Bedah Anak :
Kelainan-kelainan pada anak & Trauma
Kelainan Kongenital pada sistem Muskuloskeletal
System terdiri dari 2 Bagian Besar :
I. Variasi Normal
II. Abnormal Variasi
I. VARIASI NORMAL
Yang dimaksud disini adalah variasi2 normal yg terjadi pd bayi2 baru lahir dan sesuai dgn perkembangan usia akan berubah sesuai dgn bentuk N
Beberapa contoh : 1. Pes Planus Flexible feet 2. Genu valgum tungkai bawah bentuk X (Knock Knee) 3. Bow Legs = Genu varus bentuk O
Semua variasi normal ini tidak perlu penanganan, tetapi bila tetap ada setelah usia 5 th maka ini perlu tindakan yg bersifat konservatif
II. ABNORMAL VARIASI = KELAINAN KONGENITAL (TRUE=ASLI)
Faktor Etiology : 1.
Kelainan genetik
2.
Faktor non genetik (obat2, infesi rubela)
3.
Kombinasi genetik dan non genetik
Faktor non genetik ini terjadi pada saat kehamilan.
Secara umum kelainan kongenital ini dibagi atas 2 bagian besar Yaitu : A. Lokalized Abnormalities : maksudnya disini kelainan bisa hanya pd tulang, sendi, atau tumbuh berlebih.
Jadi pada lokalized tulang ini bisa terjadi
Aplasia (tidak berbentuk)
Hypoplasia (terbentuk, tapi minimal)
Dysplasia (terbentuk tapi bentuknya abnormal)
Hypertrophy (berlebihan dari ukuran)
Polydactily (jari-jari terbertuk lebih)
Spina bifida (proses pembentukan normal tetapi tidak finish, jadi berhenti dalam proses)
Pada sendi bisa terjadi synostosis dimana terjadi kegagalan pembentukan sendi
Yg termasuk Lokalized Abnormal:
Pada kaki (Telapak Kaki) 1.
Kongenital fif-h toe jari kelima overiding pd jari lainnya , dan menyebabkan gangguan bersepatu
2.
Kongenital varus digiti III
3.
Syndactily (jari2 saling menempel)
4.
Poly dactily (jari2 lebih/ supernumery)
5.
Metatarsus primus varus akibat adduksi dari tulang metatarsal yg I
6. Metatarsus varus = varum kelima tulang metatarsal mengalami adduksi,shg bagian onterior telapak kaki deviasi ke medial,tetapi bagian posterior telapak kaki tetap normal 7. Tali pes equino varus, merupakan kelainan yg paling sering pd telapk kaki. Pada keadaan ini didapat bentuk kaki : Fore foot adduksi dan supinasi, heel mengalami varus, terdapat tibial torsi interna dan ankle joint equinus varus, penanganannya konservatif dan operatif
8. Talipes calcaneovalgus, bisa terjadi pd satu atau kedua kaki, gambaran yg didapat adalah: kaki dorsoflexi dan everted 9. Conggenital plantak flexi (vertikal) talus. Hal ini terjadi akibat rigiditas yg extreme pd talus dlm posisi equinus dan bagian depan kaki (fore foot) dorso flexi dan everted (telapak kaki menjadi datar / konvex)
Pada Tulang Panjang
Pseudo artrosis tibia tulang tibia sangat melengkung(angulasi), umumnya berhubungan dgn kelainan neurofibromatosis Hypoplasia, tidak terbentuk
Pada Lutut (Knee = Genu)
Hyper extensi lutut (Genu Recurvatum), terjadi anterior dislokasi dari lutut, kelainan ini jarang, dan umumnya ada hubungan dgn arthrogryposis Dislokasi patela, terjadi akibat adanya hypoplastic dari patela
Pada Panggul (Hip= Coxae) 1. Coxa vara, kelainan ini akibat adanya defek proses osifikasi dari leher caput femur. Secara klinis didapat : extrimitas bawah lebih pendek dari yang N, terbatasnya gerak pasive Abduksi dari sendi panggul.
2. CDH (Conggenital Dislokasi of Thehip) Dislokasi pd sendi coxae penyebabnya tidak begitu jelas, yg pastiini merupakan kombinasi genetik dan environment.Terjadi kelainan dimana acetabulum lebih datar dan didapat caput femur keluar dari caput sendi bisa di posterior / lateral dan uranial ada tanda yg dipakai untuk pemeriksaan CDH yaitu:
Trendelenberg sign: Pd sisi berdiri dilihat dari belakang tungkai yg sendinya sakit diangkat maka pd yg sehat pelvisnya lebih rendah
Pada Tangan : 1.
Triger Thumb ibu jari dalam posisi flexi inter phalangeal joint akibat stenosis dari fibrous sheath flexor policis longus tendon
2.
Poly dactily
3.
Syndactily
Pada Ante brachii
Club Hand (Hypoplasia Radius) Jarang terjadi, gambarannya terjadi radial deviasi pd antebrachii
Beberapa Kelainan Congenital Localized
High Scapula (Sprengel Deformity) Spina Bifida Scoliosis Congenital ini terjadi akibat adanya kegagalan 1 ½ corpus vertebrae terbentuk (hemi vertebrae) dan terjadi lateral Curvature spine Muscular torticolis (Wry Neck)
B. Kelainan Konggenital General 1. Osteogenesis imperfecta (= Britle Bones = Fragilitas Ossium) Terjadi akibat kegagalan osifikasi perios dan endosteal, maka terjadi inbalance bone deposit dan bone resorpsi tulang tipis dan mudah patah 2. Marble Bones (Chack Bone) = Chack Bone Kegagalan Bone Resorpsi tulang penuh calsium deposit rapuh
3. Marfans Syndrome (Arachno Dactily) Tulang-tulang panjang akan tumbuh lebih hebat. 4. Achondro plasia (Chondrodystrophia Fetalis) Terjadi gangguan pada pusat pertumbuhan panjang tulang gambaran seperti dwarfism.
Kelainan Pada Otot Amyotonir Congenital (Infantile Spinal Muskular Artrophy) Terjadi gangguan tonus otot yg , sehingga gambaran bayi spt floppy doll (gambaran boneka bodol) Amyo plasia Conggenita (Artro Gryposis Multi plex Congenita) Terjadi gangguan tonus otot yang sehingga terdapat gambaran kekakuan Myositis Ossificans Progresiva Terjadi pembentukan tulang pada otot2.
BAHAN BACAAN :
Text Book of Disorders and Injuries of The Musculoskeletal System By: Robert Broce Salter
Concise System of Orthopaedics and Fracture By: A. Graham Apley and Lovis Solomon
Penyakit Kongenital Bedah Anak :
Hernia
Atresi ani, esofagus, fistula trakeo esofageal, atresia duodenum, atresia ileum
Penyakit hirschprung
Kista duktus tiroglosus
Undensensus testis
Omfalokel dan gastrosisis
dll
Penyakit Bedah Anak
Hernia umbilikalis
Hernia ingunalis
Appendicitis
Invaginasi (intususepsi) usus
dll
Tumor Bedah Anak
Tumor Wilm
Neuroblastoma
Higroma kistika (Limfangioma Kistika)
dll
Kegawatan Bedah Anak Obstruksi Saluran Cerna Anak 1. Obstruksi mekanik : a. Inkarserata b. Strangulasi 2. Obstruksi neurogenik: a. Paralitik b. Spastik 3. Obstruksi vaskular
Obstruksi Mekanik
Inkarserata : peristaltik terganggu
Strangulasi : peristaltik + iskemik (Stenosis / atresia usus, tersumbat cacing, korpal, tumor, dll.)
Obstruksi neurogenik:
Paralitik/adinamik = atoni & trauma
Spastik/dinamik = achalasia
Obstruksi vaskuler :
Trombus
Simtom/gejala Obstruksi Saluran Cerna 1. Sakit peregangan proksimal obstruksi 2. Obstipasi
flatus (-), bab (-)
3. Kembung 4. Muntah 5. Abdominal sign : inspeksi, palpasi, perkusi, auskultasi, colok dubur
Hernia Diafragmatika
Definisi : visera abdomen masuk rongga torak defek > foramen bochdalek Etiologi : gagal penutupan kanalis pleuroperitonealis minggu X kehamilan. hipoplasi jantung Patofisiologi : paru tertekan terdorong kesisi lain resistensi vaskuler intra pulmonal Diagnosis : dispneu, sianosis, Klinis : distres respirasi takipneu, abdomen skapoid. Suara napas lemah, suara jantung disisi lain peristaltik di dada. Ronsen : visera intra torak
Diagnosis banding : eventrasi diafragma, kista paru, malformasi adenoma kistika Penatalaksanaan : ABC Stabilisasi cairan / elektrolit, asam-basa dan temperatur Laparatomi Penyulit : asidosis respiratoar, hipoksemi, hiperkapni Komplikasi : kolap paru, hernia residif dan infeksi
Atresa Esofagus & Fistula Trakeo Esofageal
Definisi : Diskontinuitas esofagus Etiologi : gangguan embriogenesis minggu VI Klasifikasi :
1. 2. 3. 4.
AE + fistula trakeo esofageal distal (85%) AE + fistula proksimal AE + tanpa fistula Fistula trakeo esofagus tanpa atresia
Patofisiologi : 1. Fistula distal 2. Gangguan menelan 3. Aspirasi saliva Distres respirasi 4. 5. Atelektase dan pneumonia Diagnosis : Klinis : Hamil + hidramnion Hipersalivasi Distres respirasi & sianosis Muntah NGT tak masuk lambung Ronsen : ujung NGT diberi kontras ujung atresi
Penatalaksanaan : 1. ABC, stabilisasi cairan/elektrolit, asam/basa dan temperatur 2. Pasang NGT / sedot tiap 5 menit 3. Posisi tengkurap/baring 60 0 4. Operasi bertahap: Esofagostomi & gastrostomi Interposisi gaster / kolon Operasi satu tahap: Torakotomi retro pleural Fistel dipotong, esofagus sambung e/e Pasang tube dada
Penyakit Hirschsprung(MegakolonKongenital)
Definisi : Pleksus auerbach & meisner kolon (-) Etiologi : Genetik (3-7 %), iskemik intestinal intrauterin migrasi neuroblas yg terputus Klasifikasi : 1. Segmen pendek 80 % Aganglion kanalis anal, rektum, sigmoid 2. Segmen sangat pendek Aganglion diatas kolon sigmoid 3. Segmen panjang Aganglion diatas kolon sigmoid 4. Total aganglion Aganglion semua kolon s/d duodenum
Patofisiologi
:
Aganglion pleksus auerbach pd lapisan otot. Aganglion pleksus meisner pd submukosa Asetil kolinesterase gangguan parasimpatis gagal peristaltik obstruksi distensi proksimal enterokolis Diagnosis
jam Klinis
histori : BBL normal, aterm, mekonium > 24
:
konstipasi colok dubur = Obstruksi usus feses nyemprot Enteroklinis Ronsen : kolon inloop Biopsi : rektum/daerah aganglionk manometri & anus
Diagnosis
Banding : konstipasi obstruksi usus mekanis
Penatalaksanaan
:
ABC & dekompresi NGT / pipa rektum
Operasi bertahap (segmen pendek & panjang, total) Darurat : kolostomi
diversi feses
Definitif : - Pull through SOAVE - Duhamel - Swenson Miektomi rektum pd segmen sangat pendek Komplikasi
:
Kebocoran anastonis
Abses, nekrosis usus
Trombo flebitis, entero kolitis
Striktur rektum/ani, inkontinensia
