Descripción: Informe de cromatografia de capa fina. udea
Cromatografía en Capa Fina
Descripción: instrumental
Práctica de laboratorio de cromatografía en capa fina, universidad del atlántico, química orgánica 1Descripción completa
Informe de laboratorio Cromatografía en Capa FinaDescripción completa
Práctica de laboratorio de cromatografía en capa fina, universidad del atlántico, química orgánica 1
Informe de laboratorio de química orgánica de la práctica de cromatografía en capa fina.
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Cromatografia en capa finaDescripción completa
Reporte de práctica, laboratorio de Orgánica 1. FQ UNAMDescripción completa
Practica No.6 Cromatografía en capa fina. Quimica Organica 1. Facultad de quimica. UNAMDescripción completa
Descripción: cromatografía en capa fina y en columna. separación de una mezcla con dos componentes completamente diferentes por la distribución entre dos fases, una estacionaria y otra móvil. existen varios tip...
INFORME DE PRACTICADescripción completa
cromatografia de capa finaDescripción completa
Corrective Action and Preventive Action in insudtry
Corrective Action and Preventive Action in insudtryDeskripsi lengkap
Descripción: capa
Descripción: Análisis Cromatografía de Capa Fina de Extracto de Aceite Vegetales
Descripción completa
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METODO II) cromatografia en capa fina Muestra : extracto liquido ( practica No 3 ) Soporte : silica gel HF 254 Sistema de solventes : n-butanol agua acetona Revalador : solución reactivo vainillin sulfúrico a) Trazar suavemetnes con el lápiz sobre e l borde inferiro una línea y colocar cuatro puntos equidistantes b) Sembrar la muestra 1 vez, evaporar el solvente, sembrar por segunda vez ( 40 veces la muestra problema , 5 veces el estándar) tratando de concentrar la muestra sin superer un diámetro de la mancha de 3mm. c)
Colocar el solvente en el fondo fondo de la cuba e introducir el cromatograma cubrir herméticamente y evitar movimientos bruscos del sistema
d) Finalizada la cromatografía. Marcar el frente de solvente , secar el cromatograma y reverlar con vainillin sulfúrico y calentar a 105ªC por 2 min. e) Obervar la coloración de manchar y determinar su rf. RESULTADOS SE OBTUVO UN RECORRIDO DE LOS CONSTITUYENTES APROXIMADAMENTE DE 4 CM DONDE NO SE PUEDO IDENTIFICAR LOS DISTINTOS CONSTITUYENTES QUIMICOS YA QUE LA CLOROFILA PREDOMINO EN ESTE ENSAYO
DISCUCIONES PARA OBSERVAR Y PODER P ODER IDENTIFICAR NUESTROS CONTITUYENTES PRIMERO SE HUBIESE REALZIADO UNA PREVIA SEPARACION DE LA CLOROFILA YA QUE LA ENCONTRAMOS EN UNA GRAN CONCENTRACION EN NUESTRO EXTRACTO Y NO NOS FACILITICO EL PROFESO DE LA CROMATOGRAFIA EN CAPA FINA. EL SOLVENTE ADECUADO PARA ESTE PROCESO DEBIO SER CLOROFORMO : ETANOL : AGUA (5 :4 : 1)
CONCLUSIONES EL SISTEMA DE SOLVENTES UTILIZADOS NO FUE EL ADECUADO PARA NUESTRA MUESTRA DE CANCHALAGUA.