Pemeriksaan hematologi (Darah Perifer Lengkap/DPL) Click toC. editWijaya, Master subtitle style Dr. Fatma Sp.PK Bagian Patologi Klinik FK-UR/RSUD Arifin Ahmad Pekanbaru
Pemeriksaan Hematologi
•
•
•
•
Bahan pemeriksaan darah vena atau darah kapiler dengan antikoagulan EDTA Jumlah sampel : ± 3 ml sesuai dengan jenis pemeriksaan Stabilitas sampel 2 jam pada suhu kamar, 24 jam pada suhu 40C Persiapan :(-)
Komposisi darah
•
•
Volume darah : 7-8% BB Komposisi darah : 45% sel darah Eritrosit Hemoglobin mengangkut O2 dan CO2 Leukosit sistem imun Trombosit hemostasis 55% cairan (plasma/serum) 90% air 10% protein (albumin, globulin, fibrinogen), karbohidrat, lipid, enzim, hormon, garam, vitamin –
•
•
•
–
•
•
Hematopoiesis
Jenis-jenis pemeriksaan hematologi •
Darah rutin Hemoglobin (Hb), LED, hitung leukosit, hitung jenis leukosit Darah perifer lengkap (DPL) atau complete blood count (CBC) Hemoglobin (Hb), Hematokrit (Ht), Jumlah trombosit, Jumlah leukosit dan hitung jenis leukosit (differential count), Jumlah eritrosit, Nilai eritrosit rata-rata (NER), RDW, MPV Laju Endap Darah (LED) Pemeriksaan khusus Hitung retikulosit Coomb Test Evaluasi sumsum tulang (BMP) Gambaran darah tepi Tes resistensi osmotik Analisa hemoglobin –
•
•
•
•
–
–
–
–
–
–
I. Hemoglobin (Hb)
•
Kadar hemoglobin dapat ditentukan dengan cara Kolorimeterik visual cara Sahli Fotoelektrik cara sianmethemoglobin atau hemoglobinsianida Cara sianmethemoglobin adalah cara yang dianjurkan untuk penetapan kadar hemoglobin di laboratorium oleh WHO Alasan : larutan standar sianmethemoglobin sifatnya stabil, mudah diperoleh Pada cara ini hampir semua hemoglobin terukur kecuali sulfhemoglobin Pada cara ini ketelitian yang dapat dicapai ± 2%. –
–
•
•
–
–
–
•
Cara Sahli kurang baik Tidak semua macam hemoglobin diubah menjadi hematin asam misalnya karboksihemoglobin, karboksihemoglobin, methemoglobin dan sulfhemoglobin . Selain itu alat untuk pemeriksaan hemoglobin cara Sahli tidak dapat distandarkan ketelitian yang dapat dicapai hanya ±10%. –
–
•
•
•
•
Nilai rujukan kadar hemoglobin tergantung tergantung dari umur dan jenis kelamin. kelamin. Kadar hemoglobin yang kurang dari nilai rujukan merupakan salah satu tanda dari anemia. Jika Hb < 5 g/dl gagal jantung dan kematian Hb < 7 g/dl indikasi transfusi
–
–
–
–
–
Pada bayi baru lahir, kadar hemoglobin lebih tinggi dari pada orang dewasa yaitu berkisar antara 13,6 19, 6 g/dl. Kemudian kadar hemoglobin menurun dan pada umur 3 tahun dicapai kadar paling rendah yaitu 9,5 12,5 g/dl. Setelah itu secara bertahap kadar hemoglobin naik dan pada pubertas kadarnya mendekati m endekati kadar pada dewasa yaitu berkisar antara 11,5 - 14,8 g/dl. Pada pria dewasa kadar hemoglobin berkisar antara 13 - 16 g/dl sedangkan pada wanita dewasa antara 12 - 14 g/dl. Pada wanita hamil terjadi hemodilusi sehingga untuk batas terendah nilai rujukan ditentukan 10 g/dl.
•
•
•
Bila kadar hemoglobin lebih tinggi dari nilai rujukan, maka keadaan ini disebut polisitemia. Hb > 20 g/dl hemokosentrasi penutupan pembuluh darah kapiler Polisitemia Polisitemia ada 3 macam yaitu Polisitemia vera, suatu penyakit yang tidak diketahui penyebabnya keganasan hematologi Polisitemia sekunder, suatu keadaan yang terjadi sebagai akibat berkurangnya saturasi oksigen misalnya pada kelainan jantung bawaan, penyakit paru dan lain-lain, atau karena peningkatan kadar eritropoietin misal pada tumor hati dan ginjal yang menghasilkan menghasilkan eritropoietin berlebihan Polisitemia Polisitemia relatif, suatu keadaan yang terjadi sebagai akibat kehilangan plasma misal pada luka bakar. –
–
–
II. Hematokrit (Ht) •
•
•
Nilai hematokrit : volume semua eritrosit dalam 100 ml darah % dari volume darah. Hematokrit menunjukkan kadar eritrosit, bukan masa eritrosit total Cara menentukan Manual : mikrohematokrit dan makrohematokrit Otomatik : dihitung dari MCV dan jumlah jum lah eritrosit Cara mikro hematokrit Cara makro hematokrit Nilai normal pria : 40-48%, wanita 37-43% –
–
•
•
•
•
•
•
•
Peningkatan hematokrit ditemukan pada polisitemia, penurunan hematokrit ditemukan pada anemia Ht < 20 % gaga agal ja jantung tung dan dan kem kemat atiian Ht > 60%pemb embekua ekuan n darah arah spo spontan tan Pada keadaan hidremia seperti hamil hematokrit menurun (fisiologis), pada keadaan hemokonsentrasi seperti syok hipovolemik setelah perdarahan, dehidrasi hematokrit meningkat
III. Jumlah eritrosit •
•
Tujuan Tujuan : untuk menentukan jumlah total eritrosit per ul darah untuk melihat adanya anemia atau polisitemia Bersama-sama dengan Hb, Ht, dapat digunakan utk menilai proses pro ses eritropoiesis
•
Cara hitung : manual dan otomatik
•
Nilai normal : 4.5 juta – 10 juta / ul
•
Interpretasi Penurunan jumlah eritrosit Anemia : penurunan Hb, Ht dan dan jumlah eritrosit Keganasan : limfoma, multipel mieloma, leukemia, SLE, Peningkatan jumlah eritrosit (eritrositosis) Primer : polisitemia vera Sekunder : penyakit paru, tempat tinggi, perokok, Hb pathy, pathy, penyakit ginjal Relatif : dehidrasi
–
•
•
–
•
•
•
Eritrosit pada sediaan hapus darah tepi
IV. IV. Nilai eritrosit rata-rata/Indeks eritrosit erit rosit •
•
•
•
•
•
Diperkenalkan oleh Wintrobe Tujuan Tujuan : memperkirakan ukuran eritrosit, isi eritrosit dan kandungan Hb eritrosit klasifikasi anemia secara morfologis Klasifikasi Klasifikasi anemia : normositik normokrom, mikrositik hipokrom, makrositik Harus di konfirmasi dengan sediaan hapus darah tepi (lihat nilai RDW) melihat morfologi eritrosit ! Terdiri dari MCV, MCH, MCHC Dihitung dari jumlah eritrosit, kadar Hb dan Hematokrit
Mean Corpuscular Volume (MCV) •
•
Merupakan volume rata-rata eritrosit yang dihitung dari hematokrit dan jumlah eritrosit MCV menunjukkan ukuran rata-rata eritrosit : normositik, makrositik, mikrositik klasifikasi klasifikasi morfologi anemia
MCV =
Ht (%) X 10 Jumlah eritrosit (106/μl)
•
•
fl (mikrometer kubik/ um3)
1 fl = 10-15L = 1 mikrometer kubik (um3) Nilai normal : 84-96 fl (nilai lebih tinggi pada neonatus, bayi an orang tua)
Contoh soal MCV •
Jika diketahui Ht 45% (0,45 L), Jumlah eritrosit 5x1012/L, 5x1012/L, maka MCV = = =
45 X 10 5 90 fl normositik
fl (mikrometer kubik/ um3)
Mean Corpuscular Hemoglobin (MCH) •
•
•
Menunjukkan Menunjukkan rata-rata berat Hb di dalam 1 eritrosit (pg Hb /RBC) Terutama digunakan untuk menilai derajat beratnya anemia Cara hitung MCH (pg/) =
•
Hb (g/dl) X 10 Eritrosit
(106/ul) Nilai normal : 28-34 pg/sel
fl (mikrometer kubik/ um3)
Mean Corpuscular Hemoglobin Concentration (MCHC) •
•
•
•
Mengukur rata-rata kadar Hb di dalam semua eritrosit Digunakan Digunakan untuk memantau m emantau terapi anemia Nilai normal 32-36 g/dl Cara hitung MCHC =
Hb (g/dl) X 100 Ht (%)
g/dl
V. Red Cell Distribution Width (RDW) •
•
Dihitung secara otomatik Cara hitung : RDW =
•
•
•
SD ukuran eritrosit MCV
X 100
Menunjukan variabilitas variabilitas ukuran eritrosit abnormal konfirmasi morfologi pada sediaan hapus darah tepi Anisositosis Anisositosis RDW meningkat Nilai normal 11.5-14.5 (CV %)
•
•
RDW digunakan terutama untuk membedakan mem bedakan talasemia heterozigot tanpa komplikasi (MCV rendah, RDW normal) dengan anemia defisiensi besi (MCV rendah, RDW meningkat) RDW meningkat pada Anemia defisiensi defisiensi besi Anemia perniciosa/def. perniciosa/def. folat Anemia hemolitik hemolitik RDW normal Anemia of Chronic Chronic Disease Disease Blood loss Anemia aplastik aplastik Sferositosis Sferositosis herediter Hemoglobinopati (HbS, HbE) –
–
–
•
–
–
–
–
–
VI. Jumlah trombosit •
•
•
•
•
•
Merupakan salah satu pemeriksaan penyaring hemostasis : jumlah trombosit /uL darah Digunakan untuk menilai kelainan perdarahan yang terjadi pada keadaan trombositopenia, trombositopenia, uremia, penyakit hati atau keganasan Nilai normal 150.000-400.000 /ul Nilai < 20.000/ul perdarahan spontan, pemanjangan masa perdarahan (BT), ptechiae, ecchymosis ecchymosis Peningkatan Peningkatan jumlah : trombositosis tr ombositosis Penurunan jumlah : trombositopeni t rombositopenia a
•
Trombositosis dapat ditemukan pada Primer : trombositosis esensial keganasan hematologi Reaktif : jumlah trombosit < 1.000.000/ul Anemia defisiensi defisiensi besi Anemia hemolitik hemolitik Acute blood loss Trombositopenia terjadi akibat : Gangguan produksi Peningkatan pemecahan Peningkatan pemakaian Sekuestrasi di limpa –
–
•
•
•
•
–
–
–
–
VII. Mean Platelet Volume (MPV) •
•
•
•
Menunjukkan Menunjukkan keanekaragaman keanekaragaman ukuran platelet dd trombositopenia Indeks produksi tombosit Nilai normal : 7.4- 10.4 fl MPV meningkat pada hipertiroid dan penyakit mieloproliferatif
VIII. Jumlah leukosit •
Leukosit granulosit dan agranulosit Agranulosit Agranulosit limfosit dan monosit monosit MN Granulosit : granul + (N. segmen, basofil, eosinofil) eosinofil) Inti sel berlobus > 1 PMN Dua cara untuk menghitung leukosit dalam darah tepi. Cara manual dengan memakai pipet leukosit, kamar hitung dan mikroskop Cara semi automatik dengan memakai alat elektronik. elektronik. –
–
•
•
•
–
–
•
Jumlah leukosit normal : tergantung umur, aktifitas Pada bayi baru lahir jumlah leukosit tinggi, sekitar 10.000 - 30.000/µl. Jumlah leukosit tertinggi pada bayi umur 12 jam yaitu antara 13.000 - 38.000 /µl. Setelah itu jumlah leukosit turun secara bertahap dan Pada umur 21 tahun jumlah leukosit berkisar antara 4500 - 11.000/µl. Pada keadaan basal jumlah leukosit pada orang dewasa berkisar antara 5000 - 10.000/µL. Jumlah leukosit dapat meningkat m eningkat setelah melakukan aktifitas fisik yang sedang, tetapi jarang lebih dari 11.000/µl. –
–
–
–
–
–
•
•
•
•
•
•
Bila jumlah leukosit lebih tinggi dari nilai rujukan : leukositosis, lebih lebih rendah : leukopenia. leukopenia. Leukositosis dapat terjadi secara fisiologik maupun patologik. Leukositosis fisiologik : kerja fisik yang berat, gangguan emosi (stress, takut, menangis), kejang, takhikardi paroksismal, partus dan haid, mual, muntah, kesakitan, cuaca ekstrim klinis tidak ada kelainan Leukositosis patologik selalu diikuti oleh peningkatan absolut dari salah satu atau lebih jenis leukosit seperti leukositosis dengan netrofilia Leukemoid reaction peningkatan leukosit yang cukup tinggi (dapat mencapai 50.000/ul) dapat terjadi pada sepsis, batuk rejan, campak) ~ leukemia. Dibedakan Dibedakan dari leukemia karena sifatnya sementara sedangkan pada leukemia leukositosis bersifat menetap dan meningkat secara progresif
Penyebab leukositosis patologik •
•
•
•
Kebutuhan meningkat Infeksi & inflamasi akut peningkatan leukosit tergantung pada derajat beratnya penyakit, daya tahan pasien, umur pasien, respon sumsum tulang terhadap penyakit Prod Produk uksi si meni mening ngka katt seca secara ra pri prime merr : leuk leukem emia ia,, polisitemia polisitemia vera, trauma/operasi, zat toksik, keganasan (karsinoma bronkus), hemolisis/perdarahan akut, nekrosis jaringan, obat (epinefrin/adrenalin,ether) (epinefrin/adrenalin,ether) Pemusnahan menurun pasca splenektomi. Pengaruh obat steroid ACTH pada orang orang sehat leukositosis leukositosis ACTH pada infeksi infeksi berat infeksi menyebar menyebar cepat tanpa menimbulkan menimbulk an leukositosis leukosit dapat normal –
–
Leukopenia •
•
•
Leukopenia adalah keadaan dimana jumlah leukosit kurang dari 5000/ul darah. Karena pada hitung jenis leukosit, netrofil adalah sel yang paling tinggi persentasinya hampir selalu leukopenia disebabkan oleh netropenia. Dapat ditemukan pada Produksi berkurang depresi SST Infeksi virus, obat, leukemia, anemia aplastik, anemia perniciosa, Pemusnahan meningkat hipersplenisme hipersplenisme Penghancuran Penghancuran meningkat Immune associated neutropenia –
–
–
IX. Hitung jenis leukosit (differential (differential count ) •
•
Leukosit di darah tepi : Basofil, Eosinofil, N. Batang, N.segmen, limfosit, monosit Hitung jenis leukosit Persentase relatif hanya menunjukkan jumlah relatif dari masing-masing jenis sel. Jumlah absolut nilai relatif (%) dikalikan jumlah leukosit total (sel/µl). Hitung jenis leukosit berbeda tergantung umur. umur. Pada anak limfosit lebih banyak dari netrofil segmen, sedang pada orang o rang dewasa kebalikannya. Kegunaan : pola spesifik akan memberikan nilai diagnostik tertentu Cara hitung : Manual dengan membaca pada sediaan hapus darah tepi. Bila pada hitung jenis leukosit, didapatkan eritrosit berinti lebih dari d ari 10 per 100 leukosit, maka jumlah leukosit/µl perlu dikoreksi. Otomatik –
–
•
•
•
–
–
•
Nilai rujukan Relatif (%) Basofil/Eosinofil/N Basofil/Eosinofil/N.Batang/N. .Batang/N. segmen/Limfosit/Mon segmen/Limfosit/Monosit osit = 0-1/1-3/2-6/50-70/20-40/2-8 –
–
–
•
Absolut (/uL )
Istilah : Peningkatan akhiran “filia” Penurunan akhiran “penia Shift to the right peningkatan peningkatan leukosit leukosit matang hemolisis, penyakit hati, alergi, anemia perniciosa. perniciosa. Shift to the left peningkatan peningkatan leukosit leukosit muda (batang ke atas) infeksi bakteri akut –
–
–
–
Basofilia •
•
•
•
Basofil fagosit komplek imun, granul mengandung histamin, serotonin, heparin Basofilia suatu keadaan dimana jumlah basofil lebih dari 100/µl darah. Basofilia : polisitemia vera, vera, leukemia granulositik kronik, alergi seperti eritroderma, urtikaria pigmentosa dan kolitis ulserativa Pada reaksi alergi basofil akan melepaskan histamin dari granul nya.
Basofil dan eosinofil
Basofil
Eosinofilia •
•
•
•
•
Eosinofil fagositosis, granul mengandung anti histamin Eosinofilia suatu keadaan dimana jumlah eosinofil lebih dari 300/µl darah. Eosinofilia : alergi dan infestasi parasit seperti cacing. Histamin yang dilepaskan pada reaksi antigen-antibodi merupakan substansi khemotaksis yang menarik eosinofil. Penyebab lain eosinofilia penyakit kulit kronik, infeksi dan infestasi parasit, kelainan hemopoiesis seperti polisitemia vera dan leukemia granulositik kronik.
Eosinofil
Netrofilia •
•
•
•
Suatu keadaan dimana jumlah netrofil lebih dari 7000/µl dalam darah tepi. Penyebab : infeksi bakteri akut, keracunan bahan kimia dan logam berat, gangguan metabolik seperti uremia, nekrosis jaringan, kehilangan darah dan kelainan mieloproliferatif. Faktor yang mempengaruhi respons netrofil terhadap infeksi, seperti penyebab infeksi, virulensi kuman, respons penderita, luas peradangan dan pengobatan. Infeksi oleh bakteri seperti Streptococcus hemolyticus dan Diplococcus pneumoniae menyebabkan netrofilia yang berat, sedangkan infeksi oleh Salmonella typhosa dan Mycobacterium tuberculosis tidak menimbulkan netrofilia.
Netrofil segmen
•
•
•
•
•
Rangsangan yang menimbulkan netrofilia dapat mengakibatkan dilepasnya granulosit muda keperedaran darah dan keadaan ini disebut pergeseran ke kiri atau shift to the left. Pada infeksi ringan atau respons penderita yang baik, hanya dijumpai netrofilia ringan dengan sedikit sekali pergeseran ke kiri. Sedang pada infeksi berat dijumpai netrofilia berat dan banyak ditemukan sel muda. Infeksi tanpa netrofilia atau dengan netrofilia ringan disertai banyak sel muda menunjukkan infeksi yang tidak teratasi atau respons penderita yang kurang. Pada infeksi berat dan keadaan toksik dapat dijumpai tanda degenerasi, yang sering dijumpai pada netrofil adalah granula yang lebih kasar dan gelap yang disebut granulasi toksik. toksik. Disamping itu dapat dijumpai inti piknotik dan vakuolisasi baik pada inti maupun sitoplasma
Limfositosis
•
•
Suatu keadaan dimana terjadi peningkatan jumlah limfosit lebih dari 8000/µl pada bayi dan anak-anak serta lebih dari 4000/µl darah pada dewasa. Limfositosis disebabkan oleh : Infeksi virus (morbili, ( morbili, mononukleosis infeksiosa) Infeksi kronik (tuberkulosis, sifilis, pertusis) Kelainan limfoproliferatif (leukemia limfositik kronik dan makroglobulinemia primer) –
–
–
Monositosis •
•
Monositosis suatu keadaan dimana jumlah monosit lebih dari 750/µl pada anak dan lebih dari 800/µl darah pada orang dewasa. Monositosis : –
–
–
•
penyakit mieloproliferatif (leukemia monositik akut dan leukemia mielomonositik akut) Penyakit kollagen (SLE, reumatoid artritis) Penyakit infeksi oleh bakteri, virus, protozoa maupun jamur.
Perbandingan Perbandingan antara monosit : limfosit mempunyai arti prognostik pada tuberkulosis. Pada keadaan normal dan tuberkulosis tuberkulosis inaktif, perbandingan antara jumlah monosit dengan limfosit ≤1:3, tetapi pada tuberkulosis tuberkulosis aktif dan menyebar, perbandingan tersebut >1:3.
Neutropenia •
•
Suatu keadaan dimana jumlah netrofil kurang dari 3000/µl darah. Penyebab netropenia Gangguan pembentukan pembentu kan netrofil di SST penyakit hematologi seperti leukemia, infeksi virus, obat, radiasi, metastase tumor Meningkatnya neutrofil yang disimpan pinggir pembuluh darah (margin (margin pool ) Akibat pemendekan pemendekan umur netrofil banyak terpakai, terpakai, sekuestrasi sekuestrasi di limpa, autoimun Tidak diketahui penyebabnya (idiopatik) pada infeksi seperti tifoid, infeksi virus, protozoa dan rickettsia dan pada hronic idiopathic neutropenia. –
–
–
–
Limfopenia
•
•
Pada orang dewasa limfopenia terjadi bila jumlah limfosit kurang dari 1000/µl dan pada anak-anak kurang dari 3000/µl darah. Penyebab limfopenia Produksi limfosit menurun (penyakit Hodgkin, sarkoidosis) Penghancuran Penghancuran yang meningkat (radiasi, kortikosteroid dan obat-obat sitotoksis) sitotoksis) Kehilangan yang meningkat (thoracic duct drainage dan protein losing enteropathy) –
–
–
Eosinopenia dan lain-lain •
•
Eosinopenia terjadi bila jumlah eosinofil kurang dari 50/µl darah. Dijumpai pada : Keadaan stress (syok, luka bakar, perdarahan dan infeksi berat) Hiperfungsi koreks adrenal Pengobatan dengan kortikosteroid. kortikosteroid. Penurunan jumlah basofil, eosinofil dan monosit biasanya terjadi akibat peningkatan sel lain--> kurang bermakna secara klinis –
–
–
•
X. Laju Endap Darah (LED)/ Eryhtrocyte Sedimentation Rate (ESR) •
•
•
•
Mengukur kecepatan pengendapan sel darah merah di dalam plasma dalam waktu 1 jam (satuan : mm) Prinsip: jika darah vena di masukkan dalam tabung dan dibiarkan pada posisi tegak, maka eritrosit cenderung akan mengendap di dasar tabung. Tinggi plasma di atas endapan eritrosit dilaporkan sebagai LED dalam mm Proses pengendapan pengendapan darah terjadi dalam 3 tahap yaitu tahap pembentukan rouleaux (10 rouleaux (10 menit), tahap pengendapan pengendapan (40 menit) dan tahap pemadatan (10 menit). Nilai normal Pada cara Wintrobe nilai rujukan untuk wanita 0 - 20 mm/jam dan untuk pria 0 - 10 mm/jam Pada cara Westergreen nilai rujukan untuk wanita 0 15 mm/jam dan untuk pria 0 - 10 mm/jam. –
–
Faktor-faktor yang dapat mempercepat atau memperlambat LED •
Faktor plasma Peningkatan Peningkatan fibrinogen, α2-, β-, γ-Globulin (protein fase akut) LED cepat. Protein ini menurunkan muatan negatif eritrosit (zeta potential) mempercepat pembentukan rouleaux Albumin memperlambat sedimentasi sedimentasi Peningkatan Peningkatan albumin LED lambat Kolesterol tinggi --> LED cepat –
–
–
•
Faktor eritrosit Peningkatan Peningkatan ratio plasma dan eritrosit seperti pada anemia mempermudah sedimentasi LED cepat Luas permukaan eritrosit yang kecil seperti pada mikrosit LED lambat Perubahan bentuk eritrosit menjadi irregular LED lambat Faktor teknik Getaran Cahaya Kemiringan tabung Tahap analitik di laboratorium –
–
–
•
–
–
–
•
•
•
Makna klinis pemeriksaan LED LED : mencerminkan perubahan protein plasma yang terjadi pada infeksi akut maupun m aupun kronik, proses degenerasi dan penyakit limfoproliferatif. LED cepat : merupakan respons yang tidak spesifik terhadap kerusakan jaringan dan merupakan petunjuk adanya penyakit. Bila dilakukan secara berulang, LED dapat dipakai untuk menilai perjalanan penyakit seperti tuberkulosis, tuberkulosis, demam rematik, artritis dan nefritis. Laju endap darah yang cepat menunjukkan suatu lesi yang aktif Peningkatan laju endap darah dibandingkan sebelumnya menunjukkan proses yang meluas Laju endap darah yang menurun dibandingkan sebelumnya menunjukkan suatu perbaikan. –
–
–
Daftar pustaka
•
•
•
•
•
Dharma R, Imannuel S, Wirawan R. Penilaian Hasil Pemeriksaan Pemeriksaan Hematologi Rutin. Rutin. Cermin Dunia Kedokteran.1983 Kedokteran.1983 (30):27-31 Fischbach F, F, Dunning Dunni ng MB. A manual of Laboratory and Diagnostic Diagnosti c Test Test.. 8th Ed. Lippincot Williams&Wilkins. Philadelphia;2009: 57-144 Morris MW. Davey FR. Basic examination of Blood. Blood. In : Clinical Diagnosis Diagnosis and Management by Laboratory Methodes. Hendry JB.Ed.20th Ed. WB Saunders. Philadelphia. 2001: 479-517 Ganda subrata. Penuntun Praktikum Laboratorium Klinik. Klinik. FKUI. Jakarta. 1997. Kresno SB : Diagnosis dan Prosedur Laboratorium. FKUI. Jakarta. 1998.
TERIMA
KASIH