BAB I PENDAHULUAN Sepsis pada neonatus masih merupakan masalah yang belum terpecahkan dalam pelayanan dan perawatan neonatus. Di Negara berkembang hampir sebagian besar neonatus yang dirawat mempunyai kaitan dengan masalah sepsis dan di negara berkembangpun sepsis tetap merupakan sebuah masalah. Selain itu sepsis memiliki tingkat morbiditas dan mortalitas yang tinggi. Dalam laporan WHO yang dikutip Child Health Research Project Special Report : Reducing Perinatal and Neonatal Mortality (1999), dikemukakan bahwa 42% kematian neonatus terjadi karena berbagai bentuk infeksi seperti infeksi saluran pernafasan, tetanus neonatorum, sepsis, dan infeksi gastrointestinal. Setelah tetanus neonatorum, sepsis neonatorum merupakan penyakit dengan case fatality rate tertinggi. Hal ini terjadi karena banyak faktor resiko infeksi pada masa perinatal yang belum dapat dicegah dan ditanggulangi. 1 Angka kejadian/insidens sepsis di negara yang sedang berkembang masih cukup tinggi (1.8–18/1000) dibandingkan dengan negara maju (1–5/1000). Pada bayi laki-laki resiko sepsis 2 kali lebih besar dari bayi perempuan. Kejadian sepsis juga meningkat pada Bayi Kurang Bulan dan Bayi Berat Lahir rendah. Pada bayi berat lahir amat rendah (<1000 gram) kejadian sepsis terjadi pada 26 / 1000 kelahiran dan keadaan ini berbeda bermakna dengan bayi berat lahir antara 1000 – 2000 g yanbg angka kejadiannya antara 8 – 9 perseribu kelahiran. Demikian pula resiko kematian BBLR penderita sepsis lebih tinggi bila dibandingkan bayi cukup bulan.1 Sepsis merupakan respon inflamasi tubuh terhadap suatu infeksi. Infeksi tersebut bisa berupa infeksi lokal maupun sistemik dan dapat disebabkan oleh bakteri, virus, parasit, ataupun jamur. Respon inflamasi yang ditimbulkan dapat menyebabkan terjadinya kegagalan organ yang merupakan penyebab kematian dari sepsis. 2
BAB II STATUS PEDIATRIK I.
IDENTIFIKASI a. b. c. d. e. f. g. h. i.
II.
Nama Umur Jenis kelamin Nama Ayah Nama Ibu Bangsa Agama Alamat MRS tanggal
: by. Ny. NA : 2 hari : Perempuan : Tn. E : Ny. NA : Indonesia : Islam : RT. 01 Kel. Penyengat Olak Kab. Muaro Jambi : 02 Juni 2015
ANAMNESIS Diberikan oleh
: Ibu pasien dan rekam medik
Tanggal
: 3 Juni 2015
A. RIWAYAT PENYAKIT SEKARANG 1. Keluhan utama : pasien lahir secara sectio caesarea (SC) dengan ketuban pecah dini (KPD) ± 16 jam 2. Keluhan tambahan : KWH dan serotinus 3. Riwayat Perjalanan Penyakit : Tanggal 2 Juni 2015 pukul 11.05 WIB lahir bayi perempuan melalui Sectio Caesarea (SC) atas indikasi dari ibu G 1P0A0, usia 18 tahun hamil aterm, ANC (+) di bidan, riwayat demam (-), riwayat KPD (+), riwayat KWH (+), serotinus (+), riwayat minum jamu saat hamil (-), trauma (-), kencing manis (-), darah tinggi (-), minum obat selain resep dari dokter (-). Bayi lahir secara SC, lahir segera menangis, ketuban warna hijau, kental, jumlah agak banyak, berbau amis. Denyut jantung normal, usaha bernafas (+), refleks (+), dan bayi berwarna kemerahan. Berat badan lahir 3400 gram, PB = 46 cm.
Plasenta lahir secara manual, tidak tampak pengapuran plasenta, infark (-), hematom (-). Kemudian bayi dirawat di ruang Perinatologi. Atas indikasi KPD ± 16 jam, KWH, dan serotinus. Pada pemeriksaan laboratorium didapatkan Hemoglobin: 16,3 g/dl, Hematokrit: 46,7%, Eritrosit: 4,67 juta/mm3, Leukosit: 19.600/mm3, Trombosit: 260.000/ mm3, CRP: (-), GDS: 67mg/dl. Bayi diberi terapi : pasang stoper, injeksi Amphicilin 2x170 mg, injeksi Gentamisin 17 mg/36 jam, injeksi Neo-K 1 mg (im), injeksi HB(0) 0,5cc (im), rawat tali pusat, cek DR, GDS, CRP, imunisasi polio ketika akan pulang. 4. Riwayat Penyakit Dahulu : Riwayat batuk dan pilek ada Riwayat penyakit jantung bawaan disangkal 5. Riwayat Keluarga Riwayat penyakit yang sama dalam keluarga disangkal Riwayat alergi obat didalam keluarga disangkal
B. RIWAYAT SEBELUM MASUK RUMAH SAKIT 1. Riwayat Kehamilan dan Kelahiran Masa kehamilan : lebih bulan (41-42 minggu) Partus : Sectio Caesarea (SC) Tempat : Rumah Sakit Ditolong oleh : Dokter Kandungan Tanggal : 2 Juni 2015 BBL : 3400 gram PB : 46 cm LK : 32 cm 2. Riwayat Makanan ASI Susu botol/kaleng Serelak Nasi biasa Daging, ikan dan telur Tempe dan tahu Sayur dan buah Kesan
: Belum diberikan : Sejak lahir sudah diberikan : Belum diberikan : Belum diberikan : Belum diberikan : Belum diberikan : Belum diberikan : Pasien belum mendapatkan ASI
3. Riwayat Imunisasi BCG : Tidak dilakukan
Hepatitis Polio DPT Campak Kesan
: (+) : Tidak dilakukan : Belum dilakukan : Belum dilakukan : Imunisasi tidak lengkap dilakukan sejak lahir
4. Riwayat Keluarga : Perkawinan : 2 tahun Pendidikan : SMA Penyakit yang pernah diderita : Saudara :-
5. Riwayat Perkembangan Fisik Gigi Pertama : Belum ada pertumbuhan gigi. Berbalik : Belum dapat berbalik Tengkurap : Belum dapat tengkurap Duduk : Belum dapat duduk Merangkak : Belum dapat merangkak Berdiri : Belum dapat berdiri Berjalan : Belum dapat berjalan Berbicara : Belum dapat berbicara. Kesan : Belum tampak perkembangan fisik. 6. Riwayat Perkembangan Mental Isap Jempol
:-
Ngompol
:+
Sering mimpi
:-
Aktifitas
: Kurang aktif
Membangkang Ketakutan
::-
7. Status gizi Berdasarkan Tabel NCHS BB/PB
: -2 SD s.d +2 SD (Normal)
BB/U
: -2 SD s.d +2 SD (Gizi Baik)
PB/U
: -2 SD s.d +2 SD (Normal)
8. Riwayat Penyakit yang pernah di derita Parotitis
: Tidak pernah
Muntah berak : Tidak pernah
Pertusis
: Tidak pernah
Asma
: Tidak pernah
Difteri
: Tidak pernah
Cacingan
: Tidak pernah
Tetanus
: Tidak pernah
Patah tulang
: Tidak pernah
Campak
: Tidak pernah
Jantung
: Tidak pernah
Varicella
: Tidak pernah
Sendi bengkak: Tidak pernah
Thypoid
: Tidak pernah
Kecelakaan
: Tidak pernah
Malaria
: Tidak pernah
Operasi
: Tidak pernah
DBD
: Tidak pernah
Keracunan
: Tidak pernah
Demam menahun
: Tidak pernah
Sakit kencing : Tidak pernah
Radang paru
: Tidak pernah
Sakit ginjal
: Tidak pernah
TBC
: Tidak pernah
Kejang
: Tidak pernah
Perut Kembung
: Tidak pernah
Lumpuh
: Tidak pernah
Alergi
: Tidak pernah
Otitis Media : Tidak pernah
Batuk/pilek
: Tidak pernah
III. PEMERIKSAAN FISIK A.
PEMERIKSAAN UMUM ( 3 Juni 2015 ) Keadaan umum
: Sadar, kurang aktif, tidak terpasang infus
Kesadaran
: Kompos mentis
Posisi
: Berbaring
BB
: 3400 gram
PB
: 46 cm
Gizi
: BB/U -2 SD s.d +2 SD (Gizi Baik)
Edema
:-
Sianosis
:-
Dyspnoe
:-
Ikterus
:-
Anemia
:-
Suhu
: 36,3 º C
Respirasi
: 49 x/m
Tipe pernapasan
: Torakoabdominal
Turgor
: < 2”
Nadi
: Kuat angkat
Regularitas
: Teratur
Pulsus defisit
:-
Frekuensi
: 138 x/m
Equalitas
: Sama
Pulsus Alternan
:-
Pulsus magnus
:-
Pulsus paradox
:-
Pulsus parvus
:-
Pulsus celler
:-
Pulsus bigerminus
:-
Pulsus trigeminus
:-
Kulit Warna
: Sawo matang
Hipopigmentasi : Hiperpigmentasi: -
Ikterus
:-
Bersisik
:-
Makula / Papula
: -/-
Vesikula/Pustula
: -/-
Haemangiom/Ptechiae : -/-
Sikatriks / Eritema
: -/-
Edema
:-
B. PEMERIKSAAN KHUSUS (3 Juni 2015) KEPALA Bentuk
: Normocepali
Rambut
: Lurus
Warna
: Hitam
Mudah Rontok
: Tidak ada
Kehalusan
: Cukup
Alopesia
: Tidak ada
Sutura
: Belum menutup
Fontanella mayor
: Belum menutup
Fontanella minor
: Belum menutup
Cracked pot sign
: Tidak ada
Cranio tabes
: Tidak ada
MUKA
ALIS
Roman muka: Tampak Sakit
Kerapatan
Bentuk muka: dbn
Mudah rontok : Tidak ada
Sembab
: Tidak ada
Alopesia
Simetris
:-
MATA Sorot mata
: Dalam batas Normal
: Tidak ada
Hipertelorisme : Tidak ada : Kurang tajam
Sekret
: Tidak ada
Epifora
: Tidak ada
Edema
: Tidak ada
Pernanahan
: Tidak ada
Ptosis
: Tidak ada
Endophthalmus : Tidak ada
Lagoftalmus : Tidak ada
Exophthalmus : Tidak ada
Kalazion
: Tidak ada
Nistagmus
: Tidak ada
Ektropion
: Tidak ada
Strabismus
: Tidak ada
Enteropion
: Tidak ada
Haemangioma : Tidak ada Cekung
: Tidak ada
Hordeolum
: Tidak ada
KONJUNGTIVA Pelebaran Vena : Tidak ada Perdarahan Subkonjungtiva: Tidak ada
Ikterus : -/-
Infeksi
: Tidak ada
Bitot Spot
: Tidak ada
Xerosis
: Tidak ada
Ulkus
: Tidak ada
IRIS Bentuk : Simetris Ukuran : ± 2mm/± 2mm Isokor
SKLERA
: +/+
Refleks cahaya langsung
: +/+
Refleks cahaya tdk langsung
: +/+
TELINGA
HIDUNG
Bentuk
: Simetris
Bentuk
: Simetris
Kebersihan
: Cukup
Saddle Nose
: Tidak ada
Sekret
: Tidak ada
Gangren
: Tidak ada
Tophi
: Tidak ada
Coryza
: Tidak ada
Membran timpani : Sulit dinilai
Mukosa Edema
: Tidak ada
Nyeri tekan mastoid: Tidak ada
Epistaksis
: Tidak ada
Nyeri tarik daun telinga : Tidak
Deviasi Septum
: Tidak ada
ada
C.
Anamnesa Organ Kepala
Mata
Sakit kepala
: Tidak ada
Rabun senja
: Sulit dinilai
Rambut rontok
: Tidak ada
Mata merah
: Tidak ada
Lain-lain
: Tidak ada
Bengkak
: Tidak ada
Telinga
Hidung
Nyeri
: Silit dinilai
Epistaksis
: Tidak ada
Sekret
: Sulit dinilai
Kebiruan
: Tidak ada
Penciuman
: Tidak ada
Gangguan
pendengaran:
Sulit
dinilai Tinitus
: Sulit dinilai
Gigi mulut
Tenggorokan
Sakit gigi : Belum ada gigi
Sakit menelan: Sulit dinilai
Sariawan : Tidak ada
Suara serak: Sulit dinilai
Gangguan mengecap : Tidak diperiksa Gusi berdarah
: Tidak ada
Rhagaden
: Tidak ada
Lidah kotor
: Tidak ada
Leher Kaku kuduk
: Sulit dinilai
Tortikolis
: Sulit dinilai
Parotitis
: Sulit dinilai
Jantung dan Paru Nyeri dada
: Sulit dinilai
Sifat
:-
Penjalaran
:-
Sesak napas
: Tidak ada
Batuk
: Tidak ada
Pilek
: Tidak ada
Batuk darah
: Tidak ada
Sembab
: Tidak ada
Kebiruan
: Tidak ada
Keringat malam hari
: Tidak ada
Sesak waktu malam
: Tidak ada
Berdebar
: Tidak ada
Sakit saat bernapas
: Sulit dinilai
Nafas bunyi/ mengi
: Tidak ada
Sakit kepala sebelah
: Sulit dinilai
Dingin ujung jari
: Tidak ada
Penglihatan berkurang
: Sulit dinilai
Bengkak sendi
: Tidak ada
Mulut Bentuk
: Normal
Warna
: Hiperemis (-)
Mukosa : Kering (-) Edema
: Tidak ada
Ukuran
: Normal
Selaput
: Ada
Ulkus
: Tidak ada
Pembesaran tonsil: Tidak ada Rhagaden : Tidak ada Sikatriks : Tidak ada Cheitosis : Tidak ada Sianosis : Tidak ada Labioschiziz: Tidak ada Bengkak : Tidak ada Vesikel
: Tidak ada
Oral trush : Tidak ada Trismus : Bercak koplik
: Tidak ada
Palatoschizis
: Tidak ada
Abdomen a. Hepar Tinja seperti dempul : -
Sakit kuning
:-
Kencing warna tua
:-
Kuning di sklera dan kulit : -
Perut kembung
:-
Mual/muntah
:-
b. Lambung dan usus Nafsu makan
Tinja berlendir
: Tidak ada
Perut kembung : Tidak ada
Tinja berdarah
: Tidak ada
Mual/muntah
Dubur berdarah : Tidak ada
Isi
:+
:Sulit dinilai :-
Frekuensi: Jumlah
Sukar BAB
: Tidak ada
Sakit perut
:Sulit dinilai
:-
Lokasi
:-
Muntah darah
: Tidak ada
Sifat
:-
Mencret
: Tidak ada
Konsistensi : Frekuensi
:-
Jumlah
:-
c. Ginjal dan urogenital
d. Endokrin
Sakit kuning
:-
Sering minum
:-
Warna keruh
:-
Sering kencing
:-
Frekuensi miksi
: ± 5-6x/hr
Sering makan
:-
Keringat dingin
:-
Sembab kelopak mata : Edema tungkai
:-
Tanda pubertas prekoks: -
e. Syaraf dan Otot Hilang rasa
:-
Kesemutan
:-
Otot lemas
:-
Otot Pegal
:-
Lumpuh
Badan kaku
:-
Tidak sadar
:-
:-
Riwayat kejang keluarga
Mulut mencucu :-
Kejang :Panas
Trismus
::-
Kejang pertama usia
:-
Riwayat trauma kepala
: Disangkal
:-
GIGI Kebersihan
: Belum tumbuh gigi
Karies
: Belum tumbuh gigi
Hutchinson
: Belum tumbuh gigi
Gusi
: Perdarahan (-)
LIDAH Bentuk
: Normal
Hiperemis
: Tidak ada
Gerakan
: Baik
Selaput
Tremor
: Tidak ada
Atrofi papil
Warna
: Normal
Makroglosia : Tidak ada
: Normal : Tidak ada
LEHER INSPEKSI
Pulsasi
: Tidak ada
Struma
: Tidak ada
Limphadenopati
: Tidak ada
Bendungan vena
: Tidak ada
Tortikolis
: Tidak ada
Bullneck
: Tidak ada
Parotitis
: Tidak ada
Struma
: Tidak ada
PALPASI Kaku kuduk
: Sulit dinilai
Pergerakan
: Baik
THORAX DEPAN DAN PARU INSPEKSI STATIS Bentuk
: Simetris
Bendungan vena
: Tidak ada
Clavicula
: Krepitasi (-)
Tumor
: Tidak ada
Sternum
: Krepitasi (-)
Sela iga
: Krepitasi (-)
INSPEKSI DINAMIS Gerakan
: Dinamis dalam batas normal
Bentuk pernapasan
: Torakoabdominal
Retraksi interkostal
: Tidak ada
Retraksi Epigastrium
: Tidak ada
PALPASI Nyeri tekan : Tidak ada
Tumor
Fraktur iga : Tidak ada
Stemfremitus : Sulit dinilai
Krepitasi
: Tidak ada
PERKUSI Bunyi ketuk
: Sonor
: Tidak ada
Nyeri ketuk
: Sulit dinilai
Batas paru- hati
: Tidak dilakukan pemeriksaan
Peranjakan
: Tidak dilakukan pemeriksaan
AUSKULTASI Bunyi napas pokok
: Vesikuler (+/+)
Bunyi napas tambahan
: Ronkhi basah halus (-/-), wheezing (-/-)
JANTUNG INSPEKSI Vousure cardiac
:-
Ictus cordis
: Tidak terlihat
Pulsasi jantung
:-
PALPASI
PERKUSI
Ictus cordis : Tidak teraba
Batas kiri
:
Thrill
Batas kanan
:
Interkostal
:
Aktivitas jantung ka: Normal
Subkostal
:
Aktifitas jantung ki : Normal
Epigastrum
:
: Tidak ada
Defek pulmonal
: Tidak ada
Tidak diperiksa
AUSKULTASI BUNYI JANTUNG Bunyi jantung I Mitral
: Reguler :-
Trikuspid
:-
Bising Jantung
:-
Bunyi jantung II Pulmonal
: Reguler
Aorta
:-
:-
THORAX BELAKANG INSPEKSI STATIS Bentuk
: Tidak dilakukan pemeriksaan
Processus spinosus
: Tidak dilakukan pemeriksaan
Scapula
: Tidak dilakukan pemeriksaan
Skoliosis
: Tidak dilakukan pemeriksaan
Khiposis
: Tidak dilakukan pemeriksaan
Lordosis
: Tidak dilakukan pemeriksaan
Gibus
: Tidak dilakukan pemeriksaan
ABDOMEN INSPEKSI
Turgor
: < 2”
Bentuk : Datar, Supel
PALPASI
Umbilikus
: Tidak menonjol
Nyeri tekan
: Sulit dinilai
Ptechie
: Tidak ada
Nyeri lepas
: Sulit dinilai
Spider nevi
: Tidak ada
Defans muskular: Sulit dinilai
Bendungan vena : Tidak ada
Nyeri ketuk
: Sulit dinilai
Gambaran usus : Tidak ada
Meteorismus : Ada
Gambaran peristaltik usus: Tidak ada LIEN
Pembesaran
:-
Permukaan
: Rata
Pembesaran
:-
Nyeri tekan
: Sulit dinilai
Permukaan
: Rata
Nyeri tekan
: Sulit dinilai
HEPAR AUSKULTASI
PERKUSI
Bising usus
: (+) normal
Pekak
Ascites
: Tidak ada
LIPAT PAHA DAN GENITAL Kulit
: sawo matang
Kel.getah bening: Pembesaran (-) Edema
: Tidak ada
Sikatriks
: Tidak ada
Genitalia
: Dalam Batas Normal
Anus
: Dalam Batas Normal
SYARAF DAN OTOT Hilang rasa
: Sulit dinilai
Kesemutan
: Sulit dinilai
Otot lemas
: Sulit dinilai
Otot pegal
: Sulit dinilai
Lumpuh
: Sulit dinilai
Badan kaku
: Tidak ada
Tidak sadar
: Tidak ada
Mulut mencucu: Tidak ada Trismus
: Tidak ada
Panas
: Tidak ada
Riwayat kejang keluarga: Tidak ada Riwayat kejang dan trauma kepala: -
ALAT KELAMIN Hernia
: Tidak ada
Bengkak
: Tidak ada
EKSTREMITAS SUPERIOR INSPEKSI Bentuk
Pergerakan : Dalam Batas
Normal
: Dalam Batas
Normal Tremor
: Tidak ada
Deformitas
: Tidak ada
Chorea
: Tidak ada
Edema
: Tidak ada
Lain-lain
: Akral hangat
Trofi
: Tidak ada
EKSTREMITAS INFERIOR INSPEKSI
Bentuk
: Dalam Batas
Normal
Pergerakan
: Dalam Batas
Deformitas
: Tidak ada
Normal
Edema
: Tidak ada
Tremor
: Tidak ada
Trofi
: Tidak ada
Chorea
: Tidak ada
Lain-lain
: Akral hangat
PEMERIKSAAN NEUROLOGIS : Tonus
: Normotonus
Kekuatan
: Sulit dinilai
Refleks fisiologis
: (+/+)
Refleks tendon biceps
: Sulit dinilai
Refleks tendon triceps
: Sulit dinilai
Refleks tendon patella
: Tidak dilakukan Pemeriksaan
Refleks tendon Achilles
: Tidak dilakukan Pemeriksaan
Refleks patologis
: Sulit dinilai
IV.
PEMERIKSAAN LABORATORIUM (2 Juni 2015) Darah Perifer Lengkap: WBC
: 19.6 103/mm3
RBC
: 4,67 106/mm3
HGB
: 16.3 g/dl
HCT
: 46.7 %
PLT
: 260 103/mm3
PCT
: .172 %
Diffcount:
V.
% Lym
: 19.4 %
% Mon
: 6.8 %
% Gra
: 73.8 %
GDS
: 67 mg/dl
CRP
:-
PEMERIKSAAN ANJURAN Cek hematologi, kultur darah, imunisasi polio ketika akan pulang
VI.
DIAGNOSIS KERJA 1. Sepsis Neonatorum 2. Neonatus lebih bulan, sesuai masa kehamilan
VII.
PENATALAKSANAAN Pasang stoper, injeksi Amphicilin 2x170 mg, injeksi Gentamisin 17 mg/36 jam, injeksi Neo-K 1 mg (im), injeksi HB(0) 0,5cc (im), rawat tali pusat, cek DR, GDS, CRP, imunisasi polio ketika akan pulang
21
VIII. PROGNOSIS: Quo ad vitam
: Dubia ad Bonam
Quo ad Fungtionam
: Dubia ad Bonam
Quo ad Sanationam
: Dubia ad Bonam
22
BAB III TINJAUAN PUSTAKA 3.1
Definisi Sepsis neonatorum adalah infeksi berat yang diderita neonatus dengan
gejala sistemik dan terdapat bakteri dalam darah. Perjalanan sepsis neonatorum dapat berlangsung cepat sehingga sering kali tidak terpantau, tanpa pegobatan yang memadai bayi dapat meninggal dalam 24 sampai 48 jam.3 3.2
Epidemiologi Angka kejadian/insidens sepsis di negara berkembang cukup tinggi yaitu
1,818 per 1000 kelahiran hidup dengan angka kematian sebesar 12-68%, sedangkan di negara maju angka kejadian sepsis berkisar antara 3 per 1000 kelahiran hidup dengan angka kematian 10,3%. Di Indonesia, angka tersebut belum terdata. Data yang diperoleh dari Rumah Sakit Cipto Mangunkusumo Jakarta, dalam periode Januari - September 2005, angka kejadian sepsis neonatorum sebesar 13,68% dengan angka kematian sebesar 14,18%. 4 3.3
Etiologi Berbagai macam kuman seperti bakteri, virus, parasit, atau jamur dapat
menyebabkan infeksi berat yang mengarah pada terjadinya sepsis. Pola kuman penyebab sepsis pun berbeda-beda antar negara dan selalu berubah dari waktu ke waktu. Bahkan di negara berkembang sendiri ditemukan perbedaan pola kuman, walaupun bakteri Gram negatif rata-rata menjadi penyebab utama dari sepsis neonatorum. Oleh karena itu pemeriksaan pola kuman secara berkala pada masing-masing klinik dan rumah sakit memegang peranan yang sangat penting.1,2 Perbedaan pola kuman penyebab sepsis antar negara berkembang telah diteliti oleh World Health Organization Young Infants Study Group pada tahun 1999 di empat negara berkembang yaitu Ethiopia, Philipina, Papua New Guinea dan Gambia. Dalam penelitian tersebut mengemukakan bahwa isolate yang tersering ditemukan pada kultur darah adalah Staphylococcus aureus (23%),
23
Streptococcus pyogenes (20%) dan E. coli (18%). Pada cairan serebrospinal yang terjadi pada meningitis neonatus awitan dini banyak ditemukan bakteri Gram negatif terutama Klebsiella sp dan E.Coli, sedangkan pada awitan lambat selain bakteri Gram negatif juga ditemukan Streptococcus pneumoniae serotipe 2. E.coli biasa ditemukan pada neonatus yang tidak dilahirkan di rumah sakit serta pada usap vagina wanita-wanita di daerah pedesaan. Sementara Klebsiella sp biasanya diisolasi dari neonatus yang dilahirkan di rumah sakit. Selain mikroorganisme di atas, patogen yang sering ditemukan adalah Pseudomonas, Enterobacter, dan Staphylococcus aureus.1,4 Di RSCM telah terjadi 3 kali perubahan pola kuman dalam 30 tahun terakhir. Di Divisi Neonatologi Departemen Ilmu Kesehatan Anak FKUI-RSCM pada tahun 2003, kuman terbanyak yang ditemukan berturut-turut adalah Acinetobacter sp, Enterobacter sp, Pseudomonas sp. Data terakhir bulan Juli 2004-Mei 2005 menunjukkan Acinetobacter calcoacetius paling sering (35,67%), diikuti Enterobacter sp (7,01%), dan Staphylococcus sp (6,81%). 6 Tabel perubahan pola kuman penyebab sepsis neonatorum berdasarkan kurun waktu :
24
3.4
Faktor Resiko Kriteria sepsis neonatorum baik berdasarkan anamnesis (termasuk adanya
faktor resiko ibu dan neonatus terhadap sepsis), gambaran klinis dan pemeriksaan penunjang berbeda antara satu tempat dengan tempat lainnya. Terjadinya sepsis neonatorum dipengaruhi oleh faktor risiko pada ibu dan bayi. Faktor risiko ibu: Ketuban pecah dini dan ketuban pecah lebih dari 18 jam. Bila ketuban pecah lebih dari 24 jam, kejadian sepsis pada bayi meningkat sekitar 1% dan bila disertai korioamnionitis, kejadian sepsis akan meningkat menjadi
4 kalinya. Infeksi dan demam (>38°C) pada masa peripartum akibat korioamnionitis, infeksi saluran kemih, kolonisasi vagina oleh Streptokokus grup B (SGB),
kolonisasi perineal oleh E. coli, dan komplikasi obstetrik lainnya. Cairan ketuban hijau keruh dan berbau. Kehamilan multipel. Persalinan dan kehamilan kurang bulan. Faktor sosial ekonomi dan gizi ibu. Faktor risiko pada bayi: 7 Prematuritas dan berat lahir rendah. Dirawat di Rumah Sakit. Trauma pada proses persalinan. Prosedur invasif seperti intubasi endotrakeal, pemakaian ventilator, kateter, 25
infus, pembedahan, akses vena sentral, kateter intratorakal Bayi dengan galaktosemia (predisposisi untuk sepsis oleh E. coli), defek
imun,atau asplenia. Asfiksia neonatorum. Cacat bawaan. Tidak diberi ASI Pemberian nutrisi parenteral. Perawatan di bangsal intensif bayi baru lahir yang terlalu lama. Perawatan di bangsal bayi baru lahir yang overcrowded Buruknya kebersihan di NICU.
Divisi Perinatologi FKUI/RSCM mencoba melakukan pendekatan diagnosis dengan menggunakan faktor risiko dan mengelompokkan faktor risiko tersebut dalam risiko mayor dan risiko minor.5
Bila terdapat satu faktor risiko mayor dan dua risiko minor maka pendekatan diagnosis dilakukan secara aktif dengan melakukan pemeriksaan penunjang (septicwork-up) sesegera mungkin. Pendekatan khusus ini diharapkan dapat meningkatkan identifikasi pasien secara dini dan tata laksana yang lebih efisien sehingga mortalitas dan morbiditas pasien diharapkan dapat membaik.6
26
3.5
Patofisiologi Infeksi bukan merupakan keadaan yang statis. Adanya patogen di dalam
darah (bakteremia, viremia) dapat menimbulkan keadaan yang berkelanjutan mulai dari infeksi ke SIRS, sepsis, sepsis berat, syok septik, kegagalan multi organ, dan akhirnya kematian.1 Kriteria Systemic Inflammatory Response Syndrome (SIRS) :
Kriteria infeksi, sepsis, sepsis berat, syok septik :
International Consensus Definitions for Pediatric Sepsis Infeksi : infeksi yang dicurigai atau yang sudah terbukti, atau sebuah sindrom klinis yang terkait dengan kemungkinan infeksi yang tinggi. SIRS : memenuhi 2 dari 4 kriteria berikut dengan salah satunya harus suhu abnormal atau jumlah leukosit yang abnormal 1. Suhu core > 38.5 °C atau < 36 °C 2. Takikardi : mean heart rate > 2 SD diatas normal untuk umur tanpa stimuli dari luar, obat – obatan, ataupun stimuli nyeri; ATAU elevasi yang
27
menetap tanpa penjelasan selama 0.5 – 4 jam; ATAU pada anak –anak < 1 tahun terdapat bradikardi persisten lebih dari 0.5 jam ( mean heart rate < persentil 10 tanpa rangsangan vagal, obat-obatan, ataupun penyakit jantung kongenital ) 3. Takipneu > 2 SD diatas normal atau perlunya ventilator mekanik yang tidak terkait dengan kelainan neuromuskular atau anestesi umum 4. Leukositosis atau leukopeni; atau leukosit imatur > 10% Sepsis : SIRS dengan infeksi yang terbukti Sepsis berat : Sepsis yang disertai dengan 1 dari hal berikut : 1. Disfungsi kardiovaskuler Meskipun diberikan IV fluid sebanyak > 40 mL/kg dalam satu jam, terdapat hipotensi < persentil ke 5 untuk umur, tekanan darah sistolik < 2 SD dibawah normal untuk umur atau perlunya obat-obatan vasoaktif untuk mempertahankan tekanan darah atau 2 dari hal berikut : Asidosis metabolik yang tidak diketahui sebabnya > 5 mEq/L Peningkatan kadar laktat arteri > 2 x batas atas normal Oliguri < 0.5 mL/kg/jam Capillary Refill Time yang menurun > 5 detik Beda suhu akral dan tubuh > 3 °C 2. Acute respiratory distress syndrome yang didefinisikan dengan terdapatnya rasio PaO2/FiO2 ≤ 300 mm Hg, infiltrat bilateral pada foto thoraks, dan tidak terbuktinya gagal jantung kiri atau sepsis disertai dengan kegagalan organ 2 atau lebih ( Respirasi, Renal, Neurologi, hematologi, atau hepar ) Syok Sepsis : Sepsis yang disertai dengan kegagalan organ kardiovaskuler Multiple Organ Dysfunction Syndrome : Kegagalan organ yang tidak bisa dipertahankan homeostasis tubuh tanpa bantuan obat-obatan.1,4,6 Berdasarkan waktu terjadinya, sepsis neonatorum dapat diklasifikasikan menjadi dua bentuk yaitu sepsis neonatorum awitan dini (early-onset neonatal sepsis) dan sepsis neonatorum awitan lambat (late-onset neonatal sepsis). Sepsis awitan dini (SAD) merupakan infeksi perinatal yang terjadi segera dalam periode
28
pascanatal (kurang dari 72 jam) dan biasanya diperoleh pada saat proses kelahiran atau in utero. Di negara maju, kuman tersering yang ditemukan pada kasus SAD adalah Streptokokus Grup B (>40% kasus), Escherichia coli ,Klebsiella, dan Pseudomonas aeruginosa Haemophilus influenza, dan Listeria monocytogenes, sedangkan
di
negara
berkembang
termasuk
Indonesia,
mikroorganisme
penyebabnya adalah batang Gram negatif. 6 Sepsis awitan lambat (SAL) merupakan infeksi pascanatal (lebih dari 72 jam) yang diperoleh dari lingkungan sekitar atau rumah sakit (infeksi nosokomial). Angka mortalitas SAL lebih rendah daripada SAD yaitu kira-kira 10-20%. Di negara maju, Coagulase-negative Staphilococcus (CoNS) dan Candida albicans merupakan penyebab utama SAL. 6 Di negara berkembang pembagian SAD dan SAL tidak jelas karena sebagian besar bayi tidak dilahirkan di rumah sakit. Oleh karena itu, penyebab infeksi tidak dapat diketahui apakah berasal dari jalan lahir (SAD) atau diperoleh dari lingkungan sekitar (SAL). 6 Selama dalam kandungan janin relatif aman terhadap kontaminasi kuman karena terlindung oleh berbagai organ tubuh seperti plasenta, selaput amnion, khorion, dan beberapa faktor anti infeksi pada cairan amnion. Walaupun demikian kemungkinan kontaminasi kuman dapat timbul melalui berbagai jalan yaitu :1,2,6 Infeksi kuman, parasit atau virus yang diderita ibu dapat mencapai janin melalui aliran darah menembus barier plasenta dan masuk sirkulasi janin. Keadaan ini ditemukan pada infeksi TORCH, Triponema pallidum atau
Listeria dll. Prosedur obstetri yang kurang memperhatikan faktor a/antisepsis misalnya saat pengambilan contoh darah janin, bahan villi khorion atau amniosentesis. Paparan kuman pada cairan amnion saat prosedur dilakukan akan menimbulkan amnionitis dan pada akhirnya terjadi
kontaminasi kuman pada janin. Pada saat ketuban pecah, paparan kuman yang berasal dari vagina akan lebih berperan dalam infeksi janin. Pada keadaan ini kuman vagina masuk ke dalam rongga uterus dan bayi dapat terkontaminasi kuman melalui 29
saluran pernafasan ataupun saluran cerna. Kejadian kontaminasi kuman pada bayi yang belum lahir akan meningkat apabila ketuban telah pecah
lebih dari 18-24 jam. Setelah lahir, kontaminasi kuman terjadi dari lingkungan bayi baik karena infeksi silang ataupun karena alat-alat yang digunakan bayi, bayi yang mendapat prosedur neonatal invasif seperti kateterisasi umbilikus, bayi dalam ventilator, kurang memperhatikan tindakan a/anti sepsis, rawat inap yang terlalu lama dan hunian terlalu padat, dll. Bila paparan kuman pada kedua kelompok ini berlanjut dan memasuki
aliran darah, akan terjadi respons tubuh yang berupaya untuk mengeluarkan kuman dari tubuh. Berbagai reaksi tubuh yang terjadi akan memperlihatkan pula bermacam gambaran gejala klinis pada pasien. Tergantung dari perjalanan penyakit, gambaran klinis yang terlihat akan berbeda. Patofisiologi sepsis terdiri dari aktivasi inflamasi, aktivasi koagulasi, dan gangguan fibrinolisis. Hal ini mengganggu homeostasis antara mekanisme prokoagulasi dan antikoagulasi. 1. Respon inflamasi Respon sepsis terhadap bakteri Gram negatif dimulai dengan pelepasan lipopolisakarida (LPS), yaitu endotoksin dari dinding sel bakteri. Lipopolisakarida merupakan komponen penting pada membran luar bakteri Gram negatif dan memiliki peranan penting dalam menginduksi sepsis. Lipopolisakarida mengikat protein spesifik dalam plasma yaitu lipoprotein binding protein (LPB). Selanjutnya kompleks LPS-LPB ini berikatan dengan CD14, yaitu reseptor pada membran makrofag. CD14 akan mempresentasikan LPS kepada Toll-like receptor 4 (TLR4) yaitu reseptor untuk transduksi sinyal sehingga terjadi aktivasi makrofag. Bakteri Gram positif dapat menimbulkan sepsis melalui dua mekanisme, yakni dengan menghasilkan eksotoksin yang bekerja sebagai superantigen dan dengan melepaskan fragmen dinding sel yang merangsang sel imun. Superantigen
30
mengaktifkan sejumlah besar sel T untuk menghasilkan sitokin proinflamasi dalam jumlah yang sangat banyak. Bakteri Gram positif yang tidak mengeluarkan eksotoksin dapat menginduksi syok dengan merangsang respon imun non spesifik melalui mekanisme yang sama dengan bakteri Gram negatif. Kedua kelompok organisme diatas, memicu kaskade sepsis yang dimulai dengan pelepasan mediator inflamasi sepsis. Mediator inflamasi primer dilepaskan dari sel-sel akibat aktivasi makrofag. Kerusakan utama akibat aktivasi makrofag terjadi pada endotel dan selanjutnya akan menimbulkan migrasi leukosit serta pembentukan mikrotrombi sehingga menyebabkan kerusakan organ. Aktivasi endotel akan meningkatkan jumlah reseptor trombin pada permukaan sel untuk melokalisasi koagulasi pada tempat yang mengalami cedera. Cedera pada endotel ini juga berkaitan dengan gangguan fibrinolisis. Hal ini disebabkan oleh penurunan jumlah reseptor pada permukaan sel untuk sintesis dan ekspresi molekul antitrombik. Selain itu, inflamasi pada sel endotel akan menyebabkan vasodilatasi pada otot polos pembuluh darah. 2. Aktivasi Inflamasi dan Koagulasi Pada sepsis terlihat hubungan erat antara inflamasi dan koagulasi. Mediator inflamasi menyebabkan ekspresi faktor jaringan atau Tissue Factor (TF). Ekspresi TF secara langsung akan mengaktivasi jalur koagulasi ekstrinsik dan melalui lengkung umpan balik secara tidak langsung juga akan mengaktifkan jalur instrinsik.1,4,6 Pada sepsis, aktivasi kaskade koagulasi umumnya diawali pada jalur ekstrinsik yang terjadi akibat ekspresi TF yang meningkat akibat rangsangan dari mediator inflamasi. Selain itu, secara tidak langsung TF juga akan megaktifkan jalur intrinsik melalui lengkung jalur umpan balik. Terdapat kaitan antara jalur ekstrinsik dan intrinsik dan hasil akhir aktivasi kedua jalur tersebut adalah pembentukan fibrin.1,4,6 3. Gangguan Fibrinolisis
31
Fibrinolisis adalah respons homeostasis tubuh terhadap aktivasi sistem koagulasi. Penghancuran fibrin penting bagi angiogenesis (pembentukan pembuluh darah baru), rekanalisasi pembuluh darah dan penyembuhan luka.1,4,6 Aktivator fibrinolisis [tissue-type plasminogen activator (t-PA) dan urokinasetype plasminogen activator (u-PA)] akan dilepaskan dari endotel untuk merubah plasminogen menjadi plasmin. Jika plasmin terbentuk, akan terjadi proteolisisfibrin. 1,4,6 Tubuh juga memiliki inhibitor fibrinolisis alamiah yaitu plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) dan trombin-activatable fibrinolysis inhibitor (TAFI).
Aktivator
dan
inhibitor
diperlukan
untuk
mempertahankan
keseimbangan.1,4,6 Sepsis mengganggu respons fibrinolisis normal dan menyebabkan tubuh tidak mampu menghancurkan mikrotrombi. TNF-α menyebabkan supresi fibrinolisis akibat tingginya kadar PAI-1 dan menghambat penghancuran fibrin. Hasil pemecahan fibrin dikenal sebagai fibrin degradation product (FDP) yang mencakup D-dimer, dan sering diperiksa pada tes koagulasi klinis. Mediator proinflamasi (TNF-α dan IL-6) bekerja secara sinergis meningkatkan kadar fibrin, sehingga menyebabkan trombosis pada pembuluh darah kecil hingga sedang dan selanjutnya menyebabkan disfungsi multi organ. Secara klinis, disfungsi organ dapat bermanifestasi sebagai gangguan napas, hipotensi, gagal ginjal dan pada kasus yang berat dapat menyebabkan kematian. 1,4,6 Pada sepsis, saat aktivasi koagulasi maksimal, sistem fibrinolisis akan tertekan. Respon akut sistem fibrinolisis adalah pelepasan aktivator plasminogen khususnya t-PA dan u-PA dari tempat penyimpanannya dalam endotel. Namun, aktivasi plasminogen ini dihambat oleh peningkatan PAI-1 sehingga pembersihan fibrin menjadi tidak adekuat, dan mengakibatkan pembentukan trombus dalam mikrovaskular. Disseminated intravascular coagulation (DIC) atau Pembekuan intravaskular menyeluruh ( PIM ) merupakan komplikasi tersering pada sepsis. Konsumsi faktor pembekuan dan trombosit akan menginduksi komplikasi perdarahan berat. PIM secara bersamaan akan menyebabkan trombosis
32
mikrovaskular dan perdarahan. Pada pasien PIM, kadar PAI-1 yang tinggi dihubungkan dengan prognosis buruk. 1,4,6 Efek
kumulatif
kaskade
sepsis
menyebabkan
ketidakseimbangan
mekanisme inflamasi dan homeostasis. Inflamasi yang lebih dominan terhadap anti inflamasi dan koagulasi yang lebih dominan terhadap fibrinolisis, memudahkan terjadinya trombosis mikrovaskular, hipoperfusi, iskemia dan kerusakan jaringan. Sepsis berat, syok septik, dapat menyebabkan kegagalan multi organ, dan berakhir dengan kematian. 1,4,6
33
Infeksi fokal
Superantigen atau toksin
Sel – sel inflammasi teraktivasi
Aktivasi sistem komplemen
Aktivasi pertahanan inang
Aktivasi sistem koagulasi
Aktivasi endotel Peningkatan ekspresi molekul-molekul adhesi endotel Pelepasan mediator inflamasi endogen Sitokin pro-inflammasi Sitokin anti-inflammasi Platelet activating factor Arachidonic acid metabolites Penurunan trombomodulin Substansi depresi miocardium Peningkatan plasminogen activator inhibitor Opiat endogen Trombosis dan antifibrinolisis
Hipovolemia Kegagalan jantung dan vaskularisasi Kebocoran plasma / cedera endotel Acute Respiratory Distress Syndrome Disseminated intravascular coagulation Penurunan sintesis steroid
Syok
MODS Kematian
34
3.6
Manifestasi dan Gejala Klinis Gambaran klinis pasien sepsis neonatus tidak spesifik. Gejala sepsis klasik
yang ditemukan pada anak jarang ditemukan pada neonatus, namun keterlambatan dalam menegakkan diagnosis dapat berakibat fatal bagi kehidupan bayi. Gejala klinis yang terlihat sangat berhubungan dengan karakteristik kuman penyebab dan respon tubuh terhadap masuknya kuman. Janin yang terkena infeksi akan menderita takikardia, lahir dengan asfiksia dan memerlukan resusitasi karena nilai Apgar rendah. Setelah lahir bayi akan tampak lemah. Selanjutnya akan terlihat berbagai kelainan dan gangguan fungsi organ tubuh. Selain itu, terdapat kelainan susunan saraf pusat (letargi, refleks hisap buruk, menangis lemah kadang-kadang terdengar high pitch cry, bayi menjadi iritabel dan dapat disertai kejang), kelainan kardiovaskular (hipotensi, pucat, sianosis, akral dingin). Bayi dapat pula memperlihatkan kelainan hematologik, gastrointestinal ataupun gangguan respirasi (perdarahan,ikterus, muntah, diare, distensi abdomen, intoleransi minum, waktu pengosongan lambung yang memanjang, takipnea, apnea, merintih dan retraksi). 8 Selain itu, menurut Buku Pedoman Integrated Management of Childhood Illnesses tahun 2000 mengemukakan bahwa kriteria klinis sepsis neonatorum berat bila ditemukan satu atau lebih dari gejala-gejala berikut : 8 • Laju napas > 60 kali per menit • Retraksi dada yang dalam • Cuping hidung kembang kempis • Merintih • Ubun ubun besar membonjol • Kejang • Keluar pus dari telinga • Kemerahan di sekitar umbilikus yang melebar ke kulit • Suhu >37,7°C (atau akral teraba hangat) atau < 35,5°C (atau akral teraba dingin) • Letargi atau tidak sadar • Penurunan aktivitas /gerakan • Tidak dapat minum • Tidak dapat melekat pada payudara ibu • Tidak mau menetek.
35
Beberapa rumah sakit di Indonesia mengacu pada buku Panduan Manajemen Masalah Bayi Baru Lahir untuk Dokter, Perawat dan Bidan di Rumah Sakit tahun 2003 untuk menentukan kriteria sepsis neonatorum. Pada buku ini gambaran klinis pada sepsis dibagi menjadi dua kategori. Penegakan diagnosis ditentukan berdasarkan usia pasien dan gambaran klinis sesuai dengan kategori : 6
Neonatus diduga mengalami sepsis (tersangka sepsis) bila ditemukan tanda- tanda dan gejala yang akan dijelaskan sebagai berikut : 6
36
Bila ada riwayat ibu dengan infeksi intrauterin, demam yang dicurigai
sebagai infeksi berat atau KPD (ketuban pecah dini). Bila bayi mempunyai dua tanda atau lebih pada Kategori A (tabel), atau
tiga tanda atau lebih pada Kategori B (tabel). Bila mempunyai satu tanda pada Kategori A dan satu tanda pada Kategori B, atau dua tanda pada Kategori B.
3.7
Pemeriksaan
1. Laboratorium A. Pemeriksaan kuman dengan kultur darah Sampai saat ini pemeriksaan biakan darah merupakan baku emas dalam menentukan diagnosis sepsis. Pemeriksaan ini mempunyai kelemahan karena hasil biakan baru akan diketahui dalam waktu minimal 3-5 hari. Hasil kultur perlu dipertimbangkan secara hati-hati apalagi bila ditemukan kuman yang berlainan dari jenis kuman yang biasa ditemukan di masing- masing klinik. Kultur darah dapat dilakukan baik pada kasus sepsis neonatorum onset dini maupun lanjut. 8 B. Pungsi lumbal Kemungkinan terjadinya meningitis pada sepsis neonatorum sangat tinggi. Bayi dengan meningitis mungkin saja tidak menunjukkan gejala spesifik. Punksi lumbal dilakukan untuk mendiagnosis atau menyingkirkan sepsis neonatorum bila dicurigai terdapat meningitis. Pemeriksaan ini dilakukan baik pada sepsis neonatorum dini maupun lanjut. Kemudian dilakukan pemeriksaan kultur dari cairan serebrospinal (LCS). Apabila hasil kultur positif, punksi lumbal diulang 2436 jam setelah pemberian antibiotik untuk menilai apakah pengobatan cukup efektif. Apabila pada pengulangan pemeriksaan masih didapatkan kuman pada LCS, diperlukan modifikasi tipe antibiotik dan dosis. Dari penelitian, terdapat 15% bayi dengan meningitis yang menunjukkan kultur darah negatif. 8 C. Pewarnaan Gram Selain biakan kuman, pewarnaan Gram merupakan teknik tertua dan sampai saat ini masih sering dipakai di laboratorium dalam melakukan identifikasi 37
kuman. Pemeriksaan dengan pewarnaan Gram ini dilakukan untuk membedakan apakah bakteri penyebab termasuk golongan bakteri Gram positif atau Gram negatif. Walaupun dilaporkan terdapat kesalahan baca pada 0,7% kasus, pemeriksaan untuk identifikasi awal kuman ini dapat dilaksanakan pada rumah sakit dengan fasilitas laboratorium yang terbatas dan bermanfaat dalam menentukan penggunaan antibiotik pada awal pengobatan sebelum didapatkan hasil pemeriksaan kultur bakteri. 8 D. Pemeriksaan Hematologi Beberapa parameter hematologi yang banyak dipakai untuk menunjang diagnosis sepsis neonatorum adalah sebagai berikut : 8 Hitung trombosit Pada bayi baru lahir jumlah trombosit yang kurang dari 100.000/µL jarang ditemukan pada 10 hari pertama kehidupannya. Pada penderita sepsis neonatorum dapat terjadi trombositopenia (jumlah trombosit kurang dari 100.0000/µL), MPV (mean platelet volume) dan PDW (platelet distribution width) meningkat secara signifikan pada 2-3 hari pertama kehidupan. Hitung leukosit dan hitung jenis leukosit Pada sepsis neonatorum jumlah leukosit dapat meningkat atau menurun, walaupun jumlah leukosit yang normal juga dapat ditemukan pada 50% kasus sepsis dengan kultur bakteri positif. Pemeriksaan ini tidak spesifik. Bayi yang tidak terinfeksi pun dapat memberikan hasil yang abnormal, bila berkaitan dengan stress saat proses persalinan. Jumlah total neutrofil (sel-sel PMN dan bentuk imatur) lebih sensitif dibandingkan dengan jumlah total leukosit (basofil, eosinofil, batang, PMN, limfosit dan monosit). Jumlah neutrofil abnormal yang terjadi pada saat mulainya onset ditemukan pada 2/3 bayi. Walaupun begitu, jumlah neutrofil tidak dapat memberikan konfirmasi yang adekuat untuk diagnosis sepsis. Neutropenia juga ditemukan pada bayi yang lahir dari ibu
38
penderita hipertensi, asfiksia perinatal berat, serta perdarahan periventrikular dan intraventrikular. Rasio neutrofil imatur dan neutrofil total (rasio I/T) Pemeriksaan ini sering dipakai sebagai penunjang diagnosis sepsis neonatorum. Semua bentuk neutrofil imatur dihitung, dan rasio maksimum yang dapat diterima untuk menyingkirkan diagnosis sepsis pada 24 jam pertama kehidupan adalah 0,16. Pada kebanyakan neonatus, rasio turun menjadi 0,12 pada 60 jam pertama kehidupan. Sensitivitas rasio I/T berkisar antara 60-90%, dan dapat ditemukan kenaikan rasio yang disertai perubahan fisiologis lainnya; oleh karena itu, rasio I/T ini dikombinasikan dengan gejala-gejala lainnya agar diagnosis sepsis neonatorum dapat ditegakkan. Pemeriksaan C-reactive protein (CRP) C-reactive protein (CRP) merupakan protein yang disintesis di hepatosit dan muncul pada fase akut bila terdapat kerusakan jaringan. Protein ini diregulasi oleh IL6 dan IL-8 yang dapat mengaktifkan komplemen. Sintesis ekstrahepatik terjadi di neuron, plak aterosklerotik, monosit dan limfosit. CRP meningkat pada 50-90% bayi yang menderita infeksi bakteri sistemik. Sekresi CRP dimulai 4-6 jam setelah stimulasi dan mencapai puncak dalam waktu 36-48 jam dan terus meningkat sampai proses inflamasinya teratasi. Nilai normal yang biasa dipakai adalah < 5 mg/L. CRP sebagai suatu pemeriksaan serial selama proses infeksi untuk mengetahui respon antibiotika, lama pengobatan, dan/atau relapsnya infeksi. Faktor yang dapat memengaruhi kadar CRP adalah cara melahirkan, umur kehamilan, jenis organisme penyebab sepsis, granulositopenia, pembedahan, imunisasi dan infeksi virus berat (seperti HSV,rotavirus, adenovirus, influenza). Untuk diagnosis sepsis neonatorum, CRP mempunyai sensitivitas 60%, spesifisitas 78,94%. Jika CRP dilakukan secara serial, nilai prediksi negatif untuk sepsis awitan dini adalah 99,7% sedangkan untuk sepsis awitan lanjut adalah 98,7%.
39
Pemeriksaan Biomolekuler/Polymerase Chain Reaction (PCR) Akhir-akhir ini di beberapa negara maju, pemeriksaan biomolekular berupa Polymerase Chain Reaction (PCR) dikerjakan guna menentukan diagnosis dini pasien sepsis. Dibandingkan dengan biakan darah, pemeriksaan ini dilaporkan mampu lebih cepat memberikan informasi jenis kuman. Selain bermanfaat untuk deteksi dini, PCR juga dapat digunakan untuk menentukan prognosis pasien sepsis neonatorum. 2.
Pencitraan
Pemeriksaan radiografi toraks dapat menunjukkan beberapa gambaran, misalnya:8
Menunjukkan infiltrat segmental atau lobular, yang biasanya difus, pola retikulogranular, hampir serupa dengan gambaran pada RDS (Respiratory Distress Syndrome).
Efusi pleura juga dapat ditemukan dengan pemeriksaan ini.
Pneumonia : Penting dilakukan pemeriksaan radiologi toraks karena ditemukan pada sebagian besar bayi, meninggal akibat sepsis awitan dini yang telah terbukti dengan kultur.
3.8
Diagnosa Diagnosis dini sepsis neonatal penting artinya dalam penatalaksanaan
dan
prognosis
pasien.
Keterlambatan
diagnosis
berpotensi
mengancam
kelangsungan hidup bayi dan memperburuk prognosis pasien. Seperti yang telah dikemukakan sebelumnya, diagnosis sepsis neonatal sulit ditegakkan karena gambaran klinis pasien tidak spesifik. Gejala spesis klasik yang ditemukan pada anak lebih besar jarang ditemukan pada neonatus. Tanda dan gejala sepsis neonatal tidak berbeda dengan gejala penyakit non infeksi berat lain pada neonatus. Selain itu tidak ada satupun pemeriksaan penunjang yang dapat dipakai sebagai pegangan tunggal dalam diagnosis pasti pasien sepsis. Dalam menentukan diagnosis diperlukan berbagai informasi antara lain : 40
Faktor Resiko Gambaran Klinik Pemeriksaan Penunjang
Ketiga faktor ini perlu dipertimbangkan saat menghadapi pasien karena salah satu faktor saja tidak mungkin dipakai sebagai pegangan dalam menegakkan diagnosis pasien. Faktor resiko sepsis dapat bervariasi tergantung awitan sepsis yang diderita pasien. Pada awitan dini berbagai faktor yang terjadi selama kehamilan, persalinan ataupun kelahiran dapat dipakai sebagai indikator untuk melakukan elaborasi lebih lanjut sepsis neonatal. Berlainan dengan awitan dini, pada pasien awitan lambat, infeksi terjadi karena sumber infeksi yang terdapat dalam lingkungan pasien. Pada sepsis awitan dini faktor resiko dikelompokan menjadi : 1. Faktor ibu : Persalinan dan kelahiran kurang bulan Ketuban pecah lebih dari 18 – 24 jam Chorioamnionitis Persalinan dengan tindakan Demam pada ibu ( > 38,4 °C ) Infeksi saluran kencing pada ibu Faktor sosial ekonomi dan gizi ibu 2. Faktor bayi Asfiksia perinatal Berat lahir rendah Bayi kurang bulan Prosedur invasif Kelainan bawaan Semua faktor diatas sering kita jumpai dalam praktek sehari-hari dan sampai saat ini masih menjadi masalah yang belum terselesaikan. Hal ini merupakan salah satu faktor penyebab mengapa angka kejadian sepsis neonatal tidak banyak mengalami perubahan dalam dekade terakhir ini. Berlainan dengan awitan dini, pada pasien awitan lambat, infeksi terjadi karena sumber infeksi yang berasal dari lingkungan tempat perawatan pasien.
41
Keadaan ini sering ditemukan pada bayi yang dirawat di ruang intensif neonatus, bayi kurang bulan yang mengalamai lama rawat, nutrisi parenteral yang berlarutlarut, infeksi yang bersumber dari alat perawatan bayi, infeksi nosokomial atau infeksi silang dari bayi lain atau dari tenaga medik yang merawat bayi. Faktor resiko awitan dini maupun lambat ini walaupun tidak selalu berakhir dengan infeksi, harus tetap mendapatkan perhatian khusus terutama bila disertai gejala klinis. Hal ini akan meningkatkan identifikasi dini dan tata laksana yang lebih efisien pada sepsis neonatal sehingga dapat memperbaiki mortalitas dan morbiditas pasien. Seperti yang telah diungkapkan sebelumnya, gejala sepsis klasik yang ditemukan pada anak lebih besar jarang ditemukan pada neonatus. Pada sepsis awitan dini janin yang terinfeksi mungkin menderita takikardim lahir dengan asfiksia, dan memerlukan resusitasi karena nilai apgar yang rendah. Setelah lahir bayi terlihat lemah dan tampak gambaran klinis sepsis seperti hipo/hipertermia, hipoglikemia, dan kadang-kadang hiperglikemia. Selanjutnya akan terlihat berbagai kelainan dan gangguan fungsi organ tubuh. Gangguan fungsi organ tersebut antara lain kelainan susunan saraf pusat seperti letargi, refleks hisap buruk, menangis lemah, kadang-kadang terdengar high pitch cry dan bayi menjadi iritabel serta mungkin disertai kejang. Kelainan kardiovaskular seperti hipotensim pucat, sianosis, dingin, dan clammy skin. Bayi dapat pula memperlihatkan kelainan hematologik, gastrointestinal ataupun gangguan respirasi seperti perdarahan, ikterus, muntah, diare, distensi abdomen, intoleransi minum, waktu pengosongan lambung yang memanjang, takipneu, apneu, merintih, dan retraksi. Gambaran Klinis Disfungsi Multiorgan pada Bayi Gangguan organ
Gambaran Klinis Tekanan darah sistolik < 40 mmHg Denyut Jantung < 50 atau > 220/menit Terjadi Henti Jantung
Kardiovaskular
42
pH darah < 7.2 pada PaCO2 normal Kebutuhan akan inotropik
untuk
mempertahankan tekanan darah normal Saluran Napas
Frekuensi napas > 90/menit PaCO2 > 65 mmHg PaO2 < 40 mmHg Memerlukan ventilasi mekanik FiO2 < 200 tanpa kelainan jantung sianotik
Sistem Hematologik
Hb < 5 g/dL WBC < 3000 sel/mm3 Trombosit < 20.000 D-dimer > 0.5µg/mL pada PTT > 20 detik atau waktu tromboplastin > 60 detik
SSP
Kesadaran menurun disertai dilatasi pupil Ureum > 100 mg/d\ Creatinin > 20 mg/dL
Gangguan Ginjal Gastroenterologi
Perdarahan gastrointestinal disertai dengan penurunan Hb > 2g%, hipotensi, perlu tranfusi darah atau operasi gastrointestinal
Hepar
Bilirubin total > 3 mg%
Bervariasinya gejala klinik dan gambaran klinis yang tidak seragam menyebabkan kesulitan dalam menentukan diagnosis pasti. Untuk hal itu pemeriksaan penunjang baik pemeriksaan laboratorium ataupun pemeriksaan khusus lainnya sering dipergunakan dalam membantu menegakan diagnosis. Upaya inipun tampaknya masih belum dapat diandalkan. Sampai saat ini pemeriksaan laboratorium tunggal yang mempunyai sensitivitas dan spesifitas tinggi sebagai indikator sepsis, belum ditemukann. Dalam penentuan diagnosis, interpretasi hasil laboratorium hendaknya memperhatikan faktor resiko dan gejala klinis yang terjadi.
43
Seperti diungkapkan sebelumnya, diagnosis infeksi sistemik sulit ditegakkan apabila hanya berdasarkan riwayat pasien dan gambaran klinik saja. Untuk hal tersebut perlu dilakukan pemeriksaan penunjang yang dapat membantu konfirmasi diagnosis. Pemeriksaan penunjang tersebut dapat berupa pemeriksaan laboratorium maupun pemeriksaan khusus lainnya. Langkah tadi disbeut Septic work up dan termasuk dalam hal ini pemeriksaan biakan darah yang merupakan gold standard diagnosis sepsis, namun memerlukan waktu 2 – 5 hari untuk diagnosis pastinya. Interpretasi hasil kultur perlu pertimbangan dengan hati-hati khususnya bila kuman yang ditemukan berlainan jenis dari kuman yang biasa ditemukan di klinik tersebut. Selain itu hasil kultur diperngaruhi pula oleh kemungkinan pemberian antibiotika sebelumnya atau adanya kemungkinan kontaminasi kuman nosokomial. Untuk mengenal kelompok kuman penyebab infeksi secara lebih cepat dapat dilakukan pewarnaan gram. Tetapi cara ini tidak mampu menetapkan jenis kuman secara lebih spesifik. Pemeriksaan lain dalam septic work up tersebut adalah pemeriksaan komponen-komponen darah. Pada sepsis neonatal, trombositopenia dapat ditemukan pada 10 – 60 % pasien. Jumlah trombosit biasanya kurang dari 100.000 dan terjhadi pada 1 – 3 minggu setelah diagnosis sepsis ditegakkan. Sel darah putih dianggap lebih sensitif dalam menunjang diagnosis ketimbang hitung trombosit. Enam puluh pasien sepsis biasnya disertai perubahan hitung neutrofil. Rasio antara neutrofil imatur dan neutrofil total ( rasio I/T ) sering dipakau sebagai penunjang diagnosis sepsis neonatal. Sensitivitas rasio I/T ini 60 – 90 %, karenanya untuk diagnosis perlu disertai kombinasi dengan gambaran klinik dan pemeriksaan penunjang yang lain. 3.9
Penatalaksanaan Eliminasi kuman penyebab merupakan pilihan utama dalam tata laksana
sepsis neonatorum, sedangkan di pihak lain penentuan kuman penyebab 44
membutuhkan waktu dan mempunyai kendala tersendiri. Hal ini merupakan masalah dalam melaksanakan pengobatan optimal karena keterlambatan pengobatan akan berakibat peningkatan komplikasi yang tidak diinginkan. Sehubungan dengan hal tersebut, penggunaan antibiotik secara empiris dapat dilakukan dengan memperhatikan pola kuman penyebab yang tersering ditemukan di klinik tersebut. Antibiotik tersebut segera diganti apabila sensitifitas kuman diketahui. Selain itu, beberapa terapi suportif (adjuvant) juga sudah mulai dilakukan, walaupun beberapa dari terapi tersebut belum terbukti menguntungkan.
Pemilihan antibiotik untuk sepsis awitan dini (SAD) Kombinasi penisilin atau ampisilin ditambah aminoglikosida mempunyai aktivitas antimikroba lebih luas dan umumnya efektif terhadap semua organisme penyebab SAD. Kombinasi ini sangat dianjurkan karena akan meningkatkan aktivitas antibakteri. Pemilihan antibiotik untuk sepsis awitan lambat (SAL) Pada infeksi nosokomial lebih dipilih pemakaian netilmisin atau amikasin. Amikasin resisten terhadap proses degradasi yang dilakukan oleh sebagian besar enzim bakteri yang diperantarai plasmid, begitu juga yang dapat menginaktifkan aminoglikosida lain. Infeksi bakteri Gram negatif dapat diobati dengan kombinasi turunan penisilin (ampisilin atau penisilin spektrum luas) dan aminoglikosida. Sefalosporin generasi ketiga yang dikombinasikan dengan aminoglikosida atau penisilin spektrum luas dapat digunakan pada terapi sepsis yang disebabkan oleh bakteri Gram negatif. Pilihan antibiotik baru untuk bakteri Gram negatif yang resisten terhadap antibiotik lain adalah karbapenem, aztreonam, dan isepamisin. Dosis Antibiotik3
45
Terapi suportif (adjuvant) Pada sepsis neonatorum berat mungkin terlihat disfungsi dua sistem organ atau lebih yang disebut Disfungsi Multi Organ, seperti gangguan fungsi respirasi, gangguan kardiovaskular dengan manifestasi syok septik, gangguan hematologik seperti koagulasi intravaskular diseminata (KID), dan/atau supresi sistem imun. Pada keadaan tersebut dibutuhkan terapi suportif seperti pemberian oksigen, pemberian inotropik, dan pemberian komponen darah. Terapi suportif ini dalam kepustakaan disebut terapi adjuvant dan beberapa terapi yang dilaporkan dikepustakaan antara lain pemberian intravenous immunoglobulin (IVIG), pemberian tranfusi dan komponen darah, granulocyte-macrophage colony stimulating factor (GCSF dan GM-CSF), inhibitor reseptor IL-1, transfusi tukar (TT) dan lain-lain. Pemberian Kortikosteroid pada Sepsis Neonatorum Pada saat ini pemberian kortikosteroid pada pasien sepsis lebih ditujukan untuk mengatasi kekurangan kortisol endogen akibat insufisiensi renal. Kortikosteroid dosis rendah bermanfaat pada pasien syok sepsis karena terbukti memperbaiki status hemodinamik, memperpendek masa syok, memperbaiki
46
respons terhadap katekolamin, dan meningkatkan survival. Pada keadaan ini dapat diberikan hidrokortison dengan dosis 2 mg/kgBB/hari. Sebuah meta-analisis memperkuat hal ini dengan menunjukkan penurunan angka mortalitas 28 hari secara signifikan. Dukungan Nutrisi Sepsis merupakan keadaan stress yang dapat mengakibatkan perubahan metabolik tubuh. Pada sepsis terjadi hipermetabolisme, hiperglikemia, resistensi insulin, lipolisis, dan katabolisme protein. Pada keadaan sepsis kebutuhan energi meningkat, protein otot dipergunakan untuk meningkatkan sintesis protein fase akut oleh hati. Beberapa asam amino yang biasanya non-esensial menjadi sangat dibutuhkan, diantaranya glutamin, sistein, arginin dan taurin pada neonatus. Pada keadaan sepsis, minimal 50% dari energy expenditure pada bayi sehat harus dipenuhi; atau dengan kata lain minimal sekitar 60 kal/kg/hari harus diberikan pada bayi sepsis. Kebutuhan protein sebesar 2,5-4 g/kg/hari, karbohidrat 8,5-10 g/kg/hari dan lemak 1g/kg/hari. Pemberian nutrisi pada bayi pada dasarnya dapat dilakukan melalui dua jalur, yaitu parenteral dan enteral. Pada bayi sepsis, dianjurkan untuk tidak memberikan nutrisi enteral pada 24-48 jam pertama. Pemberian nutrisi enteral diberikan setelah bayi lebih stabil. 3.10
Prognosis Dengan diagnosis dini dan terapi yang tepat, prognosis pasien baik, tetapi
bila tanda dan gejala awal serta faktor risiko sepsis neonatorum terlewat, akan meningkatkan angka kematian. Pada meningitis terdapat sequele pada 15-30% kasus neonatus. Rasio kematian pada sepsis neonatorum 2–4 kali lebih tinggi pada bayi kurang bulan dan bayi cukup bulan. Rasio kematian pada sepsis awitan dini adalah 15 – 40 % (pada infeksi SBG pada SAD adalah 2 – 30 %) dan pada sepsis awitan lambat adalah 10 – 20 % (pada infeksi SGB pada SAL kira – kira 2 %). 6
47
BAB IV ANALISIS KASUS Seorang bayi perempuan berusia 2 hari dengan berat 3400 gram, panjang 46 cm, berkebangsaan indonesia, beragama islam, di rawat di Perinatologi RSUD Raden Mattaher Jambi atas indikasi kpd, kwh, dan serotinus. Tanggal 02 Juni 2015 pukul 11.05 WIB lahir bayi perempuan melalui Secio Cesaria (SC) atas indikasi ibu ibu G1P0A0, usia 18 tahun hamil aterm, ANC (+) di bidan, riwayat demam (-), riwayat KPD (+), riwayat KWH (+), serotinus (+), riwayat minum jamu saat hamil (-), trauma (-), kencing manis (-), darah tinggi (-), minum obat selain resep dari dokter (-). Bayi lahir secara SC, lahir segera menangis, ketuban warna hijau, kental, jumlah agak banyak, berbau amis. Denyut jantung normal, usaha bernafas (+), refleks (+), dan bayi berwarna kemerahan. Berat badan lahir 3400 gram, PB = 46 cm. Pada bayi ini, faktor predisposisinya adalah ketuban pecah dini ±16 jam, ketuban berwarna hijau. Faktor predisposisi penting untuk menentukan faktor resiko pada bayi terjadi penyakit. Dengan faktor resiko pada bayi ini maka bayi ini dirawat di perinatologi.
48
Pada pemeriksaan fisik umum bayi didapatkan Frek. Nadi: 140 x/menit, reguler, isi dan tegangan cukup.Frek. Pernapasan: 48 x/ menit. Suhu : 36,3 0 C. Pada pasien ini Bayi dengan berat lahir besar. Pada pemeriksaan laboratorium didapatkan Hemoglobin: 16,3 g/dl, Hematokrit: 46,7%, Eritrosit: 4,67 juta/mm 3, Leukosit: 19.600/mm3, Trombosit: 260.000/ mm3, CRP: (-), GDS: 67mg/dl. Penatalaksanaan sepsis pada umumnya mencakup eradikasi infeksi dengan antibiotika selektif, terapi adjuvant untuk mendukung status organ neonatus, terapi kortikosteroid bila terdapat insufisensi adrenal, dan terapi nutrisi yang adekuat untuk mempertahankan kesehatan bayi.
BAB V KESIMPULAN Sepsis pada neonatus masih merupakan masalah yang belum dapat dipecahkan yang karena bersifat multifaktorial, mulai dari faktor ibu, janin, maupun dari pelayanan rumah sakit. Sepsis neonatorum juga merupakan masalah yang sulit didiagnosa karena pada neonatus, respon sistem imun tubuhnya tidak selalu menimbulkan gejala seperti sepsis pada anak yang lebih besar. Umumnya penatalaksanaan yang diberikan bisa terlambat bila tenaga medis tidak memberikan perhatian yang cukup pada pasien. Tanda dan gejala klasik sepsis pada neonatus mencakup takikardi, takipneu, leukositosis atau leukopeni, dan hipertermi atau hipotermi. Selain itu bila didapatkan sepsis berat dapat ditemukan disfungsi organ-organ tertentu, seperti jantung, hati, paru-paru, ginjal, dan sebagainya. Ketika kegagalan organ sudah mencapai derajat tertentu, akan menyebabkan terjadinya septik syok yang dapat segera menyebabkan sindrom disfungsi multiorgan yang berakhir pada kematian bila tidak mendapatkan penatalaksanaan yang tepat.
49
Penatalaksanaan sepsis pada umumnya mencakup eradikasi infeksi dengan antibiotika selektif, terapi adjuvant untuk mendukung status organ neonatus, terapi kortikosteroid bila terdapat insufisensi adrenal, dan terapi nutrisi yang adekuat untuk mempertahankan kesehatan bayi.
DAFTAR PUSTAKA 1. Behrman, Kliegman, Arvin. 2004. Nelson Textbook of Pediatrics, Ilmu Kesehatan Anak, edisi ke 18. Sepsis dan Meningitis Neonatus. Jakarta : EGC, hal 653-663. 2. John Mersch FAAP, MD, 2014. Neonatal Sepsis ( Sepsis Neonatorum ). Page
available
at
http://www.medicinenet.com/script/main/art.asp?
articlekey=98247 3. Surasmi A, Handayani S, Kusuma HN. 2003. Perawatan Bayi Risiko Tinggi. Jakarta : EGC, hal 92 4. Rudolph AM, Hoffman JIE, Rudolph CD. 2006. Rudolph ’s Pediatrics, Buku Ajar Pediatri Rudolph, edisi ke 20. Sepsis dan Meningitis Pada Neonatus. Jakarta : EGC, hal 601-610. 5. Mary T. Caserta, MD. 2013. Neonatal Sepsis. Page available at http://www.merckmanuals.com/professional/sec19/ch279/ch279m.html 6. Kosim Sholeh et al. 2010. Buku Ajar Neonatologi, edisi pertama, cetakan kedua. Sepsis Pada Bayi Baru Lahir. Jakarta : Ikatan Dokter Anak Indonesia, hal 170-187.
50
7. Ann
L
Anderson-Berry,
MD.
2014.
Page
available
at
http://emedicine.medscape.com/article/978352-overview 8. Claudio Chiesa et al. 2004. Diagnosis of Neonatal Sepsis : A Clinical and Laboratory
Challenge.
Page
available
at
http://www.clinchem.org/cgi/content/full/50/2/279 9. Carl Kuschel. 2007. Antibiotics for Neonatal Sepsis. Page available at http://www.adhb.govt.nz/AntibioticsForNeonatalSepsis.htm
51