UNIVERSIDAD ANDINA NESTOR CÁCERES VELASQUEZ FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD E. P. DE MEDICINA HUMANA
ADN” “ ADN
EBERTH ROYER HUARACHI LAURENTE
PRACTICAS DE EMBRIOLOGÍA
COLABORADORA:SILVIA ARPASI
01 de octubre del 2014
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DEDICATORIA A Dios y a mis padres, gracias por todo su cariño, comprensión y confianza que depositan día a día, para salir adelante en este proceso de mi formación académica.
AGRADECIMIENTOS A todas las personas que con o sin la intención de aportar conocimientos y sus críticas, sirven de gran ayuda en la valoración de este trabajo, el cual no sería aprovechable en el transcurso de nuestra formación.
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INTRODUCCIÓN
El presente trabajo monográfico titulado “ ADN” ha sido realizado con la finalidad
de poder analizar la estructura más importante de nuestro cuerpo ya que es la que nos da nuestra individualidad y rasgos faciales pre definidos por el número de cromosomas y el modo en el que están acomodados. Este descubrimiento es uno de los logros más importantes de la ciencia en la historia de la humanidad. La molécula de ADN fue descubierta por Friedrich Mies Cher en 1869, quien la encontró al inspeccionar el esperma de salmón y el pus de heridas abiertas. Ya que la encontró solamente en los núcleos lo llamó Nucleína. Después recibió el nombre de ácido nucleído y por último se le denomino Ácido Desoxirribonucleico (ADN).Es de esta manera se espera una comprensión precisa acerca del tema.
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CONTENIDO “ADN”
I.-DEDICATORIA II.-AGRADECIMIENTO III.-INTRODUCCIÓN CAPÍTULO I “Conceptos Generales”
IV.-Objetivos 1.1.- Ácidos Nucleicos ---------------------------------------------------------------------------6 1.2.- Descubrimiento del ADN------------------------------------------------------------------6 1.3.- Definición de ADN.-------------------------------------------------------------------------7 CAPITULO II “ESTRUCTURA DEL ADN”
2.1.-Bases Nitrogenadas.----------------------------------------------------------------------8 2.1.1.- Purinas ----------------------------------------------------------------------------8 2.1.2.- Pirimidinas------------------------------------------------------------------------8 2.2.- Estrucura del ADN-----------------------------------------------------------------------9 2.1.1.-Estructura primaria--------------------------------------------------------------9 2.1.2.- Estrucura secundaria --------------------------------------------------------10 2.1.3.- Estrucura terciaria ------------------------------------------------------------10 2.3.- Replicacion del ADN------------------------------------------------------------------ -11
v.-CONCLUSION VI.-ANEXO VII.-BIBLIOGRAFIA
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CAPÍTULO I
OBJETIVOS:
Definir de manera clara el concepto de ADN.
Conocer las principales características de el ADN .
Diferenciar los conceptos entre ADN y ARN.
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CAPÍTULO I “CONCEPTOS GENERALES”
1.1.- DEFINICIÓN DE ACIDOS NUCLEICOS: Se entiende por Ácidos Nucleicos a la repetición de monómeros denominado en si, polímeros . Hay dos tipos de ácidos nucleicos: el ácido desoxirribonucleico y el
ácido ribonucleico, cada nucleótido está formado, mediante un enlace éster, por un ác. fosfórico y un nucleósido ,este último se constituye por la unión de una pentosa 2desoxi-D-ribosa, y una base nitrogenada purina o pirimidina.
1.2.-DESCUBRIMIENTO DEL ADN: En el año de 1869 el biólogo suizo Johann Friedrich Mies Cher, separa la membrana celular y el citoplasma de la célula, lo que se quería lograr era aislar el núcleo de la célula.Este proceso se llevo a cabo con los núcleos de las células obtenidas del pus de vendajes quirúrgicos desechados y del esperma de salmón, sometiéndolos a estos materiales y a una fuerza centrífuga para aislar a los núcleos y luego realizo un análisis químico a los núcleos.De esta forma Mies Cher identifico a un nuevo grupo de substancias celulares a las que denomino nucleínas. Observo la presencia de fósforo, después Richard Altmann los identifico como ácidos y les dio el nombre de ácidos nucleicos.En 1914 Robert Feulgen describió un método para revelar el ADN, basado en el colorante fucsina.En el transcurso de los años 20, el bioquímico P.A. Levene realizo un análisis a los componentes del ADN y encontró que contenía cuatro bases nitrogenadas: citosina y timina, adenina y guanina; azúcar
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desoxirribosa; y fosfato. También señalo que se encontraban unidas en un orden definido el cual es: fosfato-azúcar-base, formando lo que llamo nucleótido. Levene también expuso que los nucleótidos se encontraban unidos por los fosfatos formando el ADN. Posteriormente James Watson y Francis Crick descubrieron la forma que del ADN al interior de la célula: una hélice doble, que le permite replicarse y traspasar información de una generación a otra. Este descubrimiento fue el punto de partida para el estudio del genoma humano hoy denominada la ciencia del futuro.
1.3.- DEFINICION DEL ADN: El ADN o ácido desoxirribonucleico es un tipo de ácido nucleico, una macromolécula que forma parte de todas las células. Se encuentra situado en el núcleo de la célula y contiene la información genética de todos los seres vivos. El trabajo de la molécula de ADN es el almacenamiento a largo plazo de información hereditaria.
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CAPITULO II “Síndromes Genéticos”
2.1.-BASES NITROGENADAS: El ADN es un polímero integrado por unidades monoméricas llamadas nucleótidos. Cada nucleótido tiene fosfato, azúcar y bases nitrogenadas
purinas o pirimidinas. En los nucleótidos las tres partes están unidas en el orden, P – S – B. La secuencia de estas bases nitrogenadas azúcar – fosfato a lo largo del esqueleto es el que determina la estructura única de ADN .Es este orden en realidad es lo que se transmite de generación en generación. Se clasifican en dos grupos:
2.1.1.-PURINAS: Bases
isoaloxazínicas derivadas
de
la
estructura
de
la isoaloxazina, bases púricas o purinas derivadas de la estructura de la purina
2.1.2:PIRIMIDINAS: Bases pirimidinas derivadas de la estructura de la pirimidina. La flavina (F) es isoaloxazínica, la adenina (A) y la guanina (G) son púricas, y la timina (T), la citosina (C) y el uracilo (U) son pirimidínicas .
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Por comodidad, cada una de las bases se representa por la letra indicada. Las bases A, T, G y C se encuentran en el ADN, mientras que en el ARN en lugar de timina aparece el uracilo U.
2.2.-ESTRUCTURA DEL ADN: La estructura del ADN era un misterio hasta que zoólogo James Watson y el físico Francis Crick demostraron en 1953 que consistía en una doble hélice formada por dos cadenas. Cada ADN está construido por dos cadenas formadas por un gran número de compuestos químicos llamados nucleótidos. Estos forman cadenas similares a una escalera retorcida a la que se le llama doble hélice. Cada nucleótido está formado por tres compuestos: una molécula de azúcar llamada desoxirribosa, un grupo fosfato y uno de los 4 compuestos nitrogenados a los que se la llama bases: adenina (A), guanina (G), timina (T) y citosina (C).
2.2.1.-ESTRUCTURA PRIMARIA: Se trata de la secuencia de desoxirribonucleótidos de una sola hebra de ADN, en la que se distinguen un “esqueleto” a base de fosfato -desoxirribosa al cual se une una secuencia de bases, que pueden ser A, G (b.púricas) y T, C (b.pirimidínicas). - En dicha secuencia de bases reside la información genética o mensaje biológico hereditario.Esta secuencia de bases es lo que distingue al ADN de diferentes especies e incluso de distintosindividuos de la misma especie.
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2.2.2.-ESTRUCTURA SECUNDARIA: Devido a la posición y enrollamiento son: Antiparalelas, es decir, coincidiendo el extremo 5' de una cadena con el 3' de la otra, o lo que es igual, las pentosas están orientadas en sentido contrario. Complementarias,Con las bases hacia el interior, enfrentadas por pares, una púrica con una pirimidínica . Por el principio de equivalencia de Chargaff. Unidas por puentes de hidrógeno, concretamente A-T (con 2 puentes de H) y G-C (con 3 puentes de H). En doble hélice, dextrógira de forma plectonémica, es decir, para separar dichas cadenas hay que girar una conrespecto a la otra.Existen unos 10 nucleótidos por vuelta. La hélice mantiene un diámetro estable de 2 nm.
2.2.3.-ESTRUCTURA TERCIARIA: La unión con Histonas genera la estructura denominada nucleosoma. Cada nucleosoma está compuesto por una estructura voluminosa, denominada core, seguida por un eslabón o Linker.El core está compuesto por un octámero de Histonas denominadas H2A, H2B, H3 y H4; cada tipo de histona se presenta en número par. Esta estructura está rodeada por un tramo de ADN que da una vuelta y 3/4 en torno al octámero. El Linker está formado por un tramo de ADN que une un nucleosoma con otro y, además, se une a una histona H1.
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2.3.REPLICACION DEL ADN: Este proceso de replicación de ADN es el mecanismo que permite duplicarse. De esta manera de una molécula de ADN única, se obtienen dos o más "clones" de la primera. Esta duplicación del material genético se produce de acuerdo con un mecanismo semiconservativo, lo que indica que las dos cadenas complementarias del ADN original, al separarse, sirven de molde cada una para la síntesis de una nueva cadena complementaria de la cadena molde, de forma que cada nueva doble hélice contiene una de las cadenas del ADN original. Gracias a la complementación entre las bases que forman la secuencia de cada una de las cadenas, el ADN tiene la importante propiedad de reproducirse idénticamente, lo que permite que la información genética se transmita de una célula madre a las células hijas y es la base de la herencia del material genético. A continuación los pasos de la replicación: 1.-La helicaza desenrolla la doble hélice del DNA. 2.-Las proteínas que se enlazan a una sola hebra o “single binding proteins” estabilizan la hebra . 3.-parental desenrollada del DNA. 4.-La hebra continua o “leading strand” es sintetizada en dirección de 5’a 3’ por la DNA polimeraza. 5.-La hebra discontinua o “lagging strand” es sintetizada por la primaza que coloca pequeñas secuencias de RNA que son extendidos por la DNA polimeraza formando fragmentos de Okazaki. 6.-Otra DNA polim eraza reemplaza los cebos o “primers” de RNA por DNA. 7.-La DNA ligaza une los fragmentos de Okazaki. 11
CONCLUSIONES Se concluye este trabajo quedando satisfecho el autor por su atención sobre el tema, teniendo en cuenta que haya sido de mucha importancia para el lector y sobre todo en beneficio del estudiante que ingresa al maravilloso mundo universitario.
El ADN es la molécula más importante de la célula.
Si existe una alteración en el ADN causan no solo un daño en la salud, por el contrario, también psicológico, social, ético en la sociedad.
Los avances tecnológicos en la Genética permiten nuevos conocimientos del ADN en la actualidad
La Genética es la ciencia del futuro.
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ANEXO
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BIBLIOGRAFIA
- F. Bushman Lateral DNA transfer: mechanisms and consequences/.traducido al español. - J. Watson Pasión por el ADN. 2002. Editorial Crítica. - J. Watson La doble hélice. - J. Watson, A. Berry. Random DNA. The secret of life. - J. Watson. Genes, girls and Gamov. After the double helix. - J.E. Bishop y M. Waldholz. Plaza & Janés Genoma. 1992. - Lee. Gedisa El Proyecto Genoma Humano. 2000. T.F..
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