30 medicamentos medicamentos que contengan alcaloides alcaloides y sus características
Tebaína La oxicodona es un analgésico opioide opioide,, efectivo por vía oral, muy potente y potencialmente adictivo.
La Tebaína(C19H21 NO3) es uno de los numerosos alcaloides alcaloides presentes presentes en el opio Quimicamente próximo a la codeína y a la morfina es usado principalmente para crear derivados sintéticos, como la oxicodona y la naloxona naloxona.. El nombre deriva de la ciudad egipcia de Tebas Tebas,, que en la antigüedad hacía un gran comercio de opio. Rauwolfia Los alcaloides de rauwolfia se usan para tratar la presión alta (hipertensión). También se pueden usar para otras condiciones según lo determine su médico. Si algo de la información en este folleto le causa preocupación especial o si desea más información acerca de su medicamento y su uso, consulte con su m édico, enfermera o farmacéutico. Recuerde, mantenga éste y todos los demás medicamentos fuera del alcance de los niños y nunca comparta sus medicamentos con otras personas. ANTES DE USAR
Dígale a su médico, enfermera y farmacéutico si usted . . . es alérgico a cualquier otro medicamento, ya sea recetado o no; está embarazada o piensa quedar embarazada m ientras esté usando este medicamento; está dando el pecho; está tomando cualquier otro medicamento recetado o no, especialmente inhibidores de monoamino oxidasa; tiene cualquier otro problema médico, especialmente cálculos biliares, depresión mental (o historial de), úlcera del estómago o colitis ulcerativa.
Buprenex Buprenorfina es un fármaco del grupo de los opiáceos opiáceos.. Fue comercializada por primera vez en
los Estados Unidos en la década de 1980 por los laboratorios Reckitt & Colman como analgésico, con el nombre comercial de Buprenex 0.3 mg/ml inyectable. Para el tratamiento de la adicción a otros opioides como la morfina, la heroína, etc, su aparición data a partir de2001 de 2001..
Belladona Los alcaloides de belladona y los barbitúricos son medicamentos combinados que se usan para aliviar los retortijones y espasmos del estómago e intestino. También se usan para reducir la cantidad de ácido que se forma en el estómago.
Si algo de la información en este folleto le causa preocupación especial o si desea más información acerca de su medicamento y su uso, consulte con su m édico, enfermera o farmacéutico. Recuerde, mantenga éste y todo s los demás medicamentos fuera del alcance de los niños y nunca comparta sus medicamentos con otras personas. ANTES DE USAR
Dígale a su médico, enfermera y farmacéutico si usted . . . es alérgico a cualquier otro medicamento, ya sea recetado o no; está embarazada o piensa quedar embarazada mientras esté usando este medicamento; está dando el pecho;
es el nombre genérico de un medicamento que actúa como analgésico para el rápido alivio del dolor moderado a severo2 y antitusígeno.3 La dihidrocodeína es un narcótico que pertenece al grupo de los opioides, por lo que provoca dependencia en los usuarios de larga data. Dihidrocodeína
La dihidrocodeína tiene los mismos efectos que dos tabletas de otro narcótico llamado hidrocodeina (Hydrocodone en inglés). El dicodin es un narcótico superior comparado con el vicodin. La dihidrocodeína también puede ser usada para otros propósitos diferentes a los especificados, incluso se estudia entre las drogas de abuso para evaluación de las unidades de conductas adictivas en un área sanitaria.4
Naveldim Mecanismo de acción
Actúa sobre el equilibrio dinámico de la tubulina en el sistema microtubular de la célula. bloquea la mitosis en fase g2-m, causando la muerte celular en la interfase o en la siguiente mitosis.
Indicaciones terapéuticas
Cáncer de pulmón no microcítico (estadio 3 ó 4). como agente único, en cáncer de mama metastásico (estadio 4), en las que el tto. quimioterápico con antraciclinas y taxano ha fracasado o no es adecuado.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a vinorelbina o a otros alcaloides de vinca; recuento de granulocitos neutrófilos <1,5 x 109/l o infección grave, actual o reciente (en per iodo de 2 sem); embarazo; lactancia; i.h. grave no relacionada con el proceso tumoral. además, en cáps.: enf. que afecte la absorción gastrointestinal, antecedentes de resección quirúrgica significativa del estómago o intestino delgado; pacientes que requieren oxigenoterapia crónica. además, conc. para perfus.: uso por vía intrate cal; recuento de plaquetas < 7,5 x 1010/l; en combinación con la vacuna de la fiebre amarilla.
Advertencias y precauciones
I.h., i.r. grave, antecedentes de cardiopatía isquémica, uso concomitante de inhibidores o inductores potentes de cyp3a4 (afectan la concentración de vinorelbina). rie sgo de signos o síntomas de infección. no administrar concomitantemente con radioterapia si el área de tto. incluye el hígado. monitorización hematológica, hepática y renal. riesgo de irritación grave e incluso ulceración si entra en contacto con los ojos. no se recomienda en combinación con vacunas vivas atenuadas, fenitoína e itraconazol. tomar medidas contraceptivas. puede tener efectos genotóxicos. no se r ecomienda ingesta de zumo de pomelo. no se recomienda en niños.
Insuficiencia hepática
Contraindicado en i.h. grave. precaución en i.h.
Insuficiencia renal
Precaución en i.r. grave.
Interacciones
Véase contr. y prec. además: riesgo de toxicidad pulmonar con: alcaloides de la vinca y mitomicina c. riesgo de linfoproliferación con: ciclosporina, tacrolimus. incremento de
reacciones mielosupresoras con otros medicamentos con toxicidad conocida en la médula ósea. incidencia mayor de granulocitopenia en combinación con cisplatino.
Embarazo
Contraindicado.
Lactancia
Evitar. se desconoce si se excreta por leche materna.
Reacciones adversas
Neutropenia, anemia, trombocitopenia; pérdida de reflejos tendinosos profundos, parestesia con síntomas sensoriales y motores; náuseas, vómitos, diarrea, anorexia; alopecia; cansancio, fatiga, fiebre. además en perfusión iv: infección; neutropenia febril, sepsis neutropénica; reacciones alérgicas (cutáneas, respiratorias); disnea, broncoespasmo; estreñimiento, estomatitis, esofagitis; mialgia, artralgia; dolor en diferentes localizaciones; astenia, eritema, dolor, decoloración, flebitis en el lugar de la iny.; aumento de creatinina.
Posología
Ads.: - perfus. iv.: 25-30 mg/m2/sem (administrar en bolo lento (5-10 min) tras dilución en 20-25 ml de solución salina o glucosa 5 %, o mediante perfus. corta (20-30 min)). en i.h. grave: precaución (reducir dosis) y monitorización hematológica. - oral : agente único: 60 mg/m2/sem, después de la 3ª sem, aumentar a 80 mg/m2/sem (ajustando dosis según toxicidad hematológica). en terapia combinada: se demostró que la dosis oral de 80 mg/m2 se corresponde a 30 mg/m2 de forma iv y 60 mg/m2 a 25 mg/m2.
Eninson IV Mecanismo de acción
Antineoplásico. causa la detención de células en la metafase de mitosis.
Indicaciones terapéuticas
Tto. paliativo de leucemias agudas infantiles. crisis blásticas de leucemia mieloide crónica. carcinoma de mama avanzado y melanoma maligno que no responde a otras terapias.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad, granulocitopenia severa o trombocitopenia severa, infección bacteriana, pacientes con la forma desmielinizante del s. de charcot-marie-tooth.
Advertencias y precauciones
Enf. neuromuscular preexistente. evitar extravasación puede producir celulit is y flebitis. evitar contacto con los ojos. no administrar vía intratecal es letal. se ha comunicado uso concomitante con un inhibidor cyp3a puede precipitar la aparición y/o aumentar la gravedad de reacciones adversas.
Interacciones
Véase prec. además: uso concomitante con mitomicina c ha producido disnea aguda y broncoespasmo grave.
Embarazo
No se ha establecido inocuidad del producto durante el embarazo, valorar riesgo beneficio.
Lactancia
Evitar. se desconoce si se excreta por leche materna.
Reacciones adversas
Nauseas, vómitos, estreñimiento, mucositis oral, íleo, diarrea, dolor abdominal; parestesia, disestesia, neuritis periférica, dolor mandibular, depresión, arreflexia tendinosa profunda, cefalea, convulsiones; leucopenia, granulocitopenia, trombocitopenia; alopecia, erupción macular, reacción en el lugar de iny.; dolor
osteomuscular generalizado, malestar, dolor a nivel del tumor, escalofríos, fiebre, anorexia, astenia.
Posología
Iv., según esquema: a) ads.: 3 mg/m2. niños: 4 mg/m2 administrados en bolo iv en intervalos de 7-10 días. b) niños: 2 mg/m2/día en bolo iv durante 2 días consecutivos, con descanso de 5-7 días. repetir ciclo.
