ÍNDICE YACIMIENTOS EPITERMALES ..................................................................................... 1 INTRODUCCIÓN ........................................................................................................ 1 DEFINICIONES ........................................................................................................... 2 IMPORTANCIA DE LOS YACIMIENTOS EPITERMALES..................... .......... ...................... ...................... .................. ....... 3 LOCALIZACION Y RELACION CON EL VULCANISMO .................................................... 4 FACTORES DE CONTROL DE EMPLAZAMIENTO .......................................................... 6 CLASIFICACION DE LOS DEPOSITOS DEPOSITOS EPITERMALES ....................... ........... ...................... ...................... .................... ........ 7 DEPOSITOS EPITERMALES DE ALTA SULFURACION .................................................... 7 DEPOSITOS EPITERMALES DE BAJA SULFURACION SULFURACION .................................................. ......................................................... ........ 9 TABLA COMPARATIVA DE EPITERMALES DE ALTA Y BAJA SULFURACION .................... .................... 12 CONCLUSIONES................... CONCLUSIONES......................................... ........................................... ........................................... ............................................ ............................ ...... 16 BIBLIOGRAFÍA ........................................................................................................ 17
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DEPOSITOS EPITERMALES Introducción Los depósitos epitermales son aquellos en los que la mineralización ocurrió dentro dentro de 1 a 2 Km de profundidad desde la superficie terrestre y se depositó a partir de fluidos hidrotermales calientes. calientes. Los fluidos se estiman estiman en el rango desde <100ºC hasta unos unos 320ºC y durante la formación del depósito estos fluidos hidrotermales pueden alcanzar la superficie como fuentes termales, termales , similar a las existentes en El Tatio y Puchuldiza en el Norte Grande de de Chile o como fumarolas fumarolas o solfataras. solfataras. Los depósitos epitermales se encuentran encuentran de preferencia en áreas de volcanismo activo alrededor de los márgenes activos de continentes o arcos de islas y los más importantes son los de metales preciosos (Au, Ag), Ag) , aunque pueden contener cantidades variables de Cu, Pb, Zn, Bi, etc. La mineralización epitermal de metales preciosos puede formarse a partir de dos tipos de fluidos químicamente químicamente distintos. Los de “baja sulfuración ” son reducidos y tienen un pH cercano a neutro (la medida de concentración de iones de hidrógeno) y los fluidos de “alta sulfuración ”, los cuales son más oxidados y ácidos. Los términos de alta y baja sulfuración fueron introducidos introducidos por Hedenquist (1987) y se refieren al estado de oxidación 4+ del azufre. En los de alta sulfuración el el azufre se presenta como S en forma de SO2 -2 (oxidado) y en los de baja sulfuración como S en forma de H2S (reducido). Los fluidos de baja sulfuración (BS) son una mezcla de aguas-lluvias (aguas meteóricas) que han percolado a subsuperficie y aguas magmáticas (derivadas de una fuente de roca fundida a mayor mayor profundidad en la tierra) que que han ascendido hacia la superficie. superficie. Los metales preciosos han sido transportados transportados en solución como iones complejos (en general bisulfurados a niveles epitermales; clorurados a niveles más más profundos) y para fluidos fluidos de baja sulfuración la precipitación de metales ocurre cuando el fluido hierve al acercarse a la superficie (ebullición). Los fluidos de alta sulfuración sulfuración (AS) se derivan principalmente principalmente de una fuente magmática y depositan metales preciosos cerca de la superficie cuando el fluido se enfría o se diluye mezclándose con aguas meteóricas. Los metales metales preciosos en solución derivan directamente del magma o pueden ser lixiviados de las rocas volcánicas huéspedes a medida medida que los fluidos circulan a través de ellas. En ambos tipos de depósitos (BS y AS) los fluidos circulan hacia la superficie a través de fracturas en las rocas y la mineralización a menudo se presenta en esos conductos (mineralización controlada estructuralmente), pero también pueden circular por niveles de rocas permeables y eventualmente mineralizar ciertos cie rtos estratos.
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Definiciones
Definiciones El ambiente epitermal, tal como indica la propia etimología de este término, se halla a escasa profundidad en referencia a la superficie terrestre y, en concreto, define la parte superior de los sistemas hidrotermales naturales (En la Figura 1 se puede ver un par de ejemplos de sistemas hidrotermales volcánicos). Lindgren (1922, 1933) definió el término “epitermal”, caracterizando este tipo de depósitos minerales
en función de la mineralogía de las menas y de sus características texturales, así como en sus propias reconstrucciones geológicas. En la definición que estableció para estos depósitos, Lindgren incluyó numerosos yacimientos minerales de metales preciosos (con presencia o no de telururos o seleniuros), metales básicos, mercurio y antimonio (con estibina como mineral principal). En tales trabajos ya se sugirió que se trataba de un tipo de depósitos metalíferos formados a partir de fluidos acuosos influenciados por emanaciones ígneas a temperaturas relativamente bajas (<200ºC) y en condiciones de presión “moderadas”.
En los numerosos estudios subsiguientes, a medida que el conocimiento de estos sistemas aumentaba, las condiciones de emplazamiento se han ido acotando y redefiniendo con el tiempo. Buddington (1935) indicó que, en ambientes próximos a la superficie, son posibles temperaturas mayores a las reportadas por Waldemar Lindgren, de modo que pronto el límite máximo de temperatura aceptado para sistemas epitermales “aumentó” hasta los 300ºC (Panteleyev, 1988).
Así, en la actualidad, se considera que las condiciones de formación de la mayoría de yacimientos epitermales comprenden temperaturas entre <150 y ~300ºC (y eventualmente mayores), y a profundidades desde la superficie hasta 1 ó 2 km, con presiones de hasta varios centenares de bares (Berger y Eimon, 1983; Heald et al., 1987; Sillitoe, 1988; Reyes, 1990, 1991).
Figura 1
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Importancia de los Yacimientos Epitermales
Importancia de los Yacimientos Epitermales Los depósitos epitermales contribuyen significativamente a la producción mundial de oro y constituyen blancos de exploración que deben ser evaluados cuidadosamente sobre la base de la cantidad de metal que pueden proveer y a qué costo. Como veremos más adelante, los depósitosepitermales pueden contener cantidades variables de diferentes metales (principalmente, Cu, Pb, Zn, Bi, Ag, etc.), aunque los más importantes son los de metales preciosos (Au mayoritariamente y Ag). De hecho, los depósitos epitermales aportan casi una cuarta parte del oro que se produce a nivel mundial. La cantidad de oro en cualquier tipo de depósito se calcula basado en la ley y tonelaje disponible. Mientras mayor es la ley, menor es el tonelaje requerido para hacer una explotación económica. Un depósito de alta ley podría tener leyes de 10 a 150 g/t Au, mientras que los de baja ley en el rango de 1 a 5 g/t Au. Los depósitos de baja ley pueden tener posiblemente más de 200 millones de toneladas (Ej. Mina La Coipa en el distrito de Maricunga con 52,1 Mt con 1,58 g/t Au y 60,3 g/t Ag; ley de corte 1 g/t Au equivalente; Oviedo et el., 1991), mientras que los de alta ley son frecuentemente más pequeños. En la Figura 2 se pueden observar la relación entre el tonelaje y la ley media de algunos depósitos epitermales. El comercio del oro y plata se realiza en onzas troy (31,1 gr), de modo que en la mayoría de los casos de evaluación, el contenido de estos metales en los depósitos se expresa como la cantidad de fino (metal contenido) en onzas. A fecha 18/01/2015, el oro cotiza a 1258.25 $ dólares/onza (es decir, aproximadamente 40.45$ dólares/gramo …. o 34.967 euros/Kg!!!!). Por su parte, la plata cotiza a 16.92 $ dólares/onza (…unos 544 euros/Kg).
Figura 2
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Localizacion y Relacion con el Vulcanismo La mayoría de los depósitos epitermales conocidos hoy en día están situados alrededor del margen Circum-Pacífico (Figura 3;), asociados al termalismo tardío de los sistemas volcánicos operantes en dicho margen desde el Terciario (White et al., 1995). En su totalidad, los depósitos epitermales están asociados directamente a márgenes de subducción activos en diferentes épocas geológicas (Silberman et al., 1976; Sillitoe, 1977). Por ejemplo, en Europa la mayoría de depósitos epitermales de relevancia están ubicados en los Cárpatos, tectónicamente asociados al cierre del Tetis durante la orogénesis Alpina (Jankovic, 1997). En el caso de los depósitos epitermales mexicanos (todos ellos netamente terciarios) su edad disminuye, a grandes rasgos, hacia el sur y hacia el este, en relación con la migración general del vulcanismo ácido de la Sierra Madre Occidental y la Sierra Madre del Sur ( e. g. Damon et al.,1981, 1983; Clark et al., 1982; Camprubí et al., 2003b). En el margen occidental del Pacífico (en contexto de arcos de islas), la mayoría de depósitos epitermales se formaron durante el Mioceno superior, el Paleoceno y el Cuaternario (White et al., 1995), mientras que en el margen oriental del Pacífico y el Caribe (generalmente en contexto de arcos continentales), tienen edades entre el Cretácico y el Mioceno superior (Sillitoe, 1994). En Australia, abundan los casos de depósitos epitermales paleozoicos (Wake y Taylor, 1988; Wood et al., 1990; Whiteet al., 1995), incluyendo los sínteres fósiles de Drummond Basin, los más antiguos conocidos (Cunneen y Sillitoe,1989; White et al., 1989), junto con los de Rhynie, Escocia (Rice y Trewin, 1988). Pero los depósitos epitermales más antiguos que han sido descritos corresponden al Arqueano (Penczak y Mason, 1997), al Paleoproterozoico (Hallberg,1994; Jacobi, 1999) y al Neoproterozoico (Huckerby et al.,1983; Cheilletz et al., 2002), aunque los depósitos preterciarios conocidos son aún comparativamente muy escasos (Buchanan, 1981; Mosier et al., 1986). Ello es debido a la erosión o a la presencia metamorfismo superpuesto que los haya podido desfigurar (Heald et al., 1987). La distribución de los depósitos epitermales coincide, no sólo con arcos volcánicos en márgenes convergentes (subducción de placa oceánica-continental u oceánica oceánica), sino también con los rifts de tras-arco asociados, como en la zona del Basin-and-Range, en los Estados Unidos (White, 1982) o en la Isla Norte de Nueva Zelanda (Christie y Brathwaite, 1986; Hedenquist, 1986), con depósitos epitermales fósiles y sus equivalentes geotérmicos actuales. En la mayoría de los casos, los depósitos epitermales están relacionados de forma espacial y temporal con vulcanismo subaéreo, de carácter ácido a intermedio, y el subvolcanismo asociado, pudiendo el basamento ser de cualquier tipo. En el caso relativamente poco común en que los depósitos epitermales se hallan asociados a vulcanismo básico, éste es de afinidad alcali na o shoshonítica, como es el caso de el yacimiento Emperor en Fiji (Anderson y Eaton, 1990), o bien se trata de vulcanismo bimodal basáltico-andesítico. El encajante volcánico suele ser del tipo central a proximal, muy típicamente con rocas efusivas o piroclásticas (Sillitoe y Bonham, 1984), aunque excepcionalmente puede ser del tipo distal (Wood et al., 1990). (Para más detalles, ver Figura 4) Un gran número de depósitos epitermales están asociados a estructuras de origen volcánico, en especial calderas y complejos andesíticos, como es el caso de las San Juan Mountains de Colorado (Steven et al.,1977), en cuyo seno se hallan los conocidos distritos mineros de Creede y Summitville. 4
Asimismo, existe un importante control de este tipo de depósitos por parte de fallas de escala regional
Asimismo, existe un importante control de este tipo de depósitos por parte de fallas de escala regional en zonas de intensa fracturación tensional (Mitchell y Balce, 1990; Nesbitt, 1990; Staude, 1993; Ponce y Glen, 2002; Nieto-Samaniego et al., 2005). Dichas fallas determinan la localización de los depósitos y actúan como guía para el emplazamiento de la fuente de calor magmática necesaria para la subsiguiente actividad hidrotermal (Hedenquist, 1986; Fournier, 1987), que controla la duración de dicha actividad. Pero, aunque las fallas de orden mayor ejercen un control directo sobre el emplazamiento de la mineralización, se ha observado que ésta suele disponerse de forma preferencial en fallas subsidiarias (White y Hedenquist, 1990). El calor necesario para la circulación convectiva de los fluidos deriva tanto de cuerpos subvolcánicos enfriándose a profundidades relativamente cercanas a la superficie (< 2.5 a 3.0 km), como también de plutones emplazados a profundidades significativas (>5 km). Los depósitos epitermales presentan un enriquecimiento general, en relación a las composiciones de los basaltos, en elementos como Ag, As, Au, B, Hg, S, Sb, Se, Te, Tl y U (Bornhorst et al., 1995), de hasta más de cinco órdenes de magnitud. Hay que destacar que este enriquecimiento se produce independientemente de la naturaleza de las rocas encajantes, cuya abundancia en estos elementos suele ser siempre muy baja. Por lo tanto, estos elementos pueden ser útiles en prospección geoquímica.
Figura 3
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FIGURA 4
Factores de Control de Emplazamiento Según White y Hedenquist (1990), los principales factores que influencian las condiciones físicas del ambiente epitermal y que, en último término, determinan el carácter y la localización de la mineralización, son los siguientes: 1. La geología regional de la zona en la que se halla el depósito en cuestión, como su estructura, la estratigrafía, las intrusiones a las que se asocia la mineralización y la naturaleza de dichas rocas ígneas, factores éstos que controlan directamente el tipo y el grado de permeabilidad, así como la reactividad de la roca o rocas encajantes. 2. Las características hidrológicas de la zona, es decir, la relación existente entre la permeabilidad y la topografía que controla el movimiento de los fluidos, y las características de los fenómenos de recarga/descarga de fluidos, así como el acceso de aguas calentadas por vapor (steam heated waters ). 3. Las condiciones de presión y temperatura de los fluidos mineralizantes que, en lo que es el ambiente epitermal, se hallan estrechamente ligadas al punto de ebullición, determinado a su vez por la composición de los fluidos. 4. Las características químicas y el contenido total en gas de los fluidos mineralizantes, que son los factores determinantes en su reactividad, en su capacidad para el transporte de metales y en la paragénesis mineral, tanto por lo que respecta a la alteración del encajante como para la mineralización en si. 5. El posible desarrollo de permeabilidad contemporáneamente al hidrotermalismo y/o cambios en el gradiente hidráulico de la zona. 6
Clasificacion de los Depósitos Epitermales Bonham (1986) propuso los términos de sulfuro alto y sulfuro bajo, para referirse a la cantidad total de sulfuros en el depósito. La denominación de los términos de alta sulfuración y baja sulfuración fue propuesta por Hedenquist (1987) sobre la base del estado de oxidación- reducción del azufre en los fluidos de sistemas geotérmicosactuales. El término de “alta sulfuración” se acuñó para denominar
fluidos de carácter oxidado y ácido (azufre en estado de oxidación +6 ó +4, en forma de SO42-o SO2), típicos de fuentes termales ácidas o próxima s a volcanes. El término “baja sulfuración” se utilizó para denominar fluidos reducidos de pH aproximadamente neutro, donde el azufre se presenta en su estado de oxidación -2, como sucede en sistemas geotérmicos distantes a la fuente de calor principal.
YACIMIENTOS EPITERMALES DE ALTA SULFURACION Los fluidos de alta sulfuración (AS) se derivan principalmente de una fuente magmática y depositan metales preciosos cerca de la superficie cuando el fluido se enfría o se diluye mezclándose con aguas meteóricas. Los metales preciosos en solución derivan directamente del magma o pueden ser lixiviados de las rocas volcánicas huéspedes a medida que los fluidos circulan a través de ellas.
Los fluidos de “alta sulfuración”, los cuales son más oxidados y ácidos.
CARACTERISTICAS
Fluido salino (4-21% NaCl eq.) aguas magmáticas interactuando con meteóricas. pH del fluido ácido (1.7 – 2) Alteración hidrolítica intensa desde sílice oquerosa alunita caolín illita montmorillonita propilítica Alto % de pirita, enargita, luzonita, tenantita-tetrahedrita, covelina. Oro de alta fineza (pobre en Ag) Matriz de brechas en rocas competentes alteradas y vetas
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GEOMETRIA DE LOS YACIMIENTOS DE ALTA SULFURACION
Fluido salino (4-21% NaCl eq.) aguas magmáticas interactuando con meteóricas. pH del fluido ácido (1.7 – 2) Alteración hidrolítica intensa desde sílice oquerosa alunita caolín illita montmorillonita propilítica Alto % de pirita, enargita, luzonita, tenantita-tetrahedrita, covelina. Oro de alta fineza (pobre en Ag) Matriz de brechas en rocas competentes alteradas y vetas GEOMETRIA DE LOS YACIMIENTOS DE ALTA SULFURACION
TEXTURAS DE LOS YACIMIENTOS DE ALTA SULFURACION 8
CUARZO MASIVO
CUARZO MASIVO CUARZO OQUEROSO VETAS MASIVAS VETAS POTENTES VANDEADAS TEXTURAS DE LOS YACIMIENTOS DE ALTA SULFURACION
YACIMIENTOS DE BAJA SULFURACION Los depósitos epitermales de baja sulfuración son desarrollados en un ambiente geotermal, dominado por aguas cloruradas donde hay un fuerte flujo de circulación de aguas a profundidad (principalmente de origen meteórico), conteniendo CO2, NaCl y H2S. Se presentan mayoritariamente en áreas de volcanismo activo asociado a zonas de subducción. CARACTERISTICAS Los depósitos epitermales son aquellos en los que la mineralización ocurrió dentro de 1 a 2 Km de profundidad desde la superficie terrestre y se depositó a partir de fluidos hidrotermales calientes. Los de"baja sulfuración" son reducidos y tienen un pH cercano a neutro(a medida de concentración de iones de hidrógeno).
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GEOMETRIA DE LOS DEPOSITOS DE BAJA SULFURACION Arcos volcánicos calcoalcalinos a alcalinos (toleíticos raros) * Arcos volcánicos calcoalcalinos * Ambientes Subaéreos * Principalmente entorno volcánico intermediano a distal * En rocas volcánicas o basamento
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TEXTURAS DE LOS YACIMIENTOS DE BAJA SULFURACION
TEXTURAS DE LOS YACIMIENTOS DE BAJA SULFURACION * vetas bandeadas * drusas * crustificación * calcita tabular (lattice texture) * vetas brechadas
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Tabla comparativa de las características de los depósitos epitermales de alta y baja sulfuración -
Reconocimiento macro- a mesoscópico Epitermales de alta sulfuración (AS) Epitermales de baja sulfuración (BS) Rocas volcánicas relacionadas
Vulcanismo subaéreo, rocas ácidas a intermedias (esencialmente andesita – riodacita). Encajante de cualquier tipo.
Vulcanismo subaéreo, rocas ácidas a intermedias (andesita –riodacita – riolita). Encajante de cualquier tipo.
Controles de emplazamiento
Fallas a escala regional o intrusiones subvolcánicas (1).
Cualesquiera fallas o zonas de fractura estrechamente relacionadas a centros volcánicos.
Extensión de la zona de alteración periférica
Área extensa (comúnmente varios km2) y visualmente prominente.
Generalmente bastante restringida y de visualización muy sutil, aunque puede abarcar áreas relativamente extensas.
Alteración asociada
Extensa alteración propilítica en zonas adyacentes con baja relación agua/roca. Depósitos profundos: intensa alteración pirofilita –mica blanca. Depósitos someros: núcleo de sílice masiva, con un estrecho margen de alunita y caolinita que hacia el exterior es de mica blanca y arcillas interestratificadas. Depósitos subsuperficiales: ingente alteración argílica. Clorita: raramente. Generalización: alt. argílica avanzada → argílica (±sericítica).
Extensa alteración propilítica en zonas adyacentes con baja relación agua/roca. Gran cantidad de mica blanca en zonas con alta relación agua/roca. Alteración argílica dominante conforme disminuye la temperatura. Los gases escapados a partir de ebullición pueden originar alteración argílica o argílica avanzada en la periferia, o bien superpuesta a partir de fluidos profundos. Clorita: común. Generalización: alt. sericítica → argílica.
Minerales clave de alteración proximal
Alunita cristalina; en profundidad, pirofilita.
Sericita o illita ± adularia; roscoelita (mica-V) en depósitos asociados a rocas alcalinas; a veces, clorita.
(ver Figura 1)
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Geometría del cuerpo mineralizado
Relativamente
Tamaño variable y morfología
Relativamente pequeño y equidimensional.
Tamaño variable y morfología tabular.
Características distintivas o notables
Presencia de niveles calentados por vapor (niveles superficiales), cuarzo poroso o vuggy (niveles intermedios), mineralización superpuesta a depósi- tos porfíricos (en profundidad).
Presencia de sínteres y niveles o cobi- jaduras de calcedonia (niveles superfi- ciales), posible presencia de vetas de sulfuración intermedia en inmediacio- nes de cuerpos de alta sulfuración (en profundidad).
Carácter de la mineralización económica
Típicamente diseminada, tanto en zona de mica blanca – pirofilita como en sílice masiva. Poco común como relleno de cavidades o porosidad. La mineralización está asociada habi- tualmente a alteración argílica avanzada, típicamente con abundante pirita.
Característicamente como relleno de cavidades o porosidad, en vetas con contactos netos con el encajante. Típico relleno de filones en bandas, comúnmente con brechificaciones polifásicas. Hacia la superfície se presenta en stockwork o diseminada, según la naturaleza de la permeabilidad primaria y secundaria local.
Geometría del cuerpo mineralizado
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Reconocimiento meso- a microscópico
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Reconocimiento meso- a microscópico Epitermales de alta sulfuración (AS) Epitermales de baja sulfuración (BS) Ganga de cuarzo
Otros minerales de la ganga
De grano fino, masivo, originado principalmente por reemplazamiento; el cuarzo es residual (vuggy ). Calcedonia: ausente en la mayoría.
Carbonatos: ausentes. Adularia: ausente. Alunita y pirofilita: pueden ser abundantes. Barita: diseminada con la mena. Azufre nativo: suele estar presente, rellenando cavidades. Caolinita .
Cuarzo y calcedonia dispuestos en todo tipo de texturas primarias, de recristalización o reemplazamiento de carbonatos(2). Calcedonia: común, en bandas. Carbonatos: presentes, comúnmente calcita y rodocrosita. Adularia: diseminada y en vetas. Alunita y pirofilita: escasas. Barita y/o fluorita: presentes localmente; la barita se halla por lo común por encima de la mena. Azufre nativo: ausente. Illita.
Abundancia de sulfuros
10 –90% del volumen total, sobre todo de grano fino, pirita con textura parcialmente laminada. Contenido de azufre total típicamente alto. El contenido en metales base puede ser alto (Cu).
1 –20% del volumen total, pero típica- mente menos del 5%, pirita predomi- nante. Contenido de azufre total típicamente bajo. Bajo contenido en metales base (Pb, Zn), aunque en numerosos depó- sitos son relativamente abundantes.
Minerales metálicos clave
Pirita, enargita –luzonita, calcopirita, calcosita, covellita, bornita, tetraedrita-tenantita, oro (esfalerita, galena, telururos). Arsenopirita: poco común.
ausentes. Bismutinita:
Pirita, esfalerita, marcasita, galena, electrum, oro (sulfosales de Ag, arsenopirita, argentita, calcopirita, tetraedrita). Telururos: relativamente abundantes en algunos depósitos(3). Enargita: muy raramente.
ocasionalmente.
Seleniuros: poco
Sulfosales de Ag: raramente. Seleniuros: prácticamente
comunes. Bismutinita: muy raramente (4). 14
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Camprubí et al.
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Camprubí et al.
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Datos analíticos Epitermales de alta sulfuración (AS) Epitermales de baja sulfuración (BS) Profundidad de formación entre 500 (?) y
En su mayor parte,
En su mayor parte, entre 0 y 1,000 m.
2,000 (?) m bajo la paleosuperfície.
Rango de temperaturas de formación
Carácter de los fluidos (ver Figura 1)
Generalmente, entre 100 – 320ºC (la mayoría entre 170 –320ºC; en ocasiones, hasta 480ºC (5)).
Generalmente, entre 100 – 320ºC (la mayoría entre 150 –250ºC (6)) Baja salinidad (0 –15% en peso
En su mayor parte, de baja salinidad (1 –24% en peso de NaCl eq.); algu- nos, de alta salinidad (hasta casi 50% en peso de NaCl eq. (5)). Magmáticos; mezcla con aguas meteóricas. Pueden evolucionar desde un fluido temprano muy reactivo, que lixivia la roca, hasta otro más reducido, que puede originar la mineralización.
de
NaCl eq.). Aguas meteóricas; posible interacción con fluidos de origen magmático. Reducidos.
pH aproximadamente neutro; puede volverse alcalino debido a ebullición; los gases separados pueden ser oxidados y producir fluidos ácidos.
Oxidados.
pH ácido debido a H 2S y HCl magmá-tico, neutralizado al reaccionar con el encajante; dilución.
Edad
Diferencia de edad entre las rocas ígneas genéticament asociadas y la mineralización
Por lo general, Terciaria o más reciente. Ejemplos hasta el Neopro- terozoico y el Arqueano(7).
Por lo general, Terciaria o más reciente. Ejemplos hasta el Neo- proterozoico y Paleoproterozoico(8).
Por lo general, entre 0.3 y 2 M.a.
Entre 1 y 10 M.a. (frecuentemente entre 2 y 4 M.a.)
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Distancia lateral de
Camprubí et al. sobre la Aproximadamente
Hasta varios kilómetros
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Distancia lateral de formación desde el foco de calor
Camprubí et al. sobre la Aproximadamente vertical del foco de calor motor del hidrotermalismo.
Hasta varios kilómetros lateralmente, más cercanos al foco de calor en el subtipo de epitermales de sulfuración intermedia.
Origen del azufre
Profundo, probablemente magmático. Profundo, probablemente debido al lixiviado del encajante en profundidad.
Origen del plomo
Rocas volcánicas o fluidos magmáticos.
Metales predominantes
Cu, Au, As (Ag, Pb)
Metales presentes localmente Hg)
Bi, Sb, Mo, Sn, Zn, Te (Hg)
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Rocas precámbricas o fanerozoicas en las que se emplaza el vulcanismo.
Camprubí et al.
Au, Ag (Zn, Pb, Cu) Mo, Sb, As (Te, Se,
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Camprubí et al.
Datos analíticos (continuación) Epitermales de alta sulfuración (AS) Epitermales de baja sulfuración (BS) Clasificaciones posibles
Según estilo de mineralización: en diseminaciones (Chinkuashih); en filones (El Indio); en brechas (Wafi River). Según contenido de metales base: "rico" (Motomboto); "pobre" (Nalesbitan). Según contexto geológico: estrato- volcanes andesíticos; vulcanismo tipo Cordillera (Lepanto); islas volcánicas oceánicas.
Según estilo de mineralización: en stockwork (McLaughlin); en diseminaciones (Cracow); en vetas (Hishikari); en brechas (Kerimenge). Según contenido de metales base: "rico" (Fresnillo); "pobre" (Tayoltita). Según contexto geológico: depresio- nes con vulcanismo silícico (Ohakuri Dam, N.Z.); estratovolcanes andesíticos (Woodlark); vulcanismo tipo Cordillera (Acupan); islas volcánicas oceánicas (Ladolam). Según profundidad de formación: "someros" (depósitos de Norteamé- rica); "profundos", (depósitos del SW del Pacífico). Según la mineralogía de las asocia- ciones de sulfuros: "sufuración inter- media" y "baja sulfuración" (término extremo). Igualmente, se distingue el subtipo de "epitermales alcalinos", tanto en base a su mineralogía como a su asociación con rocas volcánicas alcalinas.
Manifestaciones de sistemas análogos actualísticos
Fumarolas y fuentes termales de alta temperatura cercanas al foco volcánico.
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Sistemas geotérmicos con fuentes termales de pH neutro, mud pools.
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Ejemplos Epitermales de alta sulfuración (AS)
Epitermales de baja sulfuración (BS)
Argentina: La Mejicana y Nevados del Famatina (9).
Argentina: Cerro Vanguardia, Manantial Espejo (12).
Australia: Temora(9).
Australia: Cracow, Mount Coolon(13).
Bulgaria: Chelopech, Srednogorie (9).
Canadá: Freegold Mountain, Toodoggone (14).
Chile: El Indio-Tambo(4,9).
Chile: Inca de Oro (15).
China: Zijinshan(9).
China: Rushan(16).
Corea del Sur: Seongsan – Ogmaesan (9).
Corea del Sur: Jeongju – Buan(17).
España: Rodalquilar (9).
EE.UU.: Comstock (18), Creede(19), McLaughlin(20).
EE.UU.: Goldfield, Paradise Peak, Summitville (9).
Fiji: Emperor (18).
Fiji: Mt. Kasi(9).
Filipinas: Antamok – Acupan(3,18).
Filipinas: Lepanto, Nalesbitan (9).
Indonesia: Gunung Pongkor, Kelian (21).
Indonesia: Motomboto (9,21).
Japón: Hishikari(18).
Japón: Mitsumori – Nukeishi, Nansatsu(9).
Marruecos: Imiter (28).
México: Mulatos(10,11), El Sauzal(11).
México: Fresnillo(18), Guanajuato (22), Tayoltita(18), Temascaltepec(23), Topia(24).
Papúa-Nueva Guinea: Wafi River (9). Perú: Ccahuarso, Cerro de Pasco, Julcani, Castrovirreyna(4,9).
Papúa-Nueva Guinea: Ladolam, Porgera (25).
Suecia: Enåsen (9).
Rusia: Bereznjakovskoje, Julietta (26).
Taiwan: Chinkuashih(9).
Turquía: Mastra y otros(27).
Perú: Arcata, Casapalca, Caylloma, Orcopampa (4).
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CONCLUSIONES La mineralización epitermal de metales preciosos puede formarse a partir de dos tipos de fluidos químicamente distintos. Los de “baja sulfuración” son reducidos y tienen un pH cercano a neutro (la medida de concentración de iones de hidrógeno) y los fluidos de “alta sulfuración”, los cuales son más oxidados y ácidos. Los Yacimientos de alta sulfuración (AS) se derivan principalmente de una fuente magmática y depositan metales preciosos cerca de la superficie cuando el fluido se enfría o se diluye mezclándose con aguas meteóricas. Los Yacimientos de baja sulfuracion se presentan mayoritariamente en áreas de volcanismo activo asociado a zonas de subducción.
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BIBLIOGRAFIA http://www.ugr.es/~minechil/apartado05.htm http://myslide.es/documents/epitarmes-de-baja-mediay-alta-sulfuracion.html http://myslide.es/documents/yacimientosepitermales.html
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