¿Qué es el ADN?
ADN significa ácido desoxirribonucleico. El ADN es la molécula que lleva la información g enética utilizada por una célula para la creación de proteínas. El ADN contiene las instrucciones genéticas usadas en el desarrollo y funcionamiento de todos los organismos vivos conocidos. La función principal de las moléculas de ADN es el almacenamiento a largo plazo de la información genética. ADN es a menudo comparado con un conjunto de planos para los seres humanos.
El código genético fue un misterio hasta que los biólogos descubrieron la estructura del ADN como una escalera de caracol. La información se almacena en el ADN como un código formado por cuatro bases químicas: adenina (A), guanina (G), citosina (C) y timina (T). Cada peldaño de la escalera es un par de bases, una A s olamente se une a una T y C sólo se une a un ADN G. es una secuencia química de estas bases en dos hebras que están enlazados para formar una doble hélice. El orden de estas bases a lo largo de u na cadena de ADN que se conoce como la secuencia de ADN.
ADN significa ácido desoxirribonucleico. En 1869 Friedrich Miescher descubre el ADN al que llamó “nucleína”, debido a que estaba en el núcleo de la célula. Miescher fue incapaz de apreciar
plenamente la importancia de su hallazgo. La investigación científica ha revelado desde entonces que el ADN contiene las instrucciones biológicas de la forma y la función de todos los organismos vivos conocidos. El ADN se refiere a menudo como un modelo para la vida.
ADN seguía siendo un misterio hasta que los científicos descubrieron que el ADN tenía la estructura de una escalera de caracol complej o, o de doble hélice. Las barandillas de la escalera
son confeccionadas del alternar los azúcares y fosfatos, y cada escalón se compone de dos bases de nitrógeno y un enlace de hidrógeno. Hay cuatro bases nitrogenadas en el ADN: adenina (A), timina (T), guanina (G) y citosina (C). En el emparejamiento de las bases, A única mente los bonos con T y C sólo con pares de G; las dos bases juntos forman lo que se llaman pares de bases.
Un artículo publicado en la revista Nature por James D. Watson y Francis Crick en 1953, primero dio a conocer los secretos de la doble hélice del ADN. Maurice Wilkins y Rosalind Franklin también se acredita con este descubrimiento.
Proyecto del Genoma Humano Un genoma es toda la información genética de un organismo codificada en su ADN. El Departamento de Energía y los Institutos Nacionales de Salud, junto con varios socios internacionales, completó el mapeo del genoma humano en 2003. Se identificaron los genes en el ADN humano y se determinó la secuencia de los 3 millones de pares de bases químicas que se encuentran en el ADN humano. El Proyecto Ge noma Humano fue terminado en trece años, dos años antes de lo previsto. Si quieres seguir aprendiendo sobre el ADN
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Todo lo que deves saber sobre el ADN. Compartir Twittear
¿Que es el ADN? El ADN o Acido desoxirribonucleico, es la b ase de nuestro ser, es el código genético para que nuestras células puedan sintetizar proteínas, la cual esta formada por una base nitrogenada; Adenina (dAMP), Timina (dTMP), Citosina (dCMP) y Guanina (dGMP), una Azúcar; Desoxirobosa y un grupo fosfato. El ADN esta organizado en una hebra doble o una hebra dextrógira (Girada hacia la derecha). La primera ves que se logro aislar el núcleo de las células fue en 1969 por Johann Friedrich Miesscher y poder someter los núcleos a los aná lisis químicos. En 1952 Alfred Hershey y Martha Chase descubrieron que el ADN era la base para la síntesis de proteínas además de que estaba formado por cuatro bases nitrogenadas diferentes, unidas por su grupo fosfato. Hershey y Chase Demostraron en su experimento que el material genético era el ADN y no las proteínas; Su experimento consistía en marcar el ADN de Virus con Fosforo Radioactivo (Ya que e l ADN contiene fosforo) y a las proteínas del Virus con Azufre Radiactivo (Las proteínas no tienen fosforo pero si azufre), los virus necesitan una bacte ria para poder reproducirse, por lo tanto, mesclaron los virus con bacterias (Dos experimentos simultáneos los con Fosforo radioactivo (32P) por un lado y los con azufre (35S) por otro) Al momento de surgir los
nuevos Virus estos presentaban 32P indicando qu e el ADN era el soporte genético para los nuevos virus y no las proteínas.
Solo encontramos ADN en: Núcleo Eucarionte, Nucleoide Procarionte, Plásmidos Procariontes, Mitocondrias y Cloroplastos, Y Virus DNA.
Las características únicas de el ADN es su azúcar; Desoxirribosa.
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También que esta formada por una hebra doble unida por enlaces de hidrogeno en sentido horinsontal, mientras tanto la unión en sentido vertical esta formada por lo s grupo fosfatos, cuyos enlaces son 5'-3'-Fosfodiester.
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Como vemos en un lado vemos el sentido 5'-3' y en otro 3'-5' lo cual tomares a profundidad más adelante. Otra de sus características únicas es que el ADN presenta Timinia, en cambio el ARN presenta Uracilo. Veremos como se organiza los nucleótidos en nuestro ADN: Los nucleótidos se dividen en dos grupos Pirimidinas y Puricas: Las Pirimidinas son 2 en el ADN: Timina y Citocina
El uracilo también se encuentra en este grupo pero forma parte del ARN.
Las Puricas que también son 2: Adenina y Guanina.
Los nucleótidos se organizan de manera tal que siempre estarán organizados de la siguiente forma: Adenina con Timina (Dos puentes de Hidrogeno) Citocina con Guanina (Tres puentes de hidrogeno, cabe destacar que este puente es mas resistente que el anterior) Una forma fácil de aprender esto es A-T y C-G.
Existen tres tipos de ADN según su condensación y sentido de giro: ADN a: Es un ADN muy compacto, con una Hélice Dextrógira. ADN b. ADN promedio con una hélice Dextrógira. ADN z. ADN laxo y levógiro.
Como dije anteriormente; en la unión vertical está formada en sentido 5'-3' y 3 '-5' Esto hace referencia a: El 3' se refiere a donde existe el OH del azúcar y este se une al grupo Fosfato. Y el 5' se refiere a la cadena donde el Grupo Fosfato se une al nucleótido. Pueden observar esto en la imagen siguiente:
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Nuestro ADN se duplica, para poder efectuar la mitosis. Pero ¿Cómo se replica? Recordemos la mitosis de las células:
Como ven se necesita dos veces el ADN para formar las nuevas dos células. Habían 3 teorías para la replicación del ADN; conservativa, semiconsevativa y dispersivo. Después de los experimentos de Meselson y Stahl, se llego a la conclucion de que era Semiconservativa. A modo resumen les dejo la siguiente imagen.
El proceso de replicación consta de que una hebra de ADN a partir de un molde previo. En la duplicación actúan un equipo completo de enzimas una de ellas es la Polimerasa I, II, II, ADN Ligasa, Girasa, Helicasa, RNA primasa. Debido a que las polimerasas sintetizan en sentido 5'-3', habrán dos hebras la que estará en sentido 5'-3' lo hará de manera continua, mientras tanto la que esta en sentido 3'-5' lo hará de forma retardada. Iniciacion: La topoisomerasa, helicasa, y las SSBP se unen el llamado origen de la Replicación. La topoisomerasa desenrolla la hebra, la helicasa rompe los puentes de hidrogenos, y las SSBP estabilizan la hebra. Elongación: Se sintetiza una cadena en sentido 5'-3' actuando las polimerasas. La RNA primasa sintetiza un cebador de manera complementaria, la polimerasa III empieza la síntesis de 5'-3'. Hasta la zona de termino La polimerasa retira el Primer y sintetiza en su lugar ADN, La ligaza une las dos hebras y la polimeraza II busca posibles errores para repararlos.
La cadena 3'-5' ya que la polimerasa III solo trabaja en modo 5'-3' por en la RNA primasa sintetiza un serie de primer en sentido 5'-3' para que la polimerasa III pueda trabajar La polimerasa I retira los primer para que pueden ser sintetizados otra ves. La polimerasa II busca errores y los repara.
