PROGRAMA DE CURSO
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CURS CURSO: O: Quí Quími mica ca org orgán ánic ica a2
DEPA DEPAR! R!A AMEN!O MEN!O:: FARMA FARMACIA CIA " #IOQUI #IOQUIMIC MICA A
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1- DESC DESCRIP RIPCIO CION N DEL CURS CURSO: O: 11 CON! CON!ENI ENIDO DO DEL DEL CUR CURSO: SO:
Primera Unidad: Aromaticidad del benceno, Segunda unidad: Aldehídos y cetonas. Tercera Tercera unidad: Ácidos carboxílicos Cuarta unidad: derivados de cidos carboxílicos carbo xílicos !uinta unidad: "nolatos y carbaniones. Sexta unidad: aminas. Programa Analítico: #b$etivos generales, unidades, ob$etivos es%ecí&icos, contenidos te'ricos %rcticos, bibliogra&ía bsica de la unidad, n(mero de horas de la unidad. #b$etivos generales: "n este curso se anali)arn ana li)arn las %ro%iedades &ísicas *uímicas de los com%uestos aromticos &undamentalmente y de otros com%uestos ali&ticos, de manera *ue %uedan ser mani%ulados adecuadamente y así sirvan en la elaboraci'n ela boraci'n de drogas y &rmacos. +gualmente sentaran bases analíticas *ue %ermitan al alumno mediante %rocesos de síntesis, llegar desde las estructuras orgnicas ms sim%les a las ms com%le$as, tratando de seguir los caminos ms viables y l'gicos. Primera unidad Aromaticidad: bencenos sustancias bencnicas y com%uestos aromticos ali&ticos.
#b$etivos es%ecí&icos- "studiar los com%uestos aromticos su reactividad, %ro%iedades &ísicas y *uímicas: conocer los %rocesos de síntesis a %artir del benceno resonancia y re*uisitos %ara la aromaticidad. egla de /uc0el nomenclatura de los hidrocarburos aromticos, isomería de los derivados del benceno. Sustituci'n aromtica electro&ilica: reactividad e&ectos de los gru%os sustituyentes: orientaci'n orto meta %ara, %ara Arenos: %rinci%ales características. Al*uilaci'n de 1riedel Cra&ts y reacciones de al*uilbencenos, &enoles, introducci'n a la *uímica 2acro cíclica ++. Practica 3.4 /idrocarburos aromticos: reacciones características. Practica 5.4 Sustituciones bencnicas. Segunda unidad: Aldehídos y cetonas. #b$etivos es%ecí&icos de la unidad: econocer la im%ortancia del gru%o carbonilo en las di&erentes reacciones orgnicas y estudiar %ro&undamente la reactividad de aldehídos y cetonas aromticas y ali&ticas. Contenido: •
6eneralidades sobre aldehídos y cetonas: adici'n nucleo&ilica, nomenclatura y %ro%iedades &ísicas mtodos de obtenci'n %rinci%ales reacciones *uímicas del gru%o carbonilo. Adici'n de aditivos de 7grignard agua, derivados de amoniaco y cido cianhídrico reacciones de di&erenciaci'n entre aldehídos y cetonas: im%ortancia
Practica 8.4 Aldehídos y cetonas: obtenci'n Practica 9.4 Aldehídos y cetonas: caracteri)aci'n, %ro%iedades &ísicas y *uímicas.
Tercera unidad: cidos carboxílicos.
#b$etivos es%ecí&icos: "studiar los com%uestos caracteri)ados %or el gru%o carboxílico y conocer %ro&undamente la versatilidad en cuanto a su reactividad.
Contenido: "structura nomenclatura y sus %ro%iedades &ísicas de los cidos carboxílicos mtodo de observaci'n reacciones *uímicas: acides y e&ecto de los sustituyentes sobre la reactividad. Conversi'n a derivados de cido y reacciones de /ell4 volher alins0y. ; anlisis de &unci'n Practica <.4Acidos dicarboxilicos- obtenciones Practica =.4 cidos carboxílicos: caracteri)aci'n %ro%iedades &ísicas y *uímicas. Cuarta Unidad: >erivados de cidos carboxílicos-
#b$etivos es%ecí&icos: "studiar las características ms im%ortantes de los halogenuros de acilo, esteres, amidas y anhídridos de cidos y su a%licaci'n en síntesis de &rmacos. Contenido:
"structura, nomenclatura y %ro%iedades de los derivados de cidos. Sustituci'n nucleo&ilica del gru%o acilo. "steres, amidas y anhídridos de cidos y sus a%licaciones en síntesis de &rmacos.
Contenido•
"structura, nomenclatura y %ro%iedades de los derivados de cidos. Sustituciones nucleo&ilica del gru%o acilo. Pre%araci'n y reactividad de los anhídridos de cido. amidas: %re%araci'n y reactividad. "steres: %re%araci'n y reacciones, hidrolisis acida y alcalina amonolisis, y transesteri&icacion, %olimeri)aci'n y anlisis de derivados de cidos carboxílicos.
Practica ?.4 derivados de cidos carboxílicos: esteres obtenciones, identi&icaci'n.
Practica @.4 >erivados de cidos carboxílicos: amidas y anhídridos de cido.
!uinta unidad: "nolatos y carbaniones. #b$etivo general de la unidad: 2ane$ar estos elementos de mucha im%ortancia en los %rocesos de síntesis orgnica, como base %ara la construcci'n de estructuras ms com%le$as de uso como &rmacos.
Contenidos:
•
Acide) del hidrogeno al&a y reacciones *ue im%lican carbaniones. eacciones de enoli)acion %rueba de halo&ormo. condensaciones aldolica, y alcoh'lica uso en reacciones de iiting, reacciones de condensaci'n e cleinsen, re&ormant0y, y condensaci'n de %er0ingsíntesis manolica al*uilaci'n de estere y cetonas.
Practica B.4 Condensaci'n aldolica 3 Practica 3.4 Condensaci'n aldolica 5
Sexta unidad: A2+DAS #b$etivos es%ecí&icos de la unidad: "studiar las aminas ali&ticas y aromticas, las %ro%iedades del gru%o amino, y dominar los numeroso usos *ue tienen en el cam%o &armacutico. Contenido"structure. Domenclatura. Pro%iedades &ísicas de las aminas. Easicidad y mtodos de %re%araci'n de las aminas. eactividad: reducci'n de nitrocom%uestos amonolisis, de halogenuro, aminacion reductiva, y degradaci'n de /o&&man, tran%osisison de ho&man, sul&onacion de aminas aromticas, y las drogas sul&a, sales de dia)onio y reacciones de co%ulaci'n, anlisis e im%ortancia &armacutica de las aminas. Practica 33.4 Aminas: %ro%iedades y caracteri)aci'n Practica 35.4 Colorantes a)oicos.