“Año del Diálogo y la Reconciliación Nacional”
UNIVERSIDAD INCA GARCILASO DE LA VEGA FACULTAD DE CIENCIAS FARMACEUTICAS Y BIOQUIMICA ASIGNATURA: FARMACOGNOSIA
TURNO: 1A-G2
MESA: 1
TITULO:
Uña de gato - Uncaria tomentosa
INTEGRANTES -Mayor Miranda, Ángelo. -Aparcara Felipa Julia. -Mercedes Huayta, Flor de María. -Rivera Angulo, Alanita. DOCENTE:
- HERRERA HERNANDEZ, NORA GABRIELA
2018
INTEGRANTES -Mayor Miranda, Ángelo. -Aparcara Felipa Julia. -Mercedes Huayta, Flor de María. -Rivera Angulo, Alanita. DOCENTE:
- HERRERA HERNANDEZ, NORA GABRIELA
2018
AGRADECIMIENTO Sí, se siembra la semilla con fé y se cuida con perseverancia, sólo será cuestión de tiempo recoger sus frutos. En primera instancia, a Dios por darme la vida, forjador de cada pensamiento y acción, quien me ha dado la fuerza para llevar a feliz término este sueño. A mis padres, mis hermanos, y demás miembros de mi familia por su apoyo constante e incondicional. A mis amigos que a pesar de la distancia siempre me dieron el impulso de llegar a mi meta final, y a la Dr. HERRERA HERNANDEZ, NORA GABRIELA por siempre estar ahí con sus consejos.
AGRADECIMIENTO Sí, se siembra la semilla con fé y se cuida con perseverancia, sólo será cuestión de tiempo recoger sus frutos. En primera instancia, a Dios por darme la vida, forjador de cada pensamiento y acción, quien me ha dado la fuerza para llevar a feliz término este sueño. A mis padres, mis hermanos, y demás miembros de mi familia por su apoyo constante e incondicional. A mis amigos que a pesar de la distancia siempre me dieron el impulso de llegar a mi meta final, y a la Dr. HERRERA HERNANDEZ, NORA GABRIELA por siempre estar ahí con sus consejos.
INDICE
INTRODUCCION…………………………………………………………………... (1) COMPETENCIAS……………………………………………………………………. (2) MARCO TEORICO...................................................................... (3) ANTECEDENTES……………………………………………………………………… (4) BASES TEORICAS……………………………………………………………………. (5) PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL…………………………………………… (6) RESULTADOS……………………………………………………………………………(7) CONCLUSIONES……………………………………………………………………… . (8)
REFERENCIAS…………………………………………………………………………… (9)
INDICE
INTRODUCCION…………………………………………………………………... (1) COMPETENCIAS……………………………………………………………………. (2) MARCO TEORICO...................................................................... (3) ANTECEDENTES……………………………………………………………………… (4) BASES TEORICAS……………………………………………………………………. (5) PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL…………………………………………… (6) RESULTADOS……………………………………………………………………………(7) CONCLUSIONES……………………………………………………………………… . (8)
REFERENCIAS…………………………………………………………………………… (9)
INTRODUCCION (1) Los principios activos de las plantas están comprendidos dentro de los llamados metabolitos secundarios, los cuales son compuestos químicos de estructuras relativamente complejas, y de distribución más restringida, que no intervienen directamente en los procesos metabólicos de la planta y son característicos de fuentes botánicas (Lock, 1994) (1). Estos compuestos aparecen en gran cantidad en todo el reino vegetal y h an sido agrupados de acuerdo a su estructura en: alcaloides, terpenos, esteroides, lignanos, saponinas, sapogeninas, quinonas, aceites esenciales, coumarinas, entre otros (Bolívar, 2004) (1). La fítoquímica es la parte de la química que permite aislar e identificar los principios activos de numerosas plantas con importante actividad biológica, tal es el caso de las plantas medicinales. Por el potencial que representan estos metabolitos, las investigaciones no solo se han dirigido a la elucidación de estructuras químicas y a la evaluación de su actividad biológica mediante bioensayos sino también, hacia la determinación de su bioactividad mediante cultivos in vitro (1). Los grandes avances en la identificación y extracción de los metabolitos secundarios se debe al uso de cromatografías sencillas y otros métodos modernos de alta resolución, tales como; espectroscopia de masas, resonancia magnética nuclear, infrarrojo, ultravioleta, visible, rotación óptica, y otros (2). El número de nuevos compuestos aislados de plantas por estas técnicas suman alrededor de 1000 anualmente (Xóchitl et al, 2005). Mattheus (1993), empleo un método cromatográfico que se usa para la separación de mezclas o purificación de sustancias a escala preparativa muy eficaz para la separación de sustancias afines. Este método es el de la cromatografía continua en columna (CCL). Para la medicina, la industria farmacéutica, alimentaria y química, es muy importante la extracción de esos metabolitos, pues funcionan como alternativa para la prevención y tratamiento de algunos padecimientos, que actualmente tienen mucha significancia en la INTRODUCCIÓN mortalidad de la población mundial; como pueden ser del cáncer, hipercolesterolemia y problemas cardiovasculares (Milbury et al, 2001). En diversos estudios se ha visto la eficacia en salud de estos metabolitos, como en la prevención de enfermedades crónicas degenerativas, descritas anteriormente (2). Por ejemplo, Charles (2002), estudió de que manera los flavonoides del cacao (Teobroma cacao) modulan la actividad plaquetaria en humanos y encontraron menores niveles de expresión de los marcadores que activan las plaquetas y por lo tanto una disminución en la agregación de las mismas (2).
INTRODUCCION (1) Los principios activos de las plantas están comprendidos dentro de los llamados metabolitos secundarios, los cuales son compuestos químicos de estructuras relativamente complejas, y de distribución más restringida, que no intervienen directamente en los procesos metabólicos de la planta y son característicos de fuentes botánicas (Lock, 1994) (1). Estos compuestos aparecen en gran cantidad en todo el reino vegetal y h an sido agrupados de acuerdo a su estructura en: alcaloides, terpenos, esteroides, lignanos, saponinas, sapogeninas, quinonas, aceites esenciales, coumarinas, entre otros (Bolívar, 2004) (1). La fítoquímica es la parte de la química que permite aislar e identificar los principios activos de numerosas plantas con importante actividad biológica, tal es el caso de las plantas medicinales. Por el potencial que representan estos metabolitos, las investigaciones no solo se han dirigido a la elucidación de estructuras químicas y a la evaluación de su actividad biológica mediante bioensayos sino también, hacia la determinación de su bioactividad mediante cultivos in vitro (1). Los grandes avances en la identificación y extracción de los metabolitos secundarios se debe al uso de cromatografías sencillas y otros métodos modernos de alta resolución, tales como; espectroscopia de masas, resonancia magnética nuclear, infrarrojo, ultravioleta, visible, rotación óptica, y otros (2). El número de nuevos compuestos aislados de plantas por estas técnicas suman alrededor de 1000 anualmente (Xóchitl et al, 2005). Mattheus (1993), empleo un método cromatográfico que se usa para la separación de mezclas o purificación de sustancias a escala preparativa muy eficaz para la separación de sustancias afines. Este método es el de la cromatografía continua en columna (CCL). Para la medicina, la industria farmacéutica, alimentaria y química, es muy importante la extracción de esos metabolitos, pues funcionan como alternativa para la prevención y tratamiento de algunos padecimientos, que actualmente tienen mucha significancia en la INTRODUCCIÓN mortalidad de la población mundial; como pueden ser del cáncer, hipercolesterolemia y problemas cardiovasculares (Milbury et al, 2001). En diversos estudios se ha visto la eficacia en salud de estos metabolitos, como en la prevención de enfermedades crónicas degenerativas, descritas anteriormente (2). Por ejemplo, Charles (2002), estudió de que manera los flavonoides del cacao (Teobroma cacao) modulan la actividad plaquetaria en humanos y encontraron menores niveles de expresión de los marcadores que activan las plaquetas y por lo tanto una disminución en la agregación de las mismas (2).
COMPETENCIAS (2)
Extrae y fracciona esteroides a partir de la maca Purifica el -sitosterol Identifica el -sitosterol por TLC
COMPETENCIAS (2)
Extrae y fracciona esteroides a partir de la maca Purifica el -sitosterol Identifica el -sitosterol por TLC
MARCO TEORICO (3) ANTECEDENTES (4) Centro de Investigaciones Químicas Universidad Autónoma del Estado de Morelos, México Dra. A. Berenice Aguilar-Guadarrama y Dra. Ma ría Yolanda Ríos (July-Sept. 2007 . Las especies del género Tetrapterys (sinónimo Malpighia) son comúnmente denominadas “acerola”. Por lo general crecen en climas tropicales y su importancia radica en que son una buena fuente natural de vitamina C. En estudios previos realizados a diferentes especies de este género se han identificado compuestos volátiles 1 y un alto contenido de polifenoles y antocianinas, las cuales fueron evaluadas por sus propiedades asociadas a diabetes mellitus y sus implicaciones, principalmente sus propiedades antioxidantes.2 En México han sido utilizadas en la medicina tradicional para la cura de empacho, diarrea, disentería, dolor de estómago y para d esinfectar heridas. Los frutos son comestibles y utilizados para preparar jaleas (3) .
Métodos Material vegetal Las partes aéreas de Tetrapterys heterophylla (Griseb.) W.R. Anderson fueron colectadas en Chilpancingo Guerrero, México e identificadas por Biol. Esther León. Un ejemplar (voucher No. 1121480) se encuentra depositado en el Herbario Nacional del Instituto de Biología de la UNAM, México (MEXU) (4).
Extracción Las flores y hojas de Tetrapterys heterophylla fueron deshidratadas a temperatura ambiente para obtener 4 kg de planta seca, los cuales fueron extraídos con acetona por 3 días (12 L), al término de los cuales el disolvente de maceración fue recuperado por destilación a presión reducida con ayuda de un evaporador rotatorio (4).
Aislamiento de los metabolitos secundarios El extracto de acetona 200 g fue adsorbido en la misma cantidad de sílica gel y aplicado en una columna cromatográfica empacada con 373 g de la misma sílica gel (fase estacionaria), suspendida en n-hexano al 100 %, que se utilizó como disolvente inicial, se aumentó la polaridad del mismo mediante adiciones graduales de acetona (fase móvil). Se obtuvo un total de 261 fracciones de 500 mL, las cuales se reunieron en 7 grupos, para su posterior purificación de acuerdo a la similitud que presentaron en su análisis de cromatografía en capa delgada. Los compuestos fueron visualizados mediante el revelado con luz ultravioleta y con (NH 4)4Ce(SO4)4.H2O en H2SO4 2N.
MARCO TEORICO (3) ANTECEDENTES (4) Centro de Investigaciones Químicas Universidad Autónoma del Estado de Morelos, México Dra. A. Berenice Aguilar-Guadarrama y Dra. Ma ría Yolanda Ríos (July-Sept. 2007 . Las especies del género Tetrapterys (sinónimo Malpighia) son comúnmente denominadas “acerola”. Por lo general crecen en climas tropicales y su importancia radica en que son una buena fuente natural de vitamina C. En estudios previos realizados a diferentes especies de este género se han identificado compuestos volátiles 1 y un alto contenido de polifenoles y antocianinas, las cuales fueron evaluadas por sus propiedades asociadas a diabetes mellitus y sus implicaciones, principalmente sus propiedades antioxidantes.2 En México han sido utilizadas en la medicina tradicional para la cura de empacho, diarrea, disentería, dolor de estómago y para d esinfectar heridas. Los frutos son comestibles y utilizados para preparar jaleas (3) .
Métodos Material vegetal Las partes aéreas de Tetrapterys heterophylla (Griseb.) W.R. Anderson fueron colectadas en Chilpancingo Guerrero, México e identificadas por Biol. Esther León. Un ejemplar (voucher No. 1121480) se encuentra depositado en el Herbario Nacional del Instituto de Biología de la UNAM, México (MEXU) (4).
Extracción Las flores y hojas de Tetrapterys heterophylla fueron deshidratadas a temperatura ambiente para obtener 4 kg de planta seca, los cuales fueron extraídos con acetona por 3 días (12 L), al término de los cuales el disolvente de maceración fue recuperado por destilación a presión reducida con ayuda de un evaporador rotatorio (4).
Aislamiento de los metabolitos secundarios El extracto de acetona 200 g fue adsorbido en la misma cantidad de sílica gel y aplicado en una columna cromatográfica empacada con 373 g de la misma sílica gel (fase estacionaria), suspendida en n-hexano al 100 %, que se utilizó como disolvente inicial, se aumentó la polaridad del mismo mediante adiciones graduales de acetona (fase móvil). Se obtuvo un total de 261 fracciones de 500 mL, las cuales se reunieron en 7 grupos, para su posterior purificación de acuerdo a la similitud que presentaron en su análisis de cromatografía en capa delgada. Los compuestos fueron visualizados mediante el revelado con luz ultravioleta y con (NH 4)4Ce(SO4)4.H2O en H2SO4 2N.
Identificación de los constituyentes químicos La determinación de la estructura molecular de los compuestos aislados de esta especie se efectuó mediante el análisis de los datos obtenidos en RMH1H y 13C, se utilizaron equipos Varian XR-300A y Varian-Gemini 200A. Los espectros fueron obtenidos en CDCl 3, CD3OD y CD3SOCD3, utilizando TMS como referencia interna. Adicionalmente, cada compuesto fue analizado mediante espectrometría de masas, utilizando un equipo Hewlett-Packard 5985-B mediante la técnica de impacto electrónico a 70 eV (4).
Resultados Después de sucesivos procesos cromatográficos efectuados a los 7 grupos de fracciones (G1-G7) obtenidos del p roceso cromatográfico inicial, se aislaron los siguientes metabolitos secundarios: G1 [friedelina4 ( n-hexano 100%, cristales blancos, 18,2 mg) y epóxido de cariofileno5 (n-hexano 100 %, aceite, 14,6 mg)]; G2 [lupeol6(n-hexano:acetato de etilo 9:1, cristales blancos, 15,7mg), α - y β-amirina79 (n-hexano:acetato de etilo 9:1, polvo blanco, 25,8 mg),]; G3 [β-sitosterol10 (n-hexano:acetato de etilo 9:1, cristales blancos, 36,3 mg)]; G4 [β-D-glucopiranósido de b-sitosterol11 (n-hexano:acetona 1:1, polvo blanco, 73,2 mg), G5 [3- O-b-Dglucopiranosilquercetina12 (n-hexano:acetona 1:1, cristales amarillos, 50,4 mg) y 3- O-b-D-galactopiranosidoquercetina13 (n-hexanoacetona 4:6, cristales amarillos, 36,8 mg)]; G6 [glucosa14(cloroformo-etanol 7:3, cristales amarillos, 46,3 mg) y 3-O-β-Dglucopiranosil-5,7,2’,3’,4’ -pentahidroxiflavonol15(cloroformo-etanol 7:3, cristales amarillos, 25,2 mg)]; y G7 [3- O-b-D-glucopiranosil5,7,3’,5’ -tetrahidroxiflavonol16 (cloroformo- etanol 7:3, cristales amarillos, 15,7 mg), y 5,7,2’,3’,4’ -pentahidroxiflavone17(cloroformoetanol 7:3, cristales amarillos, 17,2 mg) (5).
Discusión Este es el primer estudio fitoquímico realizado a la planta medicinal Tetrapterys heterophylla. Como resultado del mismo, se aislaron e identificaron 13 productos naturales cuya estructura se encuentra reportada previamente en l a literatura. De ellos 4 son triterpenos, 1 es sesquiterpeno, 2 son esteroles, 3 son flavonas (2 glicosídicas), 2 son flavonoles glucosídicos y uno es un azúcar. De acuerdo con los antecedentes descritos en la bibliografía, los constituyentes químicos mayoritarios presentes en este género son los flavonoides, y los resultados obtenidos del presente estudio demuestran que T. heterophylla no es la excepción, ya que 5 de los compuestos aislados pertenecen a esta categoría de productos naturales. Los flavonoides son metabolitos secundarios importantes debido a sus actividades biológicas, particularmente en relación con sus propiedades antioxidantes (6).
Identificación de los constituyentes químicos La determinación de la estructura molecular de los compuestos aislados de esta especie se efectuó mediante el análisis de los datos obtenidos en RMH1H y 13C, se utilizaron equipos Varian XR-300A y Varian-Gemini 200A. Los espectros fueron obtenidos en CDCl 3, CD3OD y CD3SOCD3, utilizando TMS como referencia interna. Adicionalmente, cada compuesto fue analizado mediante espectrometría de masas, utilizando un equipo Hewlett-Packard 5985-B mediante la técnica de impacto electrónico a 70 eV (4).
Resultados Después de sucesivos procesos cromatográficos efectuados a los 7 grupos de fracciones (G1-G7) obtenidos del p roceso cromatográfico inicial, se aislaron los siguientes metabolitos secundarios: G1 [friedelina4 ( n-hexano 100%, cristales blancos, 18,2 mg) y epóxido de cariofileno5 (n-hexano 100 %, aceite, 14,6 mg)]; G2 [lupeol6(n-hexano:acetato de etilo 9:1, cristales blancos, 15,7mg), α - y β-amirina79 (n-hexano:acetato de etilo 9:1, polvo blanco, 25,8 mg),]; G3 [β-sitosterol10 (n-hexano:acetato de etilo 9:1, cristales blancos, 36,3 mg)]; G4 [β-D-glucopiranósido de b-sitosterol11 (n-hexano:acetona 1:1, polvo blanco, 73,2 mg), G5 [3- O-b-Dglucopiranosilquercetina12 (n-hexano:acetona 1:1, cristales amarillos, 50,4 mg) y 3- O-b-D-galactopiranosidoquercetina13 (n-hexanoacetona 4:6, cristales amarillos, 36,8 mg)]; G6 [glucosa14(cloroformo-etanol 7:3, cristales amarillos, 46,3 mg) y 3-O-β-Dglucopiranosil-5,7,2’,3’,4’ -pentahidroxiflavonol15(cloroformo-etanol 7:3, cristales amarillos, 25,2 mg)]; y G7 [3- O-b-D-glucopiranosil5,7,3’,5’ -tetrahidroxiflavonol16 (cloroformo- etanol 7:3, cristales amarillos, 15,7 mg), y 5,7,2’,3’,4’ -pentahidroxiflavone17(cloroformoetanol 7:3, cristales amarillos, 17,2 mg) (5).
Discusión Este es el primer estudio fitoquímico realizado a la planta medicinal Tetrapterys heterophylla. Como resultado del mismo, se aislaron e identificaron 13 productos naturales cuya estructura se encuentra reportada previamente en l a literatura. De ellos 4 son triterpenos, 1 es sesquiterpeno, 2 son esteroles, 3 son flavonas (2 glicosídicas), 2 son flavonoles glucosídicos y uno es un azúcar. De acuerdo con los antecedentes descritos en la bibliografía, los constituyentes químicos mayoritarios presentes en este género son los flavonoides, y los resultados obtenidos del presente estudio demuestran que T. heterophylla no es la excepción, ya que 5 de los compuestos aislados pertenecen a esta categoría de productos naturales. Los flavonoides son metabolitos secundarios importantes debido a sus actividades biológicas, particularmente en relación con sus propiedades antioxidantes (6).
BASES TEORICAS (5) Entre ellos están los terpenos, de los que se conocen cientos y cuyos representantes más conocidos son los que forman parte de los denominados aceites esenciales obtenidos de las plantas aromáticas por destilación, expresión o extracción con disolventes (7). Ejemplos notables son los aceites esenciales de rosa, de lavanda y de Citrus aurantium (aceite de nerolí). Muchas especias utilizadas en la alimentación humana contienen estas substancias volátiles que confieren olores específicos a las preparaciones culinarias. Plantas alimentarias y culinarias: plantas utilizadas como alimento por su contenido en principios inmediatos y nutrientes de todo tipo y las que contienen aromas y sabores valiosos para la preparación y consumo humano de alimentos (7).
ESPECIAS Categorías de terpeno
(8)
s.
Existen varias categorías de terpenos: monoterpenos, sesquiterpenos, diterpenos, triterpenos y fitosteroles‐fitostanoles. Los monoterpenos resultan de la unión de dos unidades de isopreno. Los sesqueiterpenos poseen 15 átomos de carbono y derivan del ácido mevalónico. Los diterpenos poseen 20 átomos de carbono y derivan de la unión de cuatro unidades de isopreno. Los fitosteroles se pueden considerar como un tipo especial de compuestos terpenoides que contienen el esqueleto ciclopentano‐ perhidrofenantreno. Los fitostanoles son los fitosteroles reducidos.
BASES TEORICAS (5) Entre ellos están los terpenos, de los que se conocen cientos y cuyos representantes más conocidos son los que forman parte de los denominados aceites esenciales obtenidos de las plantas aromáticas por destilación, expresión o extracción con disolventes (7). Ejemplos notables son los aceites esenciales de rosa, de lavanda y de Citrus aurantium (aceite de nerolí). Muchas especias utilizadas en la alimentación humana contienen estas substancias volátiles que confieren olores específicos a las preparaciones culinarias. Plantas alimentarias y culinarias: plantas utilizadas como alimento por su contenido en principios inmediatos y nutrientes de todo tipo y las que contienen aromas y sabores valiosos para la preparación y consumo humano de alimentos (7).
ESPECIAS Categorías de terpeno
(8)
s.
Existen varias categorías de terpenos: monoterpenos, sesquiterpenos, diterpenos, triterpenos y fitosteroles‐fitostanoles. Los monoterpenos resultan de la unión de dos unidades de isopreno. Los sesqueiterpenos poseen 15 átomos de carbono y derivan del ácido mevalónico. Los diterpenos poseen 20 átomos de carbono y derivan de la unión de cuatro unidades de isopreno. Los fitosteroles se pueden considerar como un tipo especial de compuestos terpenoides que contienen el esqueleto ciclopentano‐ perhidrofenantreno. Los fitostanoles son los fitosteroles reducidos.
2‐METIL 1,3 BUTADIENO
Síntesis. Los terpenos son substancias derivadas de del denominado isopreno activo o isoprenil‐ pirofosfato. Se parte de la hidroxi‐metil‐glutaril‐CoA, compuesto clave en la síntesis de colesterol ya que es un inhibidor de su propia síntesis por inhibición “feed‐back” e inhibición de la expresión del enzima hidroxi‐metil‐glutaril‐CoA reductasa (8).
El isoprenil‐pirofosfato es el punto de partida de la síntesis de los terpenos, carotenoides y esteroides. El primer paso consiste en la conjugación cabeza‐cola de dos moléculas de geranil‐pirofosfato que posteriormente se La conjugación puede llevar también a la síntesis del derivado cis ‐geranil‐ pirofosfato, que es punto de partida de la síntesis de los denominados monoterpenos C10 (8).
isoprenil‐pirofosfato para dar todotrans ‐ transforma en todo‐trans‐farnesil‐pirofosfato.
2‐METIL 1,3 BUTADIENO
Síntesis. Los terpenos son substancias derivadas de del denominado isopreno activo o isoprenil‐ pirofosfato. Se parte de la hidroxi‐metil‐glutaril‐CoA, compuesto clave en la síntesis de colesterol ya que es un inhibidor de su propia síntesis por inhibición “feed‐back” e inhibición de la expresión del enzima hidroxi‐metil‐glutaril‐CoA reductasa (8).
El isoprenil‐pirofosfato es el punto de partida de la síntesis de los terpenos, carotenoides y esteroides. El primer paso consiste en la conjugación cabeza‐cola de dos moléculas de geranil‐pirofosfato que posteriormente se La conjugación puede llevar también a la síntesis del derivado cis ‐geranil‐ pirofosfato, que es punto de partida de la síntesis de los denominados monoterpenos C10 (8).
Síntesis de neril‐pirofosfato. La síntesis se produce por conjugación cabeza cola de dos moléculas de isoprenilpirofosfato. El proceso se llama de arrastre de vapor porque literalmente el vapor de agua las substancias evaporadas a una trampa de frio (refrigerante) para que se El destilado líquido se recoge en un matraz (9).
isoprenil‐pirofosfato para dar todotrans ‐ transforma en todo‐trans‐farnesil‐pirofosfato.
arrastra a condensen.
El vapor de agua producido en el recipiente de la izquierda entra en el de la derecha en el que se encuentra la muestra vegetal a extraer, bien en extracto, bien troceada o en polvo; la planta intacta es más difícil de extraer y requiere más
Síntesis de neril‐pirofosfato. La síntesis se produce por conjugación cabeza cola de dos moléculas de isoprenilpirofosfato. El proceso se llama de arrastre de vapor porque literalmente el vapor de agua las substancias evaporadas a una trampa de frio (refrigerante) para que se El destilado líquido se recoge en un matraz (9).
arrastra a condensen.
El vapor de agua producido en el recipiente de la izquierda entra en el de la derecha en el que se encuentra la muestra vegetal a extraer, bien en extracto, bien troceada o en polvo; la planta intacta es más difícil de extraer y requiere más
La mayor parte de aceites esenciales que
tiempo.
Contienen terpenos son más ligeros que el Agua y por lo tanto flotan. El vapor de agua extrae las substancias Volátiles por el calor suministrado a la muestra vegetal que evapora las substancias volátiles (9).
La mayor parte de aceites esenciales que
tiempo.
Contienen terpenos son más ligeros que el Agua y por lo tanto flotan. El vapor de agua extrae las substancias Volátiles por el calor suministrado a la muestra vegetal que evapora las substancias volátiles (9).
Solvente:
Tolueno
‐ Etil
acetato
(93:7)
Revelador:
vainillina
‐ Sulfúrico
Solvente:
Bisabolol:
Tolueno
OH
El
‐ Etil
acetato
(93:7)
Revelador:
vainillina
‐ Sulfúrico
posee actividad anti‐irritante, antiinflamatoria y anti‐microbiana. bisabolol aumenta la absorción percutánea de determinados fármacos.
Alfa-bisabolol
camazuleno Forma parte de la formulación de muchos
champús y jabones de tocador (9).
Capítulos florales (Matricaria camomila ) ( Anthenis nobilis)
Camazuleno : se forma a partir de la lactona sesquiterpénica matricina durante el proceso de destilación, de ahí e color azulado del aceite esencial de manzanilla
Bisabolol:
OH
El
posee actividad anti‐irritante, antiinflamatoria y anti‐microbiana. bisabolol aumenta la absorción percutánea de determinados fármacos.
Alfa-bisabolol
camazuleno Forma parte de la formulación de muchos
champús y jabones de tocador (9).
Capítulos florales (Matricaria camomila ) ( Anthenis nobilis)
Camazuleno : se forma a partir de la lactona sesquiterpénica matricina durante el proceso de destilación, de ahí e color azulado del aceite esencial de manzanilla
Aceites
13
esenciales
muestras
de
manzanilla
Los los
de buena
aceites
esenciales
( Matricaria
mejores
son
compuestos
calidad
de )
camomilla
el 1 y el 6 ( contienen de
I ‐ VI en
alta
Concentración)
8 ‐ 10
pocos
componentes
cantidad
de
bisabolol
( Posiblemente
calentado prima
El 7 no
azulenos
en para
tiene
exceso;
pero y óxidos
ha poca
buena de
sido materia
la extracción) (10)
azulenos;
peor
calidad
Aceites
13
esenciales
muestras
de
manzanilla
Los los
de buena
aceites
esenciales
( Matricaria
mejores
son
compuestos
calidad
de )
camomilla
el 1 y el 6 ( contienen de
I ‐ VI en
alta
Concentración)
8 ‐ 10
pocos
componentes
cantidad
de
bisabolol
( Posiblemente
calentado prima
El 7 no
azulenos
en para
tiene
exceso;
pero y óxidos
ha poca
buena de
sido materia
la extracción) (10)
azulenos;
peor
calidad
Citrus
auriatium
Citrus var
Citrus
limon
Citrus
sinensis
auriatium bergamia
( corteza
Citrus var.
)
auriatium amara
( hoja
Carvona eugenol
)
Citrus
Citrus
auriatium
var
auriatium bergamia
( corteza
Citrus
limon
Citrus
sinensis Citrus var.
)
auriatium amara
( hoja
Carvona eugenol
Linalol (tomillo) : antiinfeccioso, fungicida, parasiticida, OH vermicida, tónico general, relajante muscular; rubefaciente (irritante de la piel y de las mucosas). Se utiliza en champús, jabones y detergentes. Se
utiliza en la química orgánica de síntesis como precursor de otros compuestos (10).
linalol
Acción anticolesterolémica:
‐por reducción de colesterol
total, LDL y represión de la expresión de HMGCoA‐reductasa
(~ 46 % ). ‐incremento
de la degradación de HMGCoA‐reductasa vía ubiquitina.
Efectos anticonvulsivos (> fenitoína/
Eucaliptol
: antiséptico
Desinfectante,
Tóxico
ingestión
Irritante
Piel
oral,
y Mucosas;
y Anti ‐ Inflamatorio.
( eucaliptol
)
OH mentol
y por de
espectorante
)
Linalol (tomillo) : antiinfeccioso, fungicida, parasiticida, OH vermicida, tónico general, relajante muscular; rubefaciente (irritante de la piel y de las mucosas). Se utiliza en champús, jabones y detergentes. Se
utiliza en la química orgánica de síntesis como precursor de otros compuestos (10).
linalol
Acción anticolesterolémica:
‐por reducción de colesterol
total, LDL y represión de la expresión de HMGCoA‐reductasa
(~ 46 % ). ‐incremento
de la degradación de HMGCoA‐reductasa vía ubiquitina.
Efectos anticonvulsivos (> fenitoína/
Eucaliptol
: antiséptico
Desinfectante,
Tóxico
ingestión
Irritante
Piel
oral,
y Mucosas;
y por de
espectorante
y Anti ‐ Inflamatorio.
( eucaliptol
)
OH mentol
Eucaliptol : Antiséptico y
O
desinfectante, tóxico por ingestión oral, irritante de piel y mucosas; expectorante y Anti ‐ Inflamatorio (10).
timo ( eucaliptol )
O
Alcanfor, Mentol, Aceite de Eucalipto,
Mentol timol, aceite de Trementina (pinenos)
Eucaliptol : Antiséptico y
O
desinfectante, tóxico por ingestión oral, irritante de piel y mucosas; expectorante y Anti ‐ Inflamatorio (10).
timo ( eucaliptol )
O
Alcanfor, Mentol, Aceite de Eucalipto,
Mentol timol, aceite de Trementina (pinenos)
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