TALLER DE GENÉTICA
TUTORA: MONICA MARTÍNEZ GERMAN
PRESENTADO POR: OMAR DARÍO DÍAZ GUERRA JORGE ARMANDO PÉREZ VILORIA ANTONIO VEGA TORRES
UNIVERSIDAD DE CÓRDOBA FACULTAD DE CIENCIAS DE LA EDUCACIÓN LICENCIATURA EN CIENCIAS NATURALES Y EDUCACIÓN AMBIENTAL
SEDE SAHAGÚN
VIII SEMESTRE
2017
UNIVERSIDAD DE CÓRDOBA LICENCIATURA EN CIENCIAS NATURALES Y EDUCACIÓN AMBIENTAL ASIGNATURA: GENÉTICA BÁSICA SEMESTRE: VIII TALLER UNIDAD 1: BASES CITOLÓGICAS DE LA HERENCIA
1. ¿Cuáles son los genes implicados en la regulación del ciclo celular?, ¿cuáles son sus productos celulares? y ¿qué funciones cumplen? 2. Elabora un esquema o mapa conceptual donde se muestre la relación entre las diferentes fases del ciclo celular y los genes que los regulan en cada punto de control. 3. Explica la relación de los telómeros con la proliferación celular asociada al cáncer y el envejecimiento. 4. Explica, ¿cómo se produce el proceso de apoptosis celular y su diferencia con la necrosis? 5. Explica la relación entre el ciclo celular y el cáncer. 6. Consulta cuáles son los agentes mutagénicos que pueden desencadenar el cáncer, ¿cómo se puede prevenir esta enfermedad? y ¿qué tratamientos existen en la actualidad? 7. Consulta las cifras de personas afectadas por el cá ncer en Colombia, y proponga posibles soluciones para revertir estas cifras. 8. ¿Qué consecuencias se pueden generar si en un momento determinado se detiene el paso de la fase G1 a la fase S del ciclo celular, a nivel celular, a nivel tisular y a nivel del organismo. 9. Busca ejemplos verídicos donde el ADN mitocondrial haya jugado un papel importante. 10. ¿Hacia dónde crees que puede llevar el estudio genético a la humanidad?
Entregar taller en grupo de tres estudiantes en la fecha establecida por los docentes Citar en formato APA. Tipo de letra: Times New Roman Tamaño de letra: 12 Espacio: 1,5
Solución 1) Existen cuatro transiciones principales: Paso de G0 a G1: comienzo de la proliferación. Transición de G1 a S: iniciación de la replicación. Paso de G2 a M: iniciación de la mitosis. Avance de metafase a anafase Entre estos genes tenemos: Genes que codifican proteínas para el ciclo: enzimas y precursores de la síntesis de ADN, enzimas para la síntesis y ensamblaje de tubulina Genes que codifican proteínas que regulan positivamente el ciclo: también llamados protooncogenes Las proteínas que codifican activan la proliferación celular, para que células quiescentes pasen a la fase S y entren en división. Algunos de estos genes codifican las proteínas del sistema de ciclinas y quinasas Timothy Hunt descubrió la primera ciclina. Las ciclinas son proteínas que se sintetizan progresivamente durante las fases G1-S-G2, y que se degradan en la fase M de cada ciclo celular. Las ciclinas regulan la actividad de las enzimas
CDK , y en
conjunto controlan la progresión a través de las fases del ciclo celular .
Genes cuyos productos de proteína estimulan o aumentan la división y la viabilidad de las células. La primera categoría también incluye a los genes que contribuyen al crecimiento de tumor a través de la inhibición de la muerte celular.
Genes cuyos
productos de proteína previenen la división celular o llevan a la
muerte celular directa o indirectamente.
2)
La envoltura nuclear se desintegra, la cromatina se condensa en f orma creciente hasta ser visible los Segundo punto de control al final de G2
cromosomas Tercer punto de control
Revisar Si el material genético se haya duplicado completamente
Se encuentra en la fase M entre la
Si el material genético no posee
metafase y la anafase, se encarga
M
errores
Si el medio extracelular sea
de revisar que todos los cromosomas se hayan unido al huso
adecuado.
Ensambla las estructuras necesarias para la
mitótico
G2
ciclo celular
Crecimiento celular
G1
con síntesis de proteínas y de ARN
separación de las células hijas
S
Primer punto de control en G1
Revisar las condiciones del medio buscando factores externos que induzcan el progreso del ciclo celular,
Síntesis de nuevo material genético, para que las células hijas tengan la misma dotación
como ciertas ciclinas CDK
Revisar que la célula haya crecido lo suficiente.
3) Las células telomerasa-negativas pueden proporcionar información sobre la latencia celular, dado que la telomerasa es un marcador de células
la proliferación celular en
cancerosas e inmortales. Por su parte, las células telomerasa-positivas
podrían utilizarse para predecir la recurrencia temprana de la enfermedad. ya que la proliferación celular se frena cuando la longitud de los telómeros alcanza un valor critico que puede llevar a la muerte de las células y consecuentemente a la degeneración tisular relacionada con el envejecimiento.
4) La muerte celular por apoptosis juega un papel crucial en el desarrollo y en la homeostasis de los tejidos. Este proceso se lleva a cabo mediante la permeabilización mitocondrial y la activación de caspasas. La condensación de la cromatina y la fragmentación del ADN son características clave de las células apoptóticas, que son finalmente eliminadas por los fagocitos. La desregulación de la apoptosis puede contribuir a patologías tales como cáncer o enfermedades autoinmunes y neurodegenerativas.
Apoptosis. La apoptosis es un proceso ordenado y aseado, la célula decide que quiere morir, y lo hace sin molestar a las vecinas, es el suicidio silencioso; morfológicamente se puede dividir en varias fases:
En primera instancia las células que entran en apoptosis pierden los contactos que mantenían con las células del entorno soltándose del tejido.
Se produce una marcada condensación tanto del núcleo como del citoplasma, ocasionando una reducción significativa del tamaño de la célula.
La membrana plasmática empieza a formar protusiones e invaginaciones, comienza a presentar "burbujas" o "brotes" en su superficie, proceso llamado zeiosis, observándose un ligero y sensible aumento en su permeabilidad. Estas irregularidades membranosas pueden llegar a dividir la célula dando lugar a los llamados cuerpos apoptóticos, que pueden contener en su interior orgánulos enteros condensados, o morfológicamente normales, además de restos del ADN.
Las células que están muriendo por apoptosis también se encargan de señalizar el hecho de que se están suicidando a sus alrededores con la finalidad de que los cuerpos apoptóticos sean reconocidos y fagocitados por los macrófagos; es una forma de muerte relativamente aseada. Esta señalización la realizan de dos formas: La primera consiste en un cambio en la composición fosfolipídica de la membrana celular, provocada al disminuir la actividad de una aminofosfolipido translocasa dependiente de ATP y de escramblasas dependientes de calcio tras la PT mitocondrial, lo cual genera que la cara extracelular de la membrana plasmática se enriquezca de moléculas de fosfatidilserina (que en condiciones normales estarían en la cara citosólica). La segunda forma de señalización consiste en la liberación de citoquinas proinflamatorias como la IL-1 "alfa" y "be ta" y la IL-18.
Por último, los cuerpos apoptóticos son rápidamente fagocitados y degradados en los lisosomas de los macrófagos.
Necrosis. La necrosis es un modo de morir diametralmente opuesto a la apoptosis, aquí se trata de un proceso desordenado en lugar de como sucedía en la apoptosis que se condesan y se reducen de tamaño, una célula que entra en necrosis toma incontrolablemente agua del exterior con la cual se hincha el cual hace que la membrana plasmática reviente y se libere a su alrededor todo el contenido citoplasmático lo que es u na consecuencia desagradable para las células vecinas
Los orgánulos también se hinchan en lugar de condensarse. Ni el núcleo se condensa ni la cromatina es procesada del modo en que lo era en la apoptosis. El DNA se degrada, pero la degradación es más tardía y da como resultado un muestrario de fragmentos más continuo en cuanto al tamaño, en lugar del efecto
"escalera" de la apoptosis. La activación de las nucleasas se realiza por otro mecanismo.
5) El cáncer es esencialmente una enfermedad de división celular incontrolada, su desarrollo y progresión suelen estar vinculados a una serie de cambios en la actividad de los reguladores del ciclo celular. Los inhibidores del ciclo celular evitan que las células se dividan cuando las condiciones no son las adecuadas por lo que la reducción de la actividad de estos inhibidores puede promover el cáncer, de un mismo modo los reguladores positivos de que se encuentran en la división celular pueden conducir al cáncer si estos son demasiados activo, los cambios en esta actividad se deben a mutaciones en los genes que codifican proteínas reguladoras del ciclo celular
En una célula normal, el ciclo celular está altamente regulado. Sin embargo, hay células que pierden el control sobre su crecimiento y progresan indefinidamente a través de ciclos celulares sucesivos.
Cáncer es la proliferación celular incontrolada, en la que el ciclo celular ha perdido la capacidad de bloquearse por estar dañado el genoma.
6) Mutágenos químicos: son compuestos químicos capaces de alterar las estructuras del ADN de forma brusca, como por ejemplo el ácido nitroso (agente desaminizante), brominas y algunos de sus compuestos.
Mutágenos físicos: son radiaciones que pueden alterar la secuencia y estructura del ADN. Son ejemplos la radiación ultravioleta que origina dímeros de pirimidina (generalmente de timina), y la radiación gamma y la alfa que son ionizantes. También se considerar agentes físicos los ultrasonidos, con 400.000 vibraciones por segundo, que han inducido mutaciones en Drosophila y en algunas plantas
superiores, y centrifugación, que también producen variaciones cromosómicas estructurales.
Mutágenos biológicos: son aquellos organismos “vivos” que pueden alterar las secuencias del material genético de su hospedador; como por ejemplo; virus, bacterias y hongos. Son ejemplo los transposones (fragmentos autónomos de ADN).
Mantener un peso corporal sano y normal Parando fumar totalmente Consumo de menos alcohol Prevención de la exposición prolongada de la piel descubierta al sol Prevención de la enfermedad de transmisión sexual usando dimensiones del sexo seguro Prevención de la exposición a los factores ambientales Drogas para la prevención del cáncer Vacunas para la prevención de cáncer Pruebas Genéticas
Hay muchos tipos de tratamiento para el cáncer. El tratamiento que se recibirá depende del tipo de cáncer y de qué tan avanzado está. Algunas personas con cáncer solo recibirán un tipo de tratamiento. Sin embargo, la mayoría de las personas reciben una combinación de tratamientos, como cirugía con quimioterapia o radioterapia. También pueden recibir inmunoterapia, terapia dirigida o terapia con hormonas.
7) Aproximadamente en Colombia 33.000 personas son afectadas por cualquier tipo de cáncer al año, siendo el porcentaje mayor en afectación la población femenina, aun los niños con un diagnostico anual de 2.200 afectados y un 52% en mujeres y un 48% hombres y la cifra va en aumento según organismos de control y vigilancia adscritos al ministerio de salud.
8) Detener el ciclo celular supone que la célula se va a diferenciar, a quedar quiescente, a sufrir un periodo de senescencia o a morir por apoptosis. Cuando la célula queda detenida en fase G1 en forma quiescente se dice que está en fase G0. Desde los estados de quiescencia y de célula diferenciada en algunos tipos celulares se puede volver a retomar el ciclo celular. Por tanto tenemos cuatro decisiones posibles que se toman en la fase G1 y todas ellas dependen de complejos moleculares o puntos de control que la célula debe ir sorteando para llegar a la fase S. Cuando uno de ellos no se pasa se dice que la célula ha tomado una decisión, pero si no se detiene en ninguno se dividirá, siendo éste el camino por defecto.
9) el adn mitocondrial y así determinar si es compatible con la EL ADN mitocondrial es esencial para los estudios y para la ciencia en general debido que a través de él se pueden llegar a conocer compatibilidades entre generaciones de familias estos, importante para construir arboles evolutivos, en estudios antropológicos etc ejemplos: ciertas identificaciones de cuerpos de seres humanos hallados sin identificar, restos óseos, para determinar la herencia de personas , es decir cuando no es posible obtener las muestras directamente de la sangre un solo miembro puede ser el objeto de estudio al que sustraigan familia o no.
10) El estudio genético de la humanidad sin lugar a dudas ha sido uno de los avances científicos que ha tenido el hombre, sin embargo esto aún no para ahí los avances están aún más en evolución, suponemos que no tendrá limites, debido a que la carrera por conocer la verdad acerca del origen de la humanidad es un constante reto para los científicos, por eso estamos seguros que no se detendrán los estudios genéticos de la humanidad y nos llevara cada vez más a la rama investigativa
http://www.medigraphic.com/pdfs/vertientes/vre-2014/vre142e.pdf http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S002576802014000100017 http://adn-mitocondrial.blogspot.com.co/ http://www.aecientificos.es/empresas/aecientificos/documentos/revision_definitiva_tel omeros_figuras.pdf
