UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA – BOGOTÁ RECURSOS GENÉTICOS: ASPECTOS TÉCNICOS Y JURÍDICOS Presentado por: -Santiago Aponte Castelblanco Castelblanco – Ingeniería Civil . -Karen Sofía Martínez Cárdenas – Ingeniería Civil. Fecha: 15 de Marzo de 2018
TALLER 1
1. Explique con sus propias palabras las leyes de Mendel. Primera ley: Ley de la uniformidad
La primera generación filial entre el cruce de dos razas puras siempre va a producir descendientes con las mismas características entre sí tanto genotípicamente como fenotípicamente presentando los rasgos fenotípicos dados por los genes dominantes de alguno de sus progenitores. Por ejemplo, si las razas puras a cruzar son AA y aa, donde A representa color amarillo que es el alelo dominante y a color verde, entonces la primera generación tendrán en genotipo Aa y presentarán el color amarillo como se muestra en la siguiente tabla: A
A
a
Aa
Aa
a
Aa
Aa
Segunda ley: Ley de lla a segregación
Esta ley establece que para que se de la reproducción entre individuos de una misma especie se deben separar los alelos que conforman los gametos con el fin de que se transfiera la información genética a la descendencia de manera que cada gameto aporte un alelo para la formación de cada gen. Aa
AA
Aa
Aa
Aa
aa
Siguiendo con el ejemplo anterior la segregación de los alelos producida al cruzar dos individuos heterocigotos da como resultado una proporción 3:1 debido a que 3 de los descendientes son de color amarillo y sólo 1 de color verde. Tercera ley: Ley de la independencia de caracteres hereditarios
Existen características hereditarias independientes que no están r elacionadas fenotípicamente fenotípicamente por lo que los patrones de herencia no interfieren entre sí. Esto se cumple para genes que están en diferentes cromosomas o en regiones muy separadas del mismo cromosoma.
AB
Ab
aB
ab
AB
AABB
AABb
AaBB
AaBb
Ab
AABb
AAbb
AaBb
Aabb
aB
AaBB
AaBb
aaBB
aaBb
ab
AaBb
Aabb
aaBb
aabb
En el ejemplo anterior la letra B codifica para tipo de textura: B: lisa, b: rugosa, entonces en el cuadro de Punnett se observa que hay individuos con un color determinado y que pueden tener cualquiera de los dos tipos de textura. Para esta generación se obtienen los gametos en la siguiente proporción: A-B- (9), A-bb (3), aaB- (3) y aabb (1) para un total de 16 gametos. 2. ¿Es posible que dos individuos que sean dominantes para una característica puedan dar al menos un hijo que sea homocigoto recesivo para esa característica? Argumente. Si es posible, si los individuos son heterocigotos (Aa) tienen un 25 % de probabilidad de tener un hijo homocigoto recesivo para la misma característica (aa). Si A (dominante) codifica para color amarillo y a (recesivo) para color verde, entonces se puede llegar a tener un descendiente de color verde. A continuación se muestra este cruce: A
a
A
AA
Aa
a
Aa
aa
3. ¿Cuál es la diferencia entre la herencia monogénica y poligénica? explique con un ejemplo sencillo. La herencia monogénica sólo transmite los rasgos puntuales que presentan los padres, es producida por acción de un único gen (variación discontinua), en cambio la herencia poligénica permite que la descendencia tenga características intermedias entre los rasgos de los progenitores, esta es producida por la acción de varios genes (rasgos continuos).
Como ejemplo de herencia monogénica se tiene el color de la semilla, el cual puede ser amarilla o verde y como se muestra en la imagen anterior, los descendientes siempre presentan alguno de los dos colores en cualquiera de las generaciones.
En cuanto a la herencia poligénica se tienen como ejemplos altura, color de ojos y piel.
4. Explique brevemente como se da el patrón de herencia, para los grupos sanguíneos humanos La herencia del grupo sanguíneo en los humanos está determinada por un gen que tiene tres alelos (A, B, O) proveniente de cada padre, la combinación entre estos alelos es la que da lugar a los diferentes grupos sanguíneos ya conocidos: A, B, AB y O. El resultado de esta combinación depende de si los alelos son dominantes o recesivos y si los gametos de los padres son homocigotos o heterocigotos. Se tiene que el alelo I AI A (homocigoto) e I Ai (heterocigoto) codifican para tipo de sangre A, paralelamente IBIB e IBi codifican para sangre tipo B, los anteriores son los dos grupos sanguíneos dominantes, adicionalmente para que codifique el tipo de sangre AB sólo hay una opción y es que los alelos sean diferentes, es decir, necesariamente debe tener en sus dos alelos uno que corresponde a A y otro a B (I AIB) y finalmente el alelo homocigoto recesivo ii es el único que puede codificar para sangre tipo O. De esta manera es que se manifiesta la herencia del grupo sanguíneo; si la combinación es de dos genes iguales el grupo es puro, pero si los alelos son diferentes se produce un híbrido, estos cruces son los que precisan qué tipo de sangre se va a heredar en los hijos. 5. ¿Por qué son tan importantes los hallazgos de Mendel y como este llego a estos? Realice un esquema. Mendel llego a descubrir sus leyes gracias a la experimentación con guisantes, donde atreves de la observación y de la selección a lo largo de gran cantidad de generaciones, logro identificar ciertos parámetros y características que terminaron en la formulación de sus tres leyes. Las leyes de Mendel son de gran importancia ya que sentaron las bases para el estudio de la herencia genética. Lo cual ha ayudado sobre todo al campo de la medicina, permitiendo descubrir enfermedades genéticas las cuales se comportan según sus leyes, la investigación de nuevos medicamentos y tratamientos, la compatibilidad de donantes y muchas cosas más. AA
A
Aa
A
a
Aa
A
AA
aa
Aa
a
Aa
a
A
Aa
a
Aa
aa
6. En la calabaza el color blanco del fruto está determinado por el alelo dominante (B), mientras que el color amarillo es producto del alelo recesivo (b). En otro cromosoma se ubica una característica que origina frutos en forma de disco (F) mientras que su alelo recesivo (f) produce frutos esféricos. Con estos datos responda la siguiente pregunta ¿Qué fenotipos tendrán los siguientes genotipos? 1) BBFF x BbFF 2) BbFf x bbff 3) bbFf x BbFF. • Para el genotipo BBFF * BbFF se tendrán los 16 fenotipos de color blanco (B) y frutos en forma de
disco (F) ya que se generan 8 individuos BBFF y 8 individuos BbFF. A continuación se muestra la tabla de Punnett correspondiente este cruce. BF
BF
BF
BF
BF
BBFF
BBFF
BBFF
BBFF
BF
BBFF
BBFF
BBFF
BBFF
bF
BbFF
BbFF
BbFF
BbFF
bF
BbFF
BbFF
BbFF
BbFF
• En el caso del genotipo BbFf * bbff se producen 4 individuos de color blanco y fruto en forma de
disco (B-F-), 4 de color blanco y frutos esféricos (B-ff), 4 de color amarillo y fruto en disco (bbF-) y 4 de color amarillo y frutos esféricos (bbff). El resultado se muestra en la siguiente tabla: BF
Bf
bF
bf
bf
BbFf
Bbff
bbFf
bbff
bf
BbFf
Bbff
bbFf
bbff
bf
BbFf
Bbff
bbFf
bbff
bf
BbFf
Bbff
bbFf
bbff
• En el tercer caso del genotipo bbFf * BbFF se generan 8 fenotipos blancos con frutos en forma de
disco (B-F-) y 8 amarillos con frutos en disco (bbF-). La tabla a continuación muestra el resultado del cruce: bF
bf
bF
bf
BF
BbFF
BbFf
BbFF
BbFf
BF
BbFF
BbFf
BbFF
BbFf
bF
bbFF
bbFf
bbFF
bbFf
bF
bbFF
bbFf
bbFF
bbFf
7. Una pareja tuvo 4 hijos con los siguientes tipos sanguíneos: A, B, AB y O. Sin embargo, el padre (Miguel) argumenta que el niño con tipo sanguíneo O no es su hijo. ¿Podría tener razón? Pruébelo haciendo la cruza correspondiente. 0.8 puntos. Como no se tiene información del tipo de sangre de los padres se le asigna a Miguel un genotipo IBi (tipo B) y a la madre IAi (tipo A), al hacer el cruce correspondiente a estos genotipos se obtiene lo siguiente: A
i
A B
I B
B
I
I I
I i
i
I i
A
ii
Conociendo que: IA IB codifica para tipo AB. IBi codifica para tipo B. IAi codifica para tipo A. ii codifica para tipo O. En conclusión se tiene una probabilidad del 25% de que Miguel y su pareja tengan un hijo de sangre tipo O. 8. En una clínica se mezclaron por error cuatro recién nacidos. Los grupos sanguíneos de estos niños son: grupo sanguíneo O (Julia), grupo sanguíneo A (Tomás), grupo sanguíneo B (Fernando), grupo sanguíneo AB (Alison). Los grupos sanguíneos de las cuatro parejas de padres son: Pareja uno: ♀IAIB x ♂O Pareja dos: ♀IA x ♂ii Pareja tres: ♀IA x ♂IAIB Pareja cuatro: ♀II x ♂II ¿Cuál sería el hijo más probable de cada pareja?
Cruce pareja 1 ♂ \♀
I
A
B
I
i
I i
A
I i
B
i
I i
A
I i
B
50% Tipo A y 50% tipo B
Cruce pareja 2 ♂ \♀
I
A
A
I
i
I i
A
I i
A
i
I i
A
I i
A
100% Tipo A
Cruce pareja 3 ♂ \♀
I
A
A
I
A A
I I
I I
A B
I I
♂ \♀
i
i
i
ii
ii
i
ii
ii
A
I I
B
I
I
A A A B
50% A y 50% Tipo AB
Cruce pareja 4
100% Tipo O
Como se observa que la pareja 4 sólo puede tener hijos con tipo sanguíneo O entonces Julia es la hija de esta pareja, igualmente la pareja 2 tiene 100% de probabilidad de que sus hijos sean de sangre tipo A, por lo tanto Tomás será su hijo; la pareja 3 es la única que puede tener hijos con tipo sanguíneo AB (50%) y por esto es más probable que Alison sea su hija y finalmente la pareja 1 son los únicos que pueden tener hijos de sangre tipo B (50%) así que Fernando es el hijo más probable de ellos.
