ALT°HEMATITIZACION

UNIVERSIDAD NACIONAL MICAELA BASTIDAS DE APURIMAC ESCUELA ACADEMICA PROFESIONAL DE INGENIERÍA DE MINAS

UNIVERSIDAD NACIONAL MICAELA BASTIDAS DE APURÍMAC FACULTAD DE INGENIERÍA ESCUELA ACADEMICA PROFESIONAL DE INGENIERÍA DE MINAS

ALTERACION POR HEMATITIZACION

ASIGNATURA: YACIMIENTOS DE MINERALES.

DOCENTE: ING. IGOR ALDRIN ARANDO TORRES.

MINAS-UNAMBA – CAPACIDAD Y PERSEVERANCIA PARA EL DESARROLLO MINERO DE APURIMAC .

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INTEGRANTES:

1. NAIVARES CENTENO DANNY………………………………121122 2. PUMACAYO MONTOYA, JOB…………………………………121127 3. CONTRERAS PANCORBO DIOFANTO………………………121110

INTRODUCION En la naturaleza la gran mayoría de depósitos minerales metálicos están de una u otra forma ligados a procesos hidrotermales. La fuente, composición y características termodinámicas de un fluido hidrotermal pueden ser bastante variables y dependen en gran medida de las características de su fuente, de la distancia de transporte y su modificación durante este, y de las propiedades de la roca huésped. En el presente trabajo grupal relacionado acerca de, la alteración por hematitizacion se dará a conocer sus definiciones, formaciones, estructuras, formas de presentarse entre otros. Para ello daremos algunas definiciones. Se conoce que los efectos del hidrotermalismo quedan evidenciados en asociaciones de minerales de alteración y de mena, de los cuales se puede interpretar, dentro de parámetros termodinámicos restringidos, las condiciones de un fluido hidrotermal en el pasado. Para una interpretación de este tipo es necesaria la clara identificación de asociaciones de minerales de alteración y mena y la secuencia paragenética entre ellas. Este tipo de alteraciones originaron a diversos tipo de alteraciones una de ellas que consideraremos es la alteración por hematitizacion que es una alteración que frecuentemente acompaña vetas de uranio y también de Estaño, hasta de baritina (epitermal). La presencia de hematita indicaría una baja presión parcial de azufre en la soluciones mineralizantes. El hierro pudo haber sido introducido como fe+3 en la roca de caja o solo redistribuido durante la oxidación.


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CAPITULO I GENERALIDADES 1.1.

ALTERACIÓN HIDROTERMAL

Se entiende como proceso de alteración hidrotermal al intercambio químico ocurrido durante una interacción fluido hidrotermal-roca. Esta interacción conlleva cambios químicos y mineralógicos en la roca afectada producto de desequilibrio termodinámico entre ambas fases. En estricto rigor, una alteración hidrotermal puede ser considerada como un proceso de metasomatismo, dándose transformación química y mineralógica de la roca original en un sistema termodinámico abierto. La alteración hidrotermal es el producto de un proceso, donde las características mineralógicas, químicas y morfológicas de esta entregan información acerca de las condiciones termodinámicas del fluido hidrotermal que las generó. En la naturaleza se reconocen variados tipos de alteración hidrotermal, caracterizados por asociaciones de minerales específicos. Los distintos tipos de alteración e intensidad son dependientes de factores tales como composición del fluido hidrotermal, composición de la roca huésped, temperatura, pH, Eh, razón agua/roca y tiempo de interacción, entre otros. 1.1.1. FACTORES QUE CONTROLAN A LA ALTERACIÓN HIDROTERMAL DE LAS ROCAS.


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a) Temperatura: la diferencia de temperatura (Δtº) entre la roca y el fluido que la invade, mientras más caliente el fluido mayor será el efecto sobre la mineralogía original. b) Composición del fluido; sobre todo el pH del fluido hidrotermal, mientras más bajo el pH (fluido más ácido) mayor será el efecto sobre los minerales originales. c) Permeabilidad de la roca: Una roca compacta y sin permeabilidad no podrá ser invadida por fluidos hidrotermales para causar efectos de alteración. Sin embargo, los fluidos pueden producir fracturamiento hidráulico de las rocas o disolución de minerales generando permeabilidad secundaria en ellas. d) Duración de la interacción agua/roca y variaciones de la razón agua/roca. Mientras mayor volumen de aguas calientes circule por las rocas y por mayor tiempo, las modificaciones mineralógicas serán más completas.

e) Composición de la roca; la proporción de minerales es relevante para grados menos intensos de alteración, dado que los distintos minerales tienen distinta susceptibilidad a ser alterados, pero en alteraciones intensas la mineralogía resultante es esencialmente independiente del tipo de roca original. f) Presión: este es un efecto indirecto, pero controla procesos secundarios como la profundidad de ebullición de fluidos, fracturamiento hidráulico (generación de brechas hidrotermales) y erupción o explosiones hidrotermales. 1.1.2.

ESQUEMA DEL ORIGEN DE MINERALIZACIONES HIDROTERMALES.


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Fig.1

1.2.

PRINCIPIOS DE LOS YACIMIENTOS HIDROTERMALES.

Los yacimientos hidrotermales han dado origen a muchos de los grandes distritos mineros del mundo; la ciencia de la minería surgió de ellos. Factores esenciales para la formación de depósitos hidrotermales son: 1) Disponibilidad de soluciones mineralizadoras susceptibles de disolver y transportar materia mineral. 2) Presencia de aberturas en las rocas las cuales puedan canalizarse las soluciones. 3) Presencia de lugares emplazamiento para la deposición del contenido mineral. MINAS-UNAMBA – CAPACIDAD Y PERSEVERANCIA PARA EL DESARROLLO MINERO DE APURIMAC .

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4) Reacción química cuyo resultado sea la deposición. 5) Suficiente concentración de materia mineral depositada para llegar a constituir depósitos explotables.

Fig. 2 Esquema de fases

CAPITULO II MARCO TEORICO

2.1.

Definición Hematita:

El oligisto o hematita es un mineral compuesto de óxido férrico, cuya fórmula es Fe2O3 y constituye una importante mena de hierro ya que en estado puro contiene un 70% de este metal. A veces posee trazas de titanio (Ti), aluminio (Al), manganeso (Mn) y agua (H2O). Es la polimorfa α de Fe3O4, la magnetita. Fórmula química: Clase:

Fe2O3

Óxidos


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Cristalografía: Sistema y clase: Grupo espacial:

Hexagonal 32/m R3c

a = 5.04 Å, c = 13.76 Å, g = 120º; Z = 6 Líneas de DRX (intensidades) d´s: 2.69 (10) - 2.52 (8) - 2.21 (4) - 1.843(6) 1.697(7). Propiedades físicas: Color: Raya:

De gris a rojo. Roja.

Brillo:

Metálico gris a térreo en los ocres.

Dureza:

5a6

Densidad:

5.26 g/cm3

Óptica:

Opaco, algo traslúcido. Color blanco azulado con reflexiones internas rojas. En los ejemplares metálicos se aprecian irisaciones.

Otras: Variedades      

Oligisto cristalizado Oligisto especular o especularita Oligisto micáceo Hematites roja Ocre rojo Oligisto lenticular u oolítico

CAPITULO III 3.

3.1.

ALTERACION HIDROTEMAL

ALTERACIÓN POR HEMATITIZACIÓN

Es una alteración que frecuentemente acompaña vetas de uranio (pechblenda) y también de estaño (altas temperaturas) hasta de baritina (epitermal). La presencia de hematita indicaría una baja presión parcial de azufre en la soluciones mineralizantes. El hierro pudo haber sido introducido como Fe+3 en la roca de caja o solo redistribuido durante la oxidación.


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Fig. 3. Representación gráfica de la ubicación por hematitización 

Asociada a fluidos oxidantes que resultan en la formación de minerales con altas razones Fe3+/Fe2+, particularmente hematita, asociada con feldespato potásico, sericita, clorita y epidota.



Se presenta en depósitos de óxidos de Fe-(Cu-Au) ligados a intrusivos y también está presente en depósitos de Cu-Co hospedados en rocas sedimentarias de la Franja Cuprífera de Zambia.



Se relaciona a procesos de oxidación-reducción donde fluidos altamente salinos y oxidantes se ponen en contacto con rocas reductoras o se mezclan con fluidos de carácter reductor.


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Fig.4 mineral de uranio

3.2.

Fig.5 mineral de estaño

Fig.6 mineral de baritina

Fig. 7. Al final de los procesos de oxidación, las texturas de los minerales oxidados como goethita (gt) y hematites (hm) pueden ser pseudomorfas de los sulfuros alterados (texturas réplica). FORMACIÓN

La Hematita es un mineral alteración común en muchos sistemas relacionados con la intrusión. En los depósitos de pórfidos de cobre relacionados con diorita granodiorita o intrusiones, hematita puede ocurrir en las venas (± magnetita y sulfuros) asociados con alteración potásica, y más comúnmente en los niveles más altos en la alteración sericitaclorito. La Hematita es un mineral importante en las brechas en el depósito Olympic Dam Cu-U-Au y es típico de depósitos similares asociados con intrusiones, brechas y actividad hidrotermal superficial. En el medio ambiente epitermal, la hematita puede ser importante en cuarzo vuggy en sistemas de alta sulfuración y también ocurre en algunos de baja sulfuración epitermal venas ricas en metales base, por lo general asociados con la alteración de clorito ricos. Alteración de baja temperatura de magnetita (primaria o


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secundaria) típicamente resulta en la sustitución (martitization) por hematita alrededor de los límites de grano y a lo largo de fracturas.

Figura 8: Modelo esquemático de la transición de niveles hiportermales – mesotermales – epitermales, mostrando ensambles de mineralización y alteración (Corbett and Leach, 1997).


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Fig.9. De grano fino hematita especular (centro de la foto) la sustitución de un clasto de rocas volcánicas intermedias. Plata Equidad de alta sulfuración de depósito de Ag-Au-Cu, Columbia Británica. Fig 10. Cuarzo Vuggy con cavidades y venas transversales ocupados por hematita especular grueso. Pórfido Red Dog perspectiva -alta-sulfuración, el norte de la isla de Vancouver, Columbia Británica.


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Fig. 11. Intercrecimiento de hematita, magnetita, bornita y calcopirita. La hematita es aplanado y de color gris plateado; magnetita tiene tintes de color marrón. Galore Creek pórfido de Cu-Au depósito, el norte de la Columbia Británica. FOV = 2,5 mm. Fig. 12. Finamente diseminada hematita asociada con alteración-sericita carbonato entre las venas de cuarzo-carbonato. Red Chris pórfido de Cu-Au depósito, el norte de la ColumbiBritánica. FOV = 5 mm.

 Desde el punto de vista de Martins (1958-1972), indica que las rocas provienen de granitos deformados que han sufrido un hematizacion a partir de fluidos ricos en hierro, proceso en varias fases que conduce a la cloritizacion (en la etapa más intensa se produce la vermiculita)

Fig. 13. Mineral vermiculita  La vermiculita es un mineral formado por silicatos de hierro o magnesio, del grupo de las micas.

3.3.

PROCESOS DEBIDOS A LA ALTERACIÓN HIDROTERMAL

3.3.1. DEPOSITACIÓN DIRECTA: Muchos minerales se depositan directamente a partir de soluciones hidrotermales. Para poder hacerlo es obvio que la roca debe tener pasajes para que el fluido pueda moverse dentro de ellas. Ej. diaclasas, fallas, fracturas hidráulicas, discordancias, brechosas, huecos, poros y fisuras. El cuarzo, calcita y anhidrita forman fácilmente venillas y relleno de huecos en las rocas, pero también se ha observado localmente clorita, illita, adularia, pirita, pirrotina, hematita, wairakita, fluorita, laumontita, mordenita, prehnita y epidota que deben haberse depositado directamente de un fluido hidrotermal.


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3.3.2. REEMPLAZO:

Muchos minerales de las rocas son inestables en un ambiente hidrotermal y estos tienden a ser reemplazados por nuevos minerales que son estables o al menos metaestables en las nuevas condiciones. La velocidad del reemplazo es muy variable y depende de la permeabilidad de la roca.

Elemento mayor

cambio

Fe2O3 y FeO

Agregado y removido

Mineral hidrotermal en el que se incorpora Cloritas pirita, pirrotita, siderita, epidota y hematita

3.4. FORMACIONES DE ROCAS Y DEPÓSITOS MINERALES TÍPICOS DE LA ETAPA TARDÍA DEL DESARROLLO GEOSINCLINALICO 3.4.1. ETAPA TARDIA A. Sedimentaria Molasas Materiales para construcción de origen sedimentario. I. Lechos rojos: Sedimentarios-infiltrados de Fe, Cu, V, U. II. Evaporítica: Sales y yeso. III. Hidrocarburos-carbonosa: Gas-petróleo y carbón. La etapa tardía comprende la transición entre la zona móvil ya plegada y la zona convertida en cratón joven. Con rocas sedimentarias continentales tenemos principalmente lechos rojos con los cuales tenemos asociados depósitos de Fe, Cu, V y U.

Fig.14. Procesos de alteración

III.5. DEPOSITOS DE HIERRO


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El fierro se empezó a utilizar durante el IV-III milenio de antes de nuestra Era, cuando el hombre juntaba las meteoritas de fierro y hacía con ellos adornos, artefactos para la caza y el trabajo. Durante el primer milenio de nuestra Era se empezó a fundir el fierro de menas y después de la edad de bronce vino la edad de fierro. Con el desarrollo de la metalurgia, los hornos pequeños, en los cuales se fundían pedazos de fierro con leña, cambiaron a los hornos grandes los cuales ya fundían con carbón de coque el fierro colado de diferentes menas de fierro. La producción mundial de menas de hierro en la actualidad llega a 1 mil millones de toneladas y al final de la centuria se doblará. Estas cifras superan a las de todos los demás metales tomados conjuntamente. Las reservas mundiales exploradas de menas de fierro se estiman en 415.2 mil millones de toneladas. La EX-URSS posee 187.2 mil millones de toneladas. III.5.1.

GEOQUÍMICA Y MINERALOGÍA

Se conocen 4 isótopos de fierro (Fe54, Fe56, Fe57, Fe58), de estos prevalece Fe56. El fierro es después del aluminio los elementos metálicos más distribuidos en la corteza terrestre. El contenido promedio de fierro (clarke) es iguala 4.65%. Aumento de la concentración (hasta 2 veces el clarke) se observa en las rocas ultrabásicas, básicas e intermedias así como también en las rocas metamórficas. El coeficiente de concentración del fierro, es decir la relación del promedio de las concentraciones del metal en las menas industriales con respecto a su clarke, es bajo (cerca de 10). El fierro posee dos valencias estables; las uniones con Fe2+ se relacionan sobre todo con procesos endógenos, y Fe3+ con procesos exógenos. Las concentraciones magmáticas endógenas de fierro se relacionan con rocas básicas e intermedias, también hay relaciones genéticas con productos postmagmáticos. Las concentraciones exógenas de fierro son características de las rocas sedimentarias y costras de intemperismo de las rocas ultrabásicas. Las interrelaciones de las uniones de fierro de las diferentes valencias dependen del medio (pH y Eh). Se conocen más de 300 minerales de fierro. Los minerales industriales: magnetita Fe3O4 (72.4% de Fe), martita (pseudomorfosis de hematita según magnetita) y hematita Fe2O3 (70%), otros: guetita (Fe0 OH) e hidroguetita (FeO OHnH2O) (48-63%), siderita FeCO3 (48.3%), sideroplesita (Mg,Fe)CO3 (45.1%), shamosita y tiuringita (27-38%). MINAS-UNAMBA – CAPACIDAD Y PERSEVERANCIA PARA EL DESARROLLO MINERO DE APURIMAC .

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III.5.2.

METALOGENIA

En la etapa geosinclinal las concentraciones fundamentales de fierro ocurren en el estadio temprano, cuando con relación al magmatismo basáltico se forman los depósitos de fierro clases magmática y de skarn; durante este mismo estadio en las zonas cercanas a costas de las cuencas geosinclinales se acumulan las menas sedimentarias. El estadio medio y tardío del ciclo geosinclinal es muy poco productivo para fierro. En la etapa cratónica se forman los depósitos de fierro clases sedimentaria y de intemperismo. En la época metalogénica del arqueozóico-proterozóico temprano se formaron cuencas contenedoras de fierro con amplio desarrollo de fácies primarias terrígenas, vulcanosedimentos con fierro, las cuales fueron posteriormente metamorfizados a cuarcitas con fierro. Los recursos totales de fierro en cuarcitas con fierro llegan a cientos de miles de millones de toneladas, los cuales sobrepasan por mucho a los recursos de cualquier otro grupo de depósitos de fierro. La época proterozóica tardía se caracteriza por acumulaciones de oolitas hematíticas en zonas cercanas a costas de los geosinclinales terrígeno-calcáreas. La época paleozóica contiene mucha mineralización de fierro relacionada genética y tectónicamente con las orogenias caledoniana y hercínica En las épocas mesozoicas y cuaternarias se formaron depósitos de fierro sedimentarios muy grandes, ya sea de origen marino, continentales o lagunar en los cratones jóvenes epihercínicos y en los escudos. III.6. TIPOS DE DEPÓSITOS INDUSTRIALES Los depósitos de fierro de significado industrial son muy variados. Se conocen entre las series endógena, exógena y metamorfogénica. Entre ellos tenemos: 1. 2. 3. 4.

magmáticos carbonatíticos, skarn, hidrotermales vulcanogénicos,


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5. 6. 7. 8.

vulcano-sedimentarios, de intemperismo, sedimentarios, metamorfogénicos.

III.6.1.

DEPÓSITOS MAGMÁTICOS

Los cuerpos minerales están constituidos por concentraciones de pequeñas dimensiones y vetas-mantos con titano-magnetita en intrusivos gabro-piroxenoduníticos, gabros, gabro-diabasas y gabroanortositas. El mineral fundamental de estos depósitos es la titano-magnetita con textura de exolución, además con magnetita, la cual contiene intercrecimientos muy delgados de ilmenita. De una manera secundaria en cantidad hay granos de magnetita, ilmenita y espinela. Como minerales acompañantes hay los formadores de las rocas correspondientes encajonantes: olivino, piroxenos, anfíboles, plagioclasas, serpentina, y otros. Las menas tienen contenidos industriales de fierro, vanadio, a veces titanio y pequeñas cantidades de azufre y fósforo (centésimas de unidades %) y platino en forma de trazas. III.6.2.

DEPÓSITOS CARBONATÍTICOS

Depósitos de Perovskitas-titanomagnetitas y Apatito-magnetitas en intrusivos ultrabásicos alcalinos del tipo central, son conocidos en el escudo del Báltico. Las menas de fierro contienen titanomagnetitas y perovskita con cerio Knopita y se ubican en las partes centrales de los intrusivos. Los cuerpos de fierro en tales intrusivos se componen de rocas apatito-forsterita con mucha diseminación, vetas y vetillas con magnetita, y poca diseminación de pirocloro y badeleita. III.6.3.

DEPÓSITOS DE SKARN

Este tipo de depósitos están ligados con plagiogranitos, los cuales fueron producto de un magma basáltico, ligados con la primera etapa de desarrollo geosinclinálico. Los skarns de magnetita y hematita con silicatos. Los minerales de fierro son magnetita, muschketovita, martita, hematita, los depósitos de magnetita ligados a skarns magnesianos se ubican preferiblemente en escudos antiguos y regiones de plegamiento precámbricos.


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En los skarns magnesianos es característico el desarrollo de forsterita, diópsida, espinela, flogopita, serpentina. Los depósitos metasomáticos de magnetita y hematita con silicatos se encuentran junto con los depósitos de skarns pero se ubican lejos de los contactos con los intrusivos. III.6.4.

DEPÓSITOS HIDROTERMALES VULCANOGÉNICOS

Los depósitos hidrotermales de magnomagnetita, paragenéticamente están relacionados con rocas basálticas cratónicas. Dónde están muy ligados con zonas de fallamiento y magmatismo basáltico. Las menas de magnetita siempre contienen de una manera isomorfa magnesio. Con el aumento de la profundidad de formación de los depósitos el contenido de magnesio en la magnetita disminuye. Esto se explica por una disminución del potencial de oxidación de las soluciones mineralizantes, debido a que la introducción del magnesio en la molécula de la magnetita es causado por la oxidación de una parte del fierro de valencia dos a tres. III.6.5.

DEPÓSITOS VULCANO-SEDIMENTARIOS

Este tipo de depósitos se ubican en las partes eugeosinclinálicas. Están relacionados con formaciones vulcanosedimentarias las cuales presentan intercalaciones de mantos de mineral de fierro con tobas y algunos piroclastos dentro de los mantos mineralizados. Las menas son hematita, y en menor cantidad magnetita con siderita, se observan también sulfuros como: pirita, arsenopirita, calcopirita, esfalerita y galena. Es común que este tipo de depósitos correlacionen horizontalmente con horizontes de menas de manganeso o menas de fierro-manganeso. III.6.6.

DEPÓSITOS DE INTEMPERISMO

Como depósitos de intemperismo son consideradas las zonas de oxidación de los depósitos de sideritas y skarns de magnetita así como de las rocas ultrabásicas. La formación de las zonas de oxidación están relacionados con épocas antiguas y modernas de intemperismo. Las menas de sideritas en las zonas de oxidacíon se transforman a minerales de hidróxidos de fierro (guetita, hidroguetita, hidrohematita), contienen también calcita, psilomelano y pirolusita. En las menas de los skarns de magnetita se forman martita y hidrohematita. III.6.7.

DEPÓSITOS SEDIMENTARIOS MARINOS


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Depósitos de hematita en capas terrígeno-carbonatadas son característicos de zonas cercanas a costas, son conocidos desde el proterozóico superior. Este tipo de depósitos llegan a ser muy grandes. III.6.8.

DEPÓSITOS METAMORFOGÉNICOS

Dentro de este tipo de depósitos tenemos las llamadas cuarcitas con fierro y los depósitos de menas metamórficas de antiguos depósitos de cuarcitas con fierro. Los depósitos de cuarcitas con fierro se encuentran en complejos sedimentarios metamorfizados precámbricos geosinclinálicos de escudos cristalinos, en basamentos plegados de plataformas antiguas o en afloramientos de estructuras del basamento plegado. Las cuarcitas con fierro están restringidas a regiones plegadas precámbricas. Todos los depósitos grandes de cuarcitas con fierro con reservas de más miles y decenas de miles de millones de ton son del proterozóico inferior y ligados con condiciones eugeosinclinálicas, y han sufrido metamorfismo de fácies esquistos verdes. Entre los principales minerales tenemos cuarzo, hematita, cummingtonita, biotita, clorita, a veces siderita, anfíboles y piroxenos. La estructura de las cuarcitas es de grano fino a muy fino, muy raramente se encuentran de grano medio, la textura es en forma de capas. Este tipo de depósito se encuentra relacionado con rocas sedimentarias y en menor cantidad con rocas vulcanosedimentarias. Los depósitos de menas metamórficas tienen como minerales principales a la magnetita y magnetita con micas ricas en fierro, los cuales se encuentran entre cuarcitas con fierro, en rocas metamórficas de origen sedimentario de origen vulcano-sedimentario o esquistos anfibolíticos, magnetito-anfibolíticos, o cuarzo 23 biotíticos. Según su forma podemos encontrar en mantos, lenticulares, en forma de chimeneas o isométricos. III.7. DEPÓSITOS DE HIERRO EN EL PERÚ

   

III.7.1. Depósito de hierro en la costa Tambo Grande Mina Marcona Mina Acari Depósito de Cerro Morrito

III.7.2. Provincia de Andahuaylas  Área de Huancabamba  Área de Huayanopata MINAS-UNAMBA – CAPACIDAD Y PERSEVERANCIA PARA EL DESARROLLO MINERO DE APURIMAC .

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 Área de Pampachiri III.7.3. Provincia de Aymaraes  San juan de Chacña  Tapairihua

CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

ConclusioneS La alteración hidrotermal al intercambio químico ocurrido durante una interacción fluido hidrotermalroca. Esta interacción que conlleva a cambios químicos y mineralógicos en la roca afectada dio origen a un tipo de alteración puntual como la hematitizacion , ya que este tipo de ocurrencias no se dan en todas las alteraciones sino en algunos casos especiales. MINAS-UNAMBA – CAPACIDAD Y PERSEVERANCIA PARA EL DESARROLLO MINERO DE APURIMAC .

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La alteración por hematitizacion se caracteriza especialmente por el proceso de alteración por reemplazo debido a que Muchos minerales de las rocas son inestables en un ambiente hidrotermal y estos tienden a ser reemplazados por nuevos minerales que son estables. Y también por depositacion directa ya que Muchos minerales se depositan directamente a partir de soluciones hidrotermales

Recomendaciones: En la alteración por hematitizacion donde en su ensamble mineralógico podemos encontrar minerales como vetas de uranio, estaño, baritina, hematita .goethita, hierro. Constituye un potencial muy importante para la explotación minera en Apurímac de hierro ya que en esta zona se encuentra esta mineralización.

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS 1. Albinos, T., Norman, D.I.E, Cole, D., Chomiak, B.A., 2001, Controls on formation of low-sulfidation epithermal deposits in Mexico: constraints from fluid inclusion and stable isotope data, in Albinson, T., Nelson, C.E. (eds.), New Mines and Discoveries in Mexico and Central America: Society of Economic Geologists Special Publication Series, 8, 1-32. 2. y a c i m i e n t o s m i n e r a l e s m e t a l i c o s 4ta. edición. porl. f. vassallo, Ph.D.2008Versión OnLine, Bol-eCentro de Geociencias, UNAM Querétaro, MEXICO.


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3. “CONTROLES GEOLÓGICOS – ESTRUCTURALES DE LA MINERALIZACIÓN AURÍFERA EN EL SISTEMA DE VETAS DE LA MINA ORIÓN CHALA AREQUIPA” Presentada por: José Michael Santos Cisneros LIMA – PERÚ Octubre 2009 4. Depósitos de hierro en el Perú –Eleodoro Bellido Bravo, Lima-Perú, diciembre 1974.


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