Proceso de obtención del nylon 6.6 I.
Objetivos
Demos Demostra trarr la obtenc obtención ión del nylon nylon 6.6 por copolim copolimeri erizac zacion ion media mediante nte la reacción de un ácido adipico y la hexametilen diamina. Determinar el tipo de reactor usado en el proceso de la obtención del nylon 6.6
II.
Antecedentes
En 1930 allace !ume "arothers se centró en el estudio de la composición de pol#meros pol#meros naturale naturales s como el caucho o la seda$ con la idea de producir producir mate materia riale les s sint sint%t %tic icos os pare pareci cido dos s a esto estos. s. En 193& 193& se obtu obtu'o 'o una una seda seda sint%tica$ el nylon. (ulian !ill notó )ue si se acumulaba acumulaba una pe)ue*a bola de estos estos pol#meros en en el extremo de una 'arillla de 'idrio y se estiraba la masa$ %sta se extend#a lle+ lle+an ando do a ser ser de una una apar aparie ienc ncia ia muy muy sedo sedosa sapo porr lo )ue )ue se esta estaba ban n reorientando las mol%culas pol#meras. ,a empresa Du Pont nunca tu'o una patente de la composición del material del nailon$ sino )ue -nicamente patentó el proceso del estirado en r#o. Este proceso descubierto accidentalmente dio lu+ar al producto más importante )ue la Du Pont puso en el mercado. El 'erdadero %xito del nylon 'ino primeramente con su empleo para la conección de medias emeninas$ alrededor de 19&0. !ab#a dos ciudades en las )ue se esperaba )ue tu'iese +ran %xito este in'ento$ y por las cuales le pusieron el nombre a la /bra e2 or45y y ,ondres5,on. 7tro 7tros s dice dicen n )ue )ue su nomb nombrre no es un 8ue+ 8ue+o o de pala palabra bras$ s$ )ue )ue no hace hace reerencia a dos ciudades 5ue'a or4 y ,ondres$ )ue con8u+adas en idioma in+l%s in+l%s dan como como resul resultad tado o y,o y,on$ n$ sino sino )ue se+-n se+-n (ohn (ohn . Ec4elb Ec4elber erry ry 5DuPont$ nyl es una s#laba ele+ida al azar y on es en in+l%s un su/8o de muchas /bras. 7tra 'ersión dice )ue el nombre deber#a haber sido no:run$ indicando )ue las medias hechas por este material no se romp#an con acilidad pero por razones 8ur#dicas ue cambiado a ylon.
7tra leyenda atribuye el nombre a abre'iaciones de exclamaciones como ;o2 ou ,ousy 7ld ipponese< 5o ;o2 ou ,oo4 7ld ippon< en contra de los 8aponeses al tratarse de un sustituto de la seda )ue se hab#a importado de "hina ocupada por los 8aponeses en la se+unda +uerra mundial. 1
III.
Marco teórico e: ca rolact actam
!idroliza y aminiza
ciclohexano
!exametilendi amina
Ccido adipico
eactor batch "ondición isot%rmica
Proceso de oxidacion
a+itacio n
ylon 66
El ylon 6$6 es producto de la reacción de ácido ad#pico y hexam hexameti etilen lenedi ediam amina. ina. ,a órmul órmula a )u#mic )u#mica a para el ylon ylon 6:6 tiene tiene una cade cadena na de 6 mol% mol%cu cula las s de carb carbon ono o unid unidas as a una una cade cadena na de otr otros 6 carbonos. En cada cadena hay un +rupo carbox#lico y en la otra cadena un +rupo. El ylon 6:6 se llama as# por esta doble cadena de 6 mol%culas de carbono. Es una cadena de pol#mero. =
A.
Acido adipico
El ácido ácido ad#pic ad#pico o o ácido ácido hexan hexanodi odioic oico o es el compue compuesto sto or+ánico or+ánico con la órmula 5"!=&5"7=!=. El ácido ad#pico tiene una amplia 'ariedad de usos comerciales además de la abricación del nylon 6$6. >us m%todos de obtención del acido adipico son 3 1 http??222.eis.u'a.es?@macromol?curso0A: 06?nylon?ylonB/le?pa+e0001.htm = http://www.ehowenespanol.com/what-nylon-66-sobre_77021/
1.
Oxidación directa del ciclohexano
El ciclohexano se oxida con aire$ en ase l#)uida$ utilizando ácido ac%tico como disol'ente y cobalto como catalizador de la oxidación. 7tro m%todo emplea la inyección de ox#+eno en un tan)ue de reacción a+itado a tra'%s de un tubo 'ertical en el centro del reactor 5reactor ">F. Este proceso se considera muy ecoló+ico por)ue el ciclohexano implica un catalizador modi/cado de cobalto )ue es reciclable. 2.
Oxidacion en dos pasos
Es posible hidro+enar el enol en ase +aseosa para ormar ciclohexanol o ciclohexanona dependiendo del tipo de catalizador 5n#)uel$ cobre o óxido de cromo. Para la producción de ácido ad#pico es preerible obtener ciclohexanol como producto de partida. >e utilizan temperaturas de entre 1&0 y 1G0H" y presión atmos%rica.
B.
Hexametilen diamina
!exametilendiamina es el compuesto or+ánico con la órmula !=6!=. ,a mol%cula es una diamina$ )ue consiste en una cadena de hidrocarburo de hexametileno terminado con +rupos uncionales amina. El sólido incoloro tiene un uerte olor a amina$ similar a la piperidina. & >e obtienen por hidro+enación de los correspondientes nitrilos$ asi son escencialmente 'ariaciones de la obtención de adiponitrilo El proceso de obtención es la oxidación de la caprolactona$ )ue se+uidamente se hidro+ena a unos =A0I" y a una presión de =J0 bar$ en presencia de un catalizador$ cobre raney o cromito de cobre$ como catalizador para me8orar la acceleracion de reacción en el hexanodiolK para lue+o poder aminarlocon amoniaco a =00I" y con =30 bar de presionen presencia de ni)uel transormándolo a hexametilen diamina. A 3 http??222.recercat.cat?bitstream?handle?=0G=?13&J0?CDLPL"M=01.pdN se)uenceO1 & http??centrodearti+os.com?articulos:utiles?articleB10&J66.html A http??boo4s.+oo+le.com.pe?boo4sNidOxC34cQR: i0"Sp+OPC=30Slp+OPC=30Sd)OobtencionThexametilendiaminaSsourceOb lSotsOAUz:F&i'(Ssi+O,1LulAVWA)8ePLFFCXdc+CShlOes: &19SsaOUSeiOLoi&96(CdDYGCb): "+D+S'edO0"X4Y6CE2CCZ'Oonepa+eS)Oobtencion M=0hexametilendiaminaSOalse
C. Reactor Batch para el proceso de obtención del !lon "" n reactor intermitente se emplea para operaciones a pe)ue*a escala para probar nue'os procesos )ue a-n no se han desarrollado en su totalidad$ para abricar productos costosos y para procesos di#ciles de con'ertir en operaciones continuas. El reactor se car+a 5es decir$ se llena por los huecos de la parte superior 5/+ura 1:A[a\. El reactor intermitente tiene la 'enta8a de permitir una alta con'ersión$ )ue puede obtenerse de8ando el reacti'o dentro del reactor por periodos prolon+ados$ pero tambi%n cuenta con la des'enta8a del alto costo de mano de obra por lote$ la 'ariabilidad del producto de un lote a otro y la di/cultad para producción a +ran escala 6
eacción del hexametilendiamina y el acido adipico$ en constante mezclado$ la presión es isobárica$ las condiciones de temperatura podemos controlar la temperatura para obtener mayor
#.
$roceso de obtención del !lon ""
El nylon se obtiene por medio de una reacción de copolimerización por condensación. ,os nylons se sintetizan a partir de diácidos y diaminas. G
eacción del hexametilendiamina y el acido Para el proceso del nylon 6$6 no se necesitan catalizadores$ ya )ue los adipico$ en constante mezclado$ la presión es ácidos catalizan la reacción y crean monómeros cationicos$ donando un isobárica$ las condiciones de temperatura protón al ox#+eno del carbonilo de la otra. podemos controlar la temperatura para
6 ]o+lerBElementos de Ln+enieria de las eacciones YuimicasB&th Edicion eacción del hexametilendiamina y el acido adipico$ en constante mezclado$ la presión es isobárica$ las condiciones de temperatura podemos controlar la temperatura para
El oxi+eno protonado se 'ulnerable por el radical nitró+eno del amino$ debido a )ue el oxi+eno le roba el par de electrones del carbono por la dierencia de electrone+ati'idad y entonces rompe el doble enlace del carbono asi creando un carbocation$ el nitró+eno comparte sus electrones con el carbocation asi copolimerizando
G http://www.eis.uva.es/~macromol/curso05-06/nylon/Nylon_ile/pa!e000".htm
Entonces el nitró+eno )ueda con una car+a positi'a$ lista para e+uir la copolimerizacion con otra cadena
,a cadena ormada anteriormente se estabiliza debido a )ue el par electrónico )ue alta en el nitró+eno$ es suinistrado por el radical de este nitró+eno !$ )uedando 'arado el atomo de hidro+eno. Cl i+ual )ue la molecula de 7! y el atomo de ! debido al arre+lo modi/co el itro+eno hacia el carbono.
uestro d#mero$ si lo desea$ tambi%n puede reaccionar con otros d#meros para ormar un tetrámero. 7 puede reaccionar con un tr#mero para ormar un pentámero y a su 'ez reaccionar con oli+ómeros más +randes. ]inalmente$ se crea las cadednas de nylon
I%.
#esarrollo experimental
El nylon 6.6 se obtiene me8or por una reacción llamada polimerización interacial. ,a reacción es realizada entre un cloruro de un diácido$ disuelto en un sol'ente no miscible con a+ua$ y una solución acuosa de una diamina. J
9
Para lo cual necesitamos J Crchi'o ad8unto ris.pd 9 Lmá+enes del 'ideo ad8unto. https??222.youtube.com?2atchN 'OE7B2Ju!9xlE
•
Rateriales o 1 ^aso de precipitado de A0 ml. o 1 a+itador de 'idrio o una 'arilla o = probetas de 10 ml
3
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eacti'os !exametilendiamina al AM en a+ua o o "loruro de adipoilo AM en ciclohexano Procedimiento o Redimos en una probeta 10ml de hexametilendiamina al AM y en otra 10 ml de cloruro de adipoilo. o Lntroducimos 10 ml de hexametildiamina en el 'aso de precipitados y a continuación a*adimos 10 +otas de la disolución de a7! al =0M en a+ua. o C continuación a*adiremos poco a poco y con cuidado la disolución de cloruro de adipolio al AM en ciclohexano. o ,o cual dará la ormación de = ases. o El pol#mero se ormara en la interase$ 8usto en la super/cie de contacto entre las dos ases. "on la 'arilla se sacara. o El nylon 6.6 obtenido se limpia con a+ua destilada 'arias 'eces para eliminar restos de reacti'os. o na 'ez obtenido todo el nylon$ se mezclan las = ases con una 'arilla de 'idrio para obtener la máxima cantidad de pol#mero. >e decanta el l#)uido y el pol#mero se la'a con a+ua.
o
,os hilos de nylon se rompen muy ácilmente$ por ello se ha de extraer con delicadeza y sin brus)uedad. ]inalmente secamos el nylon obtenido al aire sobre un papel de /ltro.10
3
10 Procedimiento obtenido de 'ideo ad8unto https??222.youtube.com?2atchN'OE7B2Ju!9xlE
%.
Aplicación
,os nylons han encontrado campos de aplicación como materiales plásticos en a)uellos sectores o usos particulares donde se re)uiere más de una de las propiedades si+uientes alta tenacidad$ ri+idez$ buena resistencia a la abrasión$ buena resistencia al calor$ además )ue las piezas de nylon pueden uncionar sin lubricación$ son silenciosas$ y se puede moldear en una pieza. El nylon 6.6 presenta mayores di/cultades de procesado$ por lo cual tiene un alto precio$ y además tiene un 'alor de absorción de a+ua alto. Cl+unas aplicaciones son las si+uientes asientos de 'ál'ulas$ en+rana8es en +eneral$ exc%ntricas$ co8inetes$ rodamientos$ etc. En medicina y armacia se utilizan ob8etos moldeados y esterilizables abricados con poliamidas. Debido a su durabilidad$ y a pesar de su mayor costo$ los peines de nylon para el cabello han encontrado una amplia aceptación. ,as pel#culas de nylon se emplean cada 'ez más en aplicaciones de embala8e para productos alimenticios y armac%uticos. El 'alor del nylon para estas aplicaciones estriba en la posibilidad de her'ir la bolsa con los alimentos dentro y en la ba8a transmisión del olor.11 En cuanto a aplicaciones textiles podemos mencionar las si+uientes o o o o o o o
]ibras de nylon Redias Polainas "erdas de los cepillos de dientes !ilo para pescar ]ibras de alombras Piezas de auto 5dispositi'o de +asolina
11 http??222.textoscienti/cos.com?polimeros?nylon?usos
o o o o o o o
Piezas de ma)uinas 5en+rana8es Paraca#das "uerdas de +uitarra "ha)ueta Fornillos edes 1=
1= Crchi'o ad8unto PolimerosBsinteticos.pd
%I. •
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Concl&siones >e demostró la obtención del nylon por copolimerizacion del ácido adipico con hexametilendiamina. Fambi%n pudimos determinar )ue se usa el reactor tipo batch$ por)ue no in_uye la presión y se da una mezcla homo+%nea. El nylon 6.6 posee muy buenas propiedades mecánicas$ lo cual lo hace ideal para aplicaciones en el campo textil y otros campos. El m%todo más usado y práctico para obtener el nylon 6.6 es por la copolimerizacion del ácido adipico con hexametilendiamina en laboratorios.
%II. Recomendaciones • • • •
•
Fraba8ar con el adecuado porcenta8e de cada reacti'o. tener mucho cuidado al momento de sacar el nylon. traba8ar con implementos de se+uridad 5+uantes y lentes. 'eri/car la limpieza adecuada de cada uno de los materiales )ue nos ayudaran con el mezclado de los reacti'os. realizar la a+itación de los reacti'os hasta 'er la ormación de las dos ases.
%III. Biblio'ra()a •
1 http??222.eis.u'a.es?@macromol?curso0A: 06?nylon?ylonB/le?pa+e0001.htm En 1930 allace !ume "arothers comenzó a diri+ir un pro+rama de in'esti+ación en )u#mica básica or+ánica$ en la empresa Du Pont. "arothers y sus colaboradores se centraron en el estudio de la composición de pol#meros naturales$ tales como la celulosa$ la seda y el caucho$ con la idea de producir materiales sint%ticos parecidos a estos. En 193& cuando ya casi hab#a resuelto )ue los esuerzos en producir una /bra sint%tica del tipo de la seda hab#an racasado$ ocurrió un accidente. Este suceso con'irtió el racaso en un enorme %xito$ se obtu'o una seda sint%tica$ el nylon 5nailon. El nailon 5poliamida con estructura similar a la de la seda hab#a sido abricado un tiempo atrás$ y como no pareció tener nin+una propiedad especialmente -til y ue de8ado de lado$ sin ser patentado$ continuando con la in'esti+ación sobre poli%steres$ productos más áciles de manipular. Fraba8ando con uno de estos materiales (ulian !ill notó )ue si se acumulaba una pe)ue*a bola de estos pol#meros en el extremo de una 'arillla de 'idrio y se estiraba la masa$ %sta se extend#a lle+ando a ser de una apariencia muy sedosa. Esto atra8o su atención y la de los otros )ue traba8aban con %l y se cuenta )ue un d#a$ mientras "arothers hab#a ido al centro de la ciudad$ !ill y sus compa*eros intentaron 'er lo le8os )ue podr#an lle+ar estirando una de estas muestras. Fomaron una bola pe)ue*a en una 'arilla de a+itar$ ba8aron corriendo al 'est#bulo y la estiraron ormando una lar+a cuerda. ]ue haciendo esto cuando notaron la +ran apariencia sedosa de los /lamentos extendidos y se dieron cuenta )ue con el proceso eectuado la resistencia del producto se incrementó$ supusieron )ue lo )ue estaba ocurriendo$ a ni'el submicroscópico$ es )ue estaban reorientando las mol%culas pol#meras. Debido a )ue los poli%steres con )ue estaban traba8ando ten#an punto de ebullición demasiado ba8os para su utilización en productos textiles$ re+resaron a las poliamidas$ )ue hab#an de8ado a un lado$ encontrando )ue estos materiales polim%ricos$ tambi%n pod#an ser estirados en r#o para incrementar su resistencia a la tensión. Es as# como se hicieron te8idos excelentes$ /lamentos y otros ob8etos moldeados a partir del uerte pol#mero producido por el estirado en r#o. ,a empresa Du Pont nunca tu'o una patente de la composición del material del nailon$ sino )ue -nicamente patentó el proceso del estirado en r#o. Este proceso descubierto accidentalmente dio lu+ar al producto más importante )ue la Du Pont puso en el mercado. En cuanto al polemico nombre del produco existen numerosas leyendas curiosas de mostrar
!ab#a dos ciudades en las )ue se esperaba )ue tu'iese +ran %xito este in'ento$ y por las cuales le pusieron el nombre a la /bra e2 or45y y ,ondres5,on. 7tros dicen )ue su nombre no es un 8ue+o de palabras$ )ue no hace reerencia a dos ciudades 5ue'a or4 y ,ondres$ )ue con8u+adas en idioma in+l%s dan como resultado y,on$ sino )ue se+-n (ohn . Ec4elberry 5DuPont$ nyl es una s#laba ele+ida al azar y on es en in+l%s un su/8o de muchas /bras. 7tra 'ersión dice )ue el nombre deber#a haber sido no:run$ indicando )ue las medias hechas por este material no se romp#an con acilidad pero por razones 8ur#dicas ue cambiado a ylon. 7tra leyenda atribuye el nombre a abre'iaciones de exclamaciones como ;o2 ou ,ousy 7ld ipponese< 5o ;o2 ou ,oo4 7ld ippon< en contra de los 8aponeses al tratarse de un sustituto de la seda )ue se hab#a importado de "hina ocupada por los 8aponeses en la se+unda +uerra mundial.
Ratraz con sustancias )u#micas del )ue sale una delicada /bra de nylon reci%n sintetizada
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= http??222.eho2enespanol.com?2hat:nylon:66:sobreBGG0=1?
,a órmula )u#mica para el ylon 6:6 tiene una cadena de 6 mol%culas de carbono unidas a una cadena de otros 6 carbonos. Entre cada cadena hay un +rupo am#dico compuesto por ox#+eno$ carbono e hidróxido de nitró+eno. El ylon 6:6 se llama as# por esta doble cadena de 6 mol%culas de carbono. Es una cadena de pol#mero. •
3 http??222.recercat.cat?bitstream?handle?=0G=?13&J0?CDLPL" M=01.pdNse)uenceO1
1.=.1.1.1. 7xidación directa con aire.
Este proceso ue desarrollado alrededor del a*o19&0. De acuerdo con el proceso ori+inal de la compa*#a DuPont el ciclohexano se oxida con aire$ en ase l#)uida$ utilizando ácido ac%tico como disol'ente y cobalto como catalizador de la oxidación. ,as temperaturas empleadas son del orden de los G0 100H" y los tiempos de residencia 'ar#an entre = y 6 horas. ,a selecti'idad es del G0 al GAM. Este proceso ya está obsoleto y no se encuentra implantado a ni'el industrial. 1.=.1.1.=. ,.7.. 5,i)uid 7xidation eactor Este proceso emplea la inyección de ox#+eno en un tan)ue de reacción a+itado a tra'%s de un tubo 'ertical en el centro del reactor. El uso de ox#+eno como sustituto del aire presenta 'arias 'enta8as en este tipo de procesos mayor selecti'idad$ 'elocidades de reacción más ele'adas y condiciones de presión más ba8as. Fodo esto en con8unto reduce si+ni/cati'amente los costes de producción. Este proceso$ al i+ual )ue el anterior$ se desarrolla en un -nico paso e implica la oxidación de ciclohexano utilizando un catalizador modi/cado de cobalto )ue puede ser reciclado. Este proceso es considerablemente ecoló+ico ya )ue excluye el uso de ácido n#trico y la ormación de óxido nitroso. Esta alternati'a está siendo desarrollada por un consorcio entre el Lndian Lnstitute o Petroleum 5LLP$ la CXX ,ummus "rest y la Cdarsh "hemichals. C-n está en ase de estudio y solamente existen instalaciones semi: comerciales. 1.=.1.=. 7xidación en dos pasos. 1.=.1.=.1. eacción '#a enol. Es posible hidro+enar el enol en ase +aseosa para ormar ciclohexanol o ciclohexanona dependiendo del tipo de catalizador 5n#)uel$ cobre o óxido de cromo y de las condiciones utilizadas. Para la producción de ácido ad#pico es preerible obtener ciclohexanol como producto de partida. >e utilizan temperaturas de entre 1&0 y 1G0H" y presión atmos%rica. El uso de soportes de al-mina o s#lice para el catalizador proporciona me8ores resultados 5en la biblio+ra#a se indican rendimientos del 9JM. ,a hidro+enación de enol en ase l#)uida$ cuando se usa paladio en un soporte de carbón$ permite obtener rendimientos superiores al 99M en ciclohexanona$ con una con'ersión del J0M. C8ustando el catalizador y las condiciones de traba8o se obtiene la mezcla de ciclohexanol y ciclohexanona 5+eneralmente denominada mezcla VC: oil deseada para la operación industrial. •
& http??centrodearti+os.com?articulos:utiles?articleB10&J66.html
!exametilendiamina es el compuesto or+ánico con la órmula !=6!=. ,a mol%cula es una diamina$ )ue consiste en una cadena de hidrocarburo de hexametileno terminado con +rupos uncionales amina. El sólido incoloro tiene un uerte olor a amina$ similar a la piperidina. "erca de 1 mil millones de 4ilo+ramos se producen anualmente.
•
•
A http??boo4s.+oo+le.com.pe?boo4sNidOxC34cQR: i0"Sp+OPC=30Slp+OPC=30Sd)OobtencionThexametilendiaminaSso urceOblSotsOAUz:F&i'(Ssi+O,1LulAVWA)8ePLFFCXdc+CShlOes: &19SsaOUSeiOLoi&96(CdDYGCb): "+D+S'edO0"X4Y6CE2CCZ'Oonepa+eS)Oobtencion M=0hexametilendiaminaSOalse
6 ]o+lerBElementos de Ln+enieria de las eacciones YuimicasB&th Edicion
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G http??222.eis.u'a.es?@macromol?curso0A: 06?nylon?ylonB/le?pa+e000&.htm
7btencion del ylon 6$6
El nylon se obtiene por medio de una reacción de polimerización por crecimiento en etapas$ y por una polimerización por condensación. ,os nylons se sintetizan a partir de diácidos y diaminas.
Para hacer nylon 6$6 no se necesitan catalizadores$ ya )ue los ácidos catalizan la reacció cr%ase o no$ uno de los monómeros es precisamente un ácido. Entre dos mol%culas de áci ad#pico ocurre una pe)ue*a reacción. na le dona un protón al ox#+eno del carbonilo de otra.
"uando el ox#+eno del carbonilo es protonado$ se 'uel'e mucho más 'ulnerable al ata)ue nitró+eno de nuestra diamina. Esto ocurre por)ue el ox#+eno protonado porta una ca positi'a. Cl ox#+eno no le +usta tener una car+a positi'a. Entonces atrae hacia s# mismo electrones )ue comparte con el carbonilo. Esto de8a al carbono del carbonilo de/ciente electrones y listo para )ue el nitró+eno de la amina le done un par
Entonces los electrones hacen su 8ue+o. no de los pares del doble enlace del carbonilo se desplaza totalmente hacia el ox#+eno$ haci%ndose car+o del problema de la car+a positi'a sobre ese átomo$ pero ahora el nitró+eno )ueda con una car+a positi'a.
Por lo tanto obtenemos un 8ue+o electrónico a-n más complicado. ,os electrones pro'enientes del enlace ox#+eno : hidró+eno$ 'uel'en al ox#+eno liberando el protón y re+enerando el catalizador ácido. Entonces el ox#+eno del carbonilo comparte sus nue'os electrones con el átomo de carbono$ re+enerando el doble enlace del carbonilo. De hecho$ no es su/ciente. El ox#+eno del +rupo hidroxilo decide por su cuenta$ hacer un pe)ue*o reordenamiento de electrones. Foma el par )ue comparte con el carbono y lo acapara para s# mismo$ rompiendo el enlace entre %l y el carbono. ,ue+o dona un par de electrones al hidró+eno unido al nitró+eno. Esto hace )ue el hidró+eno e libera !=7 y se +enera un d#mero conteniendo un enlace amida. Yu% hace este d#meroN ]#8ese bien y 'erá )ue tiene un +rupo ácido en un extremo y un +rupo amino en el otro. Esto si+ni/ca )ue puede reaccionar con una mol%cula del diácido o una mol%cula de la diamina. >ea como uere
se obtiene un tr#mero.
•
J http??222.textoscienti/cos.com?polimeros?nylon?usos ,os nylons han encontrado campos de aplicación como materiales plásticos en a)uellos sectores o usos particulares donde se re)uiere más de una de las propiedades si+uientes alta tenacidad$ ri+idez$ buena resistencia a la abrasión$ buena resistencia al calor. Debido a su alto costo no han alcanzado$ naturalmente$ la aplicabilidad de materiales tales como polietileno o poliestireno$ los cuales tienen un precio tres 'eces más ba8o )ue el del nylon. ,as aplicaciones más importantes de los homopol#meros se encuentran en el campo de la in+enier#a mecánica. Cplicaciones bien establecidas son las si+uientes asientos de 'ál'ulas$ en+rana8es en +eneral$ exc%ntricas$ co8inetes$ rodamientos$ etc.. Cdemás de las propiedades 'enta8osas se*aladas en l#neas anteriores$ las piezas de nylon pueden uncionar recuentemente sin lubricación$ son silenciosas$ pudiendo en muchos casos moldearse en una sola pieza e'itándose el ensamblado de las dierentes piezas metálicas o el uso de má)uinas caras con la consi+uiente p%rdida de material. Desde hace ya al+unos a*os los nylons cuentan con un uerte competidor$ las resinas acetálicas$ las cuales presentan superior resistencia a la ati+a$ mayor resistencia a la _uencia y tambi%n
mayor resistencia al a+ua )ue las poliamidas. Xa8o condiciones medias de humedad$ los nylons son superiores en resistencia al impacto y en resistencia a la abrasión. "uando se considera )ue un nylon es apropiado para una determinada aplicación$ es necesario antes de ele+ir el tipo de poliamida$ tener en cuenta las propiedades mecánicas$ la resistencia al a+ua y la acilidad de procesado de los mismos. Cs#$ el nylon 6$6 presenta las me8ores propiedades mecánicas$ pero$ por otra parte$ es el )ue presenta mayores di/cultades de procesado y tiene un 'alor de absorción de a+ua alto. El nylon 6 es el más ácil de procesar$ tiene propiedades li+eramente ineriores al nylon 6$6. En medicina y armacia se utilizan ob8etos moldeados y esterilizables abricados con poliamidas. Debido a su durabilidad$ y a pesar de su mayor costo$ los peines de nylon para el cabello han encontrado una amplia aceptación. ,as pel#culas de nylon se emplean cada 'ez más en aplicaciones de embala8e para productos alimenticios y armac%uticos. El 'alor del nylon para estas aplicaciones estriba en la posibilidad de her'ir la bolsa con los alimentos dentro y en la ba8a transmisión del olor. Cun)ue los nylons no se consideran +eneralmente como aislantes$ debido a su tenacidad$ y en cierto +rado a su resistencia a la temperatura$ se han abierto camino en este sector 5arrollamientos y bobinas$ y blo)ues terminales. ,as 'enta8as )ue presentan en ciertos aspectos las resinas acetálicas y los policarbonatos han mermado considerablemente la aplicabilidad del nylon en este campo del aislamiento el%ctrico. •
9 archi'o ad8unto ris.pd
Experimento # 2 SÍNTESIS DEL NYLON 6,6 $ntro%ucci&n
El nylon 6$6 es uno de los pol#meros de condensación más t#picos$ se obtiene me8or por una reacción llamada polimerización interacial. ,a reacción es realizada entre un cloruro de un diácido$ disuelto en un sol'ente no miscible con a+ua$ y una solución acuosa de una diamina .
'a reacci&n (ue ocurre en la interase %e las %os soluciones )ver i!ura*.
+n cuanto a su nomenclatura, cuan%o la poliami%a se epresa con un solo nmero )e. Nylon 6*, el nylon proce%e %e una lactama o %e un w-aminoci%o, si se epresa con %os nmeros separa%os por una coma, se relaciona con el nmero %e carbonos %e los mon&meros.
•
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10 y 11 Procedimiento e imá+enes del 'ideo ad8unto y?o dirección 2eb https??222.youtube.com?2atchN'OE7B2Ju!9xlE 1= Crchi'o ad8unto PolimerosBsinteticos.pd ,os usos +enerales del ylon o o o o o o o o o o o o o o o o
]ibras de nylon Redias Polainas "erdas de los cepillos de dientes !ilo para pescar edes ]ibras de alombras Piezas de auto 5dispositi'o de +asolina Piezas de ma)uinas 5en+rana8es Paraca#das "uerdas de +uitarra "ha)ueta Fornillos
