RECONOCIMIENTO Y MANEJO DEL MICROSCOPIO RESUMEN Los microscopios son herramientas creadas para el desarrollo de la investigación microscópica. El microscopio se utiliza para examinar objetos muy pequeños situados a muy corta distancia de la lente objetivo. Durante el desarrollo de este laboratorio conocimos los diferentes tipos de microscopios, sus usos, ventajas y desventajas de los mismos. Pudimos observar con objetivos de 4x, 10x, 40x muestras de algodón, cabello, hilos y letras permitiéndonos conocer muy detalladamente sus componentes, los cuales son imposibles de visualizar a simple vista. Con el microscopio estero obtuvimos un a imagen en 3d de una mosca utilizando los objetivos 4x y 10x. y con el microscopio óptico vimos la texturas de: una hebra de cabello, algodón, hilos, código de barras y letras de revistas. Palabras claves: microscopio, estereoscopio, óptico, objetivo, muestras, componentes. Key words: micros cope, estéreo micros cope, optic, objective, samples, comparents. INTRODUCCION El microscopio es un instrumento especialmente diseñado para el estudio de estructura y objetos pequeños (microscópico) que no pueden ser examinados a simple vista. El microscopio es una herramienta fundamental en biología y en la actualidad se ha alcanzado un gran avance en su perfección, hasta el punto de que existen diversos tipos de microscopio con diferentes características y modelos adecuados para diferentes propósitos. Por ejemplo: El microscopio electrónico de barrido, el microscopio de contraste de fase, el microscopio invertido, el microscopio estereoscopio, etc. Cada uno de ellos apoya una serie de técnicas y procedimientos propios para que nosotros podamos tener una idea de las estructuras subcelulares que presentan los seres vivos (criofactura, tinción diferencial, marcado con isotopos). El microscopio es un instrumento muy complejo y delicado por lo que su manejo debe hacerse con mucho cuidado para evitar el deterioro. OBJETIVOS *Reconocer la ubic[***]ación y función de cada una de las partes del microscopio y del estereoscopio. *Verificar algunas características del microscopio tales como el poder de aumento y poder de resolución.
*Manipular correctamente el microscopio y el estereoscopio. MATERIALES Y METODOS Necesitamos un microscopio óptico, estereoscopio, laminas porta y cubre-objetos, goteros, toallas, papel absorbente, hilos de diferentes colores, algodón, papel milimetrado, cuchillas, tijeras, pedazos de papel impreso (revista o periódicos), códigos de barra. Recortar una letra impresa asimétrica (a o e), observar a simple vista la uniformidad de la tinta. Siguiendo los pasos descritos realizar un montaje y comparar la observación al microscopio con objetivos de 4,0x; 1,0x y 40x. Invertir el porta-objeto en forma tal que la letra quede invertida al mirarla a simple vista a través del ocular. Mover el carro en diferentes sentidos (hacia atrás, adelante, izquierda y derecha), mientras observa por el lente ocular y note el desplazamiento de la imagen en cada caso. Ahora realizar un montaje para los códigos de barras que aparecen impreso en la revista que usted tiene a la mano. Siguiendo los pasos para realizar un montaje; observar un pequeño pedazo de cabello utilizando objetivos de 4,0x; 1,0x y 40x. Siguiendo las técnicas descritas para el montaje; utilizando tres hilos de diferentes colores (colocarlos entrecruzados) buscar la posibilidad de realizar la observación con lentes de 10x y 40x en diferentes planos. Realizar el mismo procedimiento con fibras de algodón. RESULTADOS LETRA IMPRESA. 4x. Se pueden observar puntos azules 4x. Sobre la tinta roja y una sombra Amarilla alrededor de la letra. 10x. la tinta y los puntos azules 10x. Comienzan a verse disparejos En su distribución y se pueden Observar pequeñas grietas amarillas 40x. la tinta se nota visiblemente 40x.
Deteriorada y los puntos azules Muy irregulares y pueden verse Bastante claro las grietas y el Sombreado amarillo. CODIGO DE BARRA. 4x. se observa las líneas en dos colores 4x. (Morado y Naranja) y entrecruzados E intercalado como lo muestra la imagen. 10x.se ve la imagen anterior mucho más 10x. Ampliada pero ahora aparecen irregularidades En la imagen como líneas blancas. 40x.se ve el color totalmente imperfecto 40x. Y con grietas grandes. HEBRA DE CABELLO 4x.se pueden ver claramente las hebras 4x. Pero sin variaciones. 10x.en el cabello se observan bordes más 10x. Oscuros y en el centro se puede notar más Llano y de color marrón. 40x. 40x. ALGODÓN 4x. se observan líneas de colores grises 4x. 10x. 10x.
40x. 40x. HILOS DE COLORES 4X. 4X. 10X. 10X. 40X. 40X. PREGUNTAS COMPLEMENTARIAS 1. Mencione los diferentes tipos de microscopios y realice una breve descripción de cada uno de ellos. Microscopio compuesto: aparto óptico hecho para agrandar objetos; consiste en un número de lentes formando una imagen cruzada lentes posicionados cerca del objeto proyectándola hacia los lentes oculares. Es el más utilizado. Microscopio óptico: microscopio compuesto que utiliza una combinación de lentes agrandando la imagen de pequeños. Son antiguos, simples de utilizar y fabricar. Microscopio digital: tiene una cámara LCD adjunta y esta conectada con un LCD o a una pantalla de computador usualmente tiene ocular para ver los objetos directamente. Microscopio fluorescente: tipo especial de micros livianos que en vez de tener un reflejo utiliza fluorescencia para ver las pruebas y sus propiedades. Microscopio electrónico: es uno de los mas usados e importantes con la capacidad mas alta de magnificación. El microscopio electrónico es una herramienta mucho mas poderosa en comparación con los comunes mas utilizados. Microscopio estéreo (estereoscopio): utiliza dos objetivos y dos oculares que permiten ver un espécimen bajo ángulos que permiten una visión óptica de tres dimensiones. 2. Por que la imagen del microscopio óptico aparece invertida? Porque la lente convexa tergiversa la visión. 3. ¿Que sucede con el campo de observación cuando se aumenta el objetivo y la iluminación? La visión se ve borrosa y es necesario cuadrarla con el micrómetro y el macrometro. 4. A que se debe que las letras del periódico o el código de barra de las revistas utilizadas sean visto uniformemente impregnada de tinta por nuestros ojos?
Se debe a que la visión humana no tiene la capacidad suficiente para poder distinguir detalles microscópicos. 5. Cuales técnicas se utilizan en la microscopia electrónica, tanto en la preparación de muestras como en montaje? Microscopio electrónico: se trabaja sobre fotografías. • Fijación: tiene mucha importancia se sigue el mismo proceso que en el microscopio
óptico. • Seccionado: los cortes muy finos son atravesados p or electrones de muy poco poder de
penetración. Se debe incluir la muestra en una resina muy dura(polimerizada) • Montaje de la preparación: se coloca en una rejilla de cobre que actúa como red en la
mini-piscina. La rejilla es el porta objetos se usa de cobre porque los tejidos se adhieren mejor ahí. • Tinción: se tiñe siempre aunque sin colorantes. Se emplean metales pesados ya que estos
átomos desvían a los electrones, mientras que los átomos ligeros no lo hacen. 6. Que es un microscopio invertido y para que se utiliza? Es un microscopio que tiene una disposición invertida de sus componentes respecto a un microscopio convencional. La fuente de luz y el condensador esta sobre la plataforma apuntando hacia abajo, los objetivos están debajo de la plataforma apuntando hacia arriba. Los únicos componentes en la misma posición son los oculares, asimismo la muestra es colocada sobre la platina mecánica. El microscopio invertido permite observar organismos o tejidos en cultivo sin una preparación previa favoreciendo el seguimiento del estado de crecimiento, comportamiento y parámetros investigados en el desarrollo del cultivo. Su desventaja es la limitada magnificación ya que sus objetivos más potentes son de 40x y 60x. 7. Cuales son las limitantes del microscopio de luz y el microscopio electrónico? El microscopio de luz utiliza un haz de luz en el rango de las longitudes de onda visibles, pero no se puede utilizar en investigaciones muy avanzadas porque no posee mucha precisión. La resolución de un microscopio electrónico también esta limitada por las longitudes de onda de los electrones, además el costo y el mantenimiento del equipo son muy altos. 8. ¿Por que se deben utilizar colorante a la hora de observar muestras en el microscopio, cuales deben ser alguna de las propiedades de los colorantes de usos común en microscopia?
Cuando el tejido es casi transparente hay que añadirle colorantes para permitir la visión. Normalmente se emplea más de un colorante para permitir la visión, estos colorantes son químicamente distintos. Estas sustancias químicas reaccionan con moléculas determinadas del tejido quedándose fijadas, así se obtiene el contraste. La Mitosis Procedimiento: Nosotros vamos a proceder a ver la fase de la mitosis por medio del vegetal que será la cebolla una vez hecho los procedimientos necesarios ponemos la muestra en el microscopio y vemos la fase de la mitosis. Proceso 1. Cortar de 2 a 3 milímetros de la raíz de la cebolla 2. Poner la muestra en un vidrio de reloj 3. Agregar 5 gotas de agua y esperar 5 minutos 4. Agregar en una placa portaobjetos y ponerlo un poco de colorante 5. Aplastar la sustancia con una placa cubreobjetos 6. Proceder a ver en el microscopio Materiales Placa portaobjetos nos sirve para colocar la muestra y ponerla en el microscopio. Placa cubreobjetos nos sirve para mantener a la muestra presionada y no se mueva de su lugar correspondiente. Microscopio nos sirve para ver la muestra de la mitosis con cualquier lente el de 1ox o el de 40x y podemos acercar más las nuestras y aclararlas. Cebolla nos va a servir para ver la m uestra en el microscopio y ver la mitosis. Colorante para darle color al vegetal y poderlo reconocer bien en el microscopio. Agua nos sirve para hidratar la muestra que es la cebolla Dibujo
Aquí en el microscopio nosotros podemos ver a la cebolla de esta forma, esta es la mitosis de la cebolla y sus partes, podemos verlos con cualquiera de los tres lentes de aumento en el microscopio hay que tener mucho cuidado a lo que lo aplastamos con la placa cubreobjetos por la razón que se puede romper la misma y dañar la muestra que hemos desarrollado, aquí nosotros podemos ver todas las partes de la mitosis en varios lugares donde hemos enfocado con el microscopio.
