Cálculos y Resultados Qm

Cálculos y resultados.1. Reacción con sodio metálico Na°

Fenolftaleína

Ecuación química

n-butanol

1/3

1 gota

2!3!2!2!2"!#2Na$ 2!3!2!2!2"Na # 2! n-butanol 1-butó%ido de sodio

2- butanol

1/3

1 gota

2!3!2!"!!3#2Na$ 2!3!2!"Na!3 # 2! 2- butanol 2-butó%ido de sodio

&e'butanol

1/3

1 gota

2!3!3!3"!#2Na$ 2! 3!3!3"Na # 2! &e'-butanol te'-butó%ido de sodio

DISCUSIÓN Y CONCLUSIONES Reacti(o de )ucas

n-butanol

No *a+ 'eacción

Ecuación química !3!2!2!2"!# !l $ ! 3!2!2!2l # ! 2" ,nl2 n-butanol

2- butanol

Reacción en 2-3 minutos

!3!2!"!!3#!l $ ! 3!2!"Na!3 # !2" ,nl2 2- butanol

&e'-butanol

Reacción inmediata

1-clo'obutano

2-clo'obutano

!3!3!3"!#!l$ ! 3!3!3"Na # !2" ,nl2 &e'-butanol te'-clo'obutano

 l igual que el agua los alco*oles 'eaccionan ante el sodio libe'ando *id'ógeno gaseoso. )os alcó%idos o alco*olatos son aquellos comuestos del tio R"0 siendo R un g'uo alquilo " un átomo de o%ígeno + 0 un ion metálico u ot'o tio de catión. e obtienen a a'ti' de los 'esecti(os alco*oles mediante su des'otonación. e emlean bases fue'tes o' eemlo *id'u'o de sodio Na! o metales alcalinos no'malmente sodio + otasio4.

2. 5'ueba con el 'eacti(o de lucas ,nl 2/!l4

DISCUSIÓN Y CONCLUSIONES uando se ag'ega el 'eacti(o de )ucas ,nl2 en solución de !l concent'ado4 al alco*ol !# del !l 'otona'á el g'uo -"! del alco*ol tal que el g'uo saliente !2" siendo un nucleófilo más d6bil que el "!- ueda se' sustituido o' el nucleófilo l-. El 'eacti(o de )ucas of'ece un medio ola' en el que el mecanismo N1 está fa(o'ecido. En la sustitución nucleofílica unimolecula' la (elocidad de 'eacción es más 'áida cuando el ca'bocatión inte'media'io está más estabili7ado o' un ma+o' n8me'o de g'uos alquilo R-4 donantes de elect'ones unidos al átomo de ca'bono ca'gado ositi(amente. )os alco*oles te'cia'ios 'eaccionan inmediatamente con el 'eacti(o de )ucas a'a 'oduci' tu'bide7 mient'as que los alco*oles secunda'ios lo *acen en cinco minutos. )os alco*oles 'ima'ios no 'eaccionan significati(amente con el 'eacti(o de )ucas a teme'atu'a ambiente-

3. 5'ueba de o%idación  9cido c'ómico

n-butanol

:e'de

2- butanol

7ul

Ecuación química H2CrO

Butanona

&e'-butanol

Na'ana

DISCUSIÓN Y CONCLUSIONES

)a o%idación de alco*oles fo'ma comuestos ca'bonilos. l o%ida' alco*oles 'ima'ios se obtienen alde*ídos mient'as que la o%idación de alco*oles secunda'ios fo'ma cetonas. )os alco*oles te'cia'ios no dan 'eacciones de o%idación 'oiamente sino 'eacciones de des*id'atación donde se gene'a un doble enlace ent'e el g'uo -"! + un *id'ógeno de un ca'bono (ecino. ;. Reacción con el t'iclo'u'o f6''ico &'iclo'u'o F6''ico obse'(aciones4

Ecuación química

Fenol e to'na de colo' (ioleta

DISCUSIÓN Y CONCLUSIONES )a 'ueba del clo'u'o f6''ico es utili7ada a'a dete'mina' la 'esencia o ausencia de fenoles en una muest'a dada. )os fenoles fo'man un comleo con Fe<<<4 que es intensamente colo'eado. Esto es el fundamento de la 'ueba. =. 5'ueba del ácido bó'ico ?lice'ina Etanol

>ó'a% obse'(aciones4 9cido >ásico

DISCUSIÓN Y CONCLUSIONES El bó'a% tiene un como'tamiento anfóte'o en solución lo que e'mite 'egula' el ! en disoluciones + 'oductos químicos en base acuosa. )a disolución de ambas sales en agua es lenta + además 'elati(amente a baa concent'ación aenas un @A4.&ambi6n nos e'mite dife'encia' ent'e alco*oles oli*id'o%ilados de mono*id'o%ilados