tema de farmacologia, farmacos que tratan espasmos intestinalesDescripción completa
Descripción: Fármacos Psicotrópicos para tratamiento farmacológico e patologías mentales.
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La farmacocinética es la ciencia que estudia el paso de los fármacos a través del cuerpo. Es la velocidad del paso del fármaco por dentro del cuerpo. Ve el efecto que tiene el organismo bajo…Descripción completa
famacologia
Descripción: nutricion
Lista con sufijos y prefijos sobre algunos fármacos, así como su función y ejemplos de ellos.Descripción completa
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Descripción: Texto acerca de la comercialización de fármacos y resumen de encuestas realizadas
Mini guia enfocada en medicamentos que pueden o no ser utilizados durante el embarazo y los diferentes trimestres, señalando cuales de estos son potencialmente teratogenicos.Descripción completa
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FARMACOS HIPOLIPIDEMICOS. 2.- Inhibidores de la HMG-CO-A-Reductasa: * Lovastatina * Simvastatina * Pravastatina * Fluvastatina * Atorvastatina Mecanismos de acción.- inhiben la enzima hidroximetilglutarilcoenzima A reductasa(HMG-CoAreductasa), bloqueando la síntesis hepática de colesterol .reducen las concentraciones plasmáticas de LDL y disminuyen la cantidad de colesterol en L DL y VLDL, y reducen los triglicéridos. Mecanismo de acción de la lovastatina El β-hidroxiácido β-hidroxiácido de lovastatina es un i nhibidor de la 3-hidroxi-3-metilglutaril-coenzima A (HMGCoA) reductasa. Esta enzima cataliza la conversión de laHMG-CoA a mevalonato, que es un metabolito clave en la biosíntesis de colesterol. En el esquema adjunto puede observarse el nivel de bloqueo de las estatinas así como de otr as sustancias en la biosíntesis del colesterol. La inhibición de la enzima se realiza de forma competitiva, parcial y reversible. El bloqueo de la síntesis hepática del colesterol produce una activación de las proteínas reguladorasSREBP (sterol regulatory elements-binding proteins), que activan la transcripción de proteínas y, por tanto, producen una mayor ex presión del gen del receptor de LDL y un aumento en la cantidad de receptores funcionales en el hepatocito.[2] 3.- derivados del acido fenoxiisibutirico : * Clofibrato * Bezafibrato * Fenofibrato * Gemfibrozilo Mecanismo de acción: reducen lostriglicéridos del plasma (entre el 1 0-40%),y en menor medida el colesterol .esto se aprecia en un notable descenso de las VLDL ,una disminución menor o nula de las LDL y a veces un aumento de las HDL . Estimulan el receptor activado por proliferador de peroxixomas (PPR) un receptor nuclear de tipo II que pertenece a la familia de los receptores tiroides, del acido retinoico y de la vitamina D. laestimulación de este receptor consigue la re gulación de genes de varias enzimas implicadas en el metabolismo de lipoproteínas ricas en triglicéridos, incrementando la hidrólisis de triglicéridos y el catabolismo de las VLDL. Mecanismo de acción del Gemfibrozil .-Estos compuestos (llamados fibratos) son derivados de fibratos y el ácido aunque sean utilizadas clínicamente desde la década de 1930 sólo sedescubrió recientemente a ejercer ejerce r algunas de sus hipolipemiantes efectos a través de la activación peroxisoma de proliferación. En concreto, el fibratos se e ncontraron activadores de la proliferación de peroxisoma activados por los receptores αα- (PPAR-α) (PPAR-α) de la clase proteínas que se clasifican como co-activadores. Los ligandos naturales para PPAR-α PPAR-α se leucotrieno leucotrieno B4 (LTB4, (ver la síntesis delípidos página), ácidos grasos insaturados y de los componentes oxidados y LDL lo VLDLs. El PPARs interactuar con otro la familia del receptor de la llamada receptores X retinoides
(RXRs) que unen 9-cis-retinoico ácido. La activación de PPARs resultados en la modulación de la expresión de los genes que participan en e l metabolismo lipídico. Además, el PPARs modular de hidratos de carbono elmetabolismo y la diferenciación del tejido adiposo. Fibratos en el resultado de la activación del PPAR-α en el hígado y el músculo. En el hígado, esto conduce a un aumento de β-oxidación de ácidos grasos, con lo que la disminución de la sec reción del hígado de triacilglicerol y ricos en colesterol VLDLs, así como el aumento de chylomicron liquidación de restos, el aumento de los niveles de HDLs y el aume ntode lipoproteína lipasa actividad que, a su vez, promueve la rápida VLDL volumen de negocios. 4.- resinas de intercambio iónico: * Colestiramina * Colestipol * Colesevelam Características químicas.- resinas cationicas formadas por polímeros, capaces de intercambiar el cloruro con otros productos ácidos, como los ácidos y las sales biliares. Son insolubles. Mecanismo de... LEER DOCUMENTO COMPLETO