RADICAL FENIL
Radical fenilo (Ar-) (C6H5) Cuando el benzeno o fenol pierde un hidrogeno del núcleo se convierte en un radical C6H5 denominado fenil o fenilo de que es inestable a razón de un carbón función como trivalente. FENOL O ACIDO FENICO
Es el ms importante de los alcoholes citiclos! se presenta con un sólido cristalino de olor caracter"stico # fuerte es microscópico! esto es! absorbe agua del ambiente por lo que es necesario mantenerlo tapado con el o$"geno revise un color rosa se comporta como un cido! tratando con una coloración violeta. El principal uso del fenol es en la construcción de siliconas plsticas. Cuando el fenol se combina con un metanol! se provee una condensación formando las llamadas reamas! con propiedades oter neoplasias. %ueriendo decir por av! pero cuando las cadenas formando un plstico. En la industria del e$plosivo &aquelita! colorantes!etc. Eteres
R'('R )r'('R R'(')r R= radical alquilo
*eóricamente los esteres resultan de los + hidrógenos de agua por radicales alquilos. H'('H
CH , - (' CH, eter simetrico C+H5' (' C+H5 CH,'(' C+H5
CH,'(' C6H5 Cuando + radicales son iguales se tienen un ter simtrico! si son diferentes se tienen un ter asimtrico. Nomenclatura IUPAC /nión 0nternacional de %u"mica 1ura # )plicada
2a palabra ter seguida por el nombre de los radicales la 0/1)C que se nombra con la terminación il anteponiendo o$i. E3emplo4 CH,'(' C,
ter di met"lico
C+H,'(' C+H5 ter diet"lico
metil' o$i' metil etil' o$i' etil
Otenc!"n #e $teres
todo ms común es la deshidratación utilizando deshidratante a 578C. 140ºC
C+H5 (H
H+(9 :C+H5 '(' C+H5; eterdietilico
C+H5 (H
H+<(=
Func!ones $ter
>isolvente de grasas # aceites. 2lamado ter que es un l"quido incoloro que penetra en aroma # soluble en agua! mu# voltil e inflamable. edicina como anestsico de acción local # general. )plicación ha sido abandonado por analgsicos ms seguros El uso prolongado conlleva a to$icoman"a o eteroman"a.
E%erc!c!o
( CH,' CH' CH+' CH+' CH' C &r
(H (
5'bromo! +'hidro$i'he$anol H
CH,' CH+' CH' CH+' C ?(+
,'nitropentanal
H
En ocasiones se utiliza letras griegas para designar los tomos de carbón tomando en cuenta el carbón carbonilico. (
(
C'C'C'C'H <
CH ,' CH' C
&
(H
'bromo! &' nitro!
hidro$ipropanol H
' metil! pentanos (
CH, - CH' CH' CH' C' H &r
?o+ CH, &E'ANAL
!non!m!a )lbeido fórmico! formol! formalina
Pro*!e#a#es
Es un gas de dar picante :formol;! que disuelto en el agua al =7@ en volumen se lo vende comercialmente formol. Cuando se destila se obtiene un tr"mero llamado trio$ano. 'r!o+ano
Usos
, . / 0
)ntisptico # desinfectante )gente conservador de cadveres # piezas anatómicas. 1ara tratar la urotropina para el riAón 1ara fabricar platicos # resinas como la baBelita # galalita. CE'ONA
'erm!nac!"n (?)
1ru*o Func!onal :C(;
2as cetonas se caractericen porque llevan el grupo Co en el carbono secundario es decir entre + radicales ralqu"licos # alqu"licos iguales o diferentes # esta es la diferencia fundamental de los aldeh"dos. 2as cetonas carecen de poder reductor # consecuentemente no darn razón ms el reactivo *ollens! ehling! &enedict! etc.
Nomenclatura
1ropanona! >imetil Cetona )cetona :simtrico;
CH,' C(' CH +' CH, &utanona! metil'etil'cetona )simtrico CH,' C(' CH +' CH+' CH,
+'pentanona!metil' propolicetona )simtrico
CH,' CH' C(' CH +' CH,
+' metil! ,' pentanona
CH, CH,' CH' C(' CHD CH' CH , CH,
CH,
+'5' dimetil!='he$eno!,'(?)
' enil propanona CH2-CO-CH3
Otenc!"n
1or la o$idación de los alcoholes secundarios! diferencindose de los aldeh"dos. H CH,' C' CH, 9 (H
H+(9 CH,' C(' CH , H+<(=9+Cr +(F
Usos , Es un l"quido incoloro! olor agradable! se mezcla con el agua. El er uso es por disolvente de lacas! esmalte # como base para la preparación de algunos productos. . )ctualmente como simtrico colorante solvente del clorhidrato de coca"na.
