Pembuatan Larutan Standar Besi

39

DAFTAR PUSTAKA

Anggraeny, Dian, (2005), Pengaruh Cu(II) dalam Penentuan Fe pada pH 4,5 dan pH 8,0 dengan pengompleks Ortofeantrolin secara Spektrofotometri UV-Vis, Skripsi, Jurusan Kimia, FMIPA, ITS, Surabaya Amelia, (2004), Optimasi pH Buffer Asetat dan Konsentrasi Larutan Pereduksi Natrium Tiosulfat dalam Penentuan Kadar Besi Secara Spektrofotometri UV-Vis, Tugas Akhir Kimia ITS, Surabaya Arsyad, M. Natsir, (2000), Kamus Kimia Arti dan Penjelasan Istilah, PT. Gramedia Pustaka Utama, Jakarta Brady, James E., (1999), Kimia Universitas: Asas dan Struktur, Jilid 1, Binarupa Aksara, Jakarta Cotton, F.A, dan Wilkinson G., (1989), Kimia Anorganik Dasar , UI-Press , Jakarta Day, F.A., Underwood A.L., (1993), Analisa Kimia Kuantitatif , Terjemahan Oleh Pudjaatmaka, A.H., Edisi Keempat, Erlangga, Jakarta Friest, J., H. Getrost, (1977), Organic Reagent For Trace Analysis, Darmstadt, E.Merck Harris, Daniel C. (2003). Quantitative Chemical Analysis, 6th Edition. Saunders College Publishing. Santa Barbara Iswanto, Mansuri, A. (2003). Besi Nutrisi yang Berguna Sekaligus Berbahaya. Tugas Akhir Kimia ITS. Surabaya Khopkar, S.M., (1990), Konsep Kimia Analitik , UI-Press, Jakarta Kumar, T.N Kiran, Revanasiddappa, H. D., (2005), Spectrophotometric Determination of Vanadium Using Variamine Blue and Its Application to Synthetic, Environmental and Biological Sample, Journal of The Iranian Chemical Society, Vol. 2, No.2 Malik, Ashok Kumar, (2000), Direct Spectrophotometric Determination of Ferbam Iron (III)

39

40

Dimethyldithiocarbanat In Commercial Sample and Wheat Grains Using 4,7-Diphenyl-1,10Phenanthroline, Joiurnal of Agricultural and Food Chemistry, Vol. 48, No.12, pp 5808-5811, India Miller, J.C., dan Miller J.N. (1991). Statistik Untuk Kimia Analitik . Edisi Kedua. Penerbit ITB. Bandung Othmer, Kirk, (1978), Encyclopedia of Chemical Technology, 3rd Edition, Vol. 13, John Willey and Sons Inc, New York Rivai, Harrizul, (1995), Asas Pemeriksaan Kimia, UI-Press, Jakarta Sandell, E.B., (1959), Colorimetric Determination Trace of rd Metal, 3 Edition, Inter Science Publisher Inc., New York Singh, Mono M., Ronald M. Pike, Zvi Scafran, (1995), 39 Microscale and Selected Macroscale Experiments for General and Advanced General Chemistry; An Innovative Approach , Willey, Seoul, Korea Skoog, Douglas A.; West, Donald M.; Holler J., (1996), Fundamentals of Analytical Chemistry, Edisi Ketujuh, Saunders College Publishing, New York Subiyakto, Markus G., (2001), Kimia dan Fotografi Hitam Putih , Harian Kompas, Jakarta Thomas, M., (1996), Ultraviolet and Visible Spectroscopy, John Willey and Sons Inc., Ukraina Vogel, (1985), Buku Teks Analisa Anorganik Kualitatif Makro dan Semimikro (Terjemahan oleh Setiono L., Pudjaatmaka A.H), Edisi Kelima, PT. Kalman Media Pustaka, Jakarta

40

Dimethyldithiocarbanat In Commercial Sample and Wheat Grains Using 4,7-Diphenyl-1,10Phenanthroline, Joiurnal of Agricultural and Food Chemistry, Vol. 48, No.12, pp 5808-5811, India Miller, J.C., dan Miller J.N. (1991). Statistik Untuk Kimia Analitik . Edisi Kedua. Penerbit ITB. Bandung Othmer, Kirk, (1978), Encyclopedia of Chemical Technology, 3rd Edition, Vol. 13, John Willey and Sons Inc, New York Rivai, Harrizul, (1995), Asas Pemeriksaan Kimia, UI-Press, Jakarta Sandell, E.B., (1959), Colorimetric Determination Trace of rd Metal, 3 Edition, Inter Science Publisher Inc., New York Singh, Mono M., Ronald M. Pike, Zvi Scafran, (1995), 39 Microscale and Selected Macroscale Experiments for General and Advanced General Chemistry; An Innovative Approach , Willey, Seoul, Korea Skoog, Douglas A.; West, Donald M.; Holler J., (1996), Fundamentals of Analytical Chemistry, Edisi Ketujuh, Saunders College Publishing, New York Subiyakto, Markus G., (2001), Kimia dan Fotografi Hitam Putih , Harian Kompas, Jakarta Thomas, M., (1996), Ultraviolet and Visible Spectroscopy, John Willey and Sons Inc., Ukraina Vogel, (1985), Buku Teks Analisa Anorganik Kualitatif Makro dan Semimikro (Terjemahan oleh Setiono L., Pudjaatmaka A.H), Edisi Kelima, PT. Kalman Media Pustaka, Jakarta

41

LAMPIRAN A SKEMA KERJA (U

UM)

41

42

LAMPIRAN B SKEMA KERJA 1. Penentuan Panjang Gelombang Maksimum

Larutan Standar Fe(III) 100 ppm

•

Dimasukkan sebanyak 0,5 ml ke dalam labu ukur 10 ml

•

Ditambah 1,1 ml Na2S2O3 100 ppm

•

Ditambah 1,5 ml 1,10-fenantrolin 1000 ppm

•

Ditambah 1,5 ml larutan buffer asetat pH 4,5

•

Ditambah 5 ml aseton

•

Diencerkan dengan aqua DM hingga tanda batas

•

Dikocok dan didiamkan selama 5 menit

•

Diukur absorbansinya pada panjang gelombang 500-600 nm

Diperoleh Panjang Gelombang Maksimum

* Tiap prosedur diulangi sebanyak 3 kali

43

2. Pembuatan Kurva Kalibrasi

Larutan Standar Fe(III) 100 ppm

a)

•


•


•


•


•


•


•

Dikocok dan didiamkan selama 5 menit

•

Diukur absorbansinya pada panjang gelombang maksimum

Diperoleh Kurva Kalibrasi a)

*

Prosedur yang sama juga dilakukan pada volume 0,2; 0,3; 0,4; 0,5 ml larutan standar Fe(III) 100 ppm Tiap prosedur diulangi sebanyak 3 kali

44

3. Pengaruh ion Co(II)

Larutan Standar Fe III 100

m

•


•

Ditambah 0,00 ml larutan Co(II) 10 ppm

•


•


•


•


•


•

Di dikocok dan didiamkan selama 5 menit

•

Diukur absorbansinya pada panjang gelombang maksimum

a)

Diperoleh % Recovery a)

Prosedur yang sama juga dilakukan pada 0,05 ml; 0,06 ml; 0,07 ml; 0,08 ml; 0,09 ml; 0,10 ml larutan Co(II) 10 ppm. 0,02 ml; 0,04 ml; 0,06 ml; 0,08 ml larutan Co(II) 100 ppm. 0,02 ml; 0,04 ml; 0,06 ml; 0,08 ml; 0,10 ml larutan Co(II) 1000 ppm. * Tiap prosedur diulangi sebanyak 3 kali.

45

LAMPIRAN C PEMBUATAN LARUTAN STANDAR BESI (III) 100 ppm

Larutan standar dibuat dengan melarutkan 0,0483 gr FeCl3.6H2O dalam 10 ml aqua DM, kemudian diencerkan hingga volume larutan 100 ml sehingga diperoleh larutan standar besi(III) 100 ppm. Larutan stok 100 ppm diperoleh dengan perhitungan sebagai berikut: 100 ppm = 100 mg/ L = 10 mg/100 mL

ArFe

=

MrFeCl3 56 gr / mol

(56 + (3 x35,5) + (6 x18)) gr / mol 56 gr / mol

=

270,5 gr / mol x

=

beratFe beratFeCl3 .6 H 2O 10 mg

=

x

10 mg x 0,0483 gr FeCl3.6H2O

Larutan kerja yang digunakan adalah larutan standar kerja dengan kandungan Fe 5, 10, 20, 30, 40, dan 50 mg, yang dibuat dengan mengencerkan karutan kerja Fe 100 ppm dengan volume ambil sesuai perhitungan hingga volume menjadi 10 mL, perhitungannya sebagai berikut: V1.M1 = V2.M2 Dimana, V1 = volume larutan standar Fe 100 ppm V2 = volume larutan kerja Fe M1 = konsentrasi larutan standar Fe 100 ppm M2 = konsentrasi larutan kerja Fe

46

Jadi, volume ambil larutan kerja Fe 100 ppm adalah seperti pada Tabel B.1. Tabel B.1 Pembuatan larutan kerja Fe(III) Konsentrasi Larutan Kandungan Fe (mg) Volume ambil Standar Fe(III) Larutan kerja Fe (ppm) 100 ppm (mL) 1,0 10 0,10 2,0 20 0,20 3,0 30 0,30 4,0 40 0,40 5,0 50 0,50

47

LAMPIRAN D PEMBUATAN LARUTAN KERJA Na 2S2O3 100 ppm

Larutan Na2S2O3 dibuat dengan cara melarutkan kristal Na2S2O3 sebanyak 100 mg dengan aqua DM hingga volume 1 L, sehingga diperoleh larutan kerja Na 2S2O3 100 ppm. Perhitungan untuk pembuatan larutan standar adalah sebagai berikut: a. Na2S2O3 100 ppm ppm = mg/L volume akhir yang diinginkan adalah 1L, maka banyaknya Na2S2O3 yang dibutuhkan adalah: 100 ppm = x mg/L 100 ppm = 100 mg/L x 1L 100 ppm = 100 mg = 0,1 gr Jadi, banyaknya kristal Na 2S2O3 yang harus dilarutkan untuk mendapatkan 100 ppm Na 2S2O3 dalam 1L adalah 0,1 gr. b. Na2S2O3 11 ppm Larutan kerja 11 ppm dibuat dengan cara pengenceran dari larutan 100 ppm dengan perhitungan sebagai berikut: V1.M1 = V2.M2 Dimana, V1 = volume larutan standar Na 2S2O3 100 ppm V2 = volume larutan kerja Na 2S2O3 11 ppm M1 = konsentrasi larutan standar Na 2S2O3 100 ppm M2 = konsentrasi larutan kerja Na 2S2O3 11 ppm Untuk memperoleh larutan Na 2S2O3 11 ppm dalam 10 mL larutan dihitung sebagai berikut: V1.M1 = V2.M2 V1.100 ppm = 10 mL.11 ppm V1 = 110 /100 V1 = 1,1 mL Jadi, volume larutan standar Na 2S2O3 100 ppm yang diambil untuk membuat larutan standar Na 2S2O3 11 ppm adalah 1,1 mL.

48

LAMPIRAN E PEMBUATAN LARUTAN FENANTROLIN 1000 ppm

PENGOMPLEKS

1,10-

Larutan 1,10-Fenantrolin dibuat dengan melarutkan padatan 1,10-Fenantrolin dengan aqua DM hingga volume 100 mL. Perhitungannya adalah sebagai berikut: Fenantrolin 1000 ppm = 1000 mg/L = 100 mg/100mL = 0,1 gr/100mL

49

LAMPIRAN F PEMBUATAN LARUTAN Co(II) 1000 ppm

Larutan Co(II) dibuat dengan cara melarutkan kristal 0,4037 gr CoCl2.6H2O dalam aqua DM hingga volume 100 mL, sehingga diperoleh larutan Co(II) 1000 ppm. Perhitungannya adalah sebagai berikut: 1000 ppm = 1000 mg/L = 100 mg/1000 mL

ArCo MrCoCl 2 .6 H 2 O

=

beratCo beratCoCl 2 .6 H 2 O

58,93 gr / mol

=

(58,93 + ( 2 x35,5) + (6 x18)) gr / mol 58,93 gr / mol 237,93gr / mol

100 mg x =

100 mg x

x = 0,4037 gr CoCl2.6H2O

50

LAMPIRAN G PEMBUATAN LARUTAN BUFFER ASETAT pH 4,5

Larutan buffer asetat pH 4,5 dibuat dengan melarutkan 6,5765 gram Natrium asetat trihidrat (CH 3COONa.3H2O) dan 5 ml CH3COOH 99,9% (Ka = 1,75.10 -5) dengan Aqua DM sampai volume 100 ml. Hasil tersebut diperoleh berdasarkan perhitungan sebagai berikut :

99,9% CH3COOH = 99,9 x densitas CH 3COOH 100 = 99,9 x 1,049 Kg/L 100 = 1,04795 Kg/L = 1047,95 gr/L Konversi ke molaritas CH 3COOH : [CH3COOH] = 1047,95 gr/L = 17,4658 mol/L 60 gr/mol = 17,4658 M Konsentrasi CH3COOH dalam 100 ml larutan : M1.V1 = M2.V2 17,4658.5 = M2 . 100 M2 = 0.87329 M

51

pH = 4,5

+

[H ] = K a x

10-4,5

=

[C a ] [C s ]

1,75.10-5 x 0,87329 Cgaram

Cgaram = 0.4833 M Mol CH3COONa.3H2O dalam 1 L larutan = 0,4833 mol, Maka massa CH3COONa.3H2O dalam 100 ml larutan adalah :

MassaCH3COONa.3H2O = mol x Mr x 100 ml 1000 ml = 0.4833 x 136,08083 x 100 ml 1000 ml = 6,5765 gram Sehingga, dengan melarutkan 6,5765 gram CH 3COONa.3H2O dan 5 ml CH3COOH 99,9% (Ka = 1,75.10 -5) dengan Aqua DM sampai volume larutan mencapai 100 ml, didapatkan larutan buffer asetat pH 4,5.

52

LAMPIRAN H PERHITUNGAN PERSAMAAN KURVA KALIBRASI PADA pH 4,5

REGRESI

LINEAR

Berdasarkan hukum Lambert-Beer yang menyatakan bahwa : A = ε .b.c Dengan : A adalah absorbansi ε adalah tetapan absorbtivitas molar (apabila c dalam mol/liter) b adalah tebal medium penyerap (dalam cm) c adalah konsentrasi besi (II) (dalam ppm) Jika absorbansi (A) sebagai sumbu x dan konsentrasi besi (II) sebagai sumbu y pada kurva larutan standar besi, maka :

B=

A=

 ∑ ∑. ∑∑ .∑  ∑  ∑ 

53

Tabel F.1 Perhitungan Persamaan Regresi Linear Kurva Kalibrasi pH 4,5 Konsentrasi Fe(II) (ppm) (X)

Absorbansi (Y)

X2

X.Y

0

0.000

0

0

1

0.051

1

0.051

2

0.101

4

0.202

3

0.155

9

0.465

4

0.213

16

0.852

5

0.273

25

1.365

ΣX=15

B =

∑.∑ ∑∑ .∑ 

ΣY=

0.793

2

ΣX

=55

ΣX.Y=2.935

= 6 (2,935) – (15.0,793) 6.55 – (15)2 = 0,0544 A =

∑∑ 

= 0,793 – 0,0544.15 6 = -0,003 Persamaan Regresi Linear Kurva Kalibrasi Larutan Standar Besi : y = Bx + A y = 0,0544x – 0,003

54

LAMPIRAN I PERHITUNGAN KOEFISIEN KALIBRASI PADA pH 4,5

KORELASI

KURVA

Koefisien Korelasi (r) digunakan untuk memakai seberapa baik kumpulan titik percobaan sesuai dengan garis lurus. Nilai r dihitung dengan menggunakan persamaan :

r=

∑ ( x − x )( y − y ) ∑ ( x − x ) ∑ ( y − y ) 2

2

Keterangan : r y _ x _ y

: koefisien korelasi : absorbansi : rata-rata konsentrasi besi (III) : rata-rata absorbansi

55

( x − x ).

C(x)

A(y)

x − x

y − y

( x − x )2

( y − y )2

0 1 2 3 4

0,000 0,051 0,101 0,155 0,213

-2,5 -1,5 -0,5 0,5 1,5

-0,132 -0,081 -0,031 0,023 0,081

6,25 2,25 0,25 0,25 2,25

0,01742 0,00656 0,00096 0,00053 0,00656

0,33 0,1215 0,0155 0,0115 0,1215

5

0,273

2,5

0,141

6,25

0,01988

0,3525

x =

y =

2,5

0,132

Σ= 0,05191

Σ= 0,9525

r=

Σ=

∑ ( x − x )( y − y ) ∑ ( x − x ) ∑ ( y − y ) 2

r = 0,952500 0,2171551 r= 0,999 r 2 = 0,998

2

17,5

( y − y )

56

LAMPIRAN J PERHITUNGAN UJI-t TERHADAP KURVA KALIBRASI

Uji t (uji keberartian) digunakan untuk mengetahui apakah koefisien korelasi memang berarti dengan persamaan berikut : t = r

(n − 2)

(1 − r ) 2

dimana : H0 : tidak ada korelasi antara absorbansi (y) dengan konsentrasi (x) Hi : ada korelasi antara absorbansi (y) dengan konsentrasi (x) Dengan nilai r = 0,999 dan r 2 = 0,998,

t = 0,999

(6 − 2) (1 − 0,998)

= 44,68

Sehingga nilai t hitung diatas kemudian dibandingkan dengan nilai ttabel dari nilai kritik sebaran t yaitu 2,78 untuk selang kepercayaan 95% dengan derajat kebebasan (n-2). Karena nilai t hitung lebih besar daripada ttabel, maka H0 ditolak dan disimpulkan bahwa ada korelasi antara absorbansi dengan konsentrasi.

57

LAMPIRAN K DATA ABSORBANSI PENGGANGGU Co(II)

[Fe(III)] (ppm)

DENGAN

[Co] (ppm)

ADANYA

Absorbansi 0.273

5

0.00

0.273 0.273 0.267

5

0.05

0.267 0.266 0.265

5

0.06

0.265 0.265 0.263

5

0.07

0.262 0.262 0.259

5

0.08

0.259 0.26 0.256

5

0.09

0.256 0.258 0.255

5

0.10

0.256 0.255

ION

58

[Fe(III)] (ppm)

[Co] (ppm)

Absorbansi 0.254

5

0.2

0.255 0.25 0.253

5

0.4

0.252 0.248 0.246

5

0.6

0.244 0.243 0.243

5

0.8

0.243 0.243 0.242

5

1

0.24 0.241 0.236

5

2

0.234 0.235 0.233

5

4

0.233 0.23

59

[Fe(III)] (ppm)

[Co] (ppm)

Absorbansi 0.229

5

6

0.228 0.228 0.227

5

8

0.225 0.225 0.224

5

10

0.222 0.221

60

LAMPIRAN L PERHITUNGAN KONSENTRASI, PROSEN RECOVERY, RSD DAN CV

Konsentrasi larutan kompleks besi yang terukur dapat dihitung dengan cara memasukkan harga absorbansi pada persamaan kurva kalibrasi y = 0,0544x – 0,003 dengan absorbansi (A) sebagai sumbu y dan konsentrasi besi (III) sebagai sumbu x pada kurva kalibrasi, maka : Untuk absorbansi = 0,273, maka x = 0,273+0,003 0,0544 = 5,07 ppm Prosen recovery merupakan ukuran ketepatan/keterdekatan hasil penentuan suatu metode analisis dengan harga sebenarnya. Prosen recovery dapat dihitung dengan persamaan : % recovery = konsentrasi Fe(III) terukur Konsentrasi Fe(III) mula-mula

x 100%

Diketahui konsentrasi cuplikan sebesar 5,07 ppm, maka : % recovery = 5,07 ppm x 100% 5 ppm = 101,47%

RSD (Relative Standard Deviation) dan CV (Coefficient of Variant) digunakan untuk menyatakan kecermatan atau kepresisian dari hasil penelitian dengan suatu metode tertentu. Untuk harga RSD < 20 ppt atau CV < 2%, dapat dikatakan

61

metode tersebut memiliki presisi yang bagus. RSD dan CV dihitung dengan persamaan : RSD =

CV =

⎛ s ⎞ ⎜ ⎟ x1000 ppt ⎝ x ⎠

⎛ s ⎞ ⎜ ⎟ x100% ⎝ x ⎠

Dengan s = simpangan baku

x = rata-rata hasil penentuan dengan metode tertentu Simpangan baku dapat dihitung dengan persamaan :

 ∑

x

s=

dengan :



x adalah hasil penentuan dengan suatu metode tertentu

x adalah rata-rata hasil penentuan n adalah jumlah pengulangan

RSD =

⎛ 0,000578 ⎞ ⎜⎜ ⎟⎟ x1000 ppt 0 , 2667 ⎝ ⎠

= 2,17 ppt

62

CV =

⎛ 0,000578 ⎞ ⎜⎜ ⎟⎟ x100% 0 , 2667 ⎝ ⎠

= 0,217%

LAMPIRAN M TABEL PERHITUNGAN KONSENTRASI, PROSEN RECOVERY, RSD DAN CV

[Fe(III)] (ppm)

[Co(II)] (ppm)

Absorbansi

Rata-rata Absorbansi

[Fe(III)] terukur (ppm)

%recovery

RSD (ppt)

CV (%)

0.273

5.0735

101.47

0

0

0.2667

4.9577

99.15

2.17

0.217

0.265

4.9265

98.53

0

0

0.273 5

0.00

0.273 0.273 0.267

5

0.05

0.267 0.266 0.265

5

0.06

0.265

LAMPIRAN M TABEL PERHITUNGAN KONSENTRASI, PROSEN RECOVERY, RSD DAN CV

[Fe(III)] (ppm)

[Co(II)] (ppm)

Absorbansi



%recovery

RSD (ppt)

CV (%)

0.273

5.0735

101.47

0

0

0.2667

4.9577

99.15

2.17

0.217

0.265

4.9265

98.53

0

0

0.273 5

0.00

0.273 0.273 0.267

5

0.05

0.267 0.266 0.265

5

0.06

0.265 0.265

63

64

[Fe(III)] (ppm)

[Co(II)] (ppm)

5

0.07

Absorbansi



%recovery

RSD (ppt)

CV (%)

0.2623

4.8768

97.54

2.21

0.221

0.2593

4.8217

96.43

2.23

0.223

0.2567

4.7739

95.47

4.50

0.450

0.2556

4.7537

95.07

2.27

0.227

0.263 0.262 0.262 0.259 5

0.08

0.259 0.26 0.256

5

0.09

0.256 0.258 0.256

5

0.1

0.257

64

[Fe(III)] (ppm)

[Co(II)] (ppm)

5

0.07

Absorbansi



%recovery

RSD (ppt)

CV (%)

0.2623

4.8768

97.54

2.21

0.221

0.2593

4.8217

96.43

2.23

0.223

0.2567

4.7739

95.47

4.50

0.450

0.2556

4.7537

95.07

2.27

0.227



%recovery

RSD (ppt)

CV (%)

0.253

4.7059

94.11

10.46

1.046

0.251

4.6691

93.38

10.54

1.054

0.2443

4.546

90.92

6.25

0.625

0.243

4.5221

90.44

0

0

0.263 0.262 0.262 0.259 5

0.08

0.259 0.26 0.256

5

0.09

0.256 0.258 0.256

5

0.1

0.257 0.257

[Fe(III)] (ppm)

[Co(II)] (ppm)

5

0.2

Absorbansi 0.254 0.255 0.25 0.253

5

0.4

0.252 0.248 0.246

5

0.6

0.244 0.243 0.243

5

0.8

0.243

[Fe(III)] (ppm)

[Co(II)] (ppm)

5

0.2

Absorbansi



%recovery

RSD (ppt)

CV (%)

0.253

4.7059

94.11

10.46

1.046

0.251

4.6691

93.38

10.54

1.054

0.2443

4.546

90.92

6.25

0.625

0.243

4.5221

90.44

0

0

0.254 0.255 0.25 0.253 5

0.4

0.252 0.248 0.246

5

0.6

0.244 0.243 0.243

5

0.8

0.243 0.243

65

66

[Fe(III)] (ppm)

[Co(II)] (ppm)

5

1

Absorbansi



%recovery

RSD (ppt)

CV (%)

0.241

4.4853

89.71

4.15

0.415

0.235

4.375

87.5

4.25

0.425

0.232

4.3198

86.40

7.47

0.747

0.2283

4.2518

85.04

2.53

0.253

0.242 0.24 0.241 0.236 5

2

0.234 0.235 0.233

5

4

0.233 0.23 0.229

5

6

0.228

66

[Fe(III)] (ppm)

[Co(II)] (ppm)

5

1

Absorbansi



%recovery

RSD (ppt)

CV (%)

0.241

4.4853

89.71

4.15

0.415

0.235

4.375

87.5

4.25

0.425

0.232

4.3198

86.40

7.47

0.747

0.2283

4.2518

85.04

2.53

0.253



%recovery

RSD (ppt)

CV (%)

0.2257

4.2040

84.08

5.12

0.512

0.2223

4.1415

82.83

6.87

0.687

0.242 0.24 0.241 0.236 5

2

0.234 0.235 0.233

5

4

0.233 0.23 0.229

5

6

0.228 0.228

[Fe(III)] (ppm)

[Co(II)] (ppm)

Absorbansi 0.227

5

8

0.225 0.225 0.224

5

10

0.222 0.221

[Fe(III)] (ppm)

[Co(II)] (ppm)

Absorbansi



%recovery

RSD (ppt)

CV (%)

0.2257

4.2040

84.08

5.12

0.512

0.2223

4.1415

82.83

6.87

0.687

0.227 5

8

0.225 0.225 0.224

5

10

0.222 0.221

67

68

LAMPIRAN N TABEL NILAI KRITIK SEBARAN t

Nilai t untuk selang kepercayaan

Nilai |t| untuk nilai P

90% 0.1

95% 0.05

98% 0.02

99% 0.01

Banyaknya nilai derajat kebebasan 1

6.31

12.71

31.82

63.66

2

2.92

4.30

6.96

9.92

3

2.35

3.18

4.54

5.84

4

2.13

2.78

3.75

4.60

5

2.02

2.57

3.36

4.03

68

LAMPIRAN N TABEL NILAI KRITIK SEBARAN t

Nilai t untuk selang kepercayaan

Nilai |t| untuk nilai P

90% 0.1

95% 0.05

98% 0.02

99% 0.01

Banyaknya nilai derajat kebebasan 1

6.31

12.71

31.82

63.66

2

2.92

4.30

6.96

9.92

3

2.35

3.18

4.54

5.84

4

2.13

2.78

3.75

4.60

5

2.02

2.57

3.36

4.03

6

1.94

2.45

3.14

3.71

7

1.89

2.36

3.00

3.50

8

1.86

2.31

2.90

3.36

9

1.83

2.26

2.81

3.25

10

1.81

2.23

2.76

3.17

12

1.78

2.18

2.68

3.05

14

1.76

2.14

2.62

2.98

16

1.75

2.12

2.58

2.92

18

1.73

2.10

2.55

2.88

20

1.72

2.09

2.53

2.85

30

1.70

2.04

2.46

2.75

50 ~

1.68

2.01

2.40

2.68

1.64

1.96

2.33

2.68

Pembuatan Larutan Standar Besi

Recommend Documents