Discusión de Resultados De Cromatografia

Discusión de resultados. La razón por la que se utilizó la mezcla de disolventes apolares con una pequeña porción polar como eluyente se debió a que el soluto (pigmentos) estaba conformado por compuestos con una baja polaridad, los cuales se retienen poco en la fase estacionaria. or tanto, el eluyente no sólo act!a como fuerza propulsora sino que, adem"s, su propia estructura qu#mica contribuye a que los pigmentos puedan separarse mediante sucesivos equilibrios de adsorción$desorción. adsorción$desorción. %i el mismo sólo estuviese constituido por un disolvente no polar, las cloro&las no se podr#an separar ya que ambas cuentan con una estructura qu#mica similar, siendo su !nica diferencia la presencia de un radical metilo (cloro&la a) y un grupo alde'#do (cloro&la b) que provoca una mayor polaridad de la cloro&la cloro&la b con respecto a la cloro&la cloro&la a. De esta manera, las molculas del soluto se absorben en la fase estacionaria, y a medida que se produce la elución, van siendo desplazadas por las molculas de disolvente de la fase móvil. La retención del soluto se debe a la competencia que se establece entre la fase móvil y ste, la cual radica en la polaridad de ambos. ntonces, los componentes del soluto m"s polares se retienen m"s r"pido que aquellos con una menor polaridad. ara el caso en el que se utilizó espinaca, las bandas de colores que se formaron fueron, en orden creciente.es asi como se lleva acabo la separación de la cloro&la mostr"ndose en pequeñas manc'as sobre el papel y la capa &na que fueron las que se utilizaron en nuestra practica de laboratorio, antes de 'aber obtenido resultados el procedimiento de <ración fue muy importante en nuestra metodolog#a ( l procedimiento de *iltración consiste en retener part#culas sólidas por medio de una barrera, la cual puede consistir de mallas, &bras, material poroso o un relleno sólido, en nuestro caso fue papel <ro para que asi al aplicar las gotas en la placa fuera uniforme y no 'ubiera part#culas que perjudicaran al ponerlo en el vaso de precipitado.) precipitado.) dado esta discusión encontramos la participación de +zmailov y %c'raiberen quien por ellos 'oy en nuestros d#as conocemos estas tcnicas de separación y esta fue su aportación (-romatograf#a en capa &na *ue originada por los trabajos de los investigadores rusos +zmailov y %c'raiberen en /01 al separar mezclas de tinturas farmacuticas. n este tipo de cromatograf#a la fase estacionaria se e2tiende sobre un soporte inerte, la di&cultad que presentaba el mtodo era el crear una capa 'omognea, sin ning!n tipo de rugosidad. La cromatograf#a en capa &na tuvo valor limitado 'asta que %ta'l estandarizó el mtodo para elaborar capas &nas por mtodos mec"nicos.)

'ttp33444.monogra&as.com3trabajos53mese3mese.s'tml6i 'ttp33444 .monogra&as.com3trabajos53mese3mese.s'tml6i2zz7e89-+: 2zz7e89-+: https://www.sites.google.com/. https://www .sites.google.com/.../pactica-6-destilacion-simple-y ../pactica-6-destilacion-simple-y-cromatografia-en-pape... -cromatografia-en-pape...