ASUHAN KEPERAWATAN KELUARGA TUAN “S’ Babakan, Poncosari, Srandakan, Bantul
DISUSUN OLEH :
MODUL V 1) 2) Aan Danan Danan Jaya C 3) Aditya Aditya Eka P 4) Alfi Wulandar Wulandarii 5) Amana Amanah hP 6) Angan Angan Linda A 7) Ari Kusumawat Kusumawatii 8) Arif Adi Wibowo Wibowo 9) Arum Dani Sasongko Sasongko 10) Arom Firdaus Firdaus 11) Asiska Asiska Liliani 12) Asmuni Asmuni Nur R 13) Asri Nur Listyowati 14) Asti Nur Nur Aisyah 15) Dwi Astuti Astuti 16) Erna Yuniarti Yuniarti
17)Eni Kusumawati
AKADEMI KEPERAWATAN NOTOKUSUMO YOGYAKARTA 2011 BAB I LAPORAN PENDAHULUAN
I. PENGERTIAN
Influenza adalah : Suatu penyakit infeksi akut saluran pernapasan terutama ditandai oleh demam, menggigil sakit otot, sakit kepala dan sering disertai pilek, sakit tenggorokan dan batuk nonproduktif.
II. ETIOLOGI
Penyebab dari influenza adalah virus influenza. Ada tiga tipe yakni tipe A, B dan C. Ketiga tipe ini dapat dibedakan dengan complement fixation test . Tipe A merupakan virus penyebab influenza yang bersifat epidemik. Tipe B biasanya hanya menyebabkan penyakit yang lebih ringan daripada tipe A dan kadang-kadang saja sampai mengakibatkan epidemik. Tipe C adalah tipe yang diragukan patogenesisnya untuk manusia, mungkin hanya menyebabkan gangguan ringan saja. Virus penyebab influenza merupakan suatu orthomyxovirus golongan RNA. Struktur antigenik virus influenza meliputi antara lain 3 bagian utama yaitu : Antigen S (soluble Antigen), hemaglutinin dan Neuramidase. Antigen S merupakan suatu inti partikel virus yang terdiri atas ribonuldeoprotein. Antigen ini spesifik untuk masing-masing tipe. Hemaglutinin dan neuramidase berbentuk seperti duri dan tampak menonjol pada permukaan virus. Hemaglutinin diperlukan untuk lekatnya virus pada membran sel penjamu sedangkan neuromidase diperlukan untuk pelepasan virus dari sel yang terinfeksi.
III.PATOFISIOLOGI
Virus influenza A, B dan C masing-masing dengan banyak sifat mutagenik yang mana virus tersebut dihirup lewat droplet mukus yang terarolisis dari orang-orang yang terinfeksi. Virus ini menumpuk dan menembus permukaan mukosa sel pada saluran napas bagian atas, menghasilkan sel lisis dan kerusakan epithelium silia. Neuramidase mengurangi sifat kental mukosa sehingga memudahkan penyebaran eksudat yang mengandung virus pada saluran napas bagian bawah. Di suatu peradangan dan nekrosis bronchiolar dan epithelium alveolar mengisi alveoli dan exudat yang berisi leukosit, erithrosit dan membran hyaline. Hal ini sulit untuk mengontrol influenza sebab permukaan sel antigen virus memiliki kemampuan untuk berubah. Imunitas terhadap virus influenza A dimediasi oleh tipe spesifik immunoglobin A (lg A) dalam sekresi nasal. Sirkulasi lg G juga secara efektif untuk menetralkan virus. Stimulus lg G adalah dasar imunisasi dengan vaksin influenza A yang tidak aktif. Setelah nekrosis dan desquamasi terjadi regenerasi epithelium secara perlahan mulai setelah sakit hari kelima. Regenerasi mencapai suatu maximum kedalam 9 sampai 15 hari, pada saat produksi mukus dan celia mulai tamapk. Sebelum regenerasi lengkap epithelium cenderung terhadap invasi bakterial sekunder yang berakibat pada pneumonia bakterial yang disebabkan oleh staphiloccocus Aureus. Penyakit pada umumnya sembuh sendiri. Gejala akut biasanya 2 sampai 7 hari diikuti oleh periode penyembuhan kira-kira seminggu. Penyakit ini penting karena sifatnya epidemik dan pandemik dan karena angka kematian tinggi bersama sekunder. Resiko tinggi pada orang tua dan orang yang berpenyakit kronik.
IV. MANIFESTASI KLINIK
Pada umumnya pasien mengeluh demam, sakit kepala, sakit otot, batu, pilek dan kadang-kadang sakit pada waktui menelan dan suara serak. Gejala-gejala ini dapat didahului oleh peraasaan malas dan rasa dingin.
V. KOMPLIKASI a) Viral pneumonia primer :
Ditandai dengan dyspnea, cyanosis,
hemoptysis. b) Bacterial pneumonia sekunder : Ditandai dengan : dyspnea, cyanosis,
hemoptysis dan sputum berdarah.
RANTAI KEJADIAN DALAM PENYEBARAN INFLUENZA
Kejadian
Menyebar
dalam
pandemik,
epidemik,
penyakit menular setempat dan kasus-kasus Agent Etiologi
sporadik ; tinggi pada musim dingin pada
Reservoir
zona temperatur. Tiga tipe virus (A, B dan C) masing-masing
Transmisi
dengan sifat turunan.
Periode inkubasi
Manusia ; beberapa mamalia dicurigai
Periode kommunicabilitas
sebagai sumber sifat-sifat turunan virus.
Kelemahan dan resisten
Transmisi langsung oleh inhalasi virus dalam nukus kotor yang berterbangan.
Lapor
pada
kesehatan setempat
dinas 24-27 jam. 3 hari dari symptom onset/serangan. Universal : infeksi menghasilkan imunitas terhadap suatu sifat turunan spesifik virus, tetapi durasi imunitas tergantung pada simpanan antigenic pada sifat turunan. Laporan
kasus-kasus
diperintahkan.
mandatory/yang
I. PENULARAN
Penularan influenza secara alami berasal dari percikan ludah saat bersin atau batuk. Penyebaran dapat pula berasal dari kontak langsung dan kontak tak langsung. Virus influenza B menyebar dalam waktu 1 hari sebelum gejala timbul tetapi pada kasus influenza A baru tampak setelah 6 hari.penyebaran virus influenza pada anak berlangsung selama kurang dari 1 minggu pada influenza A dan sampai 2 minggu pada infeksi influenza B. masa inkubasi influenza berkisar dari 1 sampai 7 hari tetapi umumnya berlangsung 2 sampai 3 hari.
II. PENCEGAHAN
Yang
paling
pokok
dalam
menghadapi
influenza
adalah
pencegahan. Infeksi dengan virus influenza akan memberian kekebalan terhadap reinfeksi dengan virus yang homolog. Karena sering terjadi perubahan akibat mutasi gen, antigen pada virus influenza akan berubah, sehingga seorang msih mungkin diserang berulang kali dengan galur (stain) virus influenza yang telah mengalami perubahan ini. Kekebalan yang diperoleh melalui vaksinasi terdapat pada sekitar 70%. Vaksinasi perlu diberikan 3 sampai 4 minggu sebelum terserang influenza. Karena terjadi perubahan-perubahan pada virus maka pada permulaan wabah influenza biasanya hanya tersedia vaksin dalam jumlah terbatas dan vaksin direkomendasikan untuk kelompok tertentu yang mempunyai resiko meningkatnya komplikasi influenza : mereka yang berusia lebih dari 65 tahun, mereka dengan penyakit yang kronik seperti kardiovaskuler, diabetes melitus, immunosupresi atau disfungsi ginjal,
anemia berat dan pilmonal. Mereka ini dianjurkan untuk diberikan vaksin setiap tahun menjelang musim dingin atau musim hujan. Bagi pasien yang sedang menderita demam akut sebaiknya ditunda pemberian vaksin sampai keadaan membaik.
III.STUDI DIAGNOSTIK TEST DIAGNOSTIK Tes Laboratorium •
Kultur jaringan nasal atau
PENEMUAN •
Positif untuk virus infuenza
•
Positif untuk bakteri pada
sekret pharyngeal •
Kultur sputum
infeksi sekunder •
Fluorescent antibody yang
•
Positif untuk virus infuen
•
Meningkat
mengotori sekret •
Hemagglutination inhibition or complement fixation test
4
x
pada
antibody antara tahap akut dan pemulihan
•
Urinalysis
•
Albuminuria
•
Kecepatan sedimentasi
•
Erythrosit
meninggi Jumlah WBC
Leukopenia ( 5000 mm3) atau
Hemoglobin Hematocrit
leukositosis (11.000-15.000 mm 3). Meningkat Meningkat
I. TERAPY OBAT
a) Antipyretic : ASA 600 mg secara oral, 4 jam bagi dewasa; acetaminophen bagi anak-anak. b) Agent adrenergic : Phenylephrine (Neo-Synephrine), 0,25%, 2 tetes pada tiap-tiap nostril bagi kongesti nasal. c) Agent antitussive : Terpin hydrat dengan codeine, 5-10 ml PO q 3-4 jam untuk dewasa apabila batuk. d) Agent antiinfektif : Amantadine 100 mg PO atau untuk durasi epidemic (3-6 minggu) untuk orang-orang beresiko tinggi berumur
diatas 9 tahun bisa juga diberikan kepada orang-orang berumur diatas 65 tahun tetapi takaran dikurangi untuk orang dengan gagal fungsi. e) Imunisasi aktif : Vaccine, 0,5ml IM untuk dewasa; 0,25 ml untuk bayi 6-35 bulan; 0,5 ml IM untuk anak-anak 3-12 tahun; untuk bayi dan anak-anak berikan 2 dosis pada interval 4 minggu. Vaksin ini harus diulangi secara tahunan pada individu-individu yang sudah tua, orangorang dewasa yang sakit kronis, anak-anak dengan jantung kronis atau penyakit pulmonary, perawatan rumah penduduk dan fasilitas-fasilitas pelayanan kronis, dan penyediaan pelayanan kesehatan dengan mengontak pasien-pasien beresiko tinggi.
ASUHAN KEPERAWATAN
I. PENGKAJIAN
a) Kepala dan leher Observasi
:
•
Memungkinkan adanya konjungtivitis.
•
Wajah memerah
•
Kemungkinan adanya lymphadenopathy cervival anterior
•
Sakit kepala, photophobia dan sakit retrobulbar
a) Pernapasan Observasi •
:
Mulanya ringan : sakit tenggorokan; substernal panas; batuk nonproduktif; coryza
•
Kemudian : batuk keras dan produktif; erythema pada langitlangit yang lunak, langit-langit yang keras bagian belakang, hulu kerongkongan/tekak bagian belakang, peningkatkan RR, rhonchi dan crackles.
a) Abdominal Observasi
: Anorexia dan malaise (rasa tidak enal badan).
b) Neurologi Observasi
: Myalgia khususnya pada punggung dan kaki.
c) Suhu tubuh Observasi
: Tiba-tiba serangan demam (380 hingga 390C <>0
hingga 103 0F) yang secara bertahap turun dan naik lagi pada hari ketiga.
I. DIAGNOSA
a) Inefektif perubahan jalan napas b.d obstruksi brhonchial Data Subyektif : Data Obyektif : Rhonchi, crackles (rales), tachypnea, batuk (mulanya non-produktif, kemudian produktif), demam.
b) Kurang volume cairan b.d hyperthermia dan intake yang inadekuat. Data Subyektif
: Keluhan-keluhan haus dan anorexia
Data Obyektif : Hyperthemia (380-390C; 1020-1030F), wajah memerah; panas, kulit kering; mukosa membran dan lidah kering; menurunnya output urine b.d kehilangan berat badan
c) Intoleransi terhadap aktivitas b.d adanya kelemahan. Data Subyektif
: Keluhan myalgia, kelelahan, sakit kepala dan
photophobia Data Obyektif : Menurunnya tingkat aktivitas
d) Hyperthermia b.d proses inflamatory Data Subyektif : Keluhan rasa panas. Data Obyektif : Meningkatnya suhu tubuh (38 0-390C; 1020-1030F) kulit kering dan panas.
I. PERENCCANAAN
Tujuan-tujuan pasien : a) Jalan udara pasien akan menjadi tetap dengan bunyi napas jelas. b) Volume cairan pasien akan menjadi adekuat. c) Pasien akan
mampu untuk melakukan aktivitas harian tanpa
kelemahan. d) Suhu tubuh pasien akan berada dalam batas normal.
I. IMPLEMENTASI
a) Inefektif perubahan jalan napas b.d obstruksi brhonchial. Intervensi : 1) Auskultasi paru-paru untuk rhonchi dan crackles R : Menentukan kecukupan pertukaran gas dan luasan jalan napas terhalangi oleh sekret. 2) Kaji karakteristik sekret : kuantitas, warna, konsistensi, bau.
R : Adanya infeksi yang dicurigai ketika sekret tebal, kuning atau berbau busuk. 3) Kaji status hidrasi pasien: turgor kulit, mukosa membran, lidah, intake dan output selama 24 jam, hematocrit. R : Menentukan kebutuhan cairan. Cairan dibutuhkan jika turgor kulit jelek. Mukosa membran lidah dan kering,intake output, hematocrit tinggi. 4) Bantu pasien dengan membatuk bila perlu. R : Membatuk mengeluarkan sekret. 5) Posisi pasien berada pada body aligment yang benar untuk pola
napas optimal (kepala tempat tidur 45 0, jika ditoleransi 900). R : Sekresi bergerak oleh gravitasi selagi posisi berubah. Meninggikan kepala tempat tidur menggerakan isi abdominal menjauhi
diaphragma
untuk
meningkatkan
kontraksi
diaphragmatis. 6) Menjaga lingkungan bebas allergen (misal debu, bulu unggas, asap) menurut kebutuhan individu. R : Sekresi bergerak oleh gravitasi selagi posisi berubah. Meninggikan kepala tempat tidur menggerakan isi abdominal menjauhi
diaphragma
untuk
meningkatkan
kontraksi
diaphragmatis. 7) Tingkatkan kelembaban ruangan dengan dingin ringan. R : Melembabkan dan menipiskan sekret guna memudahkan pengeluarannya. 8) Berikan decongestans (NeoSynephrine) seperti pesanan. R : Memudahkan pernapasan melalui hidung dan cegah kekeringan membran mukosa oral. 9) Mendorong meningkatkan intake cairan dari 1 ½ sampai 2 l/hari kecuali kontradiksi. R : Mencairkan sekret sehingga lebih mudah dikeluarkan.
a) Kurang volume cairan b.d hyperthermia dan intake yang inadekuat.
Intervensi : 1) Timbang pasien R : Periksa tambahan atau kehilangan cairan. 2) Mengukur intake dan output cairan. R : Menetapkan data keseimbangan cairan. 3) Kaji turgor kulit. R : Kulit tetap baik berkaitan dengan inadekuat cairan interstitial. 4) Observasi konsistensi sputum. R : Sputum tebal menunjukkan kebutuhan cairan. 5) Observasi konsentrasi urine. R : Urine terkonsentrasi mungkin menunjukkan kekurangan cairan. 6) Monitor hemoglobin dan hematocrit. R : Peninggian mungkin menunjukkan hemokonsentrasi tepatnya kekurangan cairan. 7) Observasi lidah dan mukosa membran. R : Kekeringan menunjukkan kekurangan cairan. 8) Bantu pasien mengidentifikasi cara untuk mencegah kekurangan cairan. R : Mencegah kambuh dan melibatkan pasien dalam perawatan.
a) Intoleransi terhadap aktivitas b.d adanya kelemahan. Intervensi : 1) Observasi respon terhadap aktivitas. R : Menentukan luasan toleransi. 2) Identifikasi faktor-faktor yang mendukung aktivitas intoleransi, misal demam, efek samping obat. R : Menghilangkan faktor-faktor kontribusi mungkin memecahkan aktivitas intoleran. 3) Kaji pola tidur pasien. R : Kurang tidur kontribusi terhadap kelemahan. 4) Periode rencana istirahat antara aktivitas. R : Mengurangi kelelahan.
5) Lakukan
aktivitas
bagi
pasien
hingga
pasien
mampu
melakukannya. R : Penuhi kebutuhan pasien tanpa menyebabkan kelelahan.
a) Hyperthermia b.d proses inflamatory. Intervensi : 1) Ukur temperatur tubuh. R : Menunjukkan adanya demam dan luasannya. 2) Kaji temperatur kulit dan warna. R : Hangat, kering, kulit memerah menunjukkan suatu demam. 3) Monitor jumlah WBC. R : Indikasi leukopenia dibutuhkan untuk melindungi pasien dari infeksi tambahan. Leukocytosis menujukkan suatu inflamatory atau adanya proses infeksi. 4) Ukur intake dan output. R : Tentukan keseimbangan cairan dan perlu meningkatkan intake. 5) Berikan antipiyretic seperti dipesan. R : Kurangi demam melalui tindakan pada hypothalmus. 6) Tingkatkan sirkulasi udara dalam ruangan dengan fan. R : Memudahkan kehilangan panas oleh konveksi 7) Berikan sebuah permandian dengan spon hangat/suam-suam. R : Memudahkan kehilangan panas oleh evaporasi. 8) Kenakan sebuah kantong es yang ditutup dengan sebuah handuk pada axilla atau selangkang. R : Memudahkan kehilangan panas oleh konduksi. 9) Selimuti pasien hanya dengan seperei. R : Mencegah kedinginan; mengigil akan meningkatkan lebih lanjut kecepatan metabolis.
I. EVALUASI Hasil Pasien Jalan napas patent
Data Yang Menunjukkan Bahwa Hasil Dicapai Jalan napas bersih dan pernapasan berlangsung tanpa
hambatan. Tidak ada batuk. Bunyi napas jelas. Volume cairan berada Intake cairanmeningkat. Kulit lembab. Membran dalam
batas-batas mukosa oral lembab. Hemoglobin = 15,5
normal.
untuk pria. 13,7
1,1 g/dl
1,0 g/dl untuk wanita. Hematocrit
= 42%-50% untuk pria, 35%-47% untuk wanita. Output urine normal dengan konsentrasi normal. Aktivitas
Tidak ada albuminuria. dilakukan Pasien menunjukkan kemampuan untuk melakukan
tanpa kelelahan atau aktivitas
harian
tanpa
kelelahan
ketidaknyaman. ketidaknyamanan. Tenaga pulih. Suhu badan dalam Suhu tubuh normal 38 0C (98,60F). batas normal.
II. PENDIDIKAN PASIEN
a) Mendorong pasien untuk mempertahankan bed rest selama 2-3 hari setelah suhu kembali normal. b) Ajari pentingnya minum paling kurangnya sehari 2/4 cairan guna meneruskan sekret mudah dikeluarkan. c) Instruksikan pasien untuk memberitahukan dokter tentang gejalagejala infeksi tahap kedua, termasuk sakit telinga, purulent atau sputum berdarah, sakit dada atau demam. d) Beri informasi tentang obat yang diresepkan seperti nama, dosis, tindakan, frekuensi pemakaian dan efek samping. e) Mendorong orang-orang beresiko tinggi untuk mendapatkan vaksin influenza sebelum musim flu mulai.
DAFTAR PUSTAKA
Wilson F. Susan, dkk, (1990) “Respiratory Disorders” by Mosby-Year Book. Inc. Grimes E. Deanne, dkk, (1990) “Infectious Diseases” Clinical Nursing Series by Mosby-Year Book. Inc
atau
Noer Sjaifoellah, (1996) “Buku Ajar Ilmu Penyakit Dalam“ Jilid I, Edisi 3, Jakarta. FIK UI. 2000. “Kumpulan Makalah Pelatihan Asuhan Keperawatan Keluarga ”. FK UI. Jakarta Bailon dan Maglaya. 1978. “Perawatan Kesehatan Keluarga”. Depkes RI. Jakarta NANDA. 2000. “Nursing Diagnoses: Definition and Classification 2001-2002”. NANDA. Philadelphia