Espectrófotometro de Absorción Atómica Varian 240 FS
Expositor Quim. Hernán Effio
Familia Varian AA
EQ!"# VA$!A% 240 FS
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Familia Varian AA
EQ!"# VA$!A% 240 FS
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&'cnica de Absorción Atómica Atómica
Se basa en la descomposición de las muestras en átomos mediante una llama u horno de grafito, permitiendo cuantificar metales presentes en diferentes matrices. Algunas aplicaciones incluyen: análisis aná lisis de aguas, análisis anális is de alimentos, análisis de suelos, análisis de fertilizantes, análisis medioambientales otros . 3
(aracteristicas (A$A(&E$!S&!(AS)
!otalmente automatizado. "ontrolado por #" mediante el Soft$are SpectrAA %ersión &.' #(). 4 posiciones para las lámparas. *lección para el tipo de +uemador aire-acetileno, acetileno-oido nitroso/ "orrección de fondo con lámpara de deuterio.
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0ntegración mediante la interconeión con un 10S o cual+uier de sistema de gestión de datos.
FAS& SEQE%&!A* AA
Fast Se+uential AA)
ediante esta tcnica se pueden medir los elementos de la muestra en un solo análisis. #uede llegar a la producti%idad y %elocidad de 0"#. enta5as: e5ora la producti%idad hasta un &67 y reducir las demoras de análisis de muestra. (educe los costos de funcionamiento. Ahorro de gas, uso de lámparas y mano de obra. &
FAS& SEQE%&!A* AA
me5ora la precisión y eactitud mediante la adición de un patrón interno para corregir las diferencias f9sicas. "omo funciona la absorción atómica secuencial rápida;.
FAS& SEQE%&!A* AA
*l AA co%encional sólo determina un elemento a la %ez, por lo +ue necesario analizar las muestras una y otra %ez durante una secuencia de %arios elementos.
>
FAS& SEQE%&!A* AA
*l absorción atómica con =ast Se+uential, las muestras se aspiran una %ez y se miden todos los elementos antes de pasar a otra muestra.
?
Versátil #pciones) Selección de *amparas )
,anual o Automática
(ontrol de -ases
)
Automático o "roramable
/etector
)
Estándar Amplio $ano #tros
Quemador
)
Aire1Acetileno o %2#1Acetileno
#1rins
)
Estándar u #ránico
ltrAA lamparas
)
!nstalado en fabrica
,odulo interal de control S!"S Alunos modelos3
@
Adertencias so del ácido perclórico.
*a aspiración de ácido perclórico 5 percloratos en la llama oxido nitroso1acetileno crea un peliro de explosión.
%o utili6ar ácido perclórico salo sea absolutamente esencial para la muestra. ,edidas a tomar en cuenta en caso de uso)
se la llama aire1acetileno en luar de oxido nitroso1acetileno
$educir la concentración del ácido perclórico en la etapa de la diestión de la muestra.
Aspirar tiempos cortos en el análisis 5 aspirar aua destilada entre muestras.
'6
Adertencias so del ases comprimidos.
El espectra AA esta dise7ado para operar entre 8.91:4.9 psi. *a presión del acetileno debe estar en :9 psi la presión por encima de este niel puede causar explosión.
%o utili6ar cual+uier tuber;a o conector +ue pueda reaccionar +u;micamente con el acetileno. %unca pasar acetileno a tra's de tuber;a o conector de cobre o +ue contena mas del <9= de cobre por +ue puede proocar explosión.
''
Adertencias
%unca de>ar pasar acetona al e+uipo. -rae problema de corrosión puede da7ar los sellos o rins 5 manueras.
tili6ar acetileno rado instrumento 88.9= de pure6a. $emplace las botellas cuando la presión disminu5a a :00 psi . Apaue el combustible cuando ?a5a terminado su análisis. Quemador
*impiar cotidianamente la ranura del +uemador para no blo+uear la salida de los ases puede ocasionar fueo en la cámara de nebuli6ación. "ara su limpie6a retire el +uemador 5 sumer>alo toda la noc?e +ue en una solución de ácido n;trico al @0=. '2
(A,A$A /E S"$A
"ámara de Spray %ebuli6ador : con%ierte la muestra aspi rada en gotas muy pe+ueBas. (ámara pre me6cla) separan las gotas mas pe+ueBas para formar la niebla. Se mezcla muestra con oidante y el combustible Quemador) se sitCa por encima de la cámara de pre mezcla. *lama) el medio de aporte de energ9a a la muestra. '3
Ensambla>e de la cámara de Spra5
'4
Ensambla>e de la cámara de Spra5
'&
,onta>e BEnroscar 5 aseurarC Sin partes externas de metal %ebuli6ador construido en una pie6a %ebuli6ador niersal Esfera de impacto a>ustable &rampa de l;+uidos profunda %ueo maneto flotante
Ensambla>e de la cámara de Spra5
'8
Esfera de !mpacto
'>
Ensambla>e de la cámara de Spra5 (ámara de spra5 )
"ermite manipular todas las soluciones acuosas "uedo utili6ar la cámara de spra5 estándar con solentes oránicosD Si pero debe de ad+uirir el it de 9 #1rins +ue a5udan preenir la fua de fluidos li+uido o aseoso)
: recubierto de "&FE 4 de Elastomeros de """ "erfluorados3 '?
,ar G %ebuli6er
'@
&rampa de *;+uidos
,onta>e Enroscar 5 aseurarI J sin (lips ,e>or maren de seuridad. Seuro de trampa de l;+uido flotante separado ,aneto de una pie6a flotante ,aneto cubierto con "&FE 26
Quemador ,ar G
2'
&ipos de Quemadores
*lama #xido nitroso) @0001@900K ( elimina interferencias ma5or ruido. *lama aire acetileno ) 29001@000K ( menor rado de atomi6ación.
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#ptica
Selección de *ámparas (ontrolar las ?oras de uso mALH3 Automati6ación del ,onocromador separa la radiación de lonitud de onda inter's de todas las demás radiaciones +ue entran al sistema.
(orrección de Macround por /
2
(orrección de Macround 6eemam me>ora 23
once eces la precisión de la corrección.
Selección de *ámpara
%o tiene una torreta de lámpara -iratoria *ámparas Fi>as *ámpara no se mueen Selección rápida. (orriente de la lámpara de / 2 limitada a :001200 mA Accesorios para las ltrAA *ámparas pueden instalarse en fábrica 24
S!"S 20
,e>oran la productiidad con enta>as tales como)
Adición en l;nea de supresores durante el análisis lo +ue elimina la preparación manual.
Elimina la preparación manual de los patrones de calibración.
,e>ora la exactitud 5 la precisión reduciendo los errores de la dilución manual.
2&
Aumenta la sensibilidad mediante el a>uste de la bola de impacto a>uste externamente.
-ran sensibilidad N0.9 abs. a partir de 9 mLl de (u3.
$educe las interferencias en muestra comple>as. *as palas de me6cla aranti6an una buena ?omoeni6ación de la muestra 5 n aerosol mu5 fino para obtener precisión 5 exactitud.
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/isminu5e la obstrucción del +uemador.
&!*!OA(!#% /E* ES"E(&$#F#,E&$# AMS#$(!#% A,!(A VA$!A% 240 FS
)b5eto: Dtilización del espectrofotómetro de Absorción Atómica ar9an 246 =S. Eeterminación del elemento
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&!*!OA(!#% /E* ES"E(&$#F#,E&$# AMS#$(!#% A,!(A VA$!A% 240 FS
aterial y aparatos atraces %olumtrico aforados #ipetas %olumtricas. #lancha de calentamiento. ufla con rango de 6'666F " *spectrofotómetro de absorción atómica ar9an 246 =S $EA(&!V#S
*stándar de
&!*!OA(!#% /E* ES"E(&$#F#,E&$# AMS#$(!#% A,!(A VA$!A% 240 FS
!cnica eperimental #reparación de la cur%a de calibrado. A partir de un solución estándar de '666 ppm de
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&!*!OA(!#% /E* ES"E(&$#F#,E&$# AMS#$(!#% A,!(A VA$!A% 240 FS
odo de uso de e+uipo *stablecer las condiciones de manera de obtener la mayor concentración de átomos en estado fundamental. '."omprobar el sistema elctrico. 2. Abrir la lla%e de los gases Acetileno o Hitroso y %erificar la cantidad de presión. 3. Alinear el +uemador o mechero. 4.*ncender el e+uipo. &.*stabilizar el e+uipo por '6'& min. 8."rear mtodo ho5a para el mtodo de análisis .
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