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Un pequeño resumen del experimento de biologia para los chicos de UBA MEDICINA catedra 1 los que podran llevar a cabo sus actividades de manera mas rapida y consizaDescripción completa
Descripción: Cuestionario Observación de embriones: Cavidad abdominal y aparato renal
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Trabajo de embriologia, sobre teratogenos, agentes causantes, consecuencias, tratamiento,...Descripción completa
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Un pequeño resumen del experimento de biologia para los chicos de UBA MEDICINA catedra 1 los que podran llevar a cabo sus actividades de manera mas rapida y consiza
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TIMO TIM O EMBRIOLOGIA
Órgano primario linfoide primario se desarrolla a partir de células epiteliales que proceden del endodermo del tercer par de bolsas faríngeas y del mesénquima en el que crece crecen n los tubos tubos epitelia epiteliales les.. Al poco poco tiemp tiempo o eso esoss tubos tubos se convie convierte rten n en cordon cordones es sól sólido idoss que que proli prolifer feran an y dan lugar lugar a ramas ramas latera laterales les.. ada ada rama rama se convierte en el e!e central de un lóbulo del timo. "l crecimi crecimiento ento y el el desar desarro rollo llo del timo no son completo completoss en el momento momento del nacimiento. "l timo es un órgano grande durante el periodo perinatal y se puede e#tender a través de la abertura tor$cica superior en la base del cuello. uando se alcan%a la pubertad el timo alcan%a su m$#imo tama&o' e inicia a disminuir su estructura por la involución o in(ltración de te!ido adiposo.
TIMO ANATOMIA
"s una gl$ndula de secreción interna' situada en el mediastino superior anterior' por detr$s del esternón' por delante de la tr$quea y que invada la parte inferior del cuello' donde su parte m$s alta puede alcan%ar el polo inferior del cuerpo tiroides. )e atribuyen a esta gl$ndula funciones eritropoyetica y leucopoyetica' a la ve% que una función nucleoproteica. )u volumen varía con la edad' es de color rosado en el feto' m$s o menos gris en el ni&o' y se torna amarillento en el !oven y el adulto. Tiene un peso de 12 gramos en el recién nacido' de 15 gramos en el ni&o y de 3 gramos en el adulto. CONFORMACION.-
*osee forma de +uso' con su e!e mayor vertical' se le considera un cuerpo y dos e#tremidades. "l cuerpo comprende la parte media del órgano y est$ compuesto de dos lóbulos derec+o e i%quierdo' unidos por su cara interna. "l e#tremo superior se +alla bifurcado' siendo de forma cónica cada una de las ramas que alcan%a su altura desigual. "l e#tremo inferior o la base del timo es anc+a y con frecuencia también ligeramente bifurcado. INERVACION.-
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,"-IO) A-/IAO) ,"0MO1A)T-IO) 2 )IM*ATIO)
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*3"4O A-/IAO
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1A,13IO A-/IAO /" 5-I)6"-1
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,"-IO) 7-",IO)
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*3"4O *03MO,A-
IRRIGACION.-
Arterias timicas superiores8 3legan al timo por su e#tremidad superior' provenientes de la arteria tiroidea inferior. Arterias timicas laterales8 originadas en la arteria tor$cica interna' llegan a los lóbulos del timo. Arteria tímica posterior8 3a arteria timica central procede del tronco braquiocef$lico en la pro#imidad de su origen en el arco de la aorta o directamente de este.
TIMO
TIMO HISTOFISIOLOGIA
"n lo pasado se le agrupo con las gl$ndulas endocrinas' por la secreción8 Timolina8 -educe el dolor de una in9ación. Timopoyetina8 Involucrada en la inducción del /: en el timo ;ayuda en el crecimiento de neuritas<. Timosina8 Intervienen en el desarrollo de las células del sistema inmune. )e le considera como un órgano linfoepitelial principalmente. /urante el desarrollo embrionario el epitelio endodérmico faríngeo se invagina y el rudimiento timico crece caudalmente como una prolongación tubular dentro del mediastino del tóra#. "l e#tremo de avance prolifera y al (nal pierde la cone#ión con el epitelio faríngeo. élulas Madre 3infoides Multipotentes ;70=3< de la medula ósea cuyo destino es convertirse en linfocitos T incompetentes. ARQUITECTURA GENERAL DEL TIMO.-
"l timo posee una (na capsula de te!ido con!untivo desde la cual se e#tienden tabiques o trabéculas +acia el interior del parénquima del órgano. 3a capsula y las trabéculas contienen vasos sanguíneos' vasos linf$ticos eferentes ;pero no eferentes< y nervios. Adem$s (bras col$genos' linfocitos' mastocitos' adipocitos y macrófagos.
CORTEZA
3as trabéculas delimitan regiones de parénquima llamadas lobulillos timicos. 3a porción e#terna del parénquima es decir 3a Corteza Timica' en tinción de >y" es muy baso(la por la gran cantidad de linfocitos T en desarrollo. "stos linfocitos T' también nombrados Timocitos, ocupan los espacios en una malla e#tensa de células epitelioreticulares o recticuloepiteliales. 3os linfocitos T en desarrollo derivan de 70=3 que se originan en la medula ósea. "n el timo el desarrollo de las células 70=3 atraviesan una serie de etapas evolutivas que se distinguen por la e#presión de moléculas / diferentes. )e reconocen ? tipos de células epitelioreticulares seg@n su función en la orte%a8 .=EPITELIORETICULAR TIPO I: 0bicadas en el límite de la corte%a y la capsula de te!ido con!untivo. -odea la adventicia de los vasos sanguíneos corticales. B.= EPITELIORETICULAR TIPO II: )ituadas en la corte%a. "#presan moléculas de M> I y del M> II que participan en la educación de los timocitos. ?.= EPITELIORETICULAR TIPO III: 0bicadas en el límite entre la corte%a y la medula. rean barrera funcional. *oseen moléculas de M> I y M> II. MACROFAGOS: Est! "! #a $ort"%a t&m&$a ' (ago$&ta! a #os #&!(o$&tos T )*" !o $*m+#"! $o! #as ",&g"!$&as " #a "*$a$&! t&m&$a. E# /0 " #os #&!(o$&tos T s*(r"! a+o+tos&s ' #*"go so! (at&gaos +or #os ma$r(agos. No s" &s*a#&%a! $o! 4'E +ara
3a porción interna o profunda del parénquima' contiene gran cantidad de células epitelioreticulares y linfocitos T agrupados la#amente. 3a medula se tiene con menos densidad que la corte%a. )e reconocen ? tipos de células epitelioreticulares seg@n su función en la Medula8 .= EPITELIORETICULAR TIPO IV: )ituadas entre la corte%a y la medula' cerca de las células III en cooperación con ellas células Tipo III crean la barrera a la altura del límite corticomedular. B.= EPITELIORETICULAR TIPO V: )e distribuyen por toda la medula. ?.= EPITELIORETICULAR TIPO VI: 3os corp@sculos de >assal o corp@sculos timicos. )on masas aisladas de células epitelioreticulares tipo I muy !untas. *roducen interleucinas que act@an en la diferenciación de los linfocitos T en el timo.
TIMO ;ARRERA 4EMATOTIMICA
3os linfocitos que llegan a la corte%a timica se les impide el contacto con antígenos por medio de la barrera +ematotimica' es decir' protege a los linfocitos en desarrollo en el timo de la e#posición a los antígenos. "sta barrera se locali%a desde la lu% vascular +acia fuera' y los componentes que la forman8 •
Endotelio:
-evestimiento de la pared capilar. •
Tejido conjuntivo perivascular:
)e encuentran macrófagosC células antígenas que escapen de la lu% capilar +acia el parénquima cortical pueden ser fagocitadas por los macrófagos. •
Células epitelioreticulares de tipo I:
*roveen protección adicional a los linfocitos T en desarrollo. 3as células epitelioreticulares rodean la pared capilar en la corte%a y !unto con su l$mina basal representan otro componente estructural de la barrera +ematotimica.
TIMO EDUCACION DE LOS LINFOCITOS T
/urante la vida fetal el timo est$ poblado de células madre linfoides multipotenciales que provienen de la medula ósea y est$n destinadas a convertirse en linfocitos T incompetentes. 3a maduración y la diferenciación de las células madre en linfocitos T inmunocompetentes se le denomina la Edcaci!n Timocitica" "ste proceso se caracteri%a por la e#presión y la desaparición de antígenos CD super(ciales especí(cos.
TIMO 3as células Madre 70=3 entran a la medula del timo a través de una vénula poscapilar y luego migran +acia la periferia del lobulillo timico. 3a presencia de /B y /D en la super(cie celular indica la etapa inicial de la diferenciación. A esto le sigue la e#presión /' que se&ala la etapa intermedia de diferenciación de los linfocitos T. onforme progresa la maduración' las células e#presan las siguientes moléculas8 T-' /?' /E' y /F. A+ora las células epitelioreticulares de tipo II y de tipo III les presentan a estos linfocitos antígenos propios y e#tra&os. )i el linfocito reconoce las moléculas de M> propias y los antígenos propios o e#tra&os sobreviven al proceso de selección ;selección positiva<' en cambio' si no lo +ace morir$. 3os linfocitos que pasan la prueba abandonan la corte%a y se introducen en la medula. Ocurre otro proceso de selección en el los linfocitos programados para actuar contra antígenos propios presentados por las moléculas de M> propias se eliminan ;selección negativa<. 3as células que sobreviven a esta selección se convierten en linfocitos T /FG ;ITOTO4IO)< o /EG ;OA/20/A,T")<. "stos linfocitos a+ora est$n listos para actuar en la respuesta inmunitaria y abandonar el timo desde la medula para entrar en circulación sanguínea.