PRÁCTICA ICP-MS - Alco Alcorn rnoq oque ue,, apoc apocad ado, o, adoq adoquí uín, n, anim animal al,, aton atonta tado do,, abob abobad ado, o, adob adobo, o, atolondrado, ababol, afeite - Bolonio, bolo, borrego, bruto, babieca, badulaque, baboo, barbeta, bau!n, beugo, bobo - Cretino, camueo, ceporro, cipote, cenutrio - "t#lido, etulto, et$pido - %arabute, fatuo - Ignorante, inculto, irrefle&i'o - (elo, lerdo, lento - Motrenco, mendrugo, memo, mentecato, ma)adero, merlu*o, mequetrefe - +ecio - Pamarote, pollino, puil!nime, papanata, pa*guato, impl#n, palurdo, pat!n - Rocín, rudo - Sandio, imple - Tontaino, Tontaino, tarugo, torpe, terco, tonto - openco, *ote, *oquete, *afio, *ampatorta
.- %/+0AM"+T1 T"2RIC1 3 (o componente de la muetra e ioni*ar!n por efecto de un plama de arg#n 4'olumen de ga con molecula o atomo ioni*ado 5 a alta temperatura 67778C 67778C9. 9. "to "to ione ione produc producido ido er!n er!n epara eparado do en bae bae a u relaci relaci#n #n maa:carga en un epectr#metro de maa 5 poteriormente cuantificado por un detector multiplicador de electrone. Arg#n alto potencial de ioni*aci#n ioni*aci#n El sistema de inyección de la muestra líquida se realiza mediante un sistema nebulizador. Este sistema consigue la atomización, por efecto Venturi, de la vena líquida que entra en el dispositivo por medio de una bomba (VENT!"# fenómeno en el que un fluido en movimiento dentro de un conducto cerrado disminuye su presión cuando aumenta la velocidad al pasar por una zona de sección menor$ (o ione paan al interior del filtro cuadrupolar a tra'; de una interfae de 'acío creciente, allí on eparado eg$n u relaci#n carga:maa. Cada una de la maa intoni*ada llegan al detector donde e e'al$a u abundancia en la muetra.
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<.- A0=/ISICI2+ " I+T"RPR"TACI2+ 0" 0AT1S % "l ICP-MS proporciona do tipo de medida3 >Scanning?? 3 Reali*a Reali*a una e&ploraci e&ploraci#n #n de un rango rango de % .- >Scanning ma maa defi defin nido. ido. " el m;to m;tod do de adq adquiic iici# i#n n m! adecuado para la in'etigaci#n de muetra deconocida, donde la matri* e deconocida 5 e precia conocer la poi poibl ble e pre preen enci cia a de anal analitito o que que pued puedan an orig origin inar ar interferencia en la medida de la muetra. %
@.- >Pea >Pea )umpin )umping? g? 3 0onde 0onde el operad operador or elecc eleccion iona a lo i#topo a er medido 5 la maa no eleccionada on altada. " el m;todo de medida utili*ado cuando lo analito ob)eto de etudio on conocido 5 no e requiere otra informaci#n adicional.
<.- A+Á(ISIS S"MIC/A+TI S"MIC/A+TIT TATI1
1rig riginar inaria iame men nte, te, lo lo fab fabric ricante nte del del equi equip po con con una oluc olucii#n mult multiel ielem emen enta tall de conc concen entr trac acio ione ne cono conoci cida da elab elabor orar aron on una una cur' cur'a a de repueta repueta molar que e la que dipone dipone el oftare oftare del equipo. equipo. Pero debemo debemo tener en cuenta que el etado del equipo 'aría cada día, por lo que la eDale obtenida er!n diferente 5 por lo tanto tambi;n lo er! la cur'a de repueta molar. /na forma de obtener una cur'a real en cada momento e Eacer un a)ute de la mima con patrone de concentraci#n conocida e inmediatamente depu; reali*ar el an!lii de la muetra. "n la pr!c pr!ctitica ca,, ete ete m;tod m;todo o ir' ir'e e para para conoc conocer er la matri matri** 5 para para in'etigar en qu; rango de concentracione no encontramo 5 no da un error del < al F7G.
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H.- A+Á(ISIS C/A+TITA C/A+TITATI1 TI1 (a cuantificaci#n e obtiene a tra'; de la comparaci#n de la cuenta medi medida da de la mue muetr tra a dec decon onoc ocid ida a con con aque aquelllla a de una una ut utan anci cia a que que contiene una cantidad conocida del elemento o i#topo de inter;. "&iten di'ero m;todo para reali*ar un an!lii cuantitati'o, utili*aremo el m;todo de calibraci#n e&terna con el uo de olucione tandard que cubran todo el rango de concentracione eperado. Tambi;n emplearemo patrone interno que no permitir!n compenar la deri'a de la eDal 5 alguno efecto de la matri*. Como norma general, el patr#n interno no debe etar preente en la muetra 5 debe poeer una maa 5 un potencial de ioni*aci#n imilar al elemento a determinar. determinar.
/S1S "+ (A MI+"RA Principale uo - An!lii de agua - An!lii geoquímico de elemento tra*a - 0eterminaci#n de elemento Es por lo tanto una t&cnica ideal en el an'lisis de aguas, liiviados de rocas y minerales, alimentos etc. )dem's, desde los *ltimos a+os la utilización del )-E! )E! aco acopla plado do al "/ "/0101-,, per permit mitee el an' an'lis lisis is de ele elemen mentos tos tra trazas zas y tierras raras en minerales, fósiles, metales, semiconductores, etc, en un 'rea de muestra de 2asta 34 5m.
)n'l )n 'lis isis is de ti tier erra rass ra rara rass en se sedi dime ment ntos os y ro roca cass pa para ra de dete term rmin inar ar su procedencia. Evaluación de la contaminación de suelos. Análisis de alteraciones isotópicas de determinados elementos.
B"+"%ICI1S
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as venta6as principales de esta t&cnica radican en la alta precisión, ba6os límites de detección y ba6o coste económico, analizando la mayoría de los elementos e isótopos presentes en la tabla periódica de manera simult'nea en no mas de un par de minutos. 0)lta precisión. 07a6os límites de detección. 0ostes económicos razonables, salvo en la preparación de las muestras y en el )r del plasma. 0)nalisis de la mayoría de los elementos e isótopos (elementos con distinta masa y en definitiva distinto n*mero de protones$ de la tabla periódica de manera simult'nea en 3 minutos, aunque no analiza elementos inferiores al Na , salvo i, 7, y 7e.
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