Trabajo sobre descripción bioquímica de AminasDescripción completa
Descripción: quimica
Aminas
Descripción completa
Trabajo de Cuarto Año de mi hijo sobre las Propiedades Coligativas
inf AMINASDescripción completa
Descripción completa
Descripción completa
aminas y glicolesDescripción completa
Descripción: muy buen material
Descripción completa
Descripción completa
Los principales elementos de las aminas
Esta es una ghdghdghdghfghfg fjnfghnfg ggnfghfghf fghfg f fhfgh fghfgh dfgh ghdf rf rfrhn rrn fb fgfn fghfgfgjfg fghfgnfgfgjfghj. fghnghmghmghm ghnmghghm ghjmghm ghmn tghmn tgh th tn thmnth…Descripción completa
una guia de aminas para quimicaDescripción completa
Descripción completa
Descripción completa
Descripción completa
29oct
Aminas. Propiedades e Importancia |
Autor: Elquimico
Las Aminas son compuestos que se obtienen cuando los hidrógenos del amoníaco son
reemplazados o sustituidos por radicales alcohólicos o aromáticos. Si son reemplazados por radicales alcohólicos tenemos a las aminas alifáticas. Si son sustituidos por radicales aromáticos tenemos a las aminas aromáticas. Dentro de las aminas alifáticas tenemos a las primarias (cuando se sustitue un solo átomo de hidrógeno!" las secundarias (cuando son dos los hidrógenos sustituidos! las terciarias (aquellas en las que los tres hidrógenos son reemplazados!.
En el e#emplo $emos que tambi%n podemos clasi&icar a las aminas alifáticas no solo en si son primarias" secundarias o terciarias sino que pueden ser simples o mi'tas. Simples son las que presentan los mismos radicales alcohólicos mi'tas las que tienen distintos radicales alcohólicos en la amina. a metil etil amina la metil dietil amina mostradas en el e#emplo son mi'tas. En la metil amina obser$amos que el ()*+ ,! es un radical" se denomina amino. En las aminas secundarias se &orma el radical imino (-*+!" en este caso el nitrógeno tiene dos $alencias libres en lugar de una. Las aminas aromáticas tambi%n presentan aminas primarias" secundarias terciarias.
Nomenclatura: omo obser$amos los nombres de las aminas se colocan anteponiendo el
nombre del radical deri$ado del alcohol seguido por el t%rmino amina. Si dos o tres radicales son iguales se antepone el pre&i#o de cantidad (di o tri! al nombre del radical. Si ha radicales de distinto peso molecular" se nombra primero el de menos carbonos liego le maor. Métodos de obtención :
ombinando al amoníaco con oduros alcohólicos.
Si la reacción transcurre" el producto &ormado se puede $ol$er a hacer reaccionar con el deri$ado iodado dando otras aminas" secundarias terciarias. +aciendo reaccionar al amoníaco con alcoholes en presencia de calor catalizadores especiales.
Propiedades físicas:
a primera es gaseosa" hasta la de // carbonos son líquidas" luego sólidas. omo siempre" el punto de ebullición aumenta con la cantidad de carbonos. on respecto a su solubilidad" las primeras son mu solubles en agua" luego $a disminuendo con la cantidad de átomos de carbono. Propiedades químicas : ombustión: as aminas a di&erencia del amoníaco arden en presencia de o'ígeno por tener
átomos de carbono. 0oseen un le$e carácter ácido en solución acuosa. 1ormación de sales: as aminas al ser de carácter básico" son consideradas bases orgánicas. 0or lo tanto pueden reaccionar con ácidos para &ormar sales.
2eacción de di&erenciación de las aminas: Las aminas /3" ,3 43 pueden reaccionar con al ácido nitroso. Esta reacción se apro$echa
para poder distinguirlas. Aminas primarias:
Aminas secundarias:
Aminas terciarias:
En este caso" las aminas terciarias no reaccionan ante el reacti$o ácido nitroso. omo $imos" estas tres reacciones distintas permiten di&erenciar a las a minas /3" ,3 43. De las aminas aromáticas merece ser mencionada la &enilamina" conocida tambi%n como anilina.
Se la puede obtener a partir de la siguiente reacción:
Propiedades físicas:
Es líquido" incoloro de aspecto aceitoso. 5lor desagradable. Su punto de ebullición es de /673. Es soluble en sol$entes orgánicos. Propiedades químicas :
0resenta las mismas características químicas que las aminas alifáticas. Arde en presencia de la llama (combustible!. 8iene un carácter básico más d%bil que las otras aminas. 2eacciona con el ácido sul&9rico a temperaturas ele$adas.
5tro reacti$o que es a&ín con la anilina es el ácido ac%tico. En caliente tambi%n.
sos: Es mu usada en la industria de los colorantes" como el caso del azul negro de anilina. 8ambi%n ha tenido utilidad en la preparación de &ármacos en la industria &otográ&ica.