INTEGRANTES: TABOADA ALVARADO MACARENA UCAÑAY PISFIL KARLA ALEJANDRA
La transcripción es el proceso por el cual se sintetiza un ARN usando como molde al ADN. Muchos tipos de ARN pueden ser sintetizados así por la enzima ARN polimerasa, el ARN ribosomal el de transferencia, los pequeños ARN nucleares o citoplasmáticos y por supuesto los ARN mensajeros, que serán luego traducidos a una cadena polipeptídica. El proceso de la transcripción de los mensajeros es diferente en procariotas y eucariotas. Esto es debido a las diferencias propias entre los genes de las bacterias y los de las células de animales superiores.
Elementos que intervienen para que se lleve a cabo la transcripción del DNA en las células se requieren los siguientes elementos: DNA original que servirá de molde para ser copiado. RNA-polimerasa: sintetiza el RNA a partir del molde del DNA. Ribonucleótidos trifosfato para llevar a cabo la copia. Poli-A polimerasa ribonucleoproteína pequeña nuclear RNA-ligasa.
Existen diferencias entre procariotas y eucariotas, siendo las principales, la existencia de varias RNApolimerasas en eucariotas y, sobre todo, la necesidad de que se produzca una maduración, un procesamiento de algunos RNAs debido a la existencia de los intrones. El proceso se divide en tres etapas: Iniciación Elongación Terminación
La RNA-polimerasa se une a una zona del DNA previa al DNA que se quiere transcribir. A continuación se corta la hebra de DNA y se separan las dos cadenas, iniciándose el proceso de copia del DNA a transcribir; esta copia no requiere ningún cebador. Los ribonucleótidos se añaden en sentido 5'-3 „, en el caso de la transcripción de un gen que codifica para una proteína, la RNA-polimerasa se une a una zona de control denominada PROMOTOR, que regula la actividad de la RNA-polimerasa y, por tanto, regula la expresión del gen.
La RNA-polimerasa continúa añadiendo ribonucleótidos complementarios al DNA hasta que se llega a una determinada secuencia que indica a la polimerasa el final de la zona a transcribir. Cuando ya se han añadido unos 30 ribonucleótidos, en el extremo 3‟ se une un nucleótido modificado de 7-metil guanosina, que forma lo que se denomina la “caperuza”, el “casquete” o el extremo “Cap”.
La transcripción finaliza, y al RNA recién formado se le añade una cola de unos 200 nucleótidos de adenina, la cola de poliA, agregada por la enzima poli-A polimerasa, que sirve para que el RNA no sea destruido por las nucleasas celulares.
Se da en el núcleo de eucariotas y la realiza la enzima ribonucleoproteína pequeña nuclear (RNPpn), eliminando los intrones del RNA y quedando los exones libres para ser unidos por una RNA-ligasa. Tras estos procesos se habrá formado un RNA, mensajero, transferente, ribosómico o nucleolar, que se desplazará hasta el lugar donde llevan a cabo su función, que generalmente es en el citoplasma.
Conjunto de reglas que tratan de establecer la equivalencia entre el lenguaje del ARN (en bases nitrogenadas) y el de proteínas (escrito en aminoácidos).
El código genético por el cual el ADN almacena la información genética, consiste en "codones" de tres nucleótidos. Los segmentos funcionales de ADN que se codifican para la transferencia de información genética se llaman genes. Con cuatro bases posibles, los tres nucleótidos pueden dar 43 = 64 posibilidades diferentes, y estas combinaciones se utilizan para especificar los 20 aminoácidos diferentes usados por los organismos vivos.
Es universal, pues lo utilizan casi todos los seres vivos conocidos. Solo existen algunas excepciones en unos pocos tripletes en bacterias. No es ambiguo, pues cada triplete tiene su propio significado Todos los tripletes tienen sentido, bien codifican un aminoácido o bien indican terminación de lectura. Está degenerado, pues hay varios tripletes para un mismo aminoácido, es decir hay codones sinónimos. - Carece de solapamiento, es decir los tripletes no comparten bases nitrogenadas. Es unidireccional, pues los tripletes se leen en el sentido 5´-3´.
El proceso de biosíntesis de las proteínas requiere la presencia de los 20 aminoácidos proteicos y un aporte de energía, la formación de enlaces peptídicos requiere de la participación de los ribosomas, que van a catalizar la unión entre aminoácidos a través de proteínas extrarribosomales, y el ARNm que van a determinar el orden en que los aa van a reaccionar. En las procariotas, al encontrarse el ADN y los ribosomas en el mismo compartimiento, el ARNm puede ser utilizado como molde para la síntesis de las proteínas, produciéndose un acoplamiento entre los procesos de transcripción y traducción.
En cambio el ARNm utilizado por lo ribosomas del citosol eucariotico ha tenido que atravesar la membrana nuclear y ha sufrido una serie de modificaciones químicas. En el sistema de traducción mas importante es el que opera en el citosol, que esta formado por los ribosomas citológicos y por una maquinaria de traducción similares a las descritas en las bacterias, aunque con diferencias en lo que se refiere a determinadas características de los ribosomas, factores proteicos de traducción y ARNm. El proceso biosintetico se puede dividir en tres etapas: Iniciación Elongación Terminación
INICIACION: En la etapa de iniciación y mediante una serie de pasos sucesivos, se necesita la participación de tres factores de iniciación diferentes(FI1, FI2, FI3) y GTP.
ELONGACION: entrada del segundo La aminoacil-ARNt requiere de la actuación del factor de elongación T y GTP
Con el concurso del factor de elongación G y del GTP se produce la translocación o avance del ribosoma sobre el ARNm, quedando el ARNt descargado sobre el sitio E, el peptidil- ARNt sobre el sitio P y el sitio A vacío. Se repitiera de forma continua, deslizándose gradualmente sobre el ribosoma ARNm en el sentido 5‟ 3‟.
TERMINACION: En este ciclo interacciona el complejo con alguno de los factores proteicos de terminación (RF), que se unen al sitio A gracias a su parecido estructural con los ARNt , y la molécula de agua asociada hidroliza el peptidil ARNt, facilitando la liberación de la cadena poli peptídica sintetizada y la disociación del complejo biosintetico tras la actuación del FI3
En eucariontes, la iniciación comienza cuando la subunidad ribosómica pequeña reconoce primero el extremo 5´ del mensaje que precede al casquete de metilguanosina, y luego se desplaza a lo largo del RNAm hasta alcanzar una secuencia de nucleótidos (típicamente 5´CCACCAUG-3´) que contiene el tripleto AUG en un contexto en el cual se le puede reconocer como codón inicial. Luego sigue los mismos pasos que las procariotas.