Examen final de administracion 11 con Lupita hereidaDescripción completa
mobilitate
EXAMEN UVEG SISTEMAS DE PRODUCCIÓNDescripción completa
Descripción: flujo en tub
Great Amen
physiologyFull description
Martin Pears peguntas de repaso
PREGUNTAS DE HUDescripción completa
MATES 5ºDescripción completa
matematicas financierasDescripción completa
Descripción: MAQUINA-HERRAMIENTA
asturiasDescripción completa
,,ldlldFull description
Unidad 5Descripción completa
UNIDAD 5 FACTIBILIDAD ECONÓMICA Y FINANCIERADescripción completa
Sistemas de Agua CalienteDescripción completa
EQUIPO 1 Casillas de la Torre David Alejandro; Godne! Morales D"l#e $arina; S%n#&e! '"er(e 'ernando
CUESTIONARIO CUESTIONA RIO PAR ARA A EXAMEN ESCRITO UNIDAD V
a. b. c. d.
1. En México, donde se encuentran las normas que rigen los protocolos de investigación médica en seres humanos Ley de Investigación onstitución !ol"tica de E#M Ley $eneral del %raba&o Ley $eneral de 'alud
a. b. c. d.
(. )*o en que el conse&o +acional )lemn de 'alud convocó la discusión p-blica de las reglas para autoriar experimentos médicos en su&etos sanos y en/ermos. 0 a. 120 1201 (
a. b. c. d.
0. )*o en que el Ministerio Interior )lemn publicó el documento titulado 3Lineamientos para la terapia innovadora y experimentos cient"/icos en el hombre4. 0 a. 120 1201 (
a. b. c. d.
5. Es uno de los pa"ses donde est prohibido el uso de presos para experimentos médicos. México ongo Irlanda 6cean"a
a. b. c. d.
7. La Ley $eneral de 'alud de México distingue888 tipos de investigación seg-n el riesgo al que se someta al su&eto. 1 ( 0 5
a. b. c. d.
9. )*o en que se publicó el in/orme :elmont (0 1259 12;< 127
a. b. c. d.
;. Es uno de los principios /undamentales éticos en la investigación cl"nica, publicados en el in/orme :elmont. =espeto por la autonom"a :uscar la mxima bene/icencia !rocurar la &usticia %odas las anteriores
<. !reservar la salud, curar y evitar las muertes prematuras son los ob&etivos de> a. Medicina b. Medico
c. 'alud p-blica d. ?ospital
a. b. c. d.
2. Est basado en el estudio continuo, docencia, investigación cient"/ica y mane&o integral. ódigo de bioética medica =esponsabilidades pro/esionales médicas ódigo ético médico +ormas morales
a. b. c. d.
1. +acieron de la deshumaniación de los médicos y son resultado de homogeneiar la investigación cl"nica. omités de ética omités de investigación omités de bioética omités académicos
a. b. c. d.
11. 'urgen en respuesta a con/lictos bioéticos. omités de ética omités de &usticia omités de bioética omités de investigación
a. b. c. d.
1(. Modalidad de comité de investigación que requiere la presencia de un miembro con /ormación bioética. )E I + y )E +
a. b. c. d.
10. !rincipios /undamentales éticos agregados después de la publicación del in/orme :elmont. @eracidad y con/idencialidad @eracidad, con/idencialidad y no male/icencia )utonom"a, &usticia y no male/icencia Austicia, veracidad y no male/icencia
a. b. c. d.
15.'e re/ieren a la ética del comportamiento humano en general, no a la ética médica en espec"/ico. Beclaración de ?elsinCi :eauchamp y hildress In/orme :elmont ódigo de +uremberg
a. b. c. d.
17. Entre sus deberes vigila que se cuente con un /ormato de consentimiento in/ormado, recursos su/icientes, una adecuada selección de su&etos, que se cumpla con los protocolos y que al /inal se publique la investigación omités de investigación Editor Ae/e de investigación omité de ética
a. b. c. d.
19. uenta con pleno uso de sus /acultades superiores, su inteligencia y su voluntad de decidir andidato competente andidato incompetente ?ombre adulto 'u&eto de estudio
a. b. c. d.
1;. 'i durante el transcurso de la investigación el cient"/ico nota que esta puede provocar lesiones, incapacidad o muerte, él debe> In/ormar al su&eto para que decida si contin-a Interrumpir inmediatamente el experimento =ede/inir el curso de la investigación en bene/icio del paciente Incrementar las precauciones
a. b. c. d.
1<. 3@elar socialmente y ante todo por la salud de mi paciente4 Beclaración de ginebra Beclaración de ?elsinCi ódigo internacional de ética médica onciencia médica
a. b. c. d.
12. Elementos que con/orman el consentimiento in/ormado seg-n la lectura del cap"tulo 2 In/ormación, comprensión y libertad de elección )utonom"a, /acultad y libertad de elección In/ormación, testigos y dilogo =emuneración, in/ormación comprensión
a. b. c. d.
(. su /in es meramente cient"/ico y no tiene valor diagnóstico ni terapéutico Investigación biomédica no cl"nica Investigación no bene/icia Investigación de protocolo Investigación biomédica
a. b. c. d.
(1. ontempla no sólo la investigación cl"nica, sino también la no cl"nica Beclaración de ?elsinCi DD +uremberg DD $inebra 6M'
a. b. c. d.
((. Auga si el proyecto es convincente desde el punto de vista cient"/ico y si los bene/icios son &usti/icados omisión de revisión ética omisión de dirección omisión de revisión bioética omité de revisión
a. b. c. d.
(0. +o es in/ormación esencial para el participante en una investigación Buración de su participación :ene/icios Medida de la con/idencialidad Institución ética que respaldó el proyecto
a. b. c. d.
(5. +o es una preocupación ética respecto a transgénicos In/ormación al cliente ontaminación genética +uevas resistencias %ipo de consumidores
a. b. c. d.
(7. +ación que posee la mayor cantidad de patentes de plantas transgénicas E.# :reta*a Aapón anad
a. b. c. d.
(9. +ación a la que pertenece la primera compa*"a que in/ormó a sus clientes sobre el uso de transgénicos :reta*a E.# Aapón anad
a. b. c. d.
(;. ue introducido debido a los cuestionamientos éticos en el uso de animales en la educación e investigación !rincipio de las 0 = Berechos de los animales omité de protección animal :ioética
