Biofarmasi Dan Sediaan Obat

BIOFARMASI DAN SEDIAAN OBAT

Suci Hati R Rizki Desvianto Risa De Dewi Kr Kristiani Margareta Sianne Roni Tandela

260110080071 260110080083 260110080087 260110080089 260110080113

Fakultas Farmasi Universitas Padjadjaran

Biofarmasi dan Sediaan Obat • Kecepatan dan jumlah obat optimal • Terapi obat harus maksimal • Tidak boleh ada reaksi merugikan/bahaya • Kondisi Penyakit Tertentu • Desain Obat Rasional

Kecepatan dan Jumlah Obat Optimal

 Terapi Obat Maksimal •   Terapi obat maksimal berhubungan dengan ketaatan/keteraturan pasien ( patient   patient  compliance)) terhadap obat yang diberikan compliance kepadanya sesuai dengan resep dokter. Hal ini berpengaruh terhadap efek optimal dari obat tersebut.

Contoh : antibiotik harus habis, penyakit sudah hilang.

walau

gejala

 Terapi Obat Maksimal • Sifat Individual • Relasi Dokter-Pasien •  Jenis Penyakit •  Jumlah Obat dan Frekuensi Takarannya

Reaksi merugikan obat • Obat di dalam tubuh akan mengalami proses yang berhubungan dengan fungsi fisiologis dan biokimia.

Reaksi lokal atau sistemik. 1. Efek Terapeutik  2. Efek Merugikan /Non Terapeutik 

Reaksi Merugikan Obat • Reaksi hipersensitivitas •  Toleransi • Reaksi Alergi •  Toksisitas

Reaksi Merugikan Obat

Kondisi Penyakit Tertentu • Obat yang ideal adalah obat yang mampu bekerja secara cepat untuk waktu tertentu saja dan selektif (hanya bekerja pada gangguan/penyakit tertentu) • Semakin selektif kerja obat, semakin kurang efek samping obat tersebut.

contoh : alopurinol (enzyme-blocker  pada sintesa asam urat-pada gout)

Sistem Pelepasan Produk Obat • Disintegrasi • Disolusi • Absorpsi • Respon (Efek  Terapeutik yang diharapkan)

Sistem Pelepasan Produk Obat (Tablet)

Pertimbangan Fungsi Anatomis & Fisiologis • • • • • • •

Tempat pemberian obat Aliran darah Luas permukaan Permeasi obat melalui membran sel pH Terikatnya obat pada makromolekul Metabolisme Metabolism e obat.

 Tempat Pemberian Obat • Rute pemberian atau tempat pemberian obat turut menentukan kecepatan dan kelengkapan resorpsi obat. Efek Lokal : Rute pemberian obat efek lokal terdiri dari Intranasal, Inhalasi (intraplumonal), Kulit (topikal) Efek Sistemik : Rute pemberian obat efek sistemik terdiri dari oral, sublingual, Injeksi (SC,IC,IM,IV) dan rektal.

PH • Banyak obat merupakan asam atau basa lemah. Obat diserap dalam bentuk tidak terionisasi (nonionized). Oleh karena itu perubahan pH dalam saluran gastrointestinalis akan mempengaruhi penyerapan obat. • Contoh : Suatu antasida akan mengganggu penyerapan pentobarbital (asam), sedangkan penyerapan pseudoefedrin (basa) akan lebih sempurna bila diberikan bersama-sama dengan gel Al hidroxida

Permeasi Obat Melalui Membran Sel a.

Difusi pasif  

b. Carrier mediated transport  - Transport aktif  Transport aktif  - Difusi yg difasilitasi / transport 

Permeasi Obat Melalui Membran Sel

Permeasi Obat Melalui Membran Sel Difusi Terfasilitasi

Transpor Aktif 

Metabolisme Obat • Metabolisme obat adalah proses modifikasi biokimia senyawa obat oleh organisme hidup, pada umumnya dilakukan melalui proses enzimatik. • Proses metabolisme obat merupakan salah satu hal penting dalam penentuan durasi dan intensitas khasiat farmakologis obat.

Metabolisme Obat • Reaksi fase I. disebut juga reaksi nonsintetik, terjadi melalui reaksi-reaksi oksidasi, reduksi, hidrolisis, siklikasi, dan desiklikasi. • Reaksi fase II, disebut pula reaksi konjugasiyang terjadi melalui reaksi metilasi, asetilasi, sulfasi, dan glukoronidasi

Koefisien Partisi

Derajat Ionisasi •

Ionisasi molekul obat merupakan hal yang penting karena terkait dengan absorpsi obat dan distribusi pada jaringan tubuh.

•

Kerja didalam sel & membran sel (HANDERSON HASELBACH) Pka = pH + log[Cu/Ci] Pkb = pH – log[Cu/Ci]

•

CONTOH :  – Fenobarbital  – Asam aromatik lemah  asam benzoat, asam salisilat, asam mandelat  antibakteri  – pH = 3  100x netral

Kompleksasi • Senyawa yang dihasilkan oleh kombinasi senyawa yang mengandung gugus elektron donor dengan ion logam membentuk suatu cincin • Logam dalam biologis :  – Fe, Mg, Cu, Mn, Co, Zn.

Kompleksasi • Senyawa yang dapat membentuk kelat dengan ion logam karena mempunyai gugus elektron donor • Ligan dalam sistem biologis :  – Vitamin : Riboflavin, Asam folat  – Basa purin : Hipoxantin, Guanosin  – Asam trikarboksilat : Asam laktat, Asam sitrat  – Asam amino protein : Glisin, Sistein, Histidin, Histamin, Asam glutamat.

SEDIAAN - Jenis bentuk sediaan a. Larutan air b. Suspensi dlm. air c. Tablet Tablet : - inti - salut salut - salut salut enterik  d. Kapsul keras e. Kapsul lunak 

Kecepatan disolusi sangat dipengaruhi oleh bentuk sediaan obat. Kecepatan disolusi dari berbagai sediaan oral menurun dengan urutan berikut : Larutan < suspensi < emulsi < serbuk < kapsul < tablet < film coated (salut film) < dragee (salut gula) < enteric coated (salut selaput) < sustained release/retard p.135 chap 9

Waktu hancur Obat dalam sediaan pelepasan lambat mempunya mempu nyaii siste sistem m pelepa pelepasan san obat yan yang g unik, yaitu mula-mula dilep dilepaskan askan kira-kira sepa separuh ruh dari da ri do dosi sis s to tota tall yan ang g mer eru upa paka kan n do dosi sis s in inis isia iall, kemudian diikuti dengan pelepasan sisa obat secara bertahap dan seragam selama periode waktu tertentu. Tujuan sediaan ini adalah untuk memperoleh kadar terapeutik obat dalam darah dengan cepat, dan mempertahankankadar tersebut selama periode waktu tertent

Waktu paruh, paruh, dilambangkan dengan t1/2,, dari suatu obat adalah waktu t1/2 yang dibutuhkan oleh separuh konsentrasi obat untuk dieliminasi. Metabolisms dan eliminasi mempengaruhi waktu paruh obat, contohnya, pada kelainan fungsi hati atau ginjal, waktu paruh obat menjadi lebih panjang dan lebih sedikit obat dimetabolisasi dan dieliminasi. Jika suatu obat diberikan terns menerus, maka dapat terjadi penumpukan obat.

Zat pembantu a. Zat pengisi b. Surfaktan c. Zat pengatur kekentalan

Obat jarang diberikan tunggal dalam bahan aktif. Biasanya dibuat dalam bentuk sediaan tertentu yang membutuhkan bahan-bahan tambahan (excipients). Obat harus dilepaskan (liberated) dari bentuk bentuk  sediaannya sebelum mengalami disolusi, sehingga excipients dapat mengakibatkan perubahan disolusi dan absorpsi obat.

Variabel

dalam pembuatan

• derajat kehalusan serbuk zat aktif  • bentuk kristal zat aktif  • keadaan kimia obat (ester, garam, kompleks) • zat tambahan yang digunakan • alat dan keadaan fisik yang digunakan dalam membuat sediaan

 Yang harus ada pada sediaan obat : -

Waktu onset

•

Onset of action adalah total waktu pada saat obat mulai masuk  sampai obat tersebut dapat memberikan respon/ efek terhadap tubuh

•

sedangkan duration of action adalah lama obat tersebut bekerja dalam tubuh.

Lama aktivitas Sediaan pelepasan lambat didesain untuk memberik memb erikan an kada kadarr obat dalam dara darah h yan yang g adekuat selama periode waktu tertentu untuk mendapatkan keuntungan -keuntungan klinik, yaitu : 1. meningkatkan hasil terapi obat, berupa peningkatan efektivitas dan penurunan efek samping serta efek toksik obat 2. meningkatkan kepatuhan penderita dengan aturan dosis yang lebih menyenangkan 3. untuk obat tertentu, dari segi ekonomi dapat diperoleh penghematan biaya pengobatan. -

 Tetapi di samping keuntungankeuntungan di atas, ada pula kerugiankerugian dalam pemakaian sediaan pelepasan lambat yaitu 1. tidak adanya fleksibilitas aturan dosis 2. untuk beberapa obat harganya semakin mahal oleh karena penerapan teknologi yang tinggi 3. adanya risiko over dosis

Farmakokinetika obat Fase farmakokinetik termasuk  proses invasi dan proses eliminasi.   Yang dimaksud invasi adalah proses-proses yangberlangsung pada pengambilan suatu bahan obat ke dalam tubuh (absorpsi dan distribusi) sednagkan eliminasi merupakan proses-proses yang menyebabkan penurunan konsentrasi obat dalam tubuh (biotransformasi dan ekskresi). p.135 chap 9

Hub. kons. obat dlm. plasma/serum dg. efek farmakologi (MEC & MTC) Mula kerja dimulai pada waktu obat memasuki plasma dan berakhir sampai mencapai konsentrasi efektif  minimum (MEC= minimum effective concentration). Puncak kerja terjadi pada saat obat mencapai konsentrasi tertinggi dalam darah atau plasma. Lama kerja adalah lamanya obat mempunyai efek farmakologis.

Beberapa obat menghasilkan efek dalam beberapa menit, tetapi yang lain dapat memakan waktu beberapa hari atau jam. Kurva respons-waktu menilai tiga parameter dari kerja obat: mula kerja obat, puncak kerja, dan lama kerja. kadar obat dalam plasma atau serum menurun di bawah ambang atau MEC, maka ini berarti dosis obat yang memadai tidak tercapai; kadar obat yang terlalu tinggi dapat menyebabkan toksisitas.

Karakterisasi farmakokinetika obat : 1. Ada tidaknya farmakokinetika non-linear 2. Data dg. menggunakan larutan, tablet atau kapsul

Kecepatan disolusi sangat dipengaruhi oleh bentuk sediaan obat. Kecepatan disolusi dari berbagai sediaan oral menurun dengan urutan berikut : Larutan < suspensi < emulsi < serbuk < kapsul < tablet < film coated (salut film) < dragee (salut gula) < enteric coated (salut selaput) < sustained release/retard

Profil Farmakologi dan Farmakokinetik  Farmakokinetik adalah proses pergerakan obat untuk mencapai kerja obat. Empat proses yang termasuk di dalamnya adalah: • absorpsi, • distribusi, • metabolisme (atau biotransformasi), dan • ekskresi (atau eliminasi).

FARMAKOKINETIK  1. Absor Absorpsi psi : masukn masuknya ya obat kedalam kedalam darah (gastroi (gastrointest ntestinal inal,, bukal, rektal, pulmonal) 2. Distribus Distribusi: i: penyeb penyebaran aran obat obat keseluruh keseluruh tubuh tubuh mengikuti mengikuti sistem peredaran darah. 3. Metab Metabolis olisme me : transforma transformasi si strukt struktur ur obat obat dg jalan jalan oksid oksidasi, asi, reduksi, hidrolisis atau konjugasi (hepar)  eliminasi & detoksifikasi 4. Ekskr Ekskresi esi : pengeluaran pengeluaran obat dari dalam tubuh (gin (ginjal jal dan hepar) + kelenjar lain.

SKEMA FARMAKOKINETIKA Drug at the side of administration 1. Absorption (input) Drug in plasma

2. Distribution Drug in tissues 3. Metabolism Metabolite(s) in tissues 4.

Elimination (output)

Drug and/or metabolite (s) in urine,feces,bile

Kegunaan Farmakokinetika 1. Memper Memperkir kiraka akan n kadar kadar obat obat dala dalam m plasma plasma , jarin jaringan gan,, dan dan urin pada berbagai pengaturan dosis. 2. Menghi Menghitun tung g penga pengatur turan an dos dosis is opt optim imum um unt untuk uk tiap tiap penderita secara individual. 3. Memper Memperkir kiraka akan n kemung kemungkin kinan an akum akumula ulasi si obat obat dan/a dan/atau tau metabolit-metabolit. 4. Menghu Menghubun bungka gkan n konse konsentr ntras asii obat obat den dengan gan akt aktivi ivita tas s farmakologik atau toksikologi. 5. Menila Menilaii peruba perubahan han laju laju atau atau tingk tingkat at avai availab labili ilita tas s antar antar formulasi (bioekivalensi) 6. Mengga Menggamba mbarka rkan n peruba perubahan han faa faall atau atau peny penyaki akitt yang yang mempengaruhi absorpsi, distribusi atau eliminasi obat. 7. Me Menj njel ela ask skan an int inter erak aksi si oba obat. t.

s a  t  i  l  i  b a  l  B ioa va i Bioavailabilitas dapat didefinisikan sebagai rate (kecepatan zat aktif dari produk obat diabsorpsi/ diserap di dalam tubuh ke sistem peredaran darah) dan extent (besarnya jumlah zat aktif dari produk obat yang dapat masuk ke sistem peredaran darah), sehingga zat aktif/obat tersedia pada tempat kerjanya untuk menimbulkan efek terapi/penyembuhan yang diinginkan.

Untuk memperoleh respons farmakologik dari pemakaian suatu obat, kadar efektif minimal (minimal effective consentration=m.e.c.) di dalam darah harus tercapai.

Kadar obat di dalam plasma mungkin tidak akan pernah mencapai m.e.c. bila kecepatan absorpsi tidak cukup tinggi; seandainya m.e.c. tercapai juga dengan kecepatan absorpsi yang lambat, akan diperlukan waktu yang lama untuk memperoleh efek farmakologikny farmakologiknya. a.

 Tujuan dari beberapa sistem pelepasan bahan obat adalah untuk sejumlah bahan obat yang aktif secara terapetik, yang dengan cepat dapat mencapai jaringan tubuh yang diinginkan dan dapat mempertahankan konsentrasi bahan obat yang diinginkan.

Kecepatan pelepasan obat dipengaruhi oleh bentuk sediaan, formula dan cara pembuatan sehingga bisa terjadi sebagian obat dilepas di saluran cerna dan sebagian lagi masih belum dilepas sehingga belum sempat diabsorpsi sudah keluar dari saluran cerna.

Salah satu di antaranya adalah pengembangan bentuk sediaan obat yang didesain untuk meningkatkan durasi aksi obat yang terkandung di dalamnya.

Bentuk sediaan obat adalah obat yang diberikan pada pasien, dapat berbentuk kapsul, serbuk, suspensi oral, salep dan sebagainya. Bentuk sediaan obat yang diberikan akan mempengaruhi kecepatan dan besarnya obat yang diabsorbsi maka itu akan mempengaruhi kegunaan terapi obat.

Beberapa jenis bentuk sediaan obat yang dikembangkan adalah :

• Sediaan pelepasan lambat Obat dalam sediaan pelepasan lambat mempunyai sistem pelepasan obat yang unik, yaitu mula-mula dilepaskan kira-kira separuh dari dosis total yang merupakan dosis inisial, kemudian diikuti dengan pelepasan sisa obat secara bertahap dan seragam selama periode waktu tertentu. Tujuan sediaan ini adalah untuk memperoleh kadar terapeutik obat dalam darah dengan cepat, dan mempertahankan kadar tersebut selama periode waktu tertentu.

• Sediaan aksi diperpanjang Sediaan ini melepaskan obat dengan laju pelepasan tertentu, yang dapat menghasilkan durasi aksi obat yang lebih panjang dibandingkan dengan pemberian dosis tunggal yang normal. Sediaan ini berbeda dengan sediaan pelepasan lambat yaitu tidak adanya dosis inisial.

• Sediaan aksi berulang Sediaan aksi berulang didesain untuk melepaskan dengan segera satu dosis tunggal, kemudian diikuti dengan pelepasan dosis tunggal kedua, ketiga dan selanjutnya setelah interval waktu tertentu. Keuntungan utama dari sediaan ini adalah berkurangnya frekuensi pemberian obat. Tetapi kadar obat dalam darah sama dengan pemberian obat secara intermiten dengan dosis tunggal.

Bioavailabilitas obat aktif dalam suatu bentuk sediaan padat bergantung pada beberapa faktor yaitu :

a. Desintegrasi Waktu uji desintegrasi memberikan waktu pengukuran tepat pada pembentukan fragmen, granul, atau agregat dari bentuk sediaan padat.

b. Pelarutan Laju pelarutan obat-obat dengan kelarutan dalam air sangat kecil dari bentuk sediaan padat yang utuh dan terdesintegrasi dalam saluran cerna sering mengendalikan laju absorbsi sistemik obat.

c.

Sifat fisika kimia obat Sifat fisika dan kimia partikel-partikel obat padat mempunyai pengaruh yang besar pada kinetika pelarutan. Luas permukaan efektif obat dapat sangat diperbesar dengan memperkecil ukuran partikel. Derajat kelarutan obat dalam air juga mempengaruhi laju pelarutan.

d.

Faktor formulasi yang mempengaruhi pelarutan Berbagai bahan tambahan dalam produk obat  juga mempengaruhi kinetika pelarutan obat dengan mengubah media tempat obat melarut.

KURVA Ka vs WAKTU Ketersediaan hayati obat 3 formula (oral), (KONST. KEC. ABS.OBAT)

dg. 100 mg obat, VD 6 liter, half life 4 jam

 p K l   o  a n  s  s m .  a  d   (  m l   m  c .  g  /   m l    ) 

Ka 4,325/jam Ka 0,865/jam Ka 0,173/jam

Waktu ( jam) p.136 chap 9

50

OBAT LOKAL VS SISTEMIS 





Obat luar : adalah bahan atau campuran bahan yang digunakan untuk pengobatan bagian luar dari tubuh Efek lokal itu artinya pengaruh obat pada tubuh yang bersifat lokal, pada bagian obat diberikan. Efek sistemik adalah pengaruh dari obat yang (biasanya) diberikan melalui sistem fisiologis tubuh, efek tersebar dan terserap ke dalam tubuh.

51

Obat Mata Obat mata adalah tetes mata, salap mata, pencuci mata dan beberapa bentuk pemakaian yang khusus serta inserte sebagai bentuk depo, yang ditentukan untuk digunakan pada mata utuh atau terluka.

52

Obat Mata • Obat mata digunakan untuk  menghasilkan efek diagnostik dan terapetik lokal, dan yang lain untuk  merealisasikan kerja farmakologis, yang terjadi setelah berlangsungnya penetrasi bahan obat dalam jaringan yang umumnya terdapat disekitar mata. • Pada umumnya isohidris.

bersifat

isotonis

dan

53

Salep Mata • Salep mata adalah salep yang digunakan pada mata. Pada pembuatan salep mata harus diberikan perhatian khusus. • Sediaan dibuat dari bahan yang sudah disterilkan dengan perlakuan aseptik yang ketat serta memenuhi syarat uji sterilitas . 



Sediaan mata umumnya dapat memberikan bioavailabilitas lebih besar daripada sediaan larutan dalam air yang ekuivalen. Hal ini disebabkan karena waktu kontak yang lebih lama sehingga jumlah obat yang diabsorbsi lebih tinggi. 54

Salep Mata Cara menggunakan salep mata yang benar • Cuci tangan anda dengan air dan sabun. • Gunakan cermin atau minta bantuan orang lain untuk memakai salep. • Hindari menyentuh ujung tube ke mata atau tempat lainnya. Salep harus dijaga tetap bersih. •  Tengadahkan kepala ke belakang secara perlahan. • Pegang tube dengan jempol dan jari tleunjuk tangan anda, letakkan tube sedekat mungkin dengan kelopak mata tanpa menyentuhnya. • Letakkan sisa jari tangan yang memegang botol ke pipi atau hidung anda.

55

Salep Mata • •

• • •

Dengan jari telunjuk dari tangan lainnya, tarik ke bawah kelopak mata bawah agar membentuk kantong. Letakkan sejumlah kecil salep ke dalam kantung kelopak mata dan mata. ½ inci salep biasanya cukup keculai bila dinyatakan lain dari petunjuk dokter. Dengan perlahan tutup mata anda dan diamkan terpejam selama 1-2 menit agar obat diabsorbsi/diserap.  Tutup dan kencangkan tutup tube segera mungkin. Bersihkan sisa salep dari pelupuk dan bulu mata anda dengan tisu bersih. Cuci tangan anda kembali.

56

Tetes Mata Cara menggunakan salep mata yang benar • Cuci tangan anda dengan air dan sabun. • Gunakan cermin atau minta bantuan orang lain untuk memakai salep. • Miringkan kepala kebelakang dan jari telunjuk tarik kelopak mata bawah dari mata hingga membentuk lekukan. •   Teteskan obat mata ke dalam lekukan mata dan pelan-pelan tutup. •  Jangan kedip-kedipkan mata dan biarkan tertutup selama 1-2 menit. 57

ABSORPSI SISTEMIS -

Hrs. dipertimbangkan ketersediaan hayati

obat

Rute pemberian mempengaruhi :

1. ketersediaan hayati obat 2.

Pemilihan bentuk sediaan

Intravena 100 % tersedia secara hayati -

Rute lainnya hrs. diperhitungkan Sifat-sifat biofarmasi produk  produk obat obat mempengaruhi pelepasan obat.

- Abs. sit item emis is di dis seb eba abka kan n

difusi pasif mel. sel

membran p.136 chap 9

58

i  t a  y a H n a K e tersedia • Kecepatan absorpsi zat aktif obat ke sistem peredaran darah dalam tubuh •  Jumlah obat yang diabsorpsi

 Tiga parameter yang diukur:  Konsentrasi

maksimum - konsentrasi obat tertinggi dalam sirkulasi sistemik - tergantung pada konstanta absorbsi, dosis, volume distribusi dan waktu pencapaian konsentrasi obat maksimum dalam darah (Tmax) - harus di atas MEC dan tidak melebihi MTC





Waktu Maksimum -waktu untuk mencapai konsentrasi puncak dari obat sirkulasi sistemik -tergantung pada konstanta absorbsi -perkiraan kasar untuk laju absorbsi. Luas daerah di bawah kurva (AUC) Menggambarkan perkiraan perkiraan jumlah obat yang berada dalam sirkulasi sistemik

Setelah obat diberikan kepada sukarelawan, maka pada interval waktu tertentu diambil darahnya (disampling) untuk ditentukan kadar zat aktifnya dalam plasma oleh suatu metode tertentu.

Data ketersediaan hayati digunakan untuk menentukan: 1.Banyaknya obat yang diabsorbsi dari formulasi sediaan. 2.Kecepatan obat yang diabsorbsi. 3.Lama obat berada dalam cairan biologi atau jaringan dan dikorelasikan dengan respon pasien. 4.Hubungan 4. Hubungan antara kadar obat dalam darah dan efikasi klinis serta toksisitas.

Bentuk Sediaan  Per

oral Keuntungan : pemakaian mudah dapat dilakukan sendiri, ekonomis, aman, dan tidak sakit Kerugian : banyak faktor dapat mempengaruhi bioavaibilitas obat, ada obat yang dapat mengiritasi saluran cerna, perlu kerja sama dengan penderita, dan tidak bisa dilakukan saat pasien koma.

Bentuk Sediaan  Parenteral

Keuntungan : efeknya timbul lebih cepat dan teratur dibandingkan dengan pemberian per oral; dapat diberikan pada penderita yang tidak kooperatif, tidak sadar, atau muntah-muntah; sangat berguna dalam keadaan darurat. Kerugian : dibutuhkan cara asepsis, menyebabkan rasa nyeri, sulit dilakukan oleh pasien sendiri, dan kurang ekonomis.

63

Bentuk Sediaan 

intravena (IV) Keuntungan : tidak mengalami absorpsi tetapi langsung masuk ke dalam sirkulasi sistemik, sehingga kadar obat dalam darah diperoleh secara capat, tepat, dan dapat disesuaikan langsung dengan respon penderita. Kerugian : mudah tercapai efek toksik karena kadar obat yang tinggi segera mencapai darah dan jaringan, dan obat tidak dapat ditarik kembali.

Bentuk Sediaan  Injeksi

subkutan (SC) / pemberian obat melalui bawah kulit, untuk obat yang tidak menyebabkan iritasi jaringan. Absorpsinya terjadi secara lambat dan konstan sehingga efeknya bertahan lama.  Injeksi intramuskular (IM) / suntikkan melalui otot. oto t. Ke Kece cepat patan an da dan n ke kele lengk ngkapa apan n abs absorp orpsin sinya ya dipengaruhi oleh kelarutan obat dalam air. Absorpsi lebih cepat terjadi di deltoid  atau vastus lateralis daripada di gluteus maksimus. maksimus.

65

Bentuk Sediaan 

Injeksii int Injeks intrap raperit eritone oneal al / injeksi pada rongga perut tidak dilakukan untuk manusia karena ada bahaya infeksi dan adesi yang terlalu besar.

 Tercepat 

: intravena Terlambat : injeksi subkutan

 I  S A  M  R A  F  B I O Bidang yang mempelajari pengaruh formulasi obat terhadap efek terapeutiknya (khasiat). -Mencakup Konsep ketersediaan hayati

Difusi Pasif  Difusi pasif adalah pergerakkan obat dari konsentrasi tinggi ke konsentrasi rendah. Bersifat spontan, non selektif, bergantung pada konsentarasi, proses ini akan berhenti pada saat konsentrasi yang dicapai telah sama.

68

69

Difusi Pasif  Karakteristik Difusi Pasif : Berbanding Lurus • Konsentrasi bahan

Berbanding Terbalik • Tebal Membran

• Luas Permukaan Membran • Koefisien Distribusi Senyawa • Koefisien Difusi

70

Difusi Pasif  Tempat Kerja Matriks Lipid : Media Absorbsi Utama Pori

: Absorbsi senyawa nonelektrolit yang tidak laut dalam lemak 

Konsekuensi Kelarutan bahan obat dalam lemak harus diperhatikan 71

Kekuatan difusi pasif  -

HUKUM Ficks: DQ/dt = DAK/h x ( Ca

-

Cp) DQ/dt

= kec. difusi obat

D

= konst. Kec. difusi obat :

K

= Koef. partisi antara minyak & air

A

= luas permukaan absorpsi

Cp – Cp = beda beda kons kons.. obat obat di di tempat tempat abs abs.. & pla plasma sma

72

Hukum Ficks Kec. ketersediaan hayati dipengaruhi - Faktor fisiologi - Faktor biofarmasi Obat - Sifat fisiologi & anatomi tempat pemberian Untuk itu desain yang benar * Bisa sangat cepat * Bisa lambat * Diperlambat * Tidak ada absorpsi sama sekali * Tergantung tujuan

p.136 chap 9

Makna Hukum Ficks •

• •

•

Faktor biofarmasi & fisiologi mempengaruhi kecepatan ketersediaan hayati obat Bila obat intramuskular (im) & subkutan (sc) -> adanya osmosis. Pengenceran obat yang cepat ke dalam volume yang besar menimbulkan tahap gradient konsenstrasi yang besar (Ca-Cp)  Tebal membran konstan (merubah patologis) p.136 chap 9

Contoh pada Obat Topikal KH > baik pd. : - Kulit gundul/lecet karena terbakar - Verban yang ketat - Saluran GI berubah karena borok lambung, colitis, sprue, dll - Beberapa obat mengiritasi membran sel sehingga merubah permeabilitas tempat absorpsi p.136 chap 9