187 SISTEMAS EPITERMALES Lindgren(1922) fue el primero en definir al ambiente epitermal como uno somero en profundidad, que alberga comúnmente depósitos de Au, Ag y metales base. Sistemas epitermales han sido también explotados por una abierta variedad de metales y minerales, incluyendo Hg, Sb, S, caolinita, alunita y silica. La estimación de Lindgren para el máximo en profundidad de formación fue alrededor de 1km basado en reconstrucción geológica. La estimación de una presión superior limite fue de 100 atmosferas, el caul corresponde a agua de baja salinidad y bajo contenido de gas que hierbe a casi 1000m de profundidad. Lindgren dedujo un rango de temperatura de 50° a 200°C a partir de los limites de estabilidad de varios minerales, y similitudes de texturas de venillas con aquellas en depósitos de hot spring (aguas termales), la más tardia formada a menos de 100C°.
188 Actualmente se conoce que los depósitos epitermales con texturas y ensambles minerales caracteristicos de ambientes epitermales tienen minerales e inclusiones fluidas que registran un máximo en temperatura de cerca de 160° a 270°C. La temperatura máxima a una profundidad dada bajo presión hidrostática esta limitado por la presión de vapor de agua hirviendo. Como hay abundante evidencia que el boiling (ebullición) es común en zonas de mena m ena epitermal, este intervalo de temperatura corresponde a un rango de profundidad por debajo de la paleo tabla de agua de cerca de 50 a 700m, respectivamente. Pocos depósitos con características epitermales se han formado por debajo de 1000 m de profundidad (Hedenquistt 1996, sillitoe,1999).
190 Estilos contrastantes de sistemas hidrotermales existen dentro de ambientes epitermales. SISTEMAS GEOTERMALES -
Cerca al Ph neutro
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Fluido profundo reducido que esta esencialmente en equilibrio con rocas huésped alteradas debido a que su ascenso relativamente lento resultante en un sistema dominado por la roca (Giggenbach,1992)
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El liquido comúnmente es de baja salinidad menor de 1 a 2% en peso de NaCl
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equivalente y podría ser rico en gas con CO2 y H2S como gases dominantes. Donde este liquido descarga a superficie, la ebullición de depósitos termales de Ph Neutro genera silica sinter (SInter siliceo).
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Aguas calentadas por vapor también ocurren en este ambiente, formado por condensación de vapor en agua subterránea dentro de la zona de vadosa (vadose zone) por encima de la tabla de agua(aguas ricas en sulfato).
Sistemass geotermales ocurren típicamente en alguna distancia desde un edificio volcánico, aunque estas pueden también ocurrir en áreas fuera de actividad volcánica contemporánea o rocas volcánicas. In las mayoría de casos los sistemas geotermales están manejados por intrusiones localizadas a lo mucho de 5 a 6km bajo la superficie.
191 Sistemas volcánico-hidrotermales -
Existen en una ubicación proximal a ventanas volcánicas que canalizan la descarga de vapores magmaticos hacia la superficie. S us expresiones principales de superficie son fumarolas de alta temperatura y condensados relacionados a agua extremadamente acida.
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El acidico, oxidado fluido esta lejos del equilibrio con rocas huéspedes, reflejando su
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afiliación magmática (Giggenbach,1992) El fuerte control estrutural causa el rápido ascenso del fluido que es responsable de su naturaleza reactiva y carácter dominado por el fluido (Giggenbach, 1992).
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La intrusión parental podría ser muy somera, incluso eruptada a la superficie.
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En algunos casos, hay una transición descendente desde geotermales a volcánicos ambientes hidrotermales a pofundidades de solo 1 a 2km, donde fluidos acidos hipogenos ascienden a lo largo de fracturas o dikes someros hacia un sistema geotermal suprayacente de ph neutro.(Reyes, 1993).
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Tipicamente, esta transición es llamada neutralización primaria(Giggenbach,1981), y esta ubicada debajo de el ambiente epitermal.
193 Tipos de depósitos epitermales 3 subtipos -
Cuerpos de HS(alta sulfuracion): Cu-Au-As, rico en sulfuro, arcos sandesiticos. Barren lithocaps (litocap esteriles): zonas de argilica avanzada sobre sistemas porfiriticos.
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Vetas IS(intermedia sulf): Ag-Au +- Zn-Pb, rico en sulfuros , arcos andesiticos. Abierta variación en metales complementarios, pero continua.
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Vetas LS(baja sulf): Au-Ag bonanzas, pobre en sulfuros, ambientes bimodales. Venillas de LS: Au-Ag-Te, pobre en sulfuros, asociación alcalina. HS Y IS aparentemente están relacionadas
194 Estilos de alta y baja sulfuracion Hay una variedad de términos que han sido usados para describir los dos estilos de depósitos epitermales. Las características del deposito mineral esta fuertemente influenciada por la composición constrastante de fluidos porfundos, tanto neutrales y reducidos o acidos y oxidados Los términos baja sulfuracion y alta sulfuracion son usados para reflejar los 2 estados de sulfuración, deducidos desde ensambles de minerales sulfurados (Barton y Skinner,. 1979). Estos términos fueron por vez primera sugeridos en base a el estado de oxidación del azufre en el fluido(Hedenquist, 1987). Sin embargo a esto es impráctico determinar para un prospecto minero, los términos son ahora usados para referirse a el estado de sulfidizacion de los ensambles de sulfuros. El ensamble de sulfuros de los depósitos de baja sulfuración es típicamente pirita-pirrotitaarsenopirita y esfalerita rica en hierro. Los depósitos de alta sulfuración, por el contrario están caracterizados por ensambles de enargita(Cu3AsS4), luzonita(Cu3AsS4)-covelita(CuS) m as pirita.
197 En el pasado, el termino de baja sulfuracion ha sido aplicado a depósitos con ensambles intermedios de sulfuros entre los de baja y alta sulfuracion( Ejem. Tenantita-tetraedritacalcopirita y esfalerita pobre en Fe). Actualmente, este tipo de mineralogía es conocida como ensamble de sulfuracion intermedia. La salinidad de los fluidos que forman depósitos con estados de sulfuracion in termedia es un tanto mas alto que los de sistemas baja sulfuración y el ensamble de sulfuros indica un estado de sulfuración que no ha sido completamente equilibrado con la roca buffer, al contrario de los depósitos de baja sulfuración.
198 Caracteristicas Generales Sistemas de alta sulfuración Los fluidos acidos hipogenos que se generaron en ambientes volcánico-hidrotermal lixivian la roca, creando un nucleo de residual, comúnmente silica vuggy que recristaliza a cuarzo. Estas zonas silicicas invariablemente forman los nucleos de un halo de alteracion argiliza avanzada y el nucleo silícico podría servir como un acuífero para un subsecuente fluido mineralizante (White, 1991). El fluido mineralizante, cuando esta presente, es distinto en composición al fluido de estadio temprano responsable de la lixiviación; este es menos acidico y menos oxidado, y es también relativamente salino(Hedenquist, 1998). Minerales sulfurados depositados durante esta etapa tardia incluyen enargita y pirita.
Prospectos esteriles son comunes en los ambientes volcánico-hidrotermales, similar a los litocaps de sílica y cuarzo-alunita(Sillitoe, 1995) que se forman sobre intrusiones desgacificandose (Hedenquist, 1998). En estas situaciones, el fluido mineralizante de alta sulfuración, o no se formó a profundidad o no ascendió al epitermal.
200 Sistemas de baja sulfuración Los liquidos de baja salinidad responsables de la formación de vetas de mineral y diseminaciones es similar a aguas im pulsadas por perforación hacia aguas geotermales. Los minerales con estados de baja sulfuración que se forman desde aguas reducidas de ph neutro están en equilibrio con los minerales de alteración de la roca huésped. La mineralogía de alteración de baja sulfuración está caracterizada por vetas de cuarzoadularia-carbonato con halos de sericita o arcilla. La mineralogía de alteracion silic atada de depósitos de intermedia sulfuración es en general similar a los depósitos de sulfuración intermedia, indiando que estas también se forman desde fluidos mineralizantes de ph cercano al neutral. Distinciones incluyen una abundancia de rodocrosita y anhidrita versus calcedonia y adularia en depósitos de intermedia sulfuración versus depósitos de baja sulfuracion, respectivamente.
203 Deposición de la mena Ebullición y mezcla son los principales procesos que existen en sistemas geotermales (Giggenbach y Stewart, 1982), junto a condensación de vapor cerca a la superficie. En sistemas hidrotermales de alto flujo ( sistemas volcánico-hidrotermales) el fluido ascendente es lo suficientemente rápido que la ebullición debería ser común en las zonas de flujo hacia arriba de un deposito mineral. El fluido profundo típicamente se mezcla con agua somera en los márgenes del sistema, o el agua subterránea fría o su equivalente steam heated(calentada por vapor), y esta invariablemente apaga la ebullición. En sistemas geotermales y susanalogos de baja sulfuración, el principal control en el ph del fluido es la concentración de C02 en solución, junto con la salinidad (Hentley, 1984).Entonces, la ebullición y la perdida de C02 al vapor resultante en un incremento del Ph(1). A su vez, esta causa un cambio desde la estabilidad de illita a adularia.(2).
204 La perdida de C02, también dirige la deposición de calcita. Esta explica la común ocurrencia de adularia y el estallido de la calcita como minerales de ganga en vetas minerales de baja sulfuración.
La ebullición en el flujo ascendente canalizado de un sistema hidrotermal ( Simmons and Christenson, 1994) y la perdida de gas asociado son las principales causas de la precipitación del oro desde complejos bisulfurados. La saturación de oro ocurre debido a la perdida del sulfuro ligando del vapor y particularmente relevante a la deposición de oro de alta ley en vetas de baja sulfuración.
205 La evidencia de la ebullición ocurrida en vetas de baja sulfuración incluye blanquets de alteración de origen steam-heated (calentado por vapor), adularia y calcita hojosa e indirectamente brechas hidrotermales que indican fracturamiento hidráulico y liberación de la presión. Ebullición también causa enfriamiento y concentración de especies disueltas tales como silica, conduciendo a la supersaturación y formación de coloides de sílice. El deposito de coloides como un gel que recristaliza a fino, calcedonia coloforme-bandeado, un rasgo típico asociado con dendritas de oro y vetas de alta ley de baja sulfuración. Mantas de steam-heated(calentadas por vapor) y brechas hidrotermales son comunes en depositos de alta sulfuración tan bien como depósitos de baja sulfuración(Sillitoe, 1999)
206 En algunos depósitos de alta sulfuración, hay evidencia de mezcla basada en datos de isotopos de O Y H, al contrario de muchas indicaciones de ebullición en depósitos de baja sulfuración. Las tendencias de data isotópica indican un diluyente de agua subterránea durante formación de alunita (Ariibas, 1995), consistente con la tendencia de temperatura-salinidad de inclusiones fluidas en enargita desde los depósitos de alta sulfuración de Julcani, Peru (Deen, 1994) y Lepanto, Philipinas(Mancano y Campbell, 1995). Dilución por agua subterránea fría en Lepanto debería haber prevenido la ebullición durante la deposición de enargita, porque la mezcla siempre causa un fluido en ebullición que cae bajo la curva de ebullición. A causa de la deposición de oro seguida cercanamente después de la deposición de enargita en este y depósitos similares, ebullición podría no ser el único mecanismo de precipitación de sulfuros y oro en depósitos de alta sulfuración. A pesar de todo, la ebullición debe ocurrir en la misma etapa en la vida de sistemas de alta sulfuración, como el indicado por la común ocurrencia de brechas hidrotermales, algunas de las cuales preceden la mineralización, y evidencia, previo a la erosión de mantas de alteración de steam heated.
207 FLUIDOS MINERALIZANTES El fluido mineralizante de alta slufuración típicamente deposita sericita, dickita, o caolinita donde minerales silicatados son capaces de formarse adyacentes a la roca de cuarzo vuggy que típicamente hospeda la mineralización, indicando Ph de 4 a 5. El fluido mineralizante de baja sulfuración típicamente en lugar tiene un Ph de 6 a 7. En los ambientes de alta sulfuración mas acidos, el complejo dominante de oro podría ser bisulfuro( Benning and Steward, 1996; Giggenbach, 1997), aunque el fluido es relativamente oxidado y tiene una moderada salinidad (Hedenquist, 1998). Por el contrario, dentro de ambientes hidrotermales la solubilidad del complejo clorurado de oro será muy bajo exepto bajo condiciones acidas y oxidadas (Ejm. Típico del fluido que podría ser responsable de temprana lixiviación y producción del litocap pre mineral).
209 EL ORIGEN DE AGUAS ACIDAS EN AMBIENTES EPITERMALES Hay 3 fuentes principales de acidez natural. 1. Condesados hipogenos magmaticos. 2. Oxidación de steam-heated 3. Oxidación supergena. La primera es responsable de la formación de alteración argilica de litocaps esteriles tan bien como depósitos de alta sulfuración, mientras l a segunda puede crear mantas de alteración de argilica avanzada sobre depósitos tanto de baja como de alta sulfuración.(SILLITOE, 1993; White y Hedenquist, 1995). 1. Condensados hipogenos magmaticos El marco volcánico proximal de depósitos de alta sulfuración considera la presencia de especies acidas hipogenas, incluyendo HCL, SO2 Y HF en decreciente abundancia(Hedenquist, 1995). Disociación de especies acidas dominantes, HCL Y H2S04 (eq 5,7) ocurre a menos de 300° a 350°, subsecuente a la absorción de vapores magmaticos de alta temperatura por agua subterránea y desproporción del S02(eq6) Este proceso resulta en el desarrollo de agua hipogena acida hidroclórica-sulfurica a Ph cercano a 1, suficientemente acido para lixiviar la mayoría de componente incluyendo al AL, desde la roca. Esta lixiviación deja un residuo siliceo que pronto recristaliza a cuarzo, algunas veces con una textura vuggy(cuarzo vuggy), y también forma el halo de alteración de argilica avanzada típico de litocaps que hospedan depósitos de alta sulfuración.
211 La creación de condiciones acidas es dependiente de la absorsión de vapores por agua subterránea, por lo tanto, la zona de alteración silícica y argilica avanzada tiene un limite inferior definido, coincidente con un acuífero(Stoffregen, 1987); White, 1991)(Giggenbach, 1992). Donde el fluido acido intesecta una estructura de litología permeable, el flujo ocurrirá a lo largo del canal mas permeable, bajo el gradiente hidráulico. Si este resulta en flujo lateral, la distribución de este tipo de alteración podría ser asimétrico. 2. Oxidación de steam-heated In sistemas de alta y baja sulfuración, H2S esta presente y oxidará al sulfato en la presencia de O2 atmosferico dentro de la zona de vadosa (Schoen, 1974). Este proceso forma agua acido sulfato de steam-heated. Porque el agua sulfato acida de steam-heated se forma solo dentro de la zona de vadosa, su distribución imita a la tabla de agua subterránea, formando una manta de alteración, aunque localmente el agua acida puede descender a lo largo de fracturas si la tabla de agua es asienta.
212 El espesor de la zona de agua sulfato-acida es solo varios metros y por lo tanto, las temperaturas rara vez exceden 100° a 120°C. El Ph de aguas acido sulfato de steam-heated es típicamente 2-3, debido a la escases de HCL y las concentraciones generalmente de bajo sulfato. Este fluido fácilmente disuelve el vidrio volcánico y muchos minerales, porque el Al tiende a permanecer insoluble a Ph mayor de 2, esto será fijo en minerales tales como la caolinita y alunita. Flujo lateral de subsuperficie de esta agua causa silicificación del acuífero como solución acida que reacciona con la roca caja y se neutraliza, formando mantas de calcedonia en la tabla de agua y zonas de opalo encima de la tabla de agua. 3.Oxidación SUpergena Este ambiente en el cual soluciones acidas se forman es relacionado a oxidación posthidrotermal supergena de minerales sulfurados.
213 Oxidación supergena tiene vaiores de los mismos controles que la oxidación tipo steam-heated, porque esta ocurre solo dentro de la zona de vadosa y esta controlada por la posición de la tabla de agua. La tempreratura es limitada a un máximo de 30° a 40°C, y en adición a la formación de arcillas secundarias, caolinita, halloysita, y alunita, jarosita es común y oxidos de Fe es omnipresente. Intemprerismo de sulfuros mejora la recuperación de oro refractario
en depósitos epitermales de baja ley que de lo contrario seria no económico, y también conduce a la remoción de Cu, el cual es un metal que incrementa el consumo de cianuro durante la recuperación por lixiviación de Au.
216 Caracteristicas de los depósitos de baja sulfuración Como sus análogos geotermales, los depósitos de baja sulfuración típicamente son distantes desde ventanas centrales contemporáneas. Ellas comúnmente ocurren dentro de ambiente de domos, tales como Cerro Crucitas, Costa Rica(Pease, 1999) y Castle Mountain, California (Capps and Moore, 1991), asociada con domos rioliticos. Depósitos de baja sulfuración están afiliados con una abierta variedad de tipos de rocas, desde alcalinos a calco-alcalinos(Sillitoe, 1993). Depositos de baja sulfuración podría estar restringido a ambientes bimodales de basalto-riolita, al contrario de ambientes de andesita-riodacita notado por depósitos de sulfuración intermedia en Nevada. Depositos LS al oeste de los EEUU incluyen vetas ricas en oro como Midas and Sleeper, y depósitos diseminados tales como Round Mountain, to dos en Nevada (Buchanan, 1981; John, 1999).
217 Mena de oro en depósitos de baja sulfuración esta comúnmente asociada con cuarzo y adularia mas calcita o sericita como la mayor ganga mineral (Sillitoe, 1977; Buchanan, 1981; Berger y Eimon, 1983; White, 1995). La forma del deposito puede variar desde vetas (Sleeper, Midas y Hishikari en Japon) a stockwork (McLaughlin, Cerro Crucitas) a diseminados (Round Mountain).
Los halos de alteración para la zona de mineralización, particularmente en mineralización controlada por vetas, incluye una variedad de minerales arcillosos sensible a la temperatura, incluyendo illita, clorita, albita, epidota, zeolitas, y pirita, en adición a cuarzo, adularia y calcita. La extensión arial de tales arcillas de alteración podrían ser 2 ordenes de magnitud mas grandes que el actual deposito mineral. Esta es usualmente el caso con la somera, alteracion de mas baja temperatura(Ejm.Hishikari; Izawa,1990), que hongos cercanos a la superficie debido a la intersección de un acuífero por estructuras alimentadoras, el mas tardío potencialmente siendo huésped de mena de alta ley.
218 Parte superior de depósitos de baja sulfuración El mas distintivo rasgo de paleo superficie de sistemas de baja sulfuración ese el sinter, el cual forma terrazas finamente laminadas de sílice amorfa alrededor de hot springs (aguas termales) de ph neutro. Las partes delanteras podrían extenderse en dirección del drenaje por varios cientos de metros. La presencia de sinter verdaderos prueba que el sistema es de baja sulfuración, fija la posición de la paleosuperficie, y mas importantemente, identifica la ubicación de un principal canal de flujo hacia arriba de fluido hirviendo. Aguas calentadas por vapor forman mantas de kaolinita, cristobalita, smectita y localmente alunita y azufre nativo. No hay relación directa con la mena, pero tales mantas típicamente suprayacen el sistema mineral en el hanging Wall( bloque techo), por ejemplo, en McLAUGHLIN (Sherlock, 1995) y Kushikino, Japon (Matsuhisa, 1985). Este ensamble de alteración podría sobreimprimir mineral en casos donde la tabla de agua subterránea colapsa (ejm. Sulphur y Mt. Muro, Indonesia). Zonamineto de minerales de alteración en las zonas de steam heated, incluyendo minerales de silica, alunita, caolinita y esmectita, podrían estar presentes, aunque estas mantas de alteración superficial esta raramente preservada excepto en los sistemas mas jóvenes.
220 Aguas de steam-heated se juntan en la tabla de agua y crean acuíferos controlados por mantas estratiformes de densa silicificación, típicamente calcedonia (Schoen 1974), encima de varios kilómetros de distancia desde la zona de generación de aguas de steam heated (Sillitoe, 1993) Aunque los horizontes de silicificación podrían ser no mas de pocos metros de espesor, una caída o subida de la tabla de agua resultante desde erosion o llenado del punto de drenaje puede formar una manta silicea arriba de 25m o mas en espesor. Estas soluciones acido solfataras son también ricas en Fe y, por lo tanto, podría formar pirita y marcasita cerca a la base del horizonte, en posiciones proximales, donde H2S esta disponible. La baja presión de vapor de aproximadamente 100°C que esta involucrado en la generación de aguas sulfato acidas de steam heated no trasnporta NaCl o metales, excepto por Hg, el cual es particularmente volátil. Ciertamente, Hg ha sido minado desde tales ocurrencias sobre menas epitermales, por ejemplo, en el distrito de Sulphur and Ivanhoe (baja sulfuracion) y en el deposito Paradise Peak (HS), todo en Nevada.
222 Lados de depósitos de baja sulfuración Estos gradan hacia fuera, en algunos casos notoriamente, de halos argilicos c uyos espesores se relacionan con la permeabilidad primaria de la roca huésped-estrechos halos alrededor de estructuralmente centrada mena, o ár eas abiertas en rocas permeables. El ensamble argilico es transicional a ensambles propiliticos que podrían estar en una abierta extensión. Partes inferiores de depósitos de baja sulfuración El intervalo vertical de zonas de mena de baja sulfuración típicamente promedia cerca de 300m (Buchanan, 1981). En el caso de alta ley, depósitos de baja sulfuración, podrían ser tan pequeños como 100 a 150m. Para depósitos de estado intermedio de sulfuración estos podrían ser tan grandes como 600 a 800m. Vetas de cuarzo podrían simplemente pincharse ahcia abajo con el incremento de la profundidad o cambiar a vetillas de carbonato, o ellas podrían perder la ley de oro, resultando en partes inferiores punteagudas de alta ley (Ejm Sleeper y Hishikari). Buchanan (1981) nota que las zonas de metal precioso en muchos depósitos tienen raíces de sulfuros de metales base. Una relación genética entre pórfidos y m ineralización epitermal de baja sulfuración no ha sido demostrada y en el norte de Nevada. Esto aparenta que ellas son mutuamente exclusivas (John, 1999).
226 CARACERISTICAS DE DEPOSITOS DE ALTA SULFURACION Estos depósitos oscilan en tamaño desde el ma s grande 35Moz deposito de oro de Yanacocha, a varios pequeños despositos de 0.3 Moz (Ejm Kasuga, japon, Rodalquilar, España). El mas común ambiente esta asociado con domos ( aprox 50%), principalmente en un complejo de domos, pero también el punto mas alto de domos en ventanas centrales de volcanes es el próximo mas común 28%, mientras asociación espacial con diatremas o calderas se aproximan a solo 14%. El estilo de alta sulfuración de depósitos epitermales se forman en una posició n transicional entre la superficie y una somera intrusión desgasificandose, en lugares asociados con depósitos porfiriticos. Cuerpos de mineral comúnmente esta ubicados proximales a ventanas volanicas y están hospedados por conductos estructurales o litologías permeables. El rango composicional de rocas generalmente relacionadas a depósitos de alta sulfuración es relativamente estrecho, principalmente de composición intermedia
calco-alcalina en contraste con un rango mas abierto de rocas asociadas con depósitos de bajasulfuración.
227 Las rocas huéspedes principales para depósitos de alta sulfuración son variables. Rocas volcánicas andesiticas y daciticas, ambos flujos y bechas, consideran cerca de 16 (37% ) de 43 depositos de alta sulfuración revisados por Sillitoe (1999); pobremente a moderadamente ignimbrita soldada hospeda 10 depositos (23%). Ignimbrita parece ser una roca huésped mas común en Sudamerica, mientras otras unidades volcánicas son mas comunes en Asia y Europa. Porfidos daciticos a andesiticos y otras intrusiones hospedan 10 depositos (23%), y rocas sedimentarias de varios tipos (arcillitas, areniscas, unidades calcáreas, metamorfoseadas) son huésped de parte o todo de 9 depositos (21%). Pese a la común asociación de depósitos de alta sulfuración con domos, sorprendentemente los domos asi mismos hospedan una porción de solo un pequeño numero de depósitos. Esto podría reflejar su sin hidrotermal momento de intrusión. La forma de depósitos de alta sulfuración varia desde diseminaciones o reemplazamientos a vetas, stockworks, y cuerpos de brecha hidrotermal. Similar a depósitos de baja sulfuración, controles l itológicos y estructurales determinan la forma individual del deposito.
228 Los mas grandes depositos, aunque de menor ley se forman a profundidades someras, donde el sistema tipo hongo dentro de litologías permeables, tal como rocas volcanoclasticas, sedimentos lacustrinos y en particular i gnimbrita. Las rocas piroclasticas huésped tienen un rango en el grado de compactación, donde soldadas ellas son frajiles y se fracturan fácilmente. Por el contrario, depósitos vetiformes de alta ley, típicamente con acumulaciones masivas de pirita y minerales sulfosales, tienden a formarse a mayor profundidad y so n, por lo tanto expuestas en terrenos erosionados a mas profundidad. Una de las características mas comunes de depósitos de alta sulfuración es la zonación de la alteración hacia afuera del cuerpo mineralizado. La mena esta hospedad por roca vuggy que consiste en cuarzo recristalizado desde silica residual, con leyes que disminuyen al lente de nucleo silícico. Hacia afuera del cuarzo vuggy es una zona de alteracion de argilica avanzada que consiste en cuarzo-alunita y minerales de kandita, incluyendo caolinita, nacrita o dickita en lugares con pirofilita o diásporo.
El nucleo alterado con silícico y argilico avanzado esseguido en una dirección hacia afuera por alteración argilica de illita o arcillas interlaminadas, illita-esmectita, una zona mas exterior de alteración propilitica incluye clorita.
230 Este patrón de zonación de alteración indica progresivamente menos condiciones acidas hacia fuera del camino de flujo de fluido acido (Hemley, 1969, 1980; White, 1991). El silícico cuarzo vuggy y zona de cuarzo-alunita, donde ellas puedan ser observados, se pinchan hacia abajo, con una zona de argilica o sericita alrededor de la zona estructural alimentadora. Mineralizacion de oro en depósitos minerales de alta sulfuración esta asociada mas comúnmente con enargita o su dimorfo de mas baja temperatura, luzonita. Tales sulfuros de cobre de alto estado de sulfuración típicamente se forman tempranamente en la paragénesis, con relativamente bajo c ontenidos de oro, y están cortados por menas de oro (ejm. Lepanto igual que el Indio, Chile). La mena de oro post enargita esta asociada con pirita, tenantita-tetraedrita, calcopirita y teluros; estos sulfuros indican un estado de sulfuración mas bajo que enargita. Como summitville, hay una transición desde enargita a tetraedrita con el incremento en profundidad (Stoffrengen, 1987). ALunita es comúnmente una alteración temprana y mineral ganga, mientras anhidrita y barita son relativamente tardías.
231 Partes superiores de depósitos de alta sulfuración Muchos depósitos HS, particularmente aquellos formados a profundidades someras, existen cerca a domos y edificios estratovolcanes (Sillitoe, 1999) Ambos ambientes volcánicos podrían hospedar lagunas acidas, o en lo mas alto de cráteres o alrededor de márgenes de domos. Evaporación incrementa la concentración de sulfato por aumento a un orden de magnitud, disminuyendo el ph a valores tan bajos como 0.0. Azufre nativo típicamente forma piscinas a lagos en la parte inferior, a lo largo con pirita-alunita-caolinita. Donde la paleosuperficie es cercanamente preservada (Ejm. La Coipa, Pascua y Tambo, Chile, mas Yanacocha, Sillitoe, 1999), una manta de cuarzo opalino friable lixiviado (originalmente cristobalita)-alteracion caolinita-alunita es común. Esta manta formada desde aguas de steam-heated por el mismo mecanismo analizado par a depósitos de baja sulfuración, y azufre nativo es común. Similar a sistemas de baja sulfuracion, calcedonia se forma a la base de la zona de vadosa a lo largo de la tabla de agua. Entonces, los rasgos relacionados a alteracion de steam-heated son los mismos en sistemas HS Y L S.
Sinter siliceos no se forman en sistemas HS, porque el ph acido de aguas profundas en ambientes de HS impide la precipitaci ón de sílice directamente desde aguas termales debido a efectos cinéticos.
234 Lados de depósitos de HS La temprana, solución reactiva típicamente esta controlada por una fractura, pero donde este fluido intersecta una zona de permeabilidad, tal como un lecho tufaceo, una inconformidad, una falla o su intersección, flujo lateral podría existir en la dirección del gradiente hidráulico. Tal flujo lateral puede resultar en una regionalmente extensiva pero asimétrica zona de alteración silícica hipogena. Vetas epitermales existen cerca a varios depósitos de HS (Sillitoe, 1993) dentro de pocos kilómetros y cerca a los márgenes de alteración de sistemas volcánicohidrotermal. Tales vetas típicamente poseen rasgos de depósitos de intermedia sulfuración.
Partes inferiores de depósitos de HS Ellas típicamente están localizadas encima o marginales a intrusiones, algunas asociadas con depósitos porfiriticos de Cu-Au. Perforacion por debajo de algunos cuerpos minerales de HS (Hedenquist, 1994, Arribas 1995) indica que las zonas silicicas y de argilia avanzada comúnmente se pinchan hacia abajo (Stoffrengen, 1987). Las raíces pueden ser estrechas, vetas de cuarzo-pirita no mineralizadas con estrechos a anchos halos de alteración sericitica en algunas instancias con variables cantidades de pirofilita.
235 Aunque pirofilita es un mineral de argilica avanzada, no esta restringido a formarse solo como un halo de alteracion silícica y ar gilica avanzada cuarzo-alunita. Este mineral puede también formarse por enfriamiento de un fluido de sericita estable (Hemley y Hunt, 1992), explicando la común transición hacia arriba de seric ita a pirofilita sobre las partes superiores de depósitos porfiriticos, pero debajo de litocaps de cuarzo-alunita (Hedenquist, 1998).
