UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE FACU ACUL LTAD DE IN INGEN GENIER IERÍA ÍA INDUSTRIAL E.A.P. INGENIERÍA INDUSTRIAL INFORME DE LABORATORIO LABORA TORIO N°4
“METODOS DE EXTRACCION Y AISLAMIENTO DE COMPUESTOS ORGANICOS”
Profeor! G"#$%o R"&' I(#e)r$(#e! C$*%o +"&,e- L" A(#o(&o G&$(/$r*o 0&1e(e' Pe&($2o Fr$(3*&( C"e(/$ C$//$ Ger1$( Ar)$(2o5$ 6e**7 G$r/&$ Ro&
Fecha de realización del experimento: 28 de septiembre del 2015 Lima, Ciudad Uniersitaria, 28 de septiembre del 2015!
0
TABLA DE CONTENIDOS Introducción
2
Marco Teórico
3
Método Operativo
5
Reu!tado
"
Cuetionario
#
Conc!uione
$$
Re%erencia &i&!io'r(%ica
$2
Ane)o
$3
INTROD*CCI+N 1
El presente informe trata acerca de LA PURIFICACION DE LOS COMPUESTOS ORGNICOS ! de la e"periencia lle#ada a ca$o en el la$oratorio de %&'mica or()nica* sa$emos %&e la p&rificaci+n consiste en o$tener el prod&cto deseado con el ma!or (rado de p&rificacion, E"plicaremos como lle#amos a ca$o cada &na de las e"periencias ! de los materiales necesarios para s& reali-aci+n, .icimos pr&e$as con acetanilida me-clada en a(&a fr'a ! lle#a a dos t&$os de ensa!o ! &no de ellos lle#ado en $a/o Mar'a para l&e(o o$ser#ar ! anotar s&s caracter'sticas ! diferencias, Posteriormente se lle#+ a ca$o la e"periencia del enfriamiento del t&$o %&e esto en $a/o Mar'a p&esto en dos t&$os de ensa!o el primer se de0+ al enfriamiento espontaneo ! el otro al enfriamiento ind&cido para l&e(o o$ser#ar ! anotar s&s caracter'sticas ! diferencias, Finalmente se procedi+ a filtrar los cristales con papel filtro para n&estra si(&iente e"periencia %&e ser) la cromato(raf'a para #er el (rado de p&re-a %&e alcan-o las filtraciones, Aprenderemos tam$i1n %&e es la cristali-aci+n* recristali-aci+n* a %&e se llama a(&as madres entre otros conceptos importantes %&e se de$e tener en c&enta en la p&rificaci+n de comp&estos or()nicos, Podr)n #er adem)s de c+mo reali-ar las e"periencias n&estros res<ados ! concl&siones acerca de cada e"periencia ! en la parte final pondremos los li$ros ! 2e$s #isitadas como dato $i$lio(r)fico para ma!or comprensi+n ! prof&ndi-aci+n al (&sto del lector* ad0&ntamos tam$i1n los ane"os %&e nos $rindan e"periencias distintas del tema de e"tracci+n de comp&estos or()nicos* esperamos as' les sea de m&c3a a!&da ! $eneficio n&estro informe nro, 4, Gracias* los a&tores,
MARCO TEORICO
2
Una de las t1cnicas de p&rificaci+n de comp&estos or()nicos es la cristali-aci+n o re cristali-aci+n ,&n comp&esto or()nico cristalino est) constit&ido por &n empa%&etamiento de mol1c&las &nidas por f&er-as de 5an der 6aals, La cristali-aci+n es &n proceso selecti#o !a %&e a medida %&e las mol1c&las se est)n empa%&etando tienden a e"cl&ir a las imp&re-as, La cristali-aci+n es el m1todo m)s adec&ado para la p&rificaci+n de comp&estos s+lidos* siempre %&e ten(an &na cantidad moderada de imp&re-as, Esta proceso se $asa en %&e los s+lidos or()nicos son m)s sol&$les en caliente %&e en frio, El primer paso consiste en disol#er &n s+lido or()nico en &n disol#ente ideal en caliente de tal forma %&e la sol&ci+n este sat&rada, Una #e- reali-ado este paso se pasa a enfriar la sol&ci+n donde la sol&ci+n se so$resat&ra con respecto al solido or()nico* (enerando n7cleos de cristali-aci+n en las paredes del recipiente ! en la s&perficie de la sol&ci+n, Una #e- enfriado la m&estra se de$en
3a$er formado cristales del comp&esto or()nico* sin em$ar(o* las
imp&re-as %&e conten'a solido or()nico en &n inicio si(&en dis&eltas ,L&e(o por filtraci+n se e"traen los cristales o$tenidos ! las imp&re-as por estar dis&eltas pasaran a tra#1s del filtro ,Pero si no se o$tiene &n comp&esto or()nico con la p&re-a deseada desp&1s de la filtraci+n* entonces se p&ede reali-ar el mismo proceso 3asta tener la p&re-a deseada, Si el enfriado mencionado anteriormente no se 3ace de manera sino r)pida entonces los cristales formados serian solidos amorfos en #e- de cristalinos, 8 como 7ltimo paso de la cristali-aci+n* los cristales o$tenidos de$en %&edar li$res del disol#ente ad3erido mediante &n secado ,Entonces se pasan los cristales a &n #idrio de relo0 limpio o &na caps&la plana ,En estas condiciones se p&eden de0ar secar al aire a la temperat&ra am$iente* se de$e tener en c&enta %&e las m&estras al principio est)n 3&medecidas con el disol#ente ! %&e por lo tanto se f&ndir)n a &na temperat&ra inferior a la del p&nto de f&si+n de la s&stancia p&ra,
Selecci+n del sol#ente para la cristali-aci+n El proceso m)s delicado de la cristali-aci+n es la selecci+n del sol#ente apropiado * dic3o sol#ente de$e poseer las si(&ientes caracter'sticas9
"
:, ;&'micamente inerte 3acia el sol&to, <, Un (ran poder disol#ente para la s&stancia a ser p&rificada a temperat&ras ele#adas 4, ?, @, , B,
=(eneralmente a la temperat&ra de e$&llici+n del sol#ente>, F)cilmente remo#i$le de los cristales del comp&esto p&rificado, Capa- de disol#er las imp&re-as a $a0as temperat&ras, Prod&cir cristales $ien formados del comp&esto a p&rificar, Econ+mico ! f)cil de ad%&irir, No de$e ser inflama$le ni to"ico,
M,TODO O-ERATORIO
Para la reali-aci+n del si(&iente e"perimento 3emos se(&ido los si(&ientes procedimientos %&e no f&eron dados por el profesor de t&rno, a
Adicionar Bml de a(&a destilada en el #aso de precipitados de <ml,
#
$
A(re(ar la acetanilida cristali-ada o$tenida en el e"perimento anterior al #aso de
c
precipitados con a(&a destilada, A(itar 3asta tratar disol#er toda la acetanilida en el a(&a* en caso no f&era sol&$le se
d
tratara de disol#er en $a/o mar'a, Poner la sol&ci+n en $a/o mar'a para %&e con el a&mento de la temperat&ra a&ment1
e
s& sol&$ilidad ! as' lo(rar disol#er la acetanilida, Filtrar por (ra#edad para limpiar la m&estra* considerando %&e los t&$os para el filtrado
f
tienen %&e estar calientes para %&e la m&estra no se cristalice sin p&rificar, Si es %&e la sol&ci+n no se p&do filtrar correctamente* calentar la sol&ci+n en $a/o
(
Mar'a otra #e- ! repetir el filtrado, Preparar el e%&ipo para enfriar la m&estra* colocar en &n #aso de precipitado de @ ml
3
si es posi$le con 3ielo el t&$o Filtrar el precipitado ! la#ar con a(&a destilada,
i
Filtrar n&e#amente la m&estra al #ac'o para o$tener el prod&cto p&ro,
0
Para &na me0or o$tenci+n del prod&cto* la#ar ! filtrar #arias #eces,
G&ardar los cristales del prod&cto p&rificado para s& posterior &so,
RES*LTADOS
Al disol#er la acetanilida cristali-ada* procedimos a disol#erla en a(&a* not)ndose como !a se 3a$'a pre#isto %&e era insol&$le en frio* entonces se procedi+ a calentar la m&estra para as' tratar de disol#erla,
5
Dis&elta la m&estra* procedimos a #erterla con a!&da del em$&do en el t&$o de ensa!o con el papel de filtro en el medio ! procedimos a enfriar la sol&ci+n reci$ida en el t&$o de ensa!o, Tras lo c&al se o$ser#+ la formaci+n de &nos cristales de acetanilida* los c&ales procedimos a reco(er* #ertiendo otra #e- la sol&ci+n en otro t&$o con a!&da del papel de filtro ! reci$iendo en este los cristales, L&e(o lo p&simos a secar para e#aporar el a(&a restante en los cristales ! procedimos a (&ardar la m&estra 0&nto con el papel de filtro %&e ese &so para el si(&iente e"perimento,
C*ESTIONARIO $. /01ué otra técnica de puri%icación de copueto or'(nico e conocen Deta!!ar cada uno de !o étodo $.$Deti!ación. La separaci+n ! p&rificaci+n de l'%&idos por destilaci+n constit&!e &na de las principales t1cnicas para p&rificar l'%&idos #ol)tiles, La destilaci+n 3ace &so de la diferencia entre los p&ntos de e$&llici+n de las s&stancias %&e constit&!en &na me-cla, Las dos fases en &na
$
destilaci+n son9 la #apori-aci+n o transformaci+n del l'%&ido en #apor ! la condensaci+n o transformaci+n del #apor en l'%&ido, E"isten #arias clases de destilaci+n* la elecci+n en cada caso se 3ace de ac&erdo con las propiedades del l'%&ido %&e se pretenda p&rificar ! de las imp&re-as %&e lo contaminan,
Tipo de deti!ación4
•
Deti!ación ip!e
La destilaci+n simple se &tili-a c&ando la me-cla de prod&ctos l'%&idos a destilar contiene
7nicamente &na s&stancia #ol)til* o $ien* c&ando 1sta contiene m)s de &na s&stancia #ol)til* pero el p&nto de e$&llici+n del l'%&ido m)s #ol)til difiere del p&nto de e$&llici+n de los otros componentes en* al menos* C,
•
Deti!ación ip!e a preión ato%érica
La destilaci+n a presi+n atmosf1rica es a%&ella %&e se reali-a a presi+n am$iental, Se &tili-a f&ndamentalmente c&ando la temperat&ra del p&nto de e$&llici+n se enc&entra por de$a0o de la temperat&ra de descomposici+n %&'mica del prod&cto,
•
Deti!ación ip!e a preión reducida
La destilaci+n a presi+n red&cida o al #ac'o consiste en dismin&ir la presi+n en el monta0e de destilaci+n con la finalidad de pro#ocar &na dismin&ci+n del p&nto de e$&llici+n del componente
%
%&e se pretende destilar, Se &tili-a f&ndamentalmente c&ando el p&nto de e$&llici+n del comp&esto a destilar es s&perior a la temperat&ra de descomposici+n %&'mica del prod&cto, Para lle#ar a ca$o este tipo de destilaci+n es necesario &n sistema de #ac'o ! &n adaptador de vacío.
•
Deti!ación %raccionada
La destilaci+n fraccionada se &tili-a c&ando la me-cla de prod&ctos l'%&idos %&e
se
pretende
destilar
contiene
s&stancias #ol)tiles de diferentes p&ntos de e$&llici+n con &na diferencia entre ellos menor a C, Al calentar &na me-cla de l'%&idos de diferentes presiones de #apor* el #apor se enri%&ece en el componente m)s #ol)til ! esta propiedad se apro#ec3a para separar los diferentes comp&estos l'%&idos mediante este tipo de destilaci+n, El ras(o m)s caracter'stico de este tipo de destilaci+n es %&e necesita &na col&mna de fraccionamiento, La destilaci+n fraccionada se p&ede reali-ar a presión atmosférica o a presión reducida* tal como se 3a comentado para la destilaci+n simple en el apartado anterior,
•
Deti!ación por arratre de vapor
La destilaci+n por arrastre de #apor posi$ilita la p&rificaci+n o el aislamiento de comp&estos de p&nto de e$&llici+n ele#ado mediante &na destilaci+n a $a0a temperat&ra =siempre inferior a : C>, Es &na t1cnica de destilaci+n m&! 7til para s&stancias de p&nto de e$&llici+n m&! s&perior a : C ! %&e descomponen antes o al alcan-ar la temperat&ra de s& p&nto de e$&llici+n, La destilaci+n por arrastre de #apor es &na t1cnica de destilaci+n %&e permite la separaci+n de s&stancias insol&$les en .
8
me-cla %&e contiene el prod&cto %&e se pretende separar* se le
adiciona &n e"ceso de
a(&a* ! el con0&nto se somete a destilaci+n, En el matra- de destilaci+n se rec&peran los comp&estos no #ol)tiles
!o sol&$les en a(&a
caliente* ! en el matra- colector se o$tienen los comp&estos #ol)tiles ! insol&$les en a(&a, Finalmente* el aislamiento de los comp&estos or()nicos reco(idos en el matra- colector se reali-a mediante &na e"tracci+n,
•
undaento teórico de !a deti!ación por arratre de vapor4
En &na me-cla formada por dos l'%&idos inmisci$les* A ! H* la presi+n de #apor total a &na temperat&ra determinada es i(&al a la s&ma de las presiones de #apor %&e tendr'an* a esta temperat&ra* am$os componentes sin me-clar* es decir* %&e cada componente e0erce s& propia presi+n de #apor independientemente del otro =PT PA J PH>, La me-cla 3er#ir) a a%&ella temperat&ra en la c&al la presi+n de #apor total sea i(&al a la presi+n e"terna, Adem)s esta temperat&ra se mantiene constante d&rante toda la destilaci+n ! es inferior a la de A ! a la de H,
$.2E)tracción. La e"tracci+n es &na t1cnica de separaci+n %&e se p&ede aplicar a todo tipo de me-clas* !a sean 1stas s+lidas* l'%&idas o (aseosas, La e"tracci+n se $asa en la diferencia de sol&$ilidad de los componentes de &na me-cla en &n disol#ente adec&ado, La forma m)s simple de reali-ar &na e"tracci+n consiste en tratar la me-cla de comp&estos con &n disol#ente de manera %&e &no de los componentes se dis&el#a ! los dem)s no, Sin em$ar(o* la t1cnica de e"tracci+n m)s empleada consiste en la disol&ci+n de la me-cla a separar en &n disol#ente %&e dis&el#a a todos los componentes, A contin&aci+n* se procede a la adici+n de &n se(&ndo disol#ente* no misci$le con el primero* de manera %&e los componentes de la me-cla se
&
distri$&!an entre los dos disol#entes se(7n s& coeficiente de reparto* %&e est) directamente relacionado con la sol&$ilidad de cada comp&esto, Si al(7n componente de la me-cla es m&! sol&$le en &no de los disol#entes ! m&! poco en el otro %&edar) pr)cticamente todo en el %&e es sol&$le* mientras %&e los otros componentes de la me-cla %&edar)n en el otro disol#ente, La separaci+n de los dos disol#entes ! s& e#aporaci+n s&ministrar) resid&os enri%&ecidos en los componentes m)s sol&$les,
$.3Crita!i6ación. Es
la t1cnica m)s simple ! efica- para p&rificar comp&estos or()nicos s+lidos, Consiste en la
disol&ci+n
de
&n s+lido imp&ro en la menor cantidad posi$le del
disol#ente adec&ado en caliente, En estas condiciones se (enera &na disol&ci+n sat&rada %&e al enfriar se so$resat&ra prod&ci1ndose la cristali-aci+n, El proceso de cristali-aci+n es &n proceso din)mico* de manera %&e las mol1c&las %&e est)n en la disol&ci+n est)n en e%&ili$rio con las %&e forman parte de la red cristalina, El ele#ado (rado de ordenaci+n de &na red cristalina e"cl&!e la participaci+n de imp&re-as en la misma, Para ello* es con#eniente %&e el proceso de enfriamiento se prod&-ca lentamente de forma %&e los cristales se formen poco a poco ! el lento crecimiento de la red cristalina e"cl&!a las imp&re-as, Si el enfriamiento de la disol&ci+n es m&! r)pido las imp&re-as p&eden %&edar atrapadas en la red cristalina, Para la elecci+n de &n disol#ente de cristali-aci+n la re(la Klo seme0ante dis&el#e a lo seme0ante s&ele ser m&! 7til, Los disol#entes m)s &sados* en orden de polaridad creciente son el 1ter de petr+leo* cloroformo* acetona* acetato de etilo* etanol ! a(&a, Es me0or &tili-ar &n disol#ente con &n p&nto de e$&llici+n %&e so$repase los C* pero %&e a s& #e- sea por lo menos :C m)s $a0o %&e el p&nto de f&si+n del s+lido %&e se desea cristali-ar, En m&c3os casos se necesita &sar &na me-cla de disol#entes ! con#iene pro$ar diferentes me-clas para encontrar a%&ella %&e proporciona la cristali-aci+n m)s efecti#a,
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2. /01ué e !a re crita!i6ación La re crita!i6ación es &na t1cnica instr&mental m&! &tili-ada en los la$oratorios para lle#ar a ca$o la p&rificaci+n de s&stancias s+lidas %&e contienen pe%&e/as cantidades de imp&re-as, Esta t1cnica se $asa en el 3ec3o de %&e la ma!or'a de los comp&estos incrementan s& sol&$ilidad con la temperat&ra* de modo %&e la m&estra a recristali-ar se dis&el#e en &n disol#ente o me-cla de disol#entes a s& temperat&ra de e$&llici+n, Posteriormente* tras &na serie de operaciones sencillas* se de0a enfriar lentamente de modo %&e se (enera &na disol&ci+n del comp&esto so$resat&rada lo %&e fa#orece la formaci+n de cristales de este al encontrarse en ma!or proporci+n,
La formaci+n ! crecimiento de cristales en &na red ordenada de forma lenta fa#orece la incorporaci+n de mol1c&las del comp&esto e"cl&!endo de esta red cristalina las mol1c&las de las imp&re-as* de modo %&e al final se o$tiene &n s+lido enri%&ecido en el comp&esto %&e %&eremos p&rificar,
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3./ 01ué on !a a'ua adre 01ué uti!idad !e dar7a uted El l'%&ido %&e contiene a los cristales a p&rificar es llamado a(&as madre* esta p&rificaci+n p&ede lle#arse a ca$o mediante filtraci+n al #ac'o o decantaci+n, La &tilidad de las a(&as madre radica en %&e p&eden rec&perarse ! podemos esperar la cristali-aci+n de &na cantidad adicional si se elimina parcialmente el disol#ente, En este caso 3a! %&e tener en c&enta %&e la proporci+n entre el prod&cto %&e %&eremos cristali-ar ! las imp&re-as 3a #ariado ! por lo tanto a&menta la pro$a$ilidad de %&e tam$i1n precipite al(&na imp&re-a, Las p&re-a de los cristales o$tenidos se p&ede compro$ar mediante el p&nto de f&si+n o por cromato(raf'a de capa fina adem)s* p&ede compararse el res<ado o$tenido con el de &na cromato(raf'a en capa fina de las a(&as madre,
8./01ué tipo de crita!e e)iten 01ué par(etro in%!u9en en u %oración La pala$ra crita! tiene s& ori(en en el (rie(o, En la f'sica los cristales son entendidos como &n material sólido, con características homogéneas, S& estr&ct&ra interna es ordenada por part'c&las* !a sean mol1c&la* iones o )tomos* en forma de red, Los cristales p&eden ser clasificados en9
•
Crita!e ó!ido9 estos se diferencian de los s+lidos amorfos por%&e s& estr&ct&ra es pr)cticamente ins&pera$le en c&anto a s& periodicidad, A partir de ciertas m&estras se p&ede distin(&ir entre &n cristal 7nico* en c&anto a s& forma o esta p&ede ser &n con0&nto de cristales m&! c3i%&itos, Un cristal perfecto estar'a dado por &na repetici+n sin fin en &n espacio donde las estr&ct&ras &nitarias sean id1nticas entre s',
12
•
Crita!e !7:uido9 este tipo de s&stancias son m&! &tili-as ! conocidas por s& &so en pantallas de t#* cel&lares* comp&tadoras* entre m&c3os otros artefactos, Sin em$ar(o* est)n m&! presentes en la nat&rale-a* por e0emplo en mem$ranas cel&lares* en $&r$&0as de 0a$+n* etcLas mol1c&las de estos cristales no est)n disp&estos a-arosamente* si no %&e tienden a orientarse en cierto sentido, P&eden ser diferenciados en9
o
Terotróptico4 (racias a los cam$ios de temperat&ra p&eden acceder al estado cristalino l'%&ido,
o
Liotrópico4 el estado de cristal l'%&ido es alcan-ado c&ando estos cristales son dis&eltos en ciertas condiciones de concentraci+n ! temperat&ra,
•
Crita!e cova!ente9 la &ni+n de los )tomos se da (racias a &na red en tres dimensiones con &niones co#alentes, Estos cristales se caracteri-an por ser m&! d&ros ! pr)cticamente imposi$le de alterar s& forma, No res<an $&enos cond&ctores ni de electricidad* ni de calor, Esto se de$e a %&e no poseen electrones li$res %&e p&edan mo#ili-ar la ener('a 3acia otros l&(ares, El e0emplo m)s pop&lar es el del diamante,
•
Crita!e iónico9 (racias a las f&er-as de electroest)tica es posi$le &nir los iones ne(ati#os ! positi#os para conformar este tipo de cristales, Al no poseer electrones li$res res<an p1simos cond&ctores de electricidad ! calor, S+lo los iones comien-an a mo#ili-arse ! ser cond&ctores de electricidad c&ando el cristal es calentado,
•
Crita!e et(!ico9 la estr&ct&ra res<a m&! sencilla !a %&e cada &no de los p&ntos del cristal es reempla-ado por )tomos %&e pertene-can a &n metal i(&al, En s&s capas e"ternas* est) dotado por al(&nos electrones %&e no est)n &nidos de forma m&! resistente, Res<a &n cond&ctor de calor ! electricidad m&! $&eno (racias a los electrones li$res %&e posee,
•
Crita!e o!ecu!are9 en 1stos las mol1c&las %&e poseen no son polares, La &ni+n de las mismas en (racias a las llamadas f&er-as de 5an der 6aals, Las mismas se caracteri-an por no ser f&ertes, No es posi$le cond&cir ni electricidad ni calor a tra#1s de ellas, Los cristales molec&lares son m&! f)ciles de desfi(&rar,
1"
-ar(etro :ue in%!u9en en !a %oración de crita!e 9
o o o o
Temperat&ra, Sol&$ilidad de los comp&estos, Espacio para cristali-ar, Tiempo para cristali-ar,
CONCL*SIONES
•
La cristali-aci+n ind&ce a &n a&mento de la p&re-a de la s&stancia ! por ello constit&!e
•
&no de los me0ores m1todos de p&rificaci+n de los s+lidos El a(&a es &n e"celente sol#ente de$ido a s&s propiedades de ser poco sol&$le en frio con la acetanilida ! m&! $&en disol#ente a altas temperat&ras adem)s de %&e es m&! f)cil de eliminar al finali-ar el proceso,
1#
•
Las sol&ciones so$resat&radas se filtran a &na temperat&ra altas ! no #aria$les en el
•
proceso, El tama/o de los cristales se p&ede controlar por la #elocidad de cristali-aci+n &na cristali-aci+n r)pida fa#orece la formaci+n de cristales pe%&e/os ! &na cristali-aci+n
•
lenta ori(ina cristales (randes, Es preferi$le %&e los cristales ten(an &n tama/o medio* por%&e los cristales (randes p&eden incl&ir (ran cantidad de disol#ente* el c&al lle#a imp&re-as dis&eltas* ! los cristales pe%&e/os presentan &na (ran s&perficie so$re la %&e 1stas %&edan
•
a$sor$idas, Por m1todos de destilaci+n ! p&rificaci+n por #ac'o se p&ede o$tener &na filtraci+n con &n mar(en de error m'nimo,
BIBLIO;RA
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15
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Did!er Li#e, =<:?> Separaci+n ! p&rificaci+n de comp&estos or()nicos l'%&idos, Mono(rafias,com En L'neaQ Disponi$le en9 3ttp9222,mono(rafias,comtra$a0os:4separacion!p&rificacioncomp&estos or(anicosli%&idosseparacion!p&rificacioncomp&estosor(anicosli%&idos,s3tml
5ictor Hra#o P, =<:?> M1todos de Separaci+n ! P&rificaci+n de Comp&estos Or()nicos, Pre-i En L'neaQ Disponi$le en9 3ttps9pre-i,coms?oomme"d?smetodos deseparacion!p&rificaciondecomp&estosor(anicos
ANE=OS
Re:uiito :ue de&e cup!ir un o!vente para rea!i6ar una &uena crita!i6ación
1$
El proceso de disol&ci+n es &na simple me-cla molec&lar, En la elecci+n del sol#ente se 3a de tener en c&enta lo si(&iente9 Un sol#ente adec&ado para cristali-ar &n comp&esto* no de$e reaccionar con la s&stancia %&e se #a p&rificar, La diferencia de sol&$ilidad de la s&stancia en frio ! en caliente sea la ma!or posi$le la ma!or posi$le, Un disol#ente de$e de disol#er &na (ran cantidad de s&stancia a la temperat&ra am$iente o li(eramente por de$a0o de ella, De$e poseer tam$i1n &n coeficiente de temperat&ra $a0as para las imp&re-as ! adem)s al enfriarse de$e s&ministrar r)pidamente cristales $ien formados del comp&esto %&e se p&rifica de los c&ales de$en ser r)pidamente separa$les, El disol#ente %&e se 3a de &tili-ar no de$e de ser peli(roso =inflama$le>* de$e de ser $arato, Ciertas imp&re-as so$re todo los colorantes no se lo(ran eliminar por simple disol&ci+n ! cristali-aci+n s&$si(&iente siendo necesario rec&rrir en tales casos a al(&nos de los medios si(&ientes9 Adici+n de al(7n adsor$ente a la disol&ci+n caliente, Precipitando &na sal en la disol&ci+n* para %&e arrastre las imp&re-as %&e deseamos eliminar, Precipitando la s&stancia %&e se trata de p&rificar en forma de &no de s&s comp&estos insol&$les,
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