Cada 100 mL contiene: BICARBONATO DE D E SODIO ................. ............................. ...................... ...................... ................... ....... 8.4 g Agua para inyección ................... .............................. ..................... ...................... ...................... ..............100 ....100 mL 2 mOsmol / mL DILUIR 1 AMPOLLA EN 200 mL
No usar la inyección sí contiene precipitado precipitado ACCION FARMACOLOGICA: FARMACOLOGICA:
El Bicarbonato de Sodio es el componente base del principal sistema de comportamiento extracelular del organismo. Es usado en el control de acidosis severa, así como como en insuficiencia renal o cetoacidosis diabética. INDICACIONES:
El bicarbonato de Sodio está indicado en el tratamiento de acidosis metabólicas de diversa etiología o asociada a: - Insuficiencia renal aguda establecida. - Insuficiencia renal crónica. - Septicemia. - Acidosis Láctica. - Cetoacidosis diabética. - Gastro enteritis aguda. - Diarreas crónicas INTERACCIONES:
Incompatibles con ácidos, sales acídicas, salicilatos, dopamina, ringer lactato, sulfato de magnesio, procaína, vancomicina, sulfato de estreptomicina, insulina, isoproterenol y bitartrato de epinefrina. CONTRAINDICACIONES:
- Alcalosis metabólicas o respiratorias (puede exacerbarse). - Pérdida de Cloruro debido debido al vómito o a succión gastro intestinal intestinal continua (aumenta el riesgo riesgo de alcalosis grave). - Hipocalcemia (aumenta el riesgo de alcalosis con producción de tetania). Debe evaluarse la relación riesgo riesgo beneficio en las siguientes siguientes situaciones clínicas: clínicas:
- Anuria u oliguria (aumenta el riesgo de retención excesiva de sodio). - Estados edematosos con retención de sodio tales como: Cirrosis hepática, Insuficiencia cardiaca congestiva, disfunción renal, Toxemia del embarazo, Hipertensión (puede exacerbarse).
PRECAUCIONES: Reproducción / Embarazo Embarazo.- Para las formas farmacéuticas parenterales:
No se han realizado estudios en animales ni en humanos. Lactancia
No se sabe si el bicarbonato de sodio se excreta en la leche materna. Sin embargo, no se han descrito problemas en humanos. Pediatría
No se debe administrar antiácidos a los niños pequeños (menores de 6 años), a menos que lo prescriba su médico. Geriatría
No se dispone de información sobre los efectos del Bicarbonato de Sodio en relación con la edad en pacientes geriátricos. Sin embargo, estos pacientes son más propensos a sufrir disfunción renal dependiente de la edad, por lo que es necesario tener precaución en pacientes que reciban este medicamento. ADVERTENCIAS:
Durante su administración debe tenerse en cuenta que al corregir la acidosis va a entrar K+ a la célula pudiéndose producir hipokalemia. Se recomienda aportar calcio antes y después de la infusión con Bicarbonato para evitar la hipocalcemia y la tetania. INCOMPATIBILIDADES:
El bicarbonato de Sodio es incompatible con ácidos, sales ácidas, m uchas de las sales de alcaloides, ácido acetilsalicílico, atropina, salicilato de bismuto, soluciones que contienen calcio, dobutamina, clorhidrato de dopamina, epinefrina, clorhidrato de isoprenalina (isoproterenol), sulfato de morfina, bitartrato de norepinefrina, insulina regular y cloruro de tubocurarina. REACCIONES ADVERSAS:
El uso de Bicarbonato puede ocasionar en algunas oportunidades reacciones colaterales como: Alcalosis metabólica, hipocalcemia con o sin fenómeno de tetania, hipokalemia, retención de sodio, edema. DOSIS Y VIAS DE ADMINISTRACION:
Bicarbonato de Sodio, Inyectable USP Dosis habitual para adultos y adolescentes: Alcalinizante sistémico:
En parada cardiaca: Intravenosa, inicialmente 1 mEq por Kg de peso corporal; puede repetirse con 0,5 mEq por Kg de peso corporal cada diez minutos de parada continuada. En formas de acidosis metabólicas menos urgentes:
Infusión intravenosa, de 2 a 5 mEq por Kg de peso corporal, administrados a lo largo de un período de cuatro a ocho horas.
Nota: La frecuencia de administración y el tamaño de la dosis pueden reducirse después de que los síntomas hayan disminuido Alcalinizante urinario:
Intravenoso, de 2 a 5 mEq por Kg de peso corporal administrados a lo largo de un período de cuatro a ocho horas. Dosis pediátrica habitual: Alcalinizante sistémico:
En parada cardiaca: Intravenosa, 1 mEq por Kg de peso corporal inicialmente, luego 0,5 mEq por Kg de peso corporal cada diez minutos de parada continuada. En formas de acidosis metabólicas menos urgentes:
Niños mayores: Ver dosis habitual para adultos y adolescentes. Alcalinizante urinario:
Ver dosis habitual para adultos y adolescentes. TRATAMIENTO EN CASO DE SOBREDOSIS:
Medidas de soporte para asegurar una ventilación y circulación apropiada. Mantener el balance hidro-electrolítico, asegurando un pH sérico de rango apropiado. En casos extremos recurrir a la hemodiálisis. PERIODO DE VALIDEZ:
3 años. PRESENTACION:
Caja por 25 y por 100 ampollas de 20 mL ENVASADO Y ALMACENAMIENTO:
Mantener por debajo de 40°C preferiblemente entre 15-30° C. Evitar la congelación. VENTA BAJO RECETA MÉDICA MANTENGASE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS
LL007-13 REV. 02
