USOS DE LOS ALQUENOS •
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El uso uso más más impor importa tant ntee de los los alqu alquen enos os es como como mate materi riaa prim primaa para para la elaboración de plásticos. El polietileno es un compuesto utilizando en la fabricación de envolturas, recipiente, fibras, moldes, etc. El etileno es utilizado en la maduración de frutos verdes como piñas y tomates. En la antigüedad se utilizó como anestésico (mezclado con o!geno" y en la fabricación del gas mostaza (utilizado como gas de combate". El propeno (nombre com#n propileno", propileno", se utiliza utiliza para elaborar elaborar polipropile polipropileno no y otros plásticos, alco$ol isopropilico (utilizado para fricciones" y otros productos qu!micos. %arias feromonas u $ormonas seuales de insectos, son alquenos. los carotenos y la vitamina v itamina &, &, constituyentes de los vegetales amarillos como la zana$oria, y que son utilizados por los bastoncillos visuales de los o'os, también son alquenos.
APLICACIONES DE LOS ALQUENOS os alquen alquenos os son import important antes es interm intermedi ediari arios os en la s!ntes s!ntesis is de difere diferente ntess prod produc ucto toss orgá orgáni nico cos, s, ya que que el dobl doblee enla enlace ce pres presen ente te pued puedee reac reacci cion onar ar fácilmente y dar lugar a otros grupos funcionales. &demás son intermediarios importantes en la s!ntesis de pol!meros, productos farmacéuticos, y otros productos qu!micos. Entre los alquenos de mayor importancia industrial, se encuentran el eteno y el propeno, también llamados etileno y propileno respectivamente. El etileno y el prop propiileno leno se uti utiliza liza para para sint sintet etiizar zar clor clorur uroo de vini vinilo lo,, poli polipr prop opililen eno, o, tetrafluoretileno.
Propiedades físicas
)omo clase, los alquenos poseen propiedades f!sicas esencialmente iguales que las de los alcanos. *on insolubles en agua, pero bastante solubles en l!quidos no polares, como benceno, éter, cloroformo o ligro!na, y son menos densos que el agua. +e la tabla .- se desprende que el punto de ebullición aumenta con el n#mero creciente de carbonos como en el caso de los alcanos, el aumento del punto de ebullición es de -/ a 0/ grados por cada carbono adicional, ecepto para los $omólogos muy pequeños. as ramificaciones ba'an el punto de ebullición. 1na comparación de la tabla .- con la 0.0 (*ec. 0.2-" demuestra que el punto de ebullición de un alqueno es muy parecido al del alcano con un esqueleto carbonado correspondiente. &l igual que los alcanos, los alquenos son, a lo sumo, sólo débilmente polares. 3uesto que los electrones n muy sueltos del doble enlace se desplazan con facilidad, sus momentos dipolares son mayores que los de los alcanos sin embargo, son pequeños4 por e'emplo, compararemos los momentos dispolares del propileno y del 25buteno, señalados más adelante, con el del cloruro de metilo, 2.60 +. a unión del grupo alquilo al carbono del doble enlace tiene una polaridad pequeña, cuya dirección se supone que es la indicada
