamos enfriamos y filtramos con papel whatman #42. quedando el molibdeno molibdeno en el filtro en forma de molibdato de plomo PbMoO4.
10. Lavando unas 6 veces para pasar todo el acetato de plomo. NOTA: para ver que ya no haya acetato de plomo agregamos una gota de cromato de potasio K 2CrO4 en el filtro si ya no da un color amarillo amarillo ya ya no habrá acetato de plomo. 0
0
11. Bajamos el filtro secamos a 110 C en una estufa y calcinamos a 500 – 550 C no más pues el plomo podría evaporarse. Fi nalmente Pesamos la muestra.