Listrik adalah sumber energi yang disalurkan melalui kabel. Arus listrik adalah elektron-elektron yang berpindah dari satu atom ke atom yang lainnya bergerak beraturan dalam sebuah konduktor. listr...
fdg
laporan SODeskripsi lengkap
teori dasar dan dapusFull description
dasar teori titrasi
Mata Kuliah Analisa Lokasi dan Pola KeruanganFull description
yesFull description
fisdas
anfisman
DASAR TEORI
Salah satu permasalahan titrasi pengendapan adalah menemukan indikator yang cocok. Dalam Da lam ti titra trasi si ya yang ng me meli liba batk tkan an ga garam ram-g -gara aram m pe perak rak ad adaa tig tigaa in indi dika kato tor. r. Met Metod odaa Mo Mohr hr menggunakan ion kromat (CrO 4-2) untuk mengendapkan g 2CrO4 coklat. Metoda !olhard menggu men ggunak nakan an ion "e#$ unt untuk uk mem memben bentuk tuk seb sebuah uah kom komple pleks ks yan yang g ber ber%ar %arna na den dengan gan ion tiosianat (SC&-). Dan metoda "a'ans menggunakan indikator-indikator adsorbsi. ersis seperti sistem asam-basa bisa dipergunakan sebagai indicator untuk sebuah titrasi asam asa m ba basa sa pem pembe bent ntuk ukan an sa satu tu en enda dapa pan n lai lain n da dapa patt di dipe perg rgun unak akan an un untu tuk k me meng ngin indi dika kasi si selesainyaa sebuah titrasi pengendapan. selesainy pengendapan. Contoh yang palin paling g terken terkenal al dari kasus semacam ini adalah adal ah tit titrasi rasi Moh Mohrr klo klorid ridaa den dengan gan ion per perak ak dim dimana ana ion kro kromat mat dip diperg erguna unakan kan seb sebaga agaii indicator indica tor.. *emun *emunculan culan a%al endap endapan an perak kroma kromatt ber%arn ber%arnaa kemera kemerah-merah h-merahan an diamb diambil il sebagai titik akhir. +itra +itrasi si Mohr terbatas pada larutan,larutan larutan,larutan dengan nilai p sampai /0. Metode Mohr dapat diaplikasikan dalam titrasi dari ion bromida dengan perak dan 'uga ion sianida dalam laruta,larutan yang sedikit alkalin. 1ek,eek adsorbs membuat titrasi dari dari ion-ion iodida dan tiosianat tidak memungkinkan. erak tidak dapat dititrasi dengan indikator kromat secara langsung. erak kromat mengendap terlihat secara sekilas terurai kembali secara lambat saat dekat dengan titik eki3alen. Metode !olhard didasari oleh pengendapan dari perak tiosianat dalam larutan nitrit denga ion besi () dipergunakan untuk mendeteksi kelebihan ion tiosianat5 g# # SC&"e$# #SC&
gSC&(s)
"eSC&2# (Merah)
Metoda ini dipergunakan untuk titrasi langsung perak dengan larutan standard tiosianat atau untuk titrasi tidak langsung dari ion-ion klorida bromida dan iodida. Dalam titrasi tidak langsung kelebihan dari perak nitrat standar ditambahkan dan kemudian dititrasi dengan tiosianat standard. dsorbsi dan sebuah komponen organic ber%arna pada permukaan sebuah enda en dapan pan da dapa patt me meny nyeba ebabk bkan an pe perg rgese esera ran n el elek ektr tron onik ik da dalam lam mo molek lekul ul ya yang ng me meng ngub ubah ah %arnany %ar nanya. a. "en "enome omena na ini dap dapat at dip diperg erguna unakan kan unt untuk uk men mendet deteks eksii titi titik k akh akhir ir dar darii titr titrasi asi pengendapan garam-garam perak. Senya%a Sen ya%a organic yang dipergunakan untuk hal seperti ini diacu sebagai indikatro adsorbsi (Day 6 7nder%ood./8885 229-228). Metoda analisis pengendapan dapat digunakan apabila terbentuk senya%a yang sedikit sekali larut. Misalnya suatu senya%a baru mengandung perak maka dapatlah dilarutkan contoh senya%a setelah ditimbang dan kemudian ditamba hkan asam klorida (Cl). kan
berbentuk perak klorida gCl yang tidak larut yang saringt dikeringkan dan kemudian ditimbang dengan hati-hati pada neraca analitis. resentase perak dihitung sebagai berikut5 :obot g ; :obot molar g
< /00=
:obot molar gCl (*eenan./8>45 0-/) nalisis pengabuan dilakukan terutama untuk menentukan s usunan senya%a karbon dan hydrogen dengan oksigen nitrogen dan beberapa unsur lain. 7ntuk senya%a-senya%a lain dilakukan dengan analisis pengendapan. Dalam cara ini komponen contoh yang dianalisis diendapkan sebagai bahan tidak larut yaitu endapan. 1ndapan ini kemudian diperlakukan sedemikian rupa hingga mendapatkan padatan murni dari susunan yang diketahui. Dari massa padatan yang telah ditimbang dan berat contoh aslinya presentase komponen dalam contoh dapat ditentukan (?alph . etrucci./8>95 92). +itrasi argentometri merupakan teknik khusus yang dipergunkan untuk menetapkan perak dan senya%a halide penetapan kadar @at analit didasari oleh pembentukan endapan empat teknik argentometri telah dikembangkan yaitu metode mohr 3olhard a'ans dan liebig. Mohr mengembangkan titrasi argentometri untuk mendapatkan kadar khlorida dan bromide dalam suasana netral.larutan standar yang dipergunakan adalah perak nitratdengan indikator kalium kromat.pada penambahan perak nitrat akan terbentuk endapan ber%arna putih sampai mencapai titik ekui3alenpenambahan sedikit sa'a perak nitrat akan menyebabkan ter'adi endapan merah yang berasal dari perak kromat. al ini mengindikasikan bah%a seluruh klorida atau bromide sudah bereaksi. +eknik 3olharddikembangkan untuk menetapkan kadar perak sedangkan a'ans dan liebig
kedua-duanya
mengembangkan teknik penetapan titik
eki3alen titrasi.a'ans
mengembangkan indicator adsorbsi dimana %arna teradsorbsi pada permukaan endapan sehingga ter'adi perubahan %arna pada endapan sebagai titik akhir titrasi.sedangkan Aiebig terbentuknya larutan yang keruh karena adanya senya%a kompleks sianida (*atsakane520/$) da beberapa cara titrasi pengendapan memakai ion perak diantaranya5 cara Mohr cara !olhard dan cara "a'ans. ada cara Mohr ion , ion halida (Cl - :r - -) ditentukan dengan larutan baku perak nitrat dengan memakai ion kromat atau peralatan yang sesuai untuk menentukan titik akhir titrsi. ada cara !olhard ion perak dititrasi dengan larutan baku ammonium tiosuat (&2SC&) dengan memakai ion besi () sebagai indikator. ada cara "a'ans ion , ion halida ditentukan dengan perak nitrat memakai indikator 'erap yakni @at %arna luorescein.
roses pengendapan yang ter'adi selama titrasi dapat diungkapkan dengan bantuan kur3a titrasi. *ur3a titrasi ini memberikan inormasi yang berguna untuk pemilihan suasana yang paling sesuai untuk pemeriksaan kimia. *ur3a titrasi teoritis dibuat berdasarkan persamaan kesetimbangan massa dan tetapan kesetimbangan (dalam hal ini kelarutan). erhatikan contoh titrasi larutan ion klorida 0/ M dengan cara Mohr berikut ini. ?eaksi pengendapan yang ter'adi dalam titrasi itu adalah seperti berikut5 Cl- # g#
gCl
Disini tanda panah sebelum ion perak menun'ukkan pentiter. 7ntuk mudahnya perhitungan akan dibagi men'adi dua bagian yaitu sebelum dan sesudah titik kesetaraan. ada umumnya titrasi pengendapan didasarkan pada penggunaan larutan baku perak nitrit sehingga cara titarsi ini sering dinamakan titrasi argentometri. Contoh titrasi ini salah satunya antara lain titrasi cara !olhard. ada titrasi ini biasanya digunakan larutan baku perak nitrat 0/ Molar dan larutan baku kalium tiosianat 0/ Molar. *edua pereaksi ini dapat diperoleh sebagai @at baku utama namun kalium tiosianat agak mudah menyerap air sehingga larutanya perlu dibakukan dengan larutan baku perak nitrat. Aarutan baku perak nitrat dibuat dengan cara melarutkan langsung se'umlah perak nitrat yang ditimbang dalam air atau dengan cara melarutkan logan perak dalam asam nitrat. Bika perak nitrat dipakai untuk membuat larutan baku maka perak nitrat harus dikeringkan dahulu selama dua 'am pada suhu /0 oC. Sedangkan air yang dipakai sebagai pelarut harus air yang betul-betul murni atau air suling yang telah disuling kembali 'ika tidak kekeruhan akan muncul *arena pengaruh ion klorida yang ada dalam air. Dalam titrasi pengendapan @at yang ditentukan bereaksi dengan @at pentiter membentuk senya%a yang sukar larut dalam air karena itu kepekatan @at yang ditentukan itu berkurang selama berlangsungnya proses titrasi. erubahan kepekatan itu diamati dekat titik kesetaraan dengan bantuan indikator. &amun sebenarnya cara ini menghendaki persyaratan yang ketat sehingga pemakaiannya terbatas dalam titrimetri. ersyaratanya itu adalah ter'adinya kesetimbangan yang beraneka harus berlangsung cepat @at yang akan ditentukan harus bereaksi secara stoikiometri dengan @at pentiter endapan yang terbentuk harus cukup sukar larut sehingga kesempurnaan reaksi sampai 888= (arri@ul ?i3ai./8885 2>$-2>4). erak nitrat (g&O$) dapat digunakan sebagai titran pada titrasi Cl - atau anion lain yang membenntuk endapan dengan g #. *ema'uan titrasi dapat dikuti secara potensiometrik dengan elektrode perak dan suatu elektrode pembanding. ada titrasi tersebut akan diperoleh kur3a berbentuk sigmoid (seperti huru S). +itik eki3alen dappat diperoleh dengan bantuan
plot ran atau dideteksi secara 3isual dengan menggunakan indikator ber%arna (Euinntus "ernando./8885 >0)
DAFTAR PUSTAKA
Day 6 7nder%ood. /888. Dasar kimia Kuantitatif . Bakarta5 1rlangga "ernando Euintus. /888. Kimia Analiti Kuantitatif . Bakarta5 1rlangga *eenan. /8>4. Kimia Universitas. Bakarta5 1rlangga etrucci ?alph . /8>9. Kimia Dasar . Bakarta5 1rlangga ?i3ai arri@ul. /884. Asas Pemeriksaan Kimia. adang5 7