Una importante y común inclusión citoplasmática en las bacterias es
El principal componente químico de la pared bacteriana es
A) el gránulo de cianoficina. B) la vesícula la de gas.
A) el péptido glicán.
C) el glucógeno. C glucógeno.
B) la celulosa.
D) el almidón cianofíceo. ciano
C) el agar.
E) el magnetosoma. magneto
D) la pectina. E) el alginato.
7.
Una U Escherichia coli en condiciones ambientales óptimas se puede dividir
3.
El ADN bacteriano no se caracteriza acteriza por ser s
cada
A) de doble hélice. lice.
A) 20 minutos.
B) monocatenario. ario.
B) 40 minutos.
C) lineal.
C) hora.
D) circular.
D) hora y media. E) dos horas.
E) tipo trébol. 4.
En los mesosomas se lleva a cabo la función de
2
8.
El traspaso de genes bacterianos a una bacteria huésped mediante un bacteriófago recibe el nombre de
A) la síntesis proteica.
A) adsorción.
B) la glucólisis.
B) penetración.
C) la fosforilación oxidativa.
C) inyección viral.
D) el ciclo de Krebs.
D) conjugación.
E) la fermentación láctica.
E) transducción.
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Biología
C) entra un sodio y sale un potasio. D) entran dos sodios y salen tres potasios. E) entran dos sodios y salen dos potasios.
Biología celular II: célula eucariota 9.
Componente químico que abunda en la pared celular primaria. A) pectina B) hemicelulosa
13.
C) celulosa D) lignina
Organela presente en células vegetales, que se encarga de almacenar agua. A) vacuola contráctil B) vesícula endocítica C) pinosoma D) vacuola E) fagosoma
E) suberina 10.
Biología
La fluidez de la membrana citoplasmática está determinada por ............... y su rigidez por ............... 14..
A) sus proteínas integrales-proteínas periféricas.
Señale cuál es la l unidad funcional del golgisoma. ma. A)) la a vesícula sícula de transición B) la a cisterna c cis C) el dictiosoma D) la cisterna trans E) la vesícula secretora
B) el glucocálix - el colesterol.. C) los fosfolípidos - el colesterol. c D) sus proteínas periféricas - los os fosfo-lípidos. E) el colesterol – e el glucocálix. cálix. 15. 11.
El nucleosoma está constituido por
La glucosa se mueve uev al interior de la célula a favor dell gradiente de concentración, mediante un mecanismo conocido como A) difusión simple. B) difusión facilitada. C) transporte activo por bombas. D) transporte activo secundario. E) transporte en masa.
12. Al activarse la bomba de sodio - potasio,
A) salen tres sodios e ingresa un potasio. B) salen tres sodios y entran dos potasios.
A) la histona H1. B) el ADN linker. C) el octámero de histonas. D) el solenoide. E) el ARNr. 16. A la cromatina que se halla condensa-
da todo el tiempo y, por lo tanto, nunca se van a expresar sus genes, se le denomina A) eucromatina. B) heterocromatina. C) heterocromatina constitutiva. D) heterocromatina facultativa. E) cromosoma X. 3
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Biología
Material Didáctico N.
o
A) cebadores.
Biología molecular
B) fragmentos de Okasaki. 17.
Las bases nitrogenadas pirimídicas
C) horquillas de replicación.
presente en el ADN son la
D) replicones. E) sitios ori.
A) adenina y la guanina. B) citosina, la timina y el uracilo.
18.
21.
Si una de las cadenas del ADN progeni-
C) adenina y la timina.
tor presenta 3'AGGCCTAG5', la secuen-
D) guanina y citosina.
cia de bases de la cadena de ADN que
E) citosina y la timina.
se sintetice a partir de ella será
Si en una porción de ADN encontramos
A) 3'TCCGGATC5'.
que la cantidad de citosinas es de 10 y
B) 5'UCCGGUAC3'.
la suma de adeninas más guaninas es
C) 3'CTTAAGCT5'.
de 30, ¿cuántas timinas hay en dicha
D) 5'TCCGGATC3'. TC
porción de ADN?
E) 3'GAATTCGA5'. AT A '. 22. En el núcleo, el proceso de transcrip-
A) 10
ción se caracteriza por
B) 20 C) 5 D) 30
A) replicar la molécula de ADN.
E) 15
B) sintetizar ARNm a partir de ADN. C) sintetizar proteínas específicas.
19.
En el siguiente gráfico, gráf señale lo que
D) transportar el mensaje genético al citoplasma.
corresponde a la letra (A).
E) sintetizar ARNr a partir de ADN. 5'
A U G U U C G U C U
UNMSM 2010 - II
3' ARNm
...(A)...
23. Para la síntesis de proteínas, que es
un proceso endergónico, la energía A) anticodón
proviene principalmente de la hidrólisis
B) gen
o degradación del
C) nucleótido D) codón
A) CTP.
E) enlace fosfodiéster
B) GTP. C) UTP.
20. La hebra retrasada de ADN se sintetiza
D) ATP.
como una serie de segmentos denomi-
E) TTP.
nados 4
UNMSM 2007 - I
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Biología
24. Una de las cadenas de ADN que sir-
27.
Biología
Si observamos una célula vegetal con
ve como molde para formar el ARNm
el microscopio y encontramos que las
tiene la siguiente secuencia de bases
cromátides hermanas están muy cerca
TACTGGCCGAT. Determine cuál es el
de los polos, decimos que esta célula
tercer codón del ARNm.
está en
A) AUG
A) interfase.
B) GGC
B) prometafase.
C) CUA
C) metafase.
D) CGG
D) anafase.
E) UCC
E) profase. Ciclo celular
28. Los organizadores de los microtúbulos
en la mitosis astral son los 25. Señale una característica de la célula
en G1.
A) casquetes uet polares. olar B)) cen centrosomas. so
A) Replicación del ADN.
C) ribosomas. ib
B) Descondensación de los cromososo-
D) cinetocoros. i
mas.
E) flagelos.
C) Duplicación de los organelos. gan D) Desorganización de la cari carioteca. ca E) Formación de e la l placa lac mitótica. it
29. La citocinesis que se produce median-
te un proceso conocido como estrangulamiento es típico de
26. Con respecto a los o puntos de control en
el ciclo celular, señale las afirmaciones
A) todas las células eucariotas.
correctas.
B) las células vegetales.
I. El punto de control G2 es denomina-
C) todos los organismos pluricelulares.
do punto de restricción. II. Son puntos críticos donde se regula
D) las células de animales. E) solo de los organismos unicelulares.
el ciclo. III. Las proteínas p53 actúan en el punto de control G1.
30. ¿En qué momento de la meiosis se
observan quiasmas?
A) Solo I es falsa.
A) profase II
B) Todas son falsas.
B) metafase II
C) Solo II es falsa.
C) anafase I
D) I y III son verdaderas.
D) profase I
E) Solo I es verdadera.
E) telofase II 5
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31.
Biología
Si las células progenitoras ubicadas en
C) locus
los órganos sexuales de un organismo
D) cromosoma
diploide (2 n=84) realizan meiosis, se
E) genotipo
Material Didáctico N.
o
producirán al final 35.
A) 4 células hijas con 84 cromosomas.
En los experimentos mendelianos monohíbridos, la
B) 2 células hijas con 84 cromosomas. C) 4 células hijas con 42 cromosomas.
A) F 1 es fenotípicamente uniforme.
D) 2 células hijas con 42 cromosomas.
B) F1 es genotípicamente homocigote.
E) 4 células hijas con 23 cromosomas.
C) F2 segrega genotípicamente 3:1. D) F 2 segrega fenotípicamente 1:2:1.
32. Señale un evento similar entre la
E) F2 segrega fenotípicamente 9:3:3:1.
meiosis y mitosis. A) Se aparean los cromosomas homólogos.
UNMSM 2008 - I
36.. Señale la alternativa rnat en que se observe
un individuo vidu dihíbrido ihíb y otro de raza
B) Se lleva a cabo la replicación del
pura, ura, respectivamente. especti
ADN. C) Se lleva a cabo el crossing over .
A) AaBb y Mnnn
D) Se forma el huso acromático. co.
B) PPqq y EeFf
E) Se duplican los centrosomas. oso
C) CcDd y FFgg D) HhII y nnpp
Fundamentos e tos de
E) Abbb y BBCC
genética yy ci citogenética 33.
Las formas alternativas de los genes para
37.
Señale verdadero (V) o falso (F) según corresponda al factor Rh.
la misma característica se denominan
I. Está determinado por alelos múltiples.
A) fenotipos.
II. Las personas Rh(–) tienen el antí-
B) gametos.
geno D.
C) locus. D) alelos. E) razas puras. 34. Es la constitución genética o conjunto
de alelos del individuo.
III. La eritroblastosis fetal se da cuando
la madre es Rh(+) y su hijo es Rh(–). A) FFF B) FVF C) VFV
nas debido a la ............... dando lugar a gametos con un cromosoma ............... Las personas con este síndrome presentan ............... homólogo(s) de este cromosoma.
A) III - I - IV - I B) II - IV - I - III C) III - I - II - IV D) II - IV - I - III E) II - IV - III - I
A) no disyunción del cromosoma 21 adicional - tres B) no disyunción del cromosoma 21 menos - un n C) no disy disyunción ión del cromosoma X -
39. Por la unión de un gameto n con otro t
gameto n +1 resulta un cigote
adicional a nal - tress D) mutación ó puntual en el cromosoma a 21 - alterado - tres
A) monosómico. B) poliploide. C) nulosómico
E) mutación puntual en el cromosoma X - alterado - un UNMSM 2009 - II
